2022高三总复习化学教案-巩固练习—有机反应类型（基础）.docx

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1、【巩固练习】一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1下列变化，是通过取代反应来实现的是ACH3CH2OHCH3CHO BCH2CH2CH3CH2BrC DCH3COOHCH3COOC2H52关于有机反应类型的以下判断不正确的是A苯与H2反应生成环已烷属加成反应B乙醇与氧气反应生成乙醛属氧化反应C乙烯与溴的CCl4溶液反应属取代反应D油脂在稀硫酸溶液中加热属水解反应3.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是CH3CHCH2CHO OHCH3CHCHCH3 OHOH A. B. HOCH2CCH2CHOOC. CH3CH=CHCHO D. 4 有机物（1）（2）（3） （4）（5

2、）中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是A（3）（5） B（1）（3）（5） C（2）（4） D（1）（3）5对于苯乙烯（）的下列叙述：能使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中；能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；所有的原子可能共平面。其中正确的是 A B C D全部正确6下列溶液中分别通入过量的CO2气体，不能保持澄清的溶液是A澄清的石灰水 B饱和氯化钙溶液C漂白粉溶液 D苯酚钠溶液7有机物丁香油酚的结构简式为：-OHCH2=CH-CH2-OCH3，其可能具有的性质是：能发生加成反应；能使酸性高锰酸钾溶液褪色；能发生显色反应；能发生取代反应；能发

3、生中和反应；能发生消去反应。A、全部 B、仅能发生 C、除外都能 D、除外都能8某有机物的结构简式为： ，1mol该有机物与足量的NaOH溶液在一定条件下充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol9.下列除去其中较多量杂质的方法（括号内的物质是杂质）正确的是A. 乙酸乙酯（乙酸）：用氯化钠溶液洗涤，然后分液。B. 苯（苯酚）：用氢氧化钠溶液洗涤，然后过滤。C. 硝基苯（苯）：用水浴蒸馏。D. 乙醇（水）：加入生石灰搅拌后过滤。10某有机物的结构简式为：。关于该物质的下列说法：能发生取代反应；能发生加成反应；能发生氧化反应；能发生消去反应；能和Na

4、OH溶液反应；能和NaHCO3溶液反应,其中不正确的是A B C D11三氯生是一种抗菌剂，结构如图所示。含有三氯生的产品与含氯的自来水发生反应后，可形成三氯甲烷(氯仿)。下列说法正确的是 A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2 B.三氯生不与浓溴水发生反应C.氯仿与甲烷均为正四面体结构D.1mol三氯生能与7molNaOH反应12下列说法正确的是A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D有机物A的结构简式如下图： 1molA与足量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH二、推断

5、题1已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。请回答下列问题。（1）写出A的电子式_，B、D分子中的官能团名称分别是_、_。（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：_；_；_。2化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：试写出： (1)化合物的结构简式：A_B_D_(2)化学方程式：AE _AF_。(3)反应类型AE _ AF_EH_。3

6、. 从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为 ，请回答：（1）写出下列反应的条件：、；（2）C、F的结构简式分别为：C 、F ；（3）写出反应、的化学方程式： ；（4）写出反应类型： （5）、两步反应能否互换，为什么？。（6）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有种。苯环上有3个取代基能发生银镜反应与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH【答案与解析】一、选择题1D 【解析】A项催化氧化，B项加成反应，C项也是加成反应，D项酯化反应也可以看做取代反应。2C3.A4B5C 【解析】“结构决定性质”，苯乙烯中含有碳碳双键，可便酸性KMnO4溶液褪色，可发牛加

7、聚反应，正确。所有的烃都不溶于水，与有机物苯瓦溶，不对，正确、，苯乙烯相当于乙烯基取代了苯中的一个氢，苯中的12个原子共平面，乙烯基共平面，单键可以旋转，所以所有的原子可能共平面，正确。6D【解析】A、C项，生成的碳酸钙沉淀溶于过量的CO2气体。根据强酸制取弱酸的原理，碳酸的酸性弱于盐酸而强于苯酚，故B项不反应；D项，生成的苯酚不溶于水，出现浑浊。7C【解析】当醇羟基邻位上碳原子连有氢原子时可发生消去反应，而酚羟基不能与苯环上氢原子发生消去反应。8A【解析】该有机物水解成的酚羟基仍可与NaOH溶液反应。9.C【解析】A应用饱和碳酸钠溶液；B应加溴水；C加入生石灰搅拌后应蒸馏。10B 11D12D【解析】甲烷为天然气的主要成分，乙烯可通过石油裂解得到，苯可通过石油的催化重整或煤的干馏得到。苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳也只能生成苯酚和碳酸氢钠。二、推断题1（1） 羟基 羧基（2）CH2CH2+H2OCH3CH2OH加成反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO=2H2O，氧化反应 ， 酯化反应23（1）光照、 Cu 加热 （2） （3） （4）取代 氧化 酯化（或取代）（5）不能 ，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸。（6）6