高考化学总复习《创新教程》:第八章 第22讲 课时训练营.doc

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1、1仅能在水溶液中导电的物质是( ) ANaOH BNaHSO4 CCH3CH2OH DNaHCO3 解析:NaOH、NaHSO4在熔融状态下也能导电;CH3CH2OH 是非电解质;NaHCO3受热 易分解,它只能在水溶液中导电。来源:学,科,网 答案:D 2在新制的氯水中加入少量 CaCO3粉末,下列说法正确的是( ) ApH 增大,Cl浓度减小 BpH 减小,Cl浓度增大 CpH 增大,HClO 浓度增大 DpH 减小,HClO 浓度减小 解析:在新制的氯水中存在如下平衡:Cl2H2O=HClHClO,加入 CaCO3后: CaCO32H=Ca2H2OCO2使上述平衡向右移动,Cl、HClO

2、 的浓度增大,H浓 度减小,pH 增大,综上所述,答案为 C 项。 答案:C 3已知相同条件下,HClO 的电离常数小于 H2CO3的第一级电离常数(Kal)。为了提高 氯水中 HClO 的浓度,可加入( ) AHCl BCaCO3(s) CH2O DNaOH(s) 解析:氯水中存在的平衡是:Cl2H2OHClHClO,加入 HCl,c(H)、c(Cl)增大, 平衡左移,c(HClO)减小;加水,平衡右移,但体积增大使 c(HClO)减小;加入 CaCO3,只与 HCl 反应而不与 HClO 反应,平衡右移,c(HClO)增大;NaOH 与 HCl、HClO 均反应,c(HClO)减 小。 答

3、案:B 4下列关于电离平衡常数(K)的说法中正确的是( ) A电离平衡常数(K)越小,表示弱电解质电离能力越弱 B电离平衡常数(K)与温度无关来源:学科网 C不同浓度的同一弱电解质,其电离平衡常数(K)不同 D多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为:K1H2CO3HSOHClOHCO。A 3 3项应该生成 HCO,C 项应该生成 HSO,D 项 ClO有强氧化性,SO2有还原性,应发生氧 3 3 化还原反应生成 SO,故 A、C、D 项错误,B 项正确。24答案:B 7把 1 L 0.1 mol/L 醋酸溶液用蒸馏水稀释到10 L,下列叙述正确的是( ) Ac(CH3COOH)变为原来的 1/10

4、Bc(H)变为原来的110 Cc(CH3COO)/c(CH3COOH)的比值增大 D溶液的导电性增强 解析:A 项由于加水稀释,CH3COOH 的电离程度增大,故而 c(CH3COOH)应小于原来的 1/10,c(H)应大于原来的 1/10,而 n(CH3COO)增多,cCH3COOcCH3COOHnCH3COOnCH3COOHn(CH3COOH)减少,故的比值增大。加水稀释后离子浓度减小,故导电性应减cCH3COOcCH3COOH 弱。故只有 C 项正确。 答案:C 8根据表中提供的数据,判断在等浓度的 NaClO、NaHCO3混合溶液中,各种离子浓 度关系正确的是( ) 化学式电离常数 H

5、ClOK13108 H2CO3 K14.3107 K25.61011 A.c(HCO)c(ClO)c(OH) 3 Bc(ClO)c(HCO)c(H) 3 Cc(HClO)c(ClO)c(HCO)c(H2CO3) 3 Dc(Na)c(H)c(HCO)c(ClO)c(OH) 3 解析:由电离平衡常数可知 ClO水解程度大于 HCO,故该溶液中 c(HCO) 3 3c(ClO),A 项正确,B 项错误。C 项,由物料守恒得:c(HClO)c(ClO)c(HCO) 3c(H2CO3)c(CO),C 项错误。D 项,由电荷守恒可得:c(Na)c(H)c(HCO)23 3c(ClO)c(OH)2c(CO)

6、,D 项错误。23答案:A 9已知 0.1 molL1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COOH, 要使溶液中 c(H)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是( ) A加少量烧碱 B升高温度 C加少量冰醋酸 D加 CH3COONa 固体来源:学科网 ZXXK 解析:温度不变 K 不变,加入 NaOH,c(H)减小平衡右移,c(CH3COO)增大,A 错;升高温度,平衡右移,c(H)增大,c(CH3COOH)减少,则值增大,B 对;加少量冰cHcCH3COOH醋酸,平衡右移,K 不变,c(CH3COO)变大,值减小,C 错;加cHcCH3COOHCH3COONa,c(CH3C

7、OO)增大,平衡左移,K 不变,即减小,cHcCH3COOHKcCH3COOD 错。答案为 B。 答案:B10常温下,向浓度为 0.1 molL1硫酸溶液中逐滴加入物质的量浓度相同的氢氧化钡 溶液,生成沉淀的量与加入氢氧化钡溶液的体积关系如图所示。a、b、c、d 分别表示实验 时不同阶段的溶液,下列有关叙述中不正确的是( )来源:Zxxk.Com A溶液的 pH:a1;乙方案中,盐酸是强酸,而 HA 是弱酸,当 pH1 的盐酸和 HA 稀释相 同的倍数时,HA 存在电离平衡,而盐酸不存在电离平衡,且稀释过程中 HA 中存在的电离 平衡向右移动,导致盐酸中的 c(H)小于 HA 中的 c(H),

8、所以 HA 放出氢气的速度快。(2)由于 HA 是弱电解质,因而其电离程度的大小不但与其本身的性质有关,而且还受温度、浓度 的影响,HA 溶液中的 c(H)只能测定而不能准确配制;另外锌粒的质量和纯度可以称量或 测定,但锌粒的形状、大小很难控制 。(3)这是一个开放性问题,可以从盐类水解的角度考虑, 若强碱盐 NaA 溶液的 pH7,即说明该溶液呈碱性,也就证明 A发生水解,其水解方程式 为:AH2OHAOH,故 NaA 对应的酸 HA 是弱电解质;也可以从影响电离平衡的 角度考虑,已知 pH 的 HA 溶液,根据加热升温或加入固体盐 NaA 后溶液 pH 的变化,即可 证明 HA 是弱电解质

9、;也可以从电离的特点考虑,如可配制相同浓度的盐酸和 HA 溶液,然 后分别测定两溶液的 pH。若 pH(盐酸) b (2)配制 pH1 的 HA 溶液难以实现,不妥之处在于难以控制加入锌 粒的形状、大小 (3)配制 NaA 溶液,测其 pH7,即证明 HA 是弱电解质(其他合理答案也 可以) 14运用化学反应原理研究氮、氧等单质及其化合物的反应有重要意义。 (1)合成氨反应 N2(g)3H2(g) 2NH3(g),若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入 氩气,平衡_移动(填“向左” “向右”或“不”);使用催化剂_反应的 H(填“增大” “减小”或“不改变”)。 (2)已知:O2(g)=O(g)

10、e H1 2 1 175.7 kJmol1来源:学。科。网 Z。X。X。K PtF6(g)e=PtF(g) H2 6 771.1 kJmol1 OPtF(s)=O(g)PtF(g) H3 2 6 2 6 482.2 kJmol1 则反应 O2(g)PtF6(g)=OPtF(s)的 H_kJmol1。 2 6 (3)在 25 下,向浓度均为 0.1 molL1的 MgCl2和 CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水, 先生成_沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为 _。已知 25 时 KspMg(OH)21.81011,KspCu(OH)2 2.21020。 (4)在 25 下,将 a molL1

11、的氨水与 0.01 molL1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶 液中 c(NH)c(Cl),则溶液显_性(填“酸” “碱”或“中”);用 a 的代数式表 4 示 NH3H2O 的电离常数 Kb_。 解析:(1)在恒温、恒压条件下加入氩气,则容积增大,导致原平衡体系中的压强减小, 所以平衡向气体体积增大的方向即向左移动;催化剂仅改变化学反应速率,不会影响焓变。 (2)根据盖斯定律,将化学方程式叠加,即可计算所求反应的反应热。(3)由于 Cu(OH)2的 Ksp小于 Mg(OH)2的 Ksp,所以 Cu(OH)2首先形成沉淀;由于氨水是弱碱,书写离 子方程式时不能拆开。 (4)由溶液的电荷守恒可得:c(H)c(NH)c(Cl)c(OH),已知 c(NH)c(Cl), 4 4则有 c(H)c(OH),所以溶液显中性;电离常数只与温度有关,则此时 NH3H2O 的电离常 数 Kbc(NH)c(OH)/c(NH3H2O)(0.005 molL1107molL1)/(a/2 molL10.005 4 molL1)109/(a0.01)molL1。 答案:(1)向左 不改变 (2)77.6(3)Cu(OH)2 Cu22NH3H2O=Cu(OH)22NH (4)中 molL1 4109a0.01.精品资料。欢迎使用。学科网学科网w。w-w*k&s%5¥u学科网学科网 w。w-w*k&s%5¥u

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