高考生物二轮复习重点冲刺训练6.doc

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1、1 / 5【2019【2019 最新最新】精选高考生物二轮复习重点冲刺训练精选高考生物二轮复习重点冲刺训练 6 6满分 48 分，实战模拟，15 分钟拿下高考客观题满分！ 姓 名：_ 班级：_ 1(山东齐鲁名校调研)研究发现果蝇有一种储存及利用能量的 基因(Indy 基因)，该基因变异后，可以对果蝇细胞级别的能量吸收 进行限制，即让果蝇的细胞节食，进而使果蝇的寿命明显延长。而 人类有着和果蝇类似的 DNA 序列。关于上述研究成果的叙述，正确 的是( ) AIndy 基因变异后，果蝇体内细胞将不再衰老 B对 Indy 基因进行诱变，一定可以使果蝇寿命明显延长 CIndy 基因的正常表达能限制果蝇

2、细胞级别的能量吸收 D人类有可能研制出一种既能延长寿命又能控制体重的药物 解析：依据题干信息可知，该基因突变后，使细胞节食，进而 延长果蝇寿命，但细胞仍会衰老，A 项错误。因基因突变具有不定 向性，故不一定能诱导形成使果蝇寿命延长的基因，B 项错误。该 基因未变异前即正常表达时会使细胞正常储存和利用能量，基因变 异后会导致细胞节食，C 项错误。依据基因变异后延长寿命的原理， 人类可能研制出延长寿命和控制体重的药物，D 项正确。 答案：D 2(安徽合肥一检)电离辐射会对人体细胞产生影响，下列分析 不合理的是( ) A能诱发基因突变，不会引起染色体变异 B能诱发生殖细胞基因突变，对后代造成影响 C

3、发生癌变的细胞原癌基因和抑癌基因都发生突变 D对正在分裂的细胞影响大，对分化程度高的细胞影响小 解析：电离辐射既可以诱发基因突变，也可能引起染色体变异， A 错误；若是生殖细胞发生基因突变，则可以遗传给后代，B 正确； 癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，C 正确；正在分裂的 细胞内 DNA 复制时，容易发生基因突变，D 正确。2 / 5答案：A 3下列有关生物变异的叙述中，正确的是( ) A. T2 噬菌体、醋酸杆菌和水稻均可发生基因突变与染色体变 异 B高茎豌豆(Dd)自交后代出现性状分离的原因是基因重组 C某植物经 X 射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生 D黄色圆粒豌豆( Y

4、yRr)自交过程中，基因突变、基因重组和 染色体变异均可能发生 解析：T2 噬菌体是病毒，醋酸杆菌是原核生物，二者均无染色 体，因此 T2 噬菌体、醋酸杆菌和水稻均可发生的可遗传变异是基因 突变。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性 状的基因的重新组合，但高茎豌豆(Dd)自交后代出现性状分离的原 因是等位基因 D 与 d 分离后产生的配子随机组合，而不是基因重组。 植物的基因发生突变后不一定会引起生物性状的改变。黄色圆粒豌 豆(YyRr)自交过程中，由于基因 Y、y 与基因 R、r 之间可以发生自 由组合，因此可能出现基因重组，在细胞分裂过程中，也可能发生 基因突变和染色体变异

5、。 答案：D 4果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的 B 与 b 基因控制，不含该等位基因的个体无法发育。下图为果蝇培育 和杂交实验的示意图。下列叙述错误的是( ) A乙属于诱变育种得到的染色体变异个体 B筛选可用光学显微镜，筛选可不用 CF1 中有 1/2 果蝇的细胞含有异常染色体 DF2 中灰身果蝇：黑身果蝇的比例为 21 解析：根据图示可知，乙的细胞中染色体发生了易位，属于染 色体结构的变异，故 A 正确。筛选筛选的是一种染色体结构变异 的个体，故可以用光学显微镜。甲、乙杂交的 F1 中会出现 BbXBX(灰身雌蝇)、bOXBX(灰身雌蝇)、BbXY(灰身雄蝇)和 bOXY(

6、黑 身雄蝇)四种果蝇，比例为 1111，不难发现全部的灰色雄蝇 不含异常染色体，应在中被筛选掉，即筛选可不用光学显微镜， 故 B 正确。根据图乙染色体组成可知其产生的配子异常的比例是 3/4，所以 F1 中有 3/4 的果蝇含有异常染色体，故 C 错误。F1 筛选 后的含异常染色体的果蝇中雄果蝇只有 bOXY，其产生的配子为 bX、bY、OX、OY，且比例为 1111，而雌果蝇有 BbXBX 和 bOXBX 两种，前者产生的配子及比例为 BXBBXbXBbX1111，后者产生的配子及比例为 bXBbXOXBOX1111，所以可以得到 F2 为：3 / 5配子 类型1BXB1BX2bX2bXB1

7、OXB1OX1bX1 灰身1 灰身2 黑身2 灰身1 灰身1 黑身 1bY1 灰身1 灰身2 黑身2 灰身1 灰身1 黑身 1OX1 灰身1 灰身2 黑身2 灰身1 灰身致死 1OY1 灰身1 灰身2 黑身2 灰身1 灰身致死 所以 F2 中，灰身黑身(20/30)(10/30)21，故 D 正确。答案：C 5(新课标全国卷)一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一 只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一 是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一 个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带 者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基

8、因)。假定这 只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该 鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只 雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。 (1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 _，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性 基因的直接结果，因为 _ _。 (2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异 常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另一种是同一窝子代全部表 现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的 结果。 解析：(1)如果毛色异常雄鼠是基因突变的结果(由于基因突变 只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)，则

9、毛色正 常鼠是隐性纯合子，毛色异常雄鼠是杂合子。那么将此毛色异常雄 鼠与其同窝的多只雌鼠交配(相当于测交)，每窝子代中毛色异常鼠 与毛色正常鼠的比例均为 11。(2)如果毛色异常雄鼠是隐性基因 携带者之间交配的结果，则毛色异常鼠是隐性纯合子，与其同窝的 毛色正常雌鼠一部分是杂合子，另一部分是显性纯合子。那么将此 毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配有两种情况，一种是同一窝 子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 11，另一种是同一窝子 代全部表现为毛色正常。 答案：(1)11 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的 一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色 正常鼠的比例均为 1

10、1 的结果 (2)11 毛色正常4 / 56图一为某基因编码蛋白质的氨基酸序列示意图，为该 基因三种变异类型。图二为某植株的一条染色体发生缺失突变，获 得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因 B， 正常染色体上具有白色隐性基因 b。图三为在某基因型为 AA 的二倍 体水稻根尖中发现的一个细胞(图中、表示该细胞中部分染色体， 其他染色体均正常)。请回答以下问题： (1)若图一中处碱基对 AT 替换为 GC，则编码的蛋白质第 100 位赖氨酸变为_。若处碱基对 GC 替换为 AT，则生 物的性状未改变，由于密码子编码氨基酸具有_性。若处 插入碱基对 GC，处缺失碱基对 AT，处碱基

11、对 GC 被替换， 其中对生物性状影响最小的是_处。 (2)若以图二所示植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。 应是减数第一次分裂时 _ _。 (3)图三中该细胞一定发生了 _，一 定没有发生 _。 解析：(1)图一考查对基因突变概念的理解，基因发生突变，生 物的性状不一定发生改变。(2)由题干信息知染色体缺失(涉及 3、4)花 粉不育，若不考虑变异，减数第一次分裂后，正常和缺失组成的这 对同源染色体分离，分别进入两个次级精母细胞中，含有缺失(涉及 3、4)染色体的次级精母细胞不管减数第二次分裂时非姐妹染色单体 怎样分离和随机组合，花粉都不育，因此正常情况下该植株只能产 生含白色隐性基因

12、b 的配子，测交后代不能出现红色性状；若考虑 变异，如果出现基因突变 bB，则后代会出现红色性状，但在自然 状态下基因突变频率是很低的，因而出现的数量极其少，而达不到 题干信息中要求的“部分”表现为红色性状的要求。根据基因重组 四分体时期非姐妹染色单体发生交叉互换可知，染色单体 3 或 4 上的红色显性基因 B 和染色单体 1 或 2 上的白色隐性基因 b 发生 交换，因而能够产生含有红色显性基因 B 的配子，则部分后代会出 现红色性状。(3)号染色体为三体，说明细胞一定发生了染色体变 异，由于该植株的基因型为 AA，而图中含有基因 a，所以该细胞一 定发生了基因突变，而基因重组(基因自由组合)只发生在减数分裂 过程，所以此细胞一定没有发生基因自由组合。答案：(1)谷氨酸 简并 (2)非姐妹染色单体之间交叉互换 5 / 5(3)染色体变异、基因突变 基因重组(基因自由组合)