张孟杰开题报告.docx

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1、安徽理工大学本科毕业设计论文开题报告姓 名张孟杰专业班级化工 092 班 指导教师李素荣副教授一、课题的名称、来源1. 课题名称 烷基多苷复配体系的分散性争论2. 课题来源生产科研教学其他二、争论意义、争论现状、争论内容、拟承受的争论思路与方法(可附页)1 争论意义烷基多苷(APG)是以可再生原料(淀粉和油脂或它们的衍生物葡萄糖和脂肪醇)为根底而制得的非离子外表活性剂。1利用自然界最广泛存在的有机单体葡萄糖, 有助于开发自然原料的外表活性剂。烷基糖苷优异的应用性质和有利的生态毒理学性质更突出地证明白上述可能性。由于价格的有利因素, 烷基多苷将在外表活性剂中占有重要地位。由于人们对消费品的需求不

2、断提高, 开发一种型外表活性剂应用于家用清洗剂和个人保护用品已成为一个相当困难的任务。型外表活性剂除须满足传统外表活性剂所具有的性能标准外, 还须具有配方简洁、可变通性好与其它外表活性剂和配方组分的配伍性好, 对皮肤和眼睛的刺激性小、能满足现在及将来对环境的要求等优点。烷基多苷是满足上述要求的一种型外表活性剂。很多年前人们就知道APG,但应用仅限于将短烷链糖苷用作水溶助长剂。近些年来,随着科技的进步和生产力气的扩大, 使APG应用于肥皂扮装品和洗涤剂工业成为现实。APG属于非离子外表活性剂, 但无浊点、水中稀释后无凝胶范围, 实际上是集非离子与阴离子外表活性剂很多特征于一身的最优秀的一类型外表

3、活性剂, 在应用中要留意它特有的性能。APG特别适用于配制具有优良生态性、毒理性、皮肤特性的高品质洗涤产品, 其特征如下:(1)用可再生植物资源制备;(2)与其它外表活性剂合用有明显增效作用;(3)泡沫力好,(类似某些阴离子) ;(4) 与全部外表活性剂兼容;(5) 在广泛的p范围内, 化学性能稳定;(6) 皮肤相容性好; (7) 生物降解性好、环境污染小;(8) 生态毒理性好。上述特征说明,APG适于在以下领域中应用:(1)个人保护用品;(2)手洗餐具洗涤剂; (3)通用清洗剂;(4)液体和粉状的重垢轻垢洗衣剂;(5)用于工业和公共场所的强碱性清洗剂。2 争论现状随着人们对个人日用品需求的日

4、益提高, 引入一种型多功能的外表活性剂, 使之应用于日用品市场的宽阔领域显得日益迫切。经的生产工艺优化结果, 被誉为型世界级的烷基多苷(APG)代表着当前增长最快, 集非离子与阴离子外表活性剂特征于一身的最优秀的一类型外表活性剂。这种基于象碳水化合物淀粉和植物油椰子油、棕桐油那样的自然可更资源的外表活性剂除了满足传统外表活性剂所具有的性能 外, 还具有配方简洁, 可变通性好, 与其它外表活性剂和配方组分的配伍性好, 配伍后有明显的增效作用, 具有精彩的环境适应性和极好的生物降解性等优点。此外, 能显著地降低外表张力和界面张力, 可以降至22.5x10-5N/cm被认为这是烃类外表活性剂外表张力

5、理论极限值,良好的发泡习性, 稳泡力强, 去污性能优良与皮肤的高度适应性也是这类外表活性剂广泛应用于扮装品和洗涤剂的缘由。目前,APG 的优良特性已被世界广泛关注与认同。自 1978年法国的Seppip.公司首次使APG工业化以来, Henkel、BASF、ICI、Huls及日本花王等公司都相继投产由此可见APG的应用前景将格外可观。国内对APG的争论起步较晚,始于80年月末。较早开展长链APG争论工作的是山西日化所,随后大连理工大学、华南理工大学、天津纺织工学院、天津轻工所、吉林大学等单位相继开展这方面的工作。目前在广东、江苏、黑龙江、辽宁、吉林、河南等地开头工业化,但生产规模都不大,根本上

6、还停留在中试。从工厂反映的状况来看,主要是工艺争论和放大技术不够造成生产规模上不去和产品质量有问题,以至于有的厂家,才上马,便处于停产状态。从生产原料线路来看,现在争论主要集中在以葡萄糖和脂肪醇为原料的制备工艺上。90年月中期,华南理工大学、郑州粮食学院、天津纺织工学院等开头争论以淀粉为原料制备APG,由于淀粉的价格低廉、资源丰富,必将使APG的争论和应用具有更宽阔的前程。APG作为一规模上 种型的外表活性剂, 已有了工业规模的生产, 这为APG的开 发和应用供给了良好的物质根底。随着APG的开发和应用, 对产品的质量提出了更高、更的要求。目前国产APG存在色泽深、气味重和产品中含有不耐碱的成

7、分等质量问题。这样与其他品种的外表活性剂比较, 与国外同类产品比较, 缺乏竞争力气。要解决这些问题, 有待于生产工艺的进一步改进。3 主要争论内容 : 原理:1. 外表活性剂分散作用将固体以微小粒子形式分布于分散介质中,形成具有相对稳定性体系的过程叫做分散。固体微粒在液体介质中的分散过程一般分为三个阶段,即固体粒子的润湿、粒子团的分散和碎裂、分散体的稳定。对固体粒子起分散作用的分散剂主要有阴离子外表活性剂、非离子外表活性剂和有机胺类阳离子外表活性剂。外表活性剂在固体微粒外表的吸附能够防止微粒重聚拢的能障,降低了粒子聚拢的倾向,提高了分散体系的稳定性。2. 外表活性剂的复配外表活性剂的复配指一种

8、外表活性剂与其他外表活性剂,或者无机电解质、有机极性化合物以及高聚物的复配,其溶液物理化学性质会发生明显变化,其外表活性效果优于各个组分的性能,其性质甚至是原组分所不具有的。不同外表活性剂进展复配,常常表现出优于单一外表活性剂的优良性能。所以,在实际工业应用中,常常将不同的外表活性剂进展复配使用。内容:烷基多苷与常用分散剂: SDS 、LAS 、AES 、洁尔灭、Tween60 、Span60 、OP-10 、椰子油酸烷基醇酰胺 (6510) 进展两两复配,测试各个复配体系在不同配比下的分散性,并对测试结果进展分析处理,争论它们之间的可配伍性,找出最正确 复配比,为烷基多苷的应用供给确定的理论

9、指导。外表活性剂的复配就是将不同的外表活性剂混合在一起,混合后往往会起协同增效的作用通过复配后的使用效果, 比其中任意一种增加用量要好得多,这样可以削减外表活性剂的用量,降低本钱,提高使用效能。试验药品烷基多苷APG;十二烷基磺酸钠(SDS);直链烷基苯磺酸钠(LAS);脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES);洁尔灭;Tween60(聚环氧乙烷山梨糖醇单硬质酸酯);Span60(失水山梨醇硬脂酸单酯); op-10; 椰子油酸烷基醇酰胺65100.5%油酸钠溶液:用纯油酸钠配制 0.5%水溶液,也可用油酸加纯碱的方法,方法如下:称取油酸化学纯23g 于 500ml 水中,加热溶解,参与 0.5g 无

10、水碳酸钠小批参与,最终的溶液 pH 值为 89假设不到,应加一些无水碳酸钠。硬水:以 1gCaCO3/1 计算硬度相当于英国硬度 70,将 0.665g 无水氯化钙及0.986g 无水硫酸镁溶于水中,再稀释至 1000ml。试样溶液:0.25g/100ml. 钙硬度的硬水0.01N 盐酸标准溶液溴甲酚绿指示剂试验仪器1.100ml 具塞量筒或有 30ml 刻度的具塞比色管;2. 电子天平;3. 烧杯;玻璃棒;直尺;容量瓶;秒表;胶头滴管;三口烧瓶;铁架台;搅拌器等4.10、20ml 移液管5.恒温水浴4 拟承受的技术路线分散试验固体微粒浸在液体中,简洁结粒成块而下沉。外表活性剂有使固体微粒的结

11、粒分散成细小的质点而不简洁下沉的力气,这种力气称为分散力。测定分散力, 通常测定对钙皂的分散力,一般认为对钙皂的分散力好的,对其他固体的分散力也是比较好的。测定分散力的方法有分散指数法、酸量滴定法、比浊法等,以分散指数法和酸量滴定法最通用。分散指数法一方法概述在试验条件下测定完全分散难溶性金属皂钙、镁皂所需分散剂的最低量, 以油酸钠在确定硬水中所需分散剂外表活性剂重量的百分率表示该分散剂的 分散指数 (LSDP%) ,该值越低,分散力越强。二分散性的测定操作步骤在室温下一般恒定在 25,吸取 5ml 0.5%反响物溶液与 100 ml 具塞量筒中,参与适量 0.25%分散性溶液即试验液,以 5

12、ml 为宜,参与 10ml 硬水,再加水至 30ml, 加塞,倒转 20 次,每次均回到起始位置静止 30 秒钟,观看钙皂粒的状况,如在透亮溶液间有分散沉淀,说明分散剂的用量不够,应增加分散剂的用量。使沉聚物在惯纵全局部散,直至量筒中呈半透亮,无大块分散物存在即为终点。酸量滴定法ISO/DP6387一方法概述用 1g 分散剂外表活性剂完全分散肥皂的克数定义为分散剂的分散钙皂力气。本法要求至少保持 95% 钙皂存在下, 1 小时内将钙皂完全分散。配制 5%的肥皂溶液,在室温放置 24 小时后,取出局部肥皂溶液与分散剂的稀溶液混合,然后参与确定量的硬水,在确定温度下,放置1 小时后,从已浮在外表的

13、钙皂絮状物下面取出确定量试液,用盐酸溶液滴定存在的钙皂。二操作步骤1. 试验溶剂的制备(1) 稀肥皂溶液:转移 50.0ml 油酸钠溶液, 至 1L 容量瓶中,并用水稀释至 1L。试验前在试验温度下放置 2448 小时。(2) 分散剂溶液:溶解 1.00 分散剂外表活性剂,于 1L 水中,并加热溶液至试验温度。(3) 加热钙硬度的水和用于稀释的水至试验温度。2.肥皂溶液的滴定用移液管吸取 20.0ml 稀肥皂溶液于 100ml 具塞量筒中,并用水稀释至 100ml 刻度。用移液管吸取 10ml 此溶液,加三滴溴甲酚绿指示剂,用盐酸标准溶液滴定至颜色由蓝变绿。3.测定分散钙皂的力气用移液管吸取

14、20.0ml 稀肥皂溶液于 100ml 具塞量筒中,参与之前按要求配制的分散剂溶液和水。用玻璃塞塞好量筒,缓缓地倒转量筒,温存地返回到原来位置,此操作在一秒内完成,重复三次。参与硬水,如之前操作,重复 5 次。然后用适当方法夹住一支 10ml 移液管在量筒中,盖好量筒,使尖端距离量筒底大约 1cm。放量筒于恒温水浴中 1 小时,然后用 10ml 移液管吸取 10ml 溶液,加三滴溴甲酚绿指示剂,用标准盐酸溶液滴定至由蓝色变为绿色。用硬度的水和转变分散剂溶液的参与量进展一系列试验。三、主要参考文献1 合成洗涤剂工业分析 毛培坤 编 轻工业出版社 ,1988:466-4692 外表活性剂的物理化学

15、原理郑忠 胡纪华 编著 华南理工大学出版社。 1995 3Shinoda K.Clooildal Surfactant,New York and London:Academic Press,19634 刘程,米裕民主编。 外表活性剂 性质理论与应用。 北京:北京工业大学出版社,20235 NishikawaK.Preparationofalkanolamidesfromfattyacidsand alkanolamines:JP,08301827P.1996-11-19.6 Fujiit,Shimichi A.Preparation of a mixt of polyoxypropylene

16、fatty acid Alkanolamides compoynds and chemicais containing them:JP,08337560P.19967 刘程、张万福、陈长明.外表活性剂应用手册其次版8 黄洪,毛淑才.精细化学品常用仪器分析 M. 广州:华南理工大学出版社 ,2023: 42-44.9 毛培坤.合成洗涤剂工业分析 M. 北京:轻工业出版社 ,1988:460-476.10 王慎敏.精细化学品配方与设计、制备工艺与配方实例M . 2 版.北京工业出版社, 2023: 20.11 王钰,谢荣锦 .椰油酸单乙醇酰胺的合成与应用 J. 精细石油化工进展 , 2023,3(

17、5): 1-4.12 袁鹤吟.脂肪酸烷基醇酰胺的性能与应用 J. 日用化学工业 ,1989(1):21-25.13 袁鹤吟.脂肪酸烷基醇酰胺的性能与应用续J. 日用化学工业 , 1989(1):26-28. 1415 葛红, 孙玲, 王军. 脂肪酸系列外表活性剂的争论进展J. 日用化学工业,2023,34(3):176-180.四、进度安排2023.3.232023.3.28 查阅文献,制定试验方案,书写开题报告;2023.3.292023.4.30 协作完成合成试验,确定试验最正确条件;2023.5.012023.5.03 依据最正确试验条件合成产物,提纯产物;2023.5.032023.5.10 测定产物的几大性能,并对其进展争论;2023.5.112023.6.04 撰写并修改毕业论文;2023.6.052023.6.08 进展毕业辩论。五、指导教师意见六、所在系意见指导教师签名:日期:年月日负责人签名签章:日期:年月日注:此件由学生本人填写,一式二份,院部、指导教师各存一份。

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