高考生物三轮考前重点专题突破每天35分钟必练遗传的基本规律(含细胞质遗传)试题.doc

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1、1 / 10【2019【2019 最新最新】精选高考生物三轮考前重点专题突破每天精选高考生物三轮考前重点专题突破每天 3535分钟必练遗传的基本规律分钟必练遗传的基本规律( (含细胞质遗传含细胞质遗传) )试题试题时间 35 分钟 班级 姓名1(2010北京卷，4)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs 的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是( )A1/16 B3/16C7/16 D9/16解析：本题考查遗传概率的计算，意在考查考生对基因自由组合定律的理解和应用。两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因自

2、由组合定律。亲本为 BbSsBbSs，求后代中黑色有白斑(B_ss)的比例，用“分解法”先把两对相对性状分解为单一的相对性状，然后对每一对性状按分离定律计算，所得结果彼此相乘即可，所以 B_占 3/4，ss 占 1/4，两者相乘为 3/16。答案：B2(2009宁夏理综、辽宁理综)已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1 自交，播种所有的 F2，假定所有 F2 植株都能成活，F2 植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2 植株自交收获的种子数量相等，且 F3 的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲 F3 中表现白花植

3、株的比例为( )A1/4 B1/6C1/8 D1/162 / 10解析：假设红花显性基因为 R，白花隐性为 r，F1 全为红花Rr，F1 自交，所得 F2 红花的基因型为 1/3 RR,2/3 Rr，去掉白花，F2 红花自交出现白花的比例为 2/31/41/6。答案：B3(2011山东潍坊)如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，在完全显性条件下，下列分析错误的是( )A甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为 3:1B甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型C乙豌豆自交后代的性状分离比为 1:2:1D丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同解析：乙豌豆的自交组合为 AaBBA

4、aBB，其自交后代的性状分离比为 A_BB:aaBB3:1。甲、乙豌豆的杂交组合为 AaBbAaBB，其后代表现型有两种：A_B_:aaB_3:1。甲、丙豌豆的杂交组合为AaBbAAbb，其中 AaAA 后代基因型两种：AA、Aa，表现型一种：A_；Bbbb 后代基因型两种：Bb、bb，表现型两种：B_、bb，即甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型。丙、丁豌豆的杂交组合为 AAbbAabb，其后代表现型相同，均为 A_bb。答案：C4(2011山东青岛)燕麦颖色受两对等位基因控制，已知黑颖为显性。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1 全为黑颖，F1 自交产生的F2 中，黑颖:黄颖:白颖12:3

5、:1。则两亲本的基因型为( )AbbYYBByy BBBYYbbyyCbbYyBbyy DBbYybbyy解析：F2 中，黑颖:黄颖:白颖12:3:1，此比值是 9:3:3:1 的3 / 10变形。由题意只要基因 B 存在，植株就表现为黑颖，即 B_Y_和 B_yy均表现为黑颖，bbY_表现为黄颖，bbyy 表现为白颖，故 F1 的基因型一定为 BbYy。亲本为纯种黄颖与纯种黑颖杂交，所以两亲本的基因型为 bbYYBByy。答案：A5基因型(AaBb)的个体(两对基因独立遗传)作为亲本，让其逐代自交 3 代，在 F3 中杂合子所占的比例为( )A1/32 B1/64C15/64 D7/64解析

6、：先求 Aa 个体逐代自交 3 代，F3 中杂合子所占比例为：(1/2)31/8，纯合子比例为 7/8；同理，Bb 的个体让其逐代自交 3代，F3 中纯合子所占比例也是 7/8。将 Aa 和 Bb 一起分析，得到的纯合子比例就是 7/87/849/64，则杂合子的比例为149/6415/64。答案：C6蝴蝶的触角正常类型(A)对棒型(a)为显性、体色黄色(C)对白色(c)为显性，并且体色受性别影响，雌性蝴蝶只表现白色。根据下面杂交实验结果推导亲本基因型为( )亲本：白色、正常(父本)白色、棒型(母本)子代：黄色、正常(雄)；白色、正常(雌)ACcaa(父)CcAa(母) BccAa(父)CcA

7、a(母)CccAA(父)CCaa(母) DCcAA(父)Ccaa(母)解析：从一对相对性状入手进行分析。由于触角正常类型(A)对棒型(a)为显性，亲本为正常型与棒型杂交，后代全为正常型，推知4 / 10亲本基因型分别为 AA 和 aa。又由于“体色黄色(C)对白色(c)为显性，并且体色受性别影响，雌性蝴蝶只表现白色” ，可推知父本白色的基因型为 cc，而子代雄性只表现黄色(C_)，说明母本的基因型为CC。答案：C7(2010肇庆模拟)豌豆黄色(Y)对绿色(y)、圆粒(R)对皱粒(r)为显性，这两对基因位于两对同源染色体上。现有一绿色圆粒(yyRr)豌豆，开花后自花传粉得到 F1；F1 再次自花

8、传粉，得到F2。可以预测，F2 中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是( )A2/3 B1/4C1/2 D3/8解析：绿色圆粒豌豆的基因型为 yyRr，由于绿色为隐性纯合子，自交后代不出现性状分离，故解题时只考虑圆粒性状的遗传情况。F1 的基因型为 1/4yyRR、2/4yyRr、1/4yyrr，因此，F2 中纯合绿圆(yyRR)的比例为：1/42/41/43/8。答案：D8已知一批胚的基因型为 AA 与 Aa 的豌豆种子数之比为 1:2，将这批种子种下，自然状态下(假设结实率相同)其子一代中胚的基因型为 AA、Aa、aa 的种子数之比为( )A4:4:1 B3:2:1C3:5:1 D1:2:1解析：A

9、A 的个体占 1/3，自交后代全部为 AA，占 1/3；Aa 的个体占 2/3，后代有三种基因型，所占的比例分别为：AA2/31/41/6、Aa2/31/21/3、aa2/31/41/6。统计结果为 AA3/6、Aa2/6、aa1/6。5 / 10答案：B9(2011济南调研)有关人类遗传病的叙述正确的是( )A是由于遗传物质改变而引起的疾病B基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对

10、基因控制的疾病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。答案：A10(2011广东调研)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A10/19 B9/19C1/19 D1/2解析：由于该病为常染色体显性遗传病，故正常丈夫为隐性纯合子，假设基因型为 aa；妻子患病，其基因型为 AA 或 Aa。又由于发病率(AAAa)为 19%，则正常基因型(aa)为 81%，可知 a 基因频率为 90%，A 的基因频率为 10%，故人群中AA10%10%1%；Aa210%90%18%，因此患病妻子是 AA 的概率为 1%/19%1/19，A

11、a 的概率为 18%/19%18/19。她与正常男性婚配，子女患病的几率为 1/19118/191/210/19。答案：A6 / 1011(2010荆州质检)玉米植株的雄花着生在植株的顶端，雌花着生在植株的叶腋。玉米植株一般是雌雄同株异花，也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因(B 和 b、T 和 t)控制，这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表。下列叙述中，不正确的是( )基因型B 和 T 同时存在(B_T_)T 存在，B 不存在(bbT_)T 不存在(B_tt 或 bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株A.玉米植株控制性别的两

12、对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B雌雄同株异花的植株有可能产生 4 种类型的配子，雄株或雌株不可能产生 4 种类型的配子C雌株与雄株杂交，后代可能出现雄株、雌株，还可能出现雌雄同株异花植株D相同基因型的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株:雌株:雄株9:3:4 的性别分离比解析：两对等位基因(B 和 b、T 和 t)位于两对同源染色体上，故遗传遵循基因的自由组合定律；BbTt 雌雄同株异花的植株可产生4 种类型的配子，雄株或雌株最多能产生 2 种配子；当 Bbtt 雌株与bbTt 雄株杂交时，后代可出现雄株(bbTt)、雌株(Bbtt 或 bbtt)和雌雄同株异花植株(BbT

13、t)。当 BbTt 的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株:雌株:雄株9:4:3 的性别分离比。无论哪种基因型的植株自交，都不会出现雌雄同株异花株:雌株:雄株9:3:4 的性别分离比。答案：D7 / 1012设有关性状独立遗传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄白色，有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是( )A1/3 B1/16C1/9 D1/6解析：依题意，黄白色对白色为显性(假设由基因 A、a 控制)，长毛对短毛为显性(假设由基因 B、b 控制)，则亲本的基因型为A

14、aBbAaBb，后代白色长毛的基因型为 1aaBB、2aaBb，故该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是 1/3。答案：A13下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是( )A甲为常染色体隐性遗传、乙为伴 X 染色体显性遗传B甲为伴 X 染色体隐性遗传、乙为伴 Y 染色体遗传C甲为伴 X 染色体显性遗传、乙为伴 Y 染色体遗传D甲为细胞质遗传、乙为伴 Y 染色体遗传解析：甲中子代性状都与母亲的一样，所以最可能的遗传方式是细胞质遗传。乙图中只有男性患病，所以最可能的遗传方式是伴Y 染色体遗传。答案：D14(2010全国卷，33)人类白化病是常染色体隐

15、性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因 A 显示一个条带，白化基因 a 则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图8 / 10乙。根据实验结果，回答下列问题：(1)条带 1 代表 基因。个体 25 的基因型分别为 、 、 和 。(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是 、 和 ，产生这种结果的原因是_。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体 9 与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化

16、病子女的概率为 ，其原因是_。解析：本题考查遗传与变异的有关知识，意在考查考生的理解能力、分析能力和应用能力。(1)分析两图可知，所有患病个体都涉及条带 2，则条带 2 为患病基因(a)，条带 1 为正常基因(A)。从图乙可以看出，个体 3、个体 4 均不涉及条带 2，也就是不含有 a 基因，可确定个体 3、个体 4 的基因型均为 AA。(2)从图乙可以看出，个体10 的基因型为 Aa，但是其父母的基因型均为 AA，可以判断，个体10 的 a 基因来源于基因突变。(3)因为不考虑基因突变，并且个体9 的基因型为 AA，所以后代不会出现白化病患者。答案：(1)A Aa AA AA aa (2)1

17、0 3 4 基因发生了突变 (3)0 个体 9 的基因型是 AA，不可能生出 aa 个体15(2010镇江模拟)据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示。现有两种纯种植物，一种只能合成药物 1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1 都只能合成药物 1；F1 自交后，产9 / 10生的 F2 中三种表现型及比例是：只能合成药物 1两种药物都能合成两种药物都不能合成9:3:4。那么(1)请推断这两种植物的基因型 和 。(2)能正确表示 F1 中两对基因位置的是图 。(3)F2 能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占 。(4)F1 与基因型为 植株

18、杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为 ，并写出杂交过程。解析：本题考查考生对基因自由组合定律的理解，属于遗传特例类型。(1)依题意，F2 的表现型为9:3:4，符合两对相对性状独立遗传的特点，故亲本的基因型为 AABBaabb，或 AAbbaaBB，由于亲本中一种只能合成药物 1，另一种两种药物都不能合成，因此，双亲的基因型为 AABBaabb。(2)基因自由组合定律是研究不同对同源染色体上基因的遗传规律(即图 A 所示)。(3)F2 中能合成两种药物的植株的基因型为 AAbb 和 Aabb，其中能稳定遗传的占 1/3。(4)F1 的基因型为 AaBb，只有与基因型为 AAbb

19、杂交，后代基因型为A_bb 所占的比例最大，占 1/2。答案：(1)AABB aabb (2)A (3)1/3 (4)AAbb 1/2 如下所示P：AaBbAAbb配子ABAbaBabAbAABbAAbbAaBbAabb16.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病10 / 10C伴 X 染色体显性遗传病D伴 X 染色体隐性遗传病E伴 Y 染色体遗传病(2)5 为纯合体的概率是 ，6 的基因型为 ，13 的致病基因来自于 。(3)假如10 和13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是

20、 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。解析：(1)根据3、4 患甲病，9 不患病可推知：甲病是常染色体上的显性遗传病。根据1、2 不患乙病，7 患乙病可推知：乙病是隐性遗传，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传。(2)甲病方面5 肯定是正常aa，乙病方面，由于7 是患者，所以5 可能是 XBXB 或XBXb，所以纯合体概率为 1/2，6 是完全正常，所以其基因型是aaXBY，13 的乙病基因只能来自8，因为7 只能传给儿子 Y 染色体。(3)10 甲病方面的基因型是 1/3AA 或 2/3Aa，乙病方面，10 的母亲是4，其为携带者的可能性是 1/2，故10 为携带者的可能性是 1/4。13 是甲病正常(aa)，乙病患者(XbY)，因此，10 和13 结婚，所生孩子得甲病概率为1/31/32/3，得乙病概率为 1/41/21/8，不得病的概率为1/37/87/24。答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/24