深圳恒生医院使用II类射线装置项目环境影响报告表.docx

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1、编号：AEFAPZX-GZB 15W065核 技 术 应 用 项 目环 境 影 响 报 告 表填表人项 目联系人法人代表签字填报单位全名_联系电话深圳恒生医院单位公章二 O 一五年十二月国家环境保护总局监制深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表表 1 项目概况单位名称深圳恒生医院地址深圳市宝安区西乡银田路 20 号法人代表邮编联系人联系电话项目名称使用 类射 线 装置项目地点医院一楼放射科项目用途放射诊断建设性质新建、改扩建、技术改造总投资 （万元）15000核技术 项目投资400 万核技术项目 环保投资60 万应用类型放射性同位素密封源射线装置其他/使用类射线装置/1.1 核技术应用的

2、目的和任务：深圳恒生医院现使用移动 DR、牙科全景机、牙片、骨密度仪数字肠胃、CR、 钼靶、车载 X 射线机、CT、移动 C 臂机等类射线装置， 为了满足群众就医的需要， 医院决定新增数字减影血管造影装置（下简称 DSA）进行血管造影介入诊断和治疗， 以及移动 DR、DR、骨密度仪各一台， DSA 用于全身血管检查， 移动 DR、DR、骨 密度仪用于身体检查。DSA 的使用场所位于医院门诊楼一层的 DSA 机房，DR、骨 密度仪分别位于医技楼一楼 DR 室、骨密度检查室，移动 DR 在住院部使用，医院核技术应用相关设备如下表 1- 1 所示。表 1-1 医院原有及拟新增设备清单序号名称数量备注

3、1医用诊断 X 射线机（CR）1原有2钼靶乳腺 X 光机13医用诊断 X 射线机（DR）14数字胃肠机15医用诊断 X 射线 CT 机16牙片机17牙科全景 X 光机18车载透视19移动式 C 臂机110骨密度仪1新增中国工程物理研究院111医用诊断 X 射线机（DR）112移动 DR113DSA1根据放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（中华人民共和国环境保护 部第 3 号令）第二条规定“在中华人民共和国境内生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当依照本办法的规定，取得辐射安全许可证”。根据建设项目环境影响评价分类管理名录（2015 年， 环境保护部第 33 号令） 规定，使用类

4、射线装置的应该编制环境影响报告表；根据放射性同位素与射线 装置安全许可管理办法（2008 年，环境保护部第 3 号令），该报告表应报广东省环 境保护厅审批。受深圳恒生医院的委托，中国工程物理研究院承担该项目的辐射专项环评工作。1.2 项目概况深圳恒生医院是经广东省卫生厅批准， 由深圳市恒生实业集团有限公司投资兴办 的集医疗、教学、科研、康复和预防保健于一体的大型现代化综合性医院， 是南方 医科大学附属医院， 医院由门诊大楼、住院大楼、急救中心、医技大楼、后勤楼及 住宅小区组成，总建筑面积达 9 万平方米，目前开放病床 600 张。医院设置了 20 多个临床、医技科室。 医务工作人员 600 余

5、名，其中放射工作人员 14 人。医院一号住院大楼共 13 层， 一层主要为出入院办理处，二层三层主要为内科， 四层五层主要为产科，六层主要为妇科，七层主要为肛肠外科，八层主要为骨科， 九层主要为外科，十层主要为内科，十一层主要为中医科及重症医学科，十二层主 要为手术室，十三层主要为设备层，二号住院楼共八层， 一层主要为康复医学科治 疗区，二层三层主要为康复医学科住院部，四层主要为儿科， 五层六层未使用，七 层八层主要为员工宿舍。门诊楼共九层， 一层主要为内科， 二楼主要为外科、骨科， 三层主要为妇产科， 四层主要为儿科，五层主要为口腔科、皮肤科，六层主要为体 检科，七楼主要为生殖医学中心， 八

6、楼主要为多功能厅，九楼主要为图书馆。医技 楼共五层， 一层主要为放射科，二层主要为检验科，三层主要为功能科、病理科，四楼只要为产科 VIP，五楼主要为行政办公区。1.2.1 地理位置深圳恒生医院位于深圳市深圳市宝安区西乡银田路 20 号。核技术应用项目周围200m 范围内无中小学校，符合广东省未成年人保护条例（2009 年 1 月 1 日实施）中国工程物理研究院2的要求。 地理位置详见图 1- 1，医院总平面布置图见图 1-2，射线装置四至示意图见图 1-3 、1-4。图 1-1 深圳恒生医院地理位置图20m项目所在区域40m恒 生 医 院 生活区80m30m图 1-2 医院总平面布置图中国工

7、程物理研究院3图 1-3 本项目位于医技楼一楼四至及平面布置图中国工程物理研究院4图 1-4 医技楼二楼平面布置图1.2.2 现有人员辐射安全培训情况恒生医院放射性工作场所工作人员均经过了相关的辐射安全知识培训， 并均持有上岗证，详见附件及表 1-2 所示。表 1-2 工作人员上岗证简况序号姓名证书编号岗位/工作类别1邓志强B140263医学影像技士2谷千山B140271放射诊断3黄耀明B140266放射诊断4李德福B140265放射诊断中国工程物理研究院55李宁敏B140261医学影像技士6林兰秀B140268护士7沈婷B140262医学影像护师8孙建峰B140267放射诊断9王希国B140

8、264医学影像医师10谢乐华B140270医师11徐剑波B140260医学影像技士12攸力B140269医师13张鹏B140259医学影像技士中国工程物理研究院6深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表1.2.3 医院原有核技术应用项目概况（1）医院原有核技术项目回顾深圳恒生医院于 2013 年对使用的 11 台 X 射线装置进行环境影响评价，评价规模 为类射线装置。于 2013 年 1 月 18 日取得深圳市人居环境委员会建设项目环境影响 审查批复（深环批2013100017 号， 见附件 1）。后将牙科使用的牙片机（Hyper-Xcm 更换成 INTRA）及牙科全景 X 光机（X-Mi

9、nd.AC 更换成 Hyper-Xcm）进行更新，更新的设备都属于类射线装置，且安装地点不变。于 2013 年 7 月 23 日申领了辐射安全许可证（粤环辐证B0071）见附件 2，原有 项目还未验收，计划本项目环评完成后，统一验收。原使用范围为“使用类射线装置” 。医院现有核技术应用规模见表 1- 1。中国工程物理研究院7深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表表 1-3 医院现有核技术应用规模序号装置名称所在场所生产厂家型号最高电压 （kV）最高电流 （mA）环评批复备注1医用诊断 X 射线机（CR）医技楼 1 楼飞利浦公司BUCKYDIAGNOST150kV1000mA深环批2013

10、100017 号2钼靶乳腺 X 光机医技楼 1 楼飞利浦公司MAMMODIAGNOST30kV125mA深环批2013100017 号3医用诊断 X 射线机（DR）医技楼 1 楼飞利浦公司BUCKYDI AGNOST150kV1000mA深环批2013100017 号4数字胃肠机医技楼 1 楼飞利浦公司DUODI AGNOST150kV1000mA深环批2013100017 号5医用诊断 X 射线 CT 机医技楼 1 楼飞利浦公司philipsBrilliancel6140kV500mA深环批2013100017 号6牙片机门诊楼 5 楼普兰梅卡INTRA63kV8mA换 Hyper-Xcm7

11、牙科全景 X 光机门诊楼 5 楼朝日医疗器械（上 海）有限公司Hyer-xCM90kV12mA换 X-Mind.AC8车载透视体检车上海东沪DHT02110kV5mA深环批2013100017 号9移动式 C 臂机住院楼 12 楼西门子COMPACTL110kV20mA深环批2013100017 号（2）工作人员个人剂量医院严格按照环评和相关批复要求落实了各项辐射环境保护措施和个人放射防护工作制度，根据最近一年放射工作人员个人剂量检验报告，放射科个人剂量均低于年有效剂量管理目标值 5mSv/a（个人剂量检测报告详见附件 5）。中国工程物理研究院8深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表1.

12、2.4 本项目评价规模2015 年 7 月深圳恒生医院委托中国工程物理研究院对使用类射线装置项 目进行环境影响评价。通过与建设单位核实， 确定本次评价内容为： DSA、移动 DR、DR、骨密度仪各一台，DSA 室使用 1 台数字减影血管造影装置（DSA） 用于介入诊断和治疗，机房位于医院门诊楼一层的 DSA 机房，DR、骨密度仪分别位于医技楼一楼 DR 室、骨密度检查室，移动 DR 在住院部使用。根据射线装置分类办法（国家环境保护总局公告 2006 年第 26 号），数字 减影血管造影装置为类射线装置，移动 DR、DR、骨密度仪属于类射线装置。1.3 评价依据1.3.1 法律法规（1）中华人民

13、共和国环境保护法，中华人民共和国主席令第 9 号，2014年 4 月 24 日修订；（2）中华人民共和国环境影响评价法，中华人民共和国主席令第 77 号，2002 年 10 月 28 日；（3）中华人民共和国放射性污染防治法，中华人民共和国主席令第 6号， 2003 年 6 月 28 日；（4）建设项目环境保护管理条理，国务院令第 253 号， 1998 年 11 月29 日；（5）建设项目环境影响评价分类管理名录环境保护部令 33 号， 2015 年 3 月 19 日修订；（6）放射性同位素与射线装置安全和防护条例，国务院第 449 号，2005年 8 月 31 日；（7）放射性同位素与射线

14、装置安全许可管理办法国家环保部 3 号令，2008 年 11 月 21 日修订；（8）关于发布射线装置分类办法的公告，国家环保总局第 26 号公告2006 年 5 月 30 日；（9）广东省未成年人保护条例，广东省人民代表大会常务委员会， 2008 年11 月28 日修订。中国工程物理研究院91.3.2 技术导则及规范（1）辐射环境保护管理导则核技术应用项目环境影响报告书（表）的内容和格式（HJ/T10.1- 1995）；（2）核辐射环境质量评价一般规定（GB1215- 89）；（3）环境地表 辐射剂量率测定规范（GB/T14583-93）；（4）辐射环境监测技术规范（HJ/T61-2001）

15、。1.3.3 评价标准（1）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）表 1-3 剂量限值的相关内容相关条款具体内容B1.1 职 业照射B1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述 限值：a）由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性 平均），20mSv；B1.2 公 众照射B1.2.1 实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不 应超过下述限值：a）年有效剂量， 1mSv。本项目年有效剂量管理目标值按防护与安全的最优化要求，结合本项目实际情况，取职业照射年平均 有效剂量的四分之一作为职业工作人员的年有效剂量管理

16、目标值，即不 超过 5mSv/a；取公众照射年有效剂量的四分之一作为公众成员的年有效 剂量管理目标值，即不超过 0.25 mSv/a。（2）医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ130-2013）本标准适用于医用诊断 X 射线机的生产和使用。5.1 款 X 射线设备机房（照射室）应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人员防护与安全。5.2 款 每台 X 射线机（不含移动式和携带式床旁摄影机与车载 X 射线机）应设 有单独的机房，机房应满足使用设备的空间要求。对新建、改建和扩建的 X 射线机房，其最小有效使用面积、最小单边长度应不小于表 1-4 要求。表 1-4 X 射线设备机房（照射室）使

17、用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用面积（m2）机房内最小单边长度(m)CT 机304.5双管头或多管头 X 射线机304.5单管头 X 射线机203.5透视专用机、碎石定位机153中国工程物理研究院10口腔 CT卧位扫描乳腺机、全身骨密度仪102.5牙科全景机、局部骨密度仪、 口腔 CT坐位扫描/站位扫描52口内牙片机31.5a、双管头或多管头X 射线机的所有管球安装在同一间机房内。b、单管头、双管头或多管头X射线机的每个管球各安装在1个房间内。c、透视专用机指无诊断床、标称管电流小于 5mA 的 X 射线机。5.3 款 X 射线设备机房屏蔽防护应满足如下要求：a)不同类型 X 射线设

18、备机房的屏蔽防护应不小于表 1-4 要求。b) 医用诊断 X 射线防护中不同铅当量屏蔽物质厚度的典型值参见附录 D。表 1-5 不同类型 X 射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量 mm非有用线束方向铅当量 mm标称125kV及以上的摄影机房32标称125kV及以下的摄影机房、口腔CT、牙科全景机房（有头颅摄影）21透视机房、全身骨密度仪机房、口内牙片机房、牙科全景机房（无头颅摄影）、乳腺机房11介入X射线设备机房22CT机房2（一般工作量）2.5（较大工作量）按 GBZ/T180 的要求。c) 应合理设置机房的门、窗和管线口位置，机房的门和窗应有其所在墙壁相同 的防护

19、厚度。设于多层建筑中的机房（不含顶层） 顶棚、地板（不含下方无建筑物的）应满足相应照射方向的屏蔽厚度要求。d)带有自屏蔽防护或距X 射线设备表面 1m 处辐射剂量水平不大于 2.5Gy/h时，可不使用带有屏蔽防护的机房。5.4款 在距机房屏蔽体外表面0.3m处， 机房的辐射屏蔽防护， 应满足下列要求（其检测方法及检测条件按7.2和附录B中B.6的要求）：a)具有透视功能的X射线机在透视条件下检测时，周围剂量当量率控制目标中国工程物理研究院11值应不大于2.5Sv/h；测量时， X射线机连续出束时间应大于仪器响应时间。b) CT机、乳腺摄影、口内牙片摄影、牙科全景摄影、牙科全景头颅摄影和 全身骨

20、密度仪机房外的周围剂量当量率控制目标值应不大于2.5Sv/h；其余各种 类型摄影机房外人员可能受到照射的年有效剂量约束值应不大于0.25mSv；测量时，测量仪器读出值应经仪器响应时间和剂量检定因子修正后得出实际剂量率。5.5款 机房应设有观察窗或摄像监控装置， 其设置的位置应便于观察到患者和受检者状态。5.6款 机房内布局要合理，应避免有用线束直接照射门、窗和管线口位置； 不得堆放与该设备诊断工作无关的杂物； 机房应设置动力排风装置， 并保持良好的通风。5.7款 机房门外应有电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的工作状 态指示灯，灯箱处应设警示语句； 机房门应有闭门装置， 且工作状态指示灯

21、和与机房相通的门能有效联动。5.8款 患者和受检者不应在机房内候诊； 非特殊情况， 检查过程中陪检者不应滞留在机房内。5.9款 每台X射线设备根据工作内容， 现场应配备不少于表1-5基本种类要求 的工作人员、患者和受检者防护用品与辅助防护设施， 其数量应满足开展工作需 要，对陪检者应至少配备铅防护衣； 防护用品和辅助防护设施的铅当量应不低于 0.25mmPb；应为不同年龄儿童的不同检查，配备有保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不低于0.5mmPb。表1-6 个人防护用品和辅助防护设施配置要求放射检查 类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品辅助防

22、护设施介入放射学操作铅橡胶围裙、铅橡 胶颈套、铅橡胶帽 子、铅防护眼镜 选配：铅橡胶手套铅悬挂防护屏、铅防护吊帘、床侧防 护帘、床侧防护屏 选配：移动铅防护 屏风铅橡胶性腺防护 围裙（方形）或方 巾、铅橡胶颈套、 铅橡胶帽子、阴影 屏蔽器具/1.4 评价目的（1）在正常工况下，对 DSA 室进行辐射环境质量现状监测， 以掌握机房周中国工程物理研究院12围的辐射环境质量现状水平；（2）对 DSA 装置、DR 机及骨密度仪进行辐射环境影响现状评价及预测评价；（3）为医院的辐射环境保护管理提供科学依据。1.5 环境保护目标环境保护目标为该医院 DSA 室、DR 室及骨密度室工作人员和周围的公众成员。

23、中国工程物理研究院13深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表表 2 放射性同位素及密封源核 素名 称放射性核素出厂活度 （Bq）或使用量物理、化学性 状日等效最大 操量（Bq）年等效最大 操作量（Bq）操作 方式贮存方式与地点以下空白/注： 1.密封源要注明并说明源强（Bq）；栏 2 中放射性活度是指核素年使用量（Bq/a）。2.密封源包括放射性中子源,对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。3.等效操作量和操作方式见国家标准电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）。表 3 废弃物（重点是放射性废弃物）废弃物名 称状 态排放口浓度年排放总量暂存情况最终去向

24、以下空白/注： 1.常规废弃物排放浓度,对于液态单位为 mg/L , 固体为 mg/kg , 气态为 mg/m3 ; 年排放总量用 kg。2.含有放射性的废弃物要注明,其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg,或 Bq/m3） 和活度（Bq）。3.等效操作量和操作方式见国家标准电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）。中国工程物理研究院14深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器名称型号生产厂家加速粒子能量 （MV）流量(A)用途备注以下空白/废物类型数量总活度 （Bq）

25、主要感生放射 性核素废物去向废靶/放射性废物年产生 量气态/液态/固态/（二）中子发生器：包括中子管，但不包括放射性中子源型号生产厂家电压（kV）靶流(A)中子强度（n/s）用途备注以下空白/（三） X 射线机：包括医用诊断和治疗（含 X 射线 CT 诊断）、分析仪器等名称型号最高管电 压（kV）最大输出 电流（mA）数量用途备注DSA飞利浦 Integris CV12512501放射诊断医技楼一 楼骨密度仪法国 MEDILINK1001001放射诊断医技楼一 楼医用诊断 X 射 线机（DR）Multix Select DR1355001放射诊断医技楼一 楼移动 DRPLX101C120100

26、1放射诊断住院部/中国工程物理研究院15深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表表 5 污染源分析（包括贯穿污染辐射）主要放射性污染物和污染途径（正常工况和事故工况）5.1 工作原理5.1.1DSA 工作原理数字血管造影（DSA）是计算机与常规血管造影相结合的一种检查方法， 是 集电视技术、影像增强、数字电子学、计算机技术、图像处理技术多种科技手段 于一体的系统。DSA 主要采用时间减影法， 即将造影剂未达到欲检部位前摄取的 蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在计算机中进行数字相减处理，仅显示有造影剂充盈的结构，具有高精密度和高灵敏度。5.1.2类射线装置 X 光机（骨密度仪医用诊断 X 射线

27、机（DR）、移动 DR）工作原理X 放射影像都是利用 X 射线在不同组织中显影来进行诊断，主要进行透视、 摄片等检查。工作状态下， 射线装置的 X 射线管产生 X 射线，利用 X 射线对人体不同组织穿透力不同的原理， 进行透视、摄影和定位， 以供制订治疗方案时使用。5.2 设备组成基本结构是由产生 X 射线的 X 线管、供给 X 线管灯丝电压及管电压的高压发 生器、控制 X 线的“量”和“质”及曝光时间的控制装置，以及为满足诊断需要而装配的各种机械装置和辅助装置即外围设备组成。5.3 操作流程5.3.1DSA 操作流程诊断时，患者仰卧并进行无菌消毒，局部麻醉后，经皮穿刺静脉，送入引导 钢丝及扩

28、张管与外鞘，退出钢丝及扩张管将外鞘保留于静脉内，经鞘插入导管， 推送导管，在 X 线透视下将导管送达上腔静脉，顺序取血测定静、动脉，并留 X线片记录，探查结束，撤出导管，穿刺部位止血包扎。中国工程物理研究院16图 5-1 DSA 作业流程图5.3.2 骨密度仪及医用诊断 X 射线机（DR）诊断时，患者在医生的指引下站在靶边，受照部位紧贴靶，然后医生按下启动键进行拍照， X 线穿透受照部位，并留下 X 光影像。图 5-2 X 光机作业流程图5.3.3 移动 DR 机 首先接受患者、告知辐射危害接好地线。接通机器电源，调节电源调节器，使电源电压表指示针指在标准位置上。将患者投照体位摆好，移动 X

29、线球管，使焦片距为 100cm，中心线经投照部位垂直射入胶片。中国工程物理研究院17根据摄片位置、病人情况，调节千伏值(kv)及毫安秒值(mas)。一切准备就绪，把手闸开关牵引线牵出室外（屏蔽墙），即可按下手闸进行曝光。曝光完毕，将电源调节调至最低值后，切断电源，把 X 线机球管移回固定位置，收好地线。图 5-3 移动 DR 机作业流程图5.4 正常工况下由 X 光机工作原理可知， X 射线是随机器的开、关而产生和消失。因此，该 院使用的 X 射线装置在非诊断状态下不产生射线， 只有在开机并处于出线状态时 才会发出 X 射线。因此，在开机期间，X 射线成为污染环境的主要放射性污染物，主要污染途

30、径为 X 射线外照射。5.5 事故工况下1、安全联锁装置发生故障状况下， 导致人员误入正在运行的治疗室而造成 X射线误照射；2 、操作介入手术的工作人员未佩戴铅围裙、防护手套、防护帽等防护用具，而受到超剂量的外照射。3、工作人员在治疗室内为患者摆位或其他准备工作， 控制台处操作人员误开机出束，发生事故性出束，对工作人员造成辐射伤害；中国工程物理研究院184、维修期间的事故，维修工程师在检修期间误开机出束，造成辐射伤害。5.6 环保投资为履行环境保护责任，保护公众、保护核技术从业人员，医院按照相关规定加大了环保投资，具体见下表 5- 1：表 5-1 环保投资表序号项目总投资1办理环保相关手续（环

31、评、验收、申请辐射安全许可证）60 万2防护装修3人员培训4个人剂量监测5个人防护用品中国工程物理研究院19深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表表 6 监测计划和污染防治措施6.1 监测计划6.1.1 工作场所环境监测（1）验收监测：本项目竣工后， 委托有资质的单位进行环境保护竣工验收监测， 对数字减影血管造影装置及 DR、骨密度室监督区域（距离观察窗 30cm，机房门口左、 右 30cm，机房墙体 30cm，控制室操作位、手术室内治疗床操作位，上下楼层等位置） 进行全面的辐射水平巡测， 做出辐射安全状况的评价； 监测因子为环境 X- 辐射剂量率。（2）年度监测： 委托有资质单位对辐射

32、场所监督区域（距离观察窗 30cm，机房 门口左、右 30cm，机房墙体 30cm，控制室操作位、手术室内治疗床操作位， 上下楼层等位置）进行年度例行监测，每年 1 次。（3）监测点位要求：对机房周围进行剂量率水平的巡测， 在巡测的基础上对各关 注点的局部屏蔽和缝隙进行重点检测，包括机房的四面墙体、顶棚、机房的门、观察 窗、管线洞口等。若监测数据发现异常，立即暂停辐射工作，及时查找原因，维修妥善解决并经检测符合标准要求后方可继续开展辐射工作。6.1.2 个人剂量监测所有从事辐射工作人员均需佩戴个人剂量计， 另介入科室相关医师佩戴两个个人 剂量计， 一个佩戴在铅衣内躯干位， 一个佩戴在铅衣外胸口

33、处。但应严格区分内、外 个人剂量计。按每季度 1 次的频度进行个人剂量监测， 并按职业性外照射个人监测 规范（GBZ128-2002）、辐射工作人员职业健康管理办法（卫生部令第 55 号）和 放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法(环保部 18 号令)的要求， 建立个人 剂量档案。 医院未曾发生过超剂量照射事故，每年汇总的工作人员累积剂量远小于本 项目工作人员剂量限值 5mSv/a，2013 年 10 月至 2014 年 10 月个人剂量监测情况如下表 6- 1 所示。中国工程物理研究院20表 6-1 2014 年度辐射工作人员个人剂量监测汇总（mSv）序号姓名第一季度第二季度第三季度第四季

34、度总计1龚亚梅0.030.03/0.032黄彩平0.030.03/0.033林兰秀0.030.030.030.030.034韦三江0.03/0.035邓志强0.110.1250.14/0.3856张著恒0.03/0.037张鹏0.030.030.030.480.488马进0.030.03/0.039攸力0.030.03/0.030.0310王希国0.030.030.090.030.0911谷千山0.030.030.030.030.0312黄耀明0.030.030.06/0.0613孙建锋0.030.030.03/0.0314曹波0.030.030.03/0.0315谢乐华0.030.030.0

35、30.030.0316李德福0.030.030.08/0.0817沈婷/0.030.030.0318李爱博/0.380.3819徐剑波/0.030.03/0.0320李宁敏/0.030.165/0.16521林秋萍/0.03/0.036.2 污染防治措施6.2.1 工作场所分区该院按照电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）要求， 把工作场所分为控制区、监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。（1）控制区：对于 DSA 室、DR 室、骨密度室的控制区，以防护门为界，诊断室内确定为控制区，在控制区的进出口及其他适当位置处设置醒目的电离辐射警告标志和工作状态指中国工程物理研究

36、院21深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表示灯，并设置防护门的门机联锁装置。制定放射安全防护管理制度，严格限制无关人 员进出控制区，在正常诊断的工作过程中，区内不得有无关人员滞留，保障该区的辐射安全。（2）监督区：防护门外的区域，包括控制室、休息室、办公室、医生诊断室、男更衣室、女更衣室等。对该区不采取专门的防护手段安全措施，但要定期检查其辐射剂量。由上述分区可见，该院按照电离辐射防护与辐射源安全基本标 准 （GB18871-2002）的规定， 将放射工作区域进行分区， 同时对控制区和监督区采取相应的措施，可以有效避免人员误闯入而造成的误照。图 6-1 医技楼一楼 DSA 室控制区、监

37、督区示意图中国工程物理研究院22深圳恒生医院使用类射线装置项目环境影响报告表图 6-2 医技楼一楼 DR、骨密度室控制区、监督区示意图6.2.2 具体污染防治措施（1）DSA 机房、DR 机房、骨密度机房的屏蔽防护措施机房已委托有资质单位进行辐射防护设计，详细参数见“表 7 环境影响分析”第 7.4小节。（2）个人防护用具医院为辐射工作人员配备了必要的防护用品， 同时也配备了一些供受检者使用的辅助防护用品，如铅衣和铅围脖等， 具体见表 6-2。中国工程物理研究院23表 6-2 个人防护用品配备一览表名称生产厂家数量铅当量使用机房个人剂量计10DSA 室铅衣60.5mmPb铅帽100.5 mmP

38、b铅围脖90.5 mmPb铅眼镜6铅帘10.5mmPb铅屏风10.5mmPb根据医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ130-2013），在个人防护用品和辅助 防护设置配置方面，还需补充受检者个人防护用品，如铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾、阴影屏蔽器具。（3） 其他安全防护措施在机房的防护门上适当位置设置电离辐射警示标志；防护门上方的墙壁设置工作指示灯，且工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动；DSA 机房设置防护门与机器的联锁；DSA 机房采取了下列屏蔽措施：手术床的床沿悬挂含 0.5mmPb 的铅帘，阻挡 散射 X 线对医生的照射。在 X 线出束口和操作位之间设置可移动的铅屏风，用于阻挡 X 线漏射。（4）规章制度医院已制定放射事故应急处理预案、放射科工作人员防护制度、介入科医 疗安全预防制度、辐射安全管理制度、仪器设备的维护与维修制度、介入室技 师岗位职责辐射监测计划、放射工作从业人员培训计划（附件）。基本能够满足 放射性同位素与射线装置安全和防护条例和放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2008 年修正）的相关要求。定期对设备的安全装置和防护措施、设施的安全防护效果进行检查与维护；建立 射线装置台帐，记载射线装置的名称、型号、射线种类、类别、用途、来源和去向等事项，并长期保存射线装置台账。（5） 放射工作人