浙江工业大学授课计划书.docx

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1、编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页 共5页浙 江 工 业 大 学 授 课 计 划 书（ 06 /07 学年第 2 学期）课程名称： 有机化学 主讲教师： 郭红云、宋庆宝、杨振平、金红卫、王红、盛卫坚授课班级： 化工学院、生环学院、药学院本科各专业 辅导教师： 授课时间： 07 年 3 月 5日 07 年 6 月24 日总学时： 32 采用教材：有机化学（第四版，高鸿宾主编） 讲 课 30 实 验： 另行安排 习题课： 2 课程设计：教研室主任签名： 单 尚 07 年 3 月 1 日注：授课计划书由主讲教师填写，经学科负责人审批后交教师所在院系部 教学秘书，

2、教学秘书每年10月送校档案室归档。同一课程同一进程，由学科负责人填写一份即可。主讲教师应将授课计划书于授课开始时告知学生。学 期 授 课 计 划课程名称： 有机化学顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题教 具1第1周2第十章 醚和环氧化合物（3学时）10.1 醚和环氧化合物的命名10.2 醚和环氧化合物的结构10.3 醚和环氧化合物的制法10.4 醚的物理性质10.5 醚的波谱性质10.6 醚和环氧化合物的化学性质 烊盐的生成酸催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂2第2周2环氧乙烷与格氏试剂的反应克莱森重排过氧化物的生成10.7 冠醚第十三章醛、酮和醌（5学时）11.1醛酮的命名11.1.1

3、普通命名法11.1.2 系统命名法11.2醛酮的结构3第3周211.3醛酮的制法11.3.1 醛酮的工业合成11.3.2 伯醇和仲醇的氧化11.3.3羧酸衍生物的还原11.3.4芳环的酰基化13.4 醛和酮的物理性质11.5醛和酮的波谱性质11.6醛和酮的化学性质11.6.1 羰基的反应活性4第4周211.6.2 羰基的亲核加成11.6.3 -H原子的反应11.6.4 氧化和还原11.7 、-不饱和醛酮的特性11.7.1亲电加成11.7.2亲核加成11.7.3 还原反应11.8 乙烯酮 卡宾11.9 醌11.9.1醌的制法11.9.2 醌的化学性质5第5周2第十二章 羧酸（4学时）12.1 羧

4、酸的分类和命名12.2 羧酸的结构12.3羧酸的制法 12.3.1羧酸的工业合成12.3.2 伯醇和醛的氧化12.3.3 腈水解12.3.4 Grignard试剂与CO2反应12.3.5酚酸的合成12.4羧酸的物理性质12.5羧酸的波谱性质6第6周212.6羧酸的化学性质12.6.1 羧酸的酸性和极化效应12.6.2羧酸衍生物的生成12.6.3羰基的还原反应12.6.4脱羧反应12.6.5 二元酸的受热反应12.6.6-H原子的反应12.7羟基酸12.7.1酸性12.7.2脱水反应12.7.3 -羟基酸的分解7第7周2第十三章 羧酸衍生物（3学时）13.1羧酸衍生物的命名13.2 羧酸衍生物的

5、物理性质13.3羧酸衍生物的波谱性质13.4 羧酸衍生物的化学性质13.4.1酰基上亲核取代反应13.4.2酰基上亲核取代反应的机理13.4.3羧酸衍生物的相对反应活性13.4.4还原反应8第8周213.4.5 与有机金属试剂的反应13.4.6酰氨N原子上的反应13.5碳酸衍生物第十四章-二羰基化合物（3学时）14.1 酮-烯醇互变异构14.1.1 酸和碱对酮-烯醇平衡的影响14.1.2 化合物的结构对酮-烯醇平衡的影响14.1.3 烯醇化导致立体异构化9第9周214.2乙酰乙酸乙酯的合成及其应用14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的

6、应用14.3丙二酸酯的合成及其应用14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其应用14.3.2丙二酸亚异丙酯的合成及其应用14.4.Knoevenagel缩合14.5 Michael 加成14.6 其它含活性亚甲基的化合物10第10周2第十五章 有机含氮化合物（4学时）15.1 芳香族硝基化合物15.1.1芳香族硝基化合物的制法15.1.2 芳香族硝基化合物的物理性质15.1.3芳香族硝基化合物的波谱性质15.1.4芳香族硝基化合物的化学性质15.2 胺15.2.1胺的分类和命名15.2.2 胺的结构15.2.3 胺的制法15.2.4 胺的物理性质15.2.5胺的波谱性质15.2.6胺的化学性质15.2

7、.7季铵盐和季铵碱15.2.8 二元胺11第11周215.3 重氮化合物和偶氮化合15.3.1 重氮盐的制备15.3.2重氮化反应及其在合成中的应用15.4 腈15.4.1腈的命名15.4.1 腈的性质15.4.3 丙烯腈12第12周2第十六章 有机含硫、含磷和含硅化合物（4学时）16.1 有机硫化合物的分类16.2 硫醇和硫酚16.2.1硫醇和硫酚的命名16.2.2硫醇和硫酚的制备16.2.3 硫醇和硫酚的物理性质16.2.4 硫醇和硫酚的化学性质16.3 硫醚16.3.1硫醚的制备16.3.2 硫醚的性质16.4 磺酸16.4.1磺酸的命名16.4.2 磺酸的制备16.4.3 磺酸的物理性

8、质16.4.4 磺酸的化学性质16.5 芳磺酰胺16.6 烷基苯磺酸钠和表面活性剂16.6.1 烷基苯磺酸钠16.6.2 表面活性剂16.7 离子交换树脂16.7.1 阳离子交换树脂16.7.2 阴离子交换树脂13第13周216.8 有机含磷化合物16.8.1 烷基瞵的结构16.8.2 有机磷化合物作为亲核试剂的反应16.8.3 磷酸酯16.8.4有机磷农药16.9有机硅化合物16.9.1有机硅化合物的结构16.9.2 卤硅烷的制备16.9.3 卤硅烷的化学性质16.9.4 有机硅化合物在合成中的应用14第14周2第十七章 杂环化合物（4学时）17.1杂环化合物的分类、命名和结构17.1.1 分类和命名17.1.2 结构和芳香性17.2 五元杂环化合物17.2.1五元杂环化合物的化学性质15第15周217.2.2 常见的五元杂环化合物17.3六元杂环化合物17.3.1 吡啶和嘧啶17.3.2 喹啉和异喹啉17.3.3 嘌呤16第16周2复习第 4 页 共 5 页