化妆品用椰油酰胺丙基甜菜碱原料要求和编制说明书.docx

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1、附件9：化装品用椰油酰胺丙基甜菜碱原料要求为规化装品原料技术要求，提高化装品卫生质量安全，依据化装品卫生规规定，编写椰油酰胺丙基甜菜碱原料要求以下称要求，本要求针对性地规定了椰油酰胺丙基甜菜碱的安全性要求及检验方法，其他相关要求及检验方法按相应规定执行。1. 根本信息1.1 名称椰油酰胺丙基甜菜碱。1.1.1 INCI 名称及其ID 号COCAMIDOPROPYL BETAINEID：555。1.1.2 INCI 标准中文译名椰油酰胺丙基甜菜碱。1.1.3 IUPAC 名称系统命名法名称：椰油酰胺丙基二甲胺乙酯1.1.4 常见别名及缩写椰子油脂肪酰胺丙基二甲基氨基醋酸甜菜碱、CAPBCOCAM

2、IDOPROPYL BETAINE。1.2 登记号1.2.1 CAS 登记号61789-40-0，83138-08-3，86438-79-1。1.2.2 EINECS 登记号263-8。1.3 构造式其中R 为 C818的烷基或烯烃基1.4 性状及理化常数本品为无色或浅黄色透亮液体，几乎无气味，溶于水、乙醇和异丙醇，不溶于矿物油。本品由椰油制备得来，为多种脂肪酰胺丙基甜菜碱的混合物，以月桂酰胺丙基甜菜碱为主。市场产品多为水溶液，相对密度1.05，活性物椰油酰胺丙基甜菜碱含量多为2832。2. 技术要求2.1 使用目的及适用围椰油酰胺丙基甜菜碱是一种刺激性较小的两性离子外表活 性剂，可作为抗静电

3、剂、头发调理剂、皮肤调理剂、清洁剂、稳泡剂以及粘度调整剂等使用。广泛用于化装品中。2.2 限量要求应依据产品试剂使用状况，对以下指标进展必要的安全性风险评估分析，以保证产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体安康产生安全危害。2.2.1 使用限量要求应对椰油酰胺丙基甜菜碱在化装品中最大允许使用浓度进展必要的安全性风险评估分析。2.2.2 椰油酰胺丙基甜菜碱相关组分限量要求应对椰油酰胺丙基甜菜碱中椰油酰胺丙基二甲胺和单氯乙酸含量进展必要的安全性风险评估分析。2.3 其他安全性要求假设椰油酰胺丙基甜菜碱与亚硝基化体系一同使用，应对配方进展必要的安全性风险评估分析。3. 检验方法3.1

4、鉴别试验方法3.1.1 取供试品15 g，加水至100ml，作为供试品溶液。取供试品溶液1滴，加三氯甲烷5ml，溴酚蓝试液5ml 和稀盐酸1ml， 剧烈摇动混合时，三氯甲烷层呈黄色。3.1.2 取上述供试品溶液1滴，加亚甲基蓝试液5ml，氢氧化钠试液1ml 和三氯甲烷5ml，剧烈摇动混合时，三氯甲烷层呈蓝紫色至红紫色。3.1.3 取供试品1.5g ，在105枯燥4h，取0.5g 加氧化钙1.0g 加热，发生的气体，使润湿过的石蕊试纸变蓝。3.2 椰油酰胺丙基甜菜碱含量检验方法3.2.1 仪器水浴锅：可控温90左右；酸度计：分度不大于0.02pH，配有玻璃电极如231型和甘汞电极如232型，并配

5、有电位滴定；电磁搅拌器：带包裹聚四氟乙烯的搅拌棒； 半微量滴定管：10ml。3.2.2 试剂乙醚-正丁醇2:1混合溶液； 无水乙醇无水乙醇-水1:1溶液； 氯化钠水溶液，20%；盐酸，cHCl=1mol/L 溶液；氢氧化钠标准滴定溶液，cNaOH=0.1mol/L。3.2.3 步骤用减量法称取810g准确至0.001g供试品于烧杯中，参加10ml 水、15ml 氯化钠溶液和20ml 盐酸溶液。置水浴中加热至3540，搅拌，使其充分反响，转移到250ml 梨形分液漏斗中，并分别用20ml 水、30ml 乙醚-正丁醇2:1混合溶液冲洗烧杯，冲洗液并入分液漏斗中。加塞猛烈振荡至少1min留意泄压，要

6、求检验方法中，所涉试剂除有规定外均为分析纯，试验用水均为纯化水。下同。标定：取在105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，周密称定，加沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml 氢氧化钠滴定液相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。依据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。充分静置分层后将下层水相放入其次个分液漏斗中，再参加30ml 乙醚-正丁醇2:1混合溶液，重复萃取两次，将三次萃取的上层液收集后置于分液漏斗中静置30min，弃去下层水相后移入100ml 的容量瓶中，

7、用少量乙醚冲洗分液漏斗，冲洗液并入容量瓶中，用乙醚稀释并定容至刻度，摇匀备用。用移液管移取20.0ml 上述的萃取液于250ml 的烧杯中，置水浴上加热驱除溶剂，并用氮气或压缩空气吹干，向剩余物中加5ml 无水乙醇，再次加热吹干防止剩余盐酸存在。向烧杯中参加乙醇-水1:1溶液100 ml，置电磁搅拌器上搅拌溶解后用氢氧化钠标准滴定溶液进展电位滴定，绘制滴定曲线，以 pH 值在69 之间消灭的电位值的最大突跃为滴定终点。记录所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。同时进展空白试验，记录所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。3.2.4 结果计算椰油酰胺丙基甜菜碱中的活性物含量，按下式计算：其中：c：氢氧化钠

8、标准滴定溶液的摩尔浓度，mol/l； V1：滴定试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml； V0：滴定空白耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml； M：试样平均相对分子质量，由计算的椰油酰胺丙基二甲胺相对分子质量加58.0即得，g/mol；m ：试样的质量，g。3.3 椰油酰胺丙基甜菜碱相关限量组分检验方法3.3.1 椰油酰胺丙基甜菜碱中椰油酰胺丙基二甲胺的测定3.3.1.1 仪器水浴锅：可控温90左右；酸度计：分度不大于0.02pH，配有玻璃电极如231型和甘汞电极如232型，并配有电位滴定；电磁搅拌器：带包裹聚四氟乙烯的搅拌棒； 半微量滴定管：10ml。3.3.1.2 试剂乙醚-正丁醇2:1

9、混合溶液氯化钠，20%水溶液酚酞，10g/L 乙醇溶液；氢氧化钠，cNaOH=1mol/L 溶液盐酸标准滴定溶液，cHCl=0.05mol/L； 无水乙醇-水1:1溶液3.3.1.3 供试品溶液的制备用减量法称取1015g准确至0.001g供试品于烧杯中，加 配制方法：称取1.0g 酚酞，溶于乙醇95，用乙醇95稀释至100m 配制方法：取盐酸90ml，加水适量使成1000ml，摇匀，配制成1mol/l 的盐酸标准滴定液。标定：取在270 300枯燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，周密称定，加水50ml 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10 滴，用本液滴定至溶液有绿色转变为紫红色时，煮沸

10、2分钟，冷却至室温，连续滴定至溶液有绿色变为暗紫色。每1ml 盐酸滴定液相当于53.00mg 的无水碳酸钠。依据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。稀释：取盐酸滴定液1mol/l加水稀释得到盐酸滴定液0.05mol/l，必要时标定浓度。入10ml 水、15ml 氯化钠溶液和2滴酚酞指示液，摇匀后用氢氧化钠溶液中和至粉红色，再过量1ml。置水浴中加热至3540， 搅拌，使其充分反响，转移到250ml 分液漏斗中，并分别用20ml 水、30ml 乙醚-正丁醇2:1混合溶液冲洗烧杯，冲洗液并入分液漏斗中。加塞猛烈振荡至少1min留意泄压，充分静置分层后将下层水相放入其次个分液漏斗

11、中，再参加30ml 乙醚-正丁醇2:1混合溶液，重复萃取两次，将三次萃取的上层液收集后放入同一个分液漏斗中，静置30min 后弃去下层水相，并将上层萃取液倒入一个枯燥的容量瓶中留意防止水珠进入容量瓶， 同时用少量乙醚冲洗分液漏斗，冲洗液并入容量瓶中，用乙醚稀释并定容至刻度，摇匀备用。3.3.1.4 椰油酰胺丙基二甲胺平均相对分子质量的测定3.3.1.4.1 仪器色谱仪，带氢火焰离子化检测器。色谱柱：Rtx-1，30m0.25mm0.25m； 微量进样器：5L 或1L。3.3.1.4.2 试剂参考样品，可承受一组成的产品作为参考样品，如链长的脂肪酰胺丙基二甲胺。3.3.1.4.3 色谱条件柱温：

12、恒温：280 30min； 汽化温度：300；检测器温度：300； 柱前压：100kPa；载气：氮气； 燃气：氢气； 助燃气：空气；载气流量：2ml/min； 燃气流量：40ml/min；助燃气流量：400ml/min； 分流比：1:30。3.3.1.4.4 色谱分析将色谱参数设定好，待仪器稳定后，将足够量的供试品溶液用进样器注入色谱仪中，得到峰高适当的色谱图见图。各组分与保存时间的对应关系见表。椰油酰胺丙基甜菜碱热解色谱图表 各组分与保存时间的对应关系保存时间/min10.107对应组分辛酰胺丙基二甲胺保存时间/min12.24914.32517.26321.40326.74927.610对

13、应组分癸酰胺丙基二甲胺 十二酰胺丙基二甲胺 十四酰胺丙基二甲胺 十六酰胺丙基二甲胺 十八烯酰胺丙基二甲胺十八酰胺丙基二甲胺在同一操作条件下，依据参考样品脂肪酰胺丙基二甲胺色谱峰的保存时间对供试品溶液的色谱峰进展定性。当供试品溶液中各碳链的脂肪酰胺丙基二甲胺色谱峰到达良好分别的状况下，利用峰面积归一化法定量。3.3.1.4.5 结果计算i各碳链椰油酰胺丙基二甲胺的相对百分含量B ，按下式计算：其中：iA ：i 碳链椰油酰胺丙基二甲胺的峰面积A：各碳链椰油酰胺丙基二甲胺的峰面积之和椰油酰胺丙基二甲胺的平均相对分子质量M，按下式计算：其中：Mi：i 碳链椰油酰胺丙基二甲胺的理论相对分子质量，见下表。

14、表 各椰油酰胺丙基二甲胺理论平均相对分子质量MiC8228.4C10 256.4C12 284.5C14 312.6C16 340.6C18 368.73.3.1.5 椰油酰胺丙基二甲胺含量测定3.3.1.5.1 仪器水浴锅：可控温90左右；酸度计：分度不大于0.02pH，配有玻璃电极如231型和甘汞电极如232型，并配有电位滴定；电磁搅拌器：带包裹聚四氟乙烯的搅拌棒； 半微量滴定管：10ml。3.3.2.2 试剂无水乙醇无水乙醇-水1:1溶液盐酸标准滴定溶液，cHCl=0.05mol/L3.3.1.5.2 操作程序用移液管移取20.0ml 供试品溶液于250ml 烧杯中，置于水浴上加热驱除溶

15、剂，并用氮气或压缩空气吹干，向剩余物中加5ml 无水乙醇，再次加热吹干。向烧杯中参加无水乙醇-水1:1溶液100ml，置电磁搅拌器上搅拌溶解后用盐酸标准滴定溶液进展电位滴定，绘制滴定曲线，以 pH 值在67之间消灭的电位值的最大突跃点为滴定终点。记录所消耗盐酸标准滴定溶液的体积。同时进展空白试验，记录所消耗盐酸标准滴定溶液的体积。3.3.1.5.3 结果计算1椰油酰胺丙基二甲胺含量以质量分数X ，按下式计算：其中： c1：盐酸标准滴定溶液的摩尔浓度，mol/L V1：滴定试样耗用盐酸标准滴定溶液的体积，ml V0：滴定空白耗用盐酸标准滴定溶液的体积，mlM1：椰油酰胺丙基二甲胺平均相对分子质量

16、，g/moL， m1：试样的质量，g3.3.2 椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸含量的测定3.3.2.1 仪器液相色谱仪，带紫外检测器测定波长210nm;液相色谱柱：Supelcogel C-610H3007.8mm或相当者;微量注射器，20l滤膜及过滤器：0.45m 孔径3.3.2.2 试剂硫酸，优级纯单氯乙酸比照品，分析纯，99%3.3.2.3 色谱条件流淌相：硫酸水溶液0.05mol/L，使用前经0.45m 孔径滤膜过滤并脱气；流速：0.5ml/分； 进样量：20l；3.3.2.4 色谱分析3.3.2.4.1 单氯乙酸标准储藏溶液的制备：称取单氯乙酸比照品0.1g准确到0.0001g于100

17、ml 容量瓶中，加水溶解，并稀释定容至刻度，摇匀。3.3.2.4.2 单氯乙酸比照溶液制备：分别移取0.1ml，0.5ml， 1.0ml，5.0ml，10.0ml 单氯乙酸标准储藏液到5个100ml 容量瓶中， 用水稀释并定容至刻度，摇匀。3.3.2.4.3 按要求设定仪器参数，待仪器稳定后分别进样5个单氯乙酸比照溶液20l。依据单氯乙酸比照溶液色谱峰面积对对应浓度绘制标准曲线。3.3.2.4.4 供试品溶液制备：取供试品1g准确至0.0001g于10ml 容量瓶中，用水稀释并定容至刻度，摇匀。用0.45m 孔径滤膜过滤待用。3.3.2.4.4用微量进样器吸取供试品溶液20l 进展色谱分析。通

18、过标准曲线、供试品溶液单氯乙酸色谱峰面积和供试品质量计算供试品中所含单氯乙酸的含量。化装品用椰油酰胺丙基甜菜碱原料要求编制说明一、椰油酰胺丙基甜菜碱原料要求说明一化装品中椰油酰胺丙基甜菜碱使用限量要求椰油酰胺丙基甜菜碱是一种化装品常用的两性离子外表活性剂。化装品卫生规中没有椰油酰胺丙基甜菜碱在化装品中的使用限量要求。经检索，美国 CIR 和 OECD 评价外，没有检索到其他相应机构对该原料有明确的评价资料。美国 CIR 已经对椰油酰胺丙基甜菜碱进展了安全性的评估， 在1991年 CIR 对该原料评价报告的结论为：“基于本报告中所猎取的数据，专家组得出结论为：在目前状况下所使用淋洗类产品中所使用

19、的椰油酰胺丙基甜菜碱是安全的。非淋洗类化装品配方中使用椰油酰胺丙基甜菜碱的最大活度不应超过 3.0%。后者表示为30%活性物含量椰油酰胺丙基甜菜碱的10%V/V 稀释液”。而且在以后的评价中未作明确的修订。在 CIR 评价结论中所引用的椰油酰胺丙基甜菜碱毒理学资料说明，椰油酰胺丙基甜菜碱是一种比较温顺的两性离子外表活性剂，急性经口毒性白鼠 LD50为4.9 g/kg活性物含量30%， 短期28天重复毒性试验未觉察病变现象活性物含量30%，亚慢性经口毒性争论经计算 NOEL 值为250 mg/kg/day，皮肤刺激性中经单面封闭斑贴进展皮肤刺激试验分析有轻度水肿活性物含量10%，眼刺激试验中在未

20、冲洗给药眼消灭稍微结膜发炎活性物含量4.5%，没有致突变性的资料，有产生稍微迟发性接触过敏活性物含量3.0%的报道。虽然缺少经皮吸取的相关资料，但其分子量较大，可以认为椰油酰胺丙基甜菜碱难于被人体吸取。2023年 CIR 对该原料的评价容争论中提及，椰油酰胺丙基甜菜碱不具有猛烈的皮肤刺激性，但有皮肤致敏性的可能，同时 CIR 评价容争论中称，评审小组有充分的资料证明其致敏性主要是源于其杂质的影响。但相关容没有列入到评价结论的容中。OECD 的评价中也称，椰油酰胺丙基甜菜碱的口服毒性低，刺激性小，没有资料证明具有遗传毒性，没有致癌性争论的资料。有动物试验的致敏性资料，但结果不甚清楚，认为是由其中

21、的杂质所造成的，而椰油酰胺丙基甜菜碱本身不具有致敏的作用。在高浓度使用下有眼刺激性和进展毒性的报道。应依据产品实际使用状况，对椰油酰胺丙基甜菜碱在化装品中最大允许使用浓度进展必要的安全性风险评估分析，以保证产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体安康产生安全危害。二椰油酰胺丙基甜菜碱中椰油酰胺丙基二甲胺的限制要求椰油酰胺丙基二甲胺是合成椰油酰胺丙基甜菜碱的中间产物，CIR 评价资料争论中称，椰油酰胺丙基二甲胺的残留是影响椰油酰胺丙基甜菜碱过敏性的主要因素。同时，在 2023年 CIR 对该原料评价资料中提到通过定量风险评估QRA分析椰油酰胺丙基二甲胺含量为0.5的椰油酰胺丙基甜菜碱

22、在应用于化装品产品时，可能会在局部产品中如：腋下除臭剂引起皮肤刺激性反响。但在 CIR 正式结论中并未就椰油酰胺丙基二甲胺在椰油酰胺丙基甜菜碱中含量要求进展限制规定。经检索，没有检索到其他相应机构对椰油酰胺丙基二甲胺有明确的评价资料。应依据产品实际使用状况，对椰油酰胺丙基甜菜碱中椰油酰胺丙基二甲胺含量进展必要的安全性风险评估分析，以保证产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体安康产生安全危害。三椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸的限制要求单氯乙酸是合成椰油酰胺丙基甜菜碱的原料，是常用的化工原料和中间体，从的化工资料可知，吸入高浓度单氯乙酸会造成急性中毒，几小时后即可消灭心、肺等多器官及中

23、枢神经的损害。其酸雾可致眼部刺激病症和角膜灼伤。氯乙酸液或粉尘直接接触皮肤可消灭红、肿、水疮, 伴有剧痛, 水疱吸取后消灭过度角化，经数次脱皮后痊愈。具有腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。通过检索相关资料，未检索到 CIR 以及其他相应机构对单氯乙酸在椰油酰胺丙基甜菜碱中安全性的评估资料。脂肪酰胺丙基二甲基甜菜碱QB/T 4082-2023行业标准中对椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸明确了限量规定。应依据产品实际使用状况，对椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸含量进展必要的安全性风险评估分析，以保证产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不会对人体安康产生安全危害。四其他安全性要求CIR 评价资料争论容中提

24、及，椰油酰胺丙基甜菜碱是季胺类化合物，本身不会与亚硝基化体系反响生成亚硝胺类化合物，但为避开椰油酰胺丙基甜菜碱中可能存在的仲胺类物质与亚硝基化体系反响生成亚硝胺类物质，因此制止椰油酰胺丙基甜菜碱和亚硝基化体系一同使用，以降低对人体将康产生危害的潜在风险。但在 CIR 正式结论中并未进展限制规定。考虑到亚硝胺为化装品卫生规规定的禁用组分，有潜在的致癌性风险，也是国际上比较关注的安全风险性物质。因此， 假设椰油酰胺丙基甜菜碱与亚硝基化体系一同使用，应对配方进展必要的安全性风险评估分析。二、椰油酰胺丙基甜菜碱检验方法说明一椰油酰胺丙基甜菜碱鉴别试验方法鉴别试验方法参考化装品原料技术规格一书中收录的相

25、关容，将变色反响作为椰油酰胺丙基甜菜碱的鉴别试验方法。二椰油酰胺丙基甜菜碱含量检测方法通过收集整理相应的资料，椰油酰胺丙基甜菜碱含量的检测方法可以通过滴定法进展测定，通过氢氧化钠标准滴定溶液滴定萃取的供试品和所用试剂反响后的产物，来确定椰油酰胺丙基甜菜碱的含量。三椰油酰胺丙基甜菜碱中椰油酰胺丙基二甲胺含量的检测方法通过收集整理相应的资料，椰油酰胺丙基甜菜碱中椰油酰胺丙基二甲胺的含量检测方法可以通过滴定法进展测定，通过盐酸标准滴定溶液滴定萃取的供试品和所用试剂反响后的产物，来确定椰油酰胺丙基二甲胺含量。四椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基二甲胺平均分子量的检测方法通过滴定法来测定椰油酰胺丙基甜菜碱

26、含量和椰油酰胺丙基二甲胺含量均需要得出两者的平均分子量才能完成计算。由于供试品为多种脂肪酰胺丙基甜菜碱的混合物，因此其平均分子量需要通过试验检测才能确定。椰油酰胺丙基二甲胺的分子量可以使用气相色谱法计算得来。通过比照参考样品组成的产品对从供试品中萃取的椰油酰胺丙基二甲胺的组成进展定性，再通过归一化法求算各脂肪酰胺丙基二甲胺的质量分数，结合各脂肪酰胺丙基二甲胺理论平均分子量来计算椰油酰胺丙基二甲胺的平均分子量。再通过椰油酰胺丙基二甲胺的平均分子量计算供试品的平均分子量。五椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸含量的检测方法椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸含量可以通过高效液相色谱法来测定，依据单氯乙酸比照品配制的不同浓度标准溶液绘制标准曲线，再依据标准曲线和供试品峰面积计算椰油酰胺丙基甜菜碱中单氯乙酸含量。