医疗器械进入印度医疗器械市场要求.docx

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1、医疗器械进入印度医疗器械市场要求 印度对进口医疗器械的要求 一、印度医疗器械状况 1、印度目前医疗器械管理还没上正轨。 2、医疗器械的进口监管在印度还刚刚起步，现在印度只对10类产品有进口注册的要求。近年来，印度政府意识到对医疗器械监管的必要性，并有安排地成立特地监管医疗器械的部门，因此印度政府对医疗器械的监管会越来越规范，对医疗器械进口的门槛也会渐渐提高。我国企业将产品打入印度市场时最好能选择可以供应技术支持和售后服务的当地代理商。当地代理商不但熟识当地法规，还可以与当地政府、医院建立良好的关系，这也是医院招标时考虑的因素之一。 3、十类无菌器械须经注册许可 （1）印度卫生与福利部下属的中心

2、药品标准限制机构(CDSCO)是监管部分医疗器械进口、生产和销售的部门。 （2）为了保证医疗机构的服务质量，保障人民健康平安，印度政府制定了医疗器械市场进口与生产指南。该指南于2005年10月6日由卫生与福利部发布，2006年3月1日正式实施。该指南只是针对以下十类无菌器械：1.心脏支架；2.含药支架；3.导尿管；4.角膜镜；5.注射器；6.骨粘合剂；7.心脏瓣膜；8.静脉输液针；9.整形外科植入物；10.人工假体。 （3）上述十类产品进口到印度须要经过卫生与福利部的许可，依据印度药品和化妆品法规定的程序进行注册和进口许可。 二、印度药品和化妆品法中表DI和DII是企业在药品注册时所要填写的信

3、息和企业承诺表格，对医疗器械的申请也参考这两张表格，详细要求如下： 1、申请表 （1）申请公司名称、地址和联系方式； （2）国外生产厂家的名称和地址； （3）工厂主文件的复印件； 要求的主文件里应包括五部分内容：生产厂房的位置和设计图；生产工艺流程图、质量限制体系及其他生产活动；生产厂家所进行的系统适应性评价；由生产国监管医疗器械的主管部门出具的注册证书；在生产场所生产的进口产品以及其他产品的年生产量。 （4）当地授权代表人的姓名和地址； （5）进口代理商的名称和地址； （6）假如产品的部分工序是在印度国内完成，应供应当地生产厂家的信息。 部分工序是指产品进入印度后所进行的任何与生产、变更、包

4、装、标签或者销毁有关的生产过程 2、产品信息 （1）通用名/商品名； （2）对产品的简洁描述； （3）医疗器械的类别； （4）预期用途和运用方法； （5）该器械运用时所需的医学专业学问； （6）产品的结构组成中定性或定量的具体描述； 描述不但要包括对产品材料的说明，还要包括产品的质量标准。 （7）对生产过程和运用的原材料的简洁描述； （8）产品运用时的禁忌证、留意事项、预防措施和替代疗法； （9）所需附件或者其他与申请的产品结合运用的器械的清单，包括与产品一起包装的附件的信息； （10）各种不同形态、样式或大小的产品； （11）符合药品和化妆品法，1945要求的标签信息，进口入印度的产品标签应

5、依照全球医疗器械法规协调会（GHTF）指南或者ISO规范（药品和化妆品法规定的一些基本要求会有一些不同，最好能够分别进行规定）； （12）英文版的医生手册和参考文献； （13）对包装的描述，包括包装大小等； （14）建议的储存条件； （15）任何报道过的问题的汇总； （16）产品标准。 3、主文件（主文件内容涉及生产厂家质量保证体系的具体状况） （1）产品的结构组成及运用的原材料； （2）产品设计文件； （3）生产工艺流程图； （4）质量保证体系/过程限制； （5）最终产品检测，设计输入/输出的验证； （6）功能测试的方案和报告； （7）依据ISO14971进行的风险分析报告； （8）灭菌过程

6、和灭菌验证文件； （9）稳定性探讨数据或者对材料稳定性的说明； （10）产品保质期； （11）生物相容性测试数据和毒理测试数据； （12）GMP证书。 4、含药器械的注册 （1）假如器械中含有药物，并且药物起协助治疗作用，那么企业还应当供应该药物的平安性、有效性和质量的资料； （2）假如器械是用来传递药品的，那么要供应产品材料与药品之间相容性方面的资料。 （3）此外，企业需供应产品的临床资料或相关文献资料；对含药器械或含动物组织的器械要供应批放行文件；假如该产品还未批准在生产地本国上市，应供应产品临床报告、销售数据、医学专家的运用反馈看法和顾客埋怨的资料。 （4）假如该产品在其他国家的监管部门

7、已经批准上市，企业只需供应一份精简的评价和上述需供应资料的概要即可。 5、监管状态 对于其他监管部门批准的产品（每个监管部门应有各自的批件），应供应该国监管部门的证书，包括美国FDA、欧盟（CE证书）、澳大利亚、加拿大、日本等国家的产品证书。除此之外，假如厂家通过ISO/EN认证，应供应认证证书，以及全世界销售该产品的国家的清单；如产品在其他国家被终止销售，应供应国家名称，并阐明缘由。 6、产品上市后的监管程序 （1）报告程序； （2）埋怨处理； （3）不良反应报告； （4）产品召回程序。 （5）申请者应供应产品售后跟踪的概况和处理程序，如有顾客埋怨产品的功能欠缺或者与标准不符，企业应供应处理

8、程序。假如有不良反应报告，申请者应报告给监管部门，以及召回特定批或者器械的程序。 7、对产品标准、平安性和有效性要求、质量体系与原国家资料一样性的承诺书 8、除了须要供应上述资料外，印度监管部门要求医疗器械在国外或者国内进行过检测，有时该部门会成立专家小组对某一类器械进行评价，并不断发展该类器械的评价基准与质量标准。 9、另外还须要一些许可，如进口商或者代理商应有销售或者储存产品的许可。产品须要在印度国内生产的话，生产企业还需通过生产许可，详细要求有GMP检查、合格的人员和检测试验室等。 10、2006年6月，印度政府又发布了一些部分内容的说明，主要内容有：有关同一类产品应缴纳费用的问题。同一

9、类产品指同一生产厂家生产的，具有相同的设计、平安性、有效性和预期用途（包括大小和形态）的产品。这一系列产品作为一类产品，只需缴纳一次费用即可。 三、印度市场 1、近年来，印度中产阶级收入显著增加，人民健康意识加强，一些较好的私立医院为了供应优质的医疗服务，往往会采纳先进的进口医疗设备。对国外医疗器械企业来说，这些私立医疗机构是购买高质量、高价格医疗设备的一个大市场，不过目前这一市场大部分被大型跨国公司占据，他们拥有全球性的服务网络，竞争特别激烈。相对而言，我国企业可以考虑出口一些价格较低、技术含量中等的产品。 2、印度政府对大多数医疗器械没有规定，也没有对医疗器械下一个官方定义。大多数医疗器械

10、不经注册许可即可进入印度市场。产品的质量由购买方，即公立医院、私立医院或者医生进行评价。一般来说，经过美国食品药品管理局(FDA)和欧盟CE批准的产品具有良好的质量和性能，会被优先考虑。但是，印度市场对价格很敏感，低价的医疗器械会有很大的市场。 3、印度政府批准公立医院和私立医院对全球的医疗器械进行招标购买。大多数政府招标包括两部分：技术标的和商业标的。由于公立医院有浩大的机构，通过政府招标是一件很耗时的事情。一般来说，公立医院对价格比较敏感，价格低的投标者比较占优势。私立医院会从技术、成本和价格方面综合评价产品，而且效率比公立医院要高。 4、在印度有技术性代理商资格的美国企业进入印度市场会比

11、较简单。这些代理机构应能对代理设备供应技术支持。印度的用户将是否有技术支持作为一项很重要的因素。 5、进口医疗器械须要缴纳关税。关税取决于产品的类别与最终运用者。假如该产品被印度健康部归类为“有助于延长生命的医疗器械”，那么此类产品所需缴的关税会相应降低。另外，假如公立医院从生产厂家干脆进口器械，那么就可以缴纳较低的关税。因此，虽然通过经销商销售更有利于产品的销售和与公立医院的联系，但是一般进口产品都是国外厂家干脆销售和送货给医院。不过这种状况不适用于私立机构。 医疗器械进入印度医疗器械市场要求 医疗器械进入澳大利亚和新西兰医疗器械市场要求 医疗器械销售技巧与医疗器械市场开发 印度对进口医疗器械的要求 医疗器械 医疗器械 医疗器械 医疗器械 医疗器械 医疗器械 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页