农药管理条例2021全文.docx

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1、农药管理条例2021全文农药管理条例（1997年3月8日中华人民共和国国务院令第216号发布根据2001年11月29日国务 院关于修改农药管理条例的决定修订2021年2月8日国务院第164次常务会议修订通 过）第一章总则第一条为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农 业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条本条例所称农药，是指用于预防、控制危窖农业、林业的病、虫、草、鼠和其他 有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一 种物质或者儿种物质的混合物及其制剂。前款规定的农药包括用丁不同目的、场所的下列 各类：（一） 预防、控制危害

2、农业、林业的病、虫（包括昆虫、婢、媾）、草、鼠、软体动 物和其他有害生物；（二） 预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物：（三）调节植物、昆虫生长：（四） 农业、林业产品防腐或者保鲜；（五）预防、控制蚊、蝇、蜚赚、鼠和其他有害生物：（六） 预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生 物。第三条国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。县级以上地方人艮政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。县级以上人艮政府其他有关部门在各职贵范围内负责有关的农药监督管理工作。第四条县级以上地方人民政府应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管 理经费列

3、入本级政府预算，保障农药监督管理工作的开展。第五条农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，口觉接受政府监管和社会监 督。农药生产企业、农药经营者应当加强行业律，规范生产、经营行为。第六条国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使 用，促进农药产业升级。对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关 规 定予以表彰或者奖励。第二章农药登记第七条国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本 条例 的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。国务院农业主管部门所属的负责农

4、药检定工作的机构负责农药登记具体工作。省、口治 区、直辖市人艮政府农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农 药登记具体工作。第八条国务院农业主管部门组织成立农药登记评审委员会，负责农药登记评审。农药登记评审委员会由下列人员组成：（一） 国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管 理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量 标准和检测等方面的专家：（二）国家食品安全风险评估专家委员会的有关专家：（三）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位的代表。农药

5、登记评审规则由国务院农业主管部门制 定。第九条申请农药登记的，应当进行登记试验。农药的登记试验应当报所在地省、口治区、直辖市人艮政府农业主管部门备案。新农药的登记试验应当向国务院农业主管部门提出申请。国务院农业主管部门应当口受 理申请之日起40个工作日内对试验的安全风险及其防范措施进行审查，符合条件的，准予登 记试验；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。第十条登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。与己取得中国农药登记的农药组成成分、使用范围和使用方法相同的农药，免残留、 环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保护

6、期内 的，应当经农药登记证持有人授权同意。登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。第十一条登记试验结束后，申请人应当向所在地省、口治区、直辖市人民政府农业主管 部门提出农药登记申请，并提交登记试验报告、标签样张和农药产品质量标准及其检验方法 等申请资料：申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。省、口治区、直辖市人民政府农 业主管部门应当口受理申请之日起20个工作日内提出初审意见，并报送国务院农业主管部 门。向中国出口农药的企业申请农药登记的，应当持本条第一款规定的资料、农药标准品以 及在有关国家（地区）登记、使用的证明材料，向国务院农业主管部门提出申请。第十二条国务院农业主管部门受理申请或

7、者收到省、口治区、直辖市人民政府农业主管 部门报送的申请资料后，应当组织审查和登记评审，并口收到评审意见之日起20个工作日内 作出审批决定，符合条件的，核发农药登记证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理 由。第十三条农药登记证应当载明农药名称、剂型、有效成分及其含量、毒性、使用范围、 使用方法和剂量、登记证持有人、登记证号以及有效期等事项。农药登记证有效期为5年。 有效期届满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，农药登记证持有人应当在有效期届 满90日前向国务院农业主管部门申请延续。农药登记证载明事项发生变化的，农药登记证持有人应当按照国务院农业主管部门的规 定申请变更农药登记证。国务院农

8、业主管部门应当及时公告农药登记证核发、延续、变更情况以及有关的农药产 品质量标准号、残留限量规定、检验方法、经核准的标签等信息。第十四条新农药研制者可 以转让其已取得登记的新农药的登记资料；农药生产企业可以向具有相应生产能力的农药生 产企业转让其已取得登记的农药的登记资料。第十五条国家对取得首次登记的、含有新化合物的农药的申请人提交的其口己所取得且 未披露的试验数据和其他数据实施保护。口登记之日起6年内，对其他申请人未经已取得登记的申请人同意，使用前款规定的数 据申请农药登记的，登记机关不登记；但是，其他申请人提交其口己所取得的数据的除 外。除下列情况外，登记机关不得披露本条第一款规定的数据：

9、（一）公共利益需要；（二）己采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。第三章农药生产第十六条农药生产应当符合国家产业政策。国家鼓励和支持农药生产企业采用先进技术 和先进管理规范，提高农药的安全性、有效性。第十七条国家实行农药生产许可制度。农药生产企业应当具备下列条件，并按照国务院 农业主管部门的规定向省、口治区、直辖市人民政府农业主管部门申请农药生产许可证：（一）有与所申请生产农药相适应的技术人员：（二）有与所申请生产农药相适应的厂房、设施：（三）有对所申请生产农药进行质量管理和质量检验的人员、仪器和设备：（四）有保证所申请生产农药质量的规章制度。省、口治区、直辖市人民政府农业主管部门应

10、当白受理申请之日起20个工作日内作 出审 批决定，必要时应当进行实地核查。符合条件的，核发农药生产许可证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。安全生产、环境保护等法律、行政法规对企业生产条件有其他规定的，农药生产企业 还 应当遵守其规定。第十八条农药生产许可证应当载明农药生产企业名称、住所、法定代表人（负责人）、 生产范围、生产地址以及有效期等事项。农药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药的，农药生产企业应当 在有效期届满90日前向省、口治区、直辖市人民政府农业主管部门申请延续。农药生产许可证载明事项发生变化的，农药生产企业应当按照国务院农业主管部门的规 定申请变更农药生产

11、许可证。第十九条委托加工、分装农药的，委托人应当取得相应的农药登记证，受托人应当取得 农药生产许可证。委托人应当对委托加工、分装的农药质量负责。第二十条农药生产企业采购原材料，应当查验产品质量检验合格证和有关许可证明文 件，不得采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材 料。农药生产企业应当建立原材料进货记录制度，如实记录原材料的名称、有关许可证明文 件编号、规格、数量、供货人名称及其联系方式、进货日期等内容。原材料进货记录应当保 存2年以上。第二十一条农药生产企业应当严格按照产品质量标准进行生产，确保农药产品与登记农 药一致。农药出厂销售，应当经质量检验合格并附

12、具产品质量检验合格证。农药生产企业应当建立农药出厂销售记录制度，如实记录农药的名称、规格、数量、生 产日期和批号、产品质量检验信息、购货人名称及其联系方式、销售日期等内容。农药出厂 销售记录应当保存2年以上。第二十二条农药包装应当符合国家有关规定，并印制或者贴有标签。国家鼓励农药生产 企业使用可回收的农药包装材料。农药标签应当按照国务院农业主管部门的规定，以中文标注农药的名称、剂型、有效成 分及其含量、毒性及其标识、使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项、生产 日期、可追溯电子信息码等内容。剧毒、高毒农药以及使用技术要求严格的其他农药等限制使用农药的标签还应当标注 “限制使用”字样，

13、并注明使用的特别限制和特殊要求。用于食用农产品的农药的标签还应 当标注安全间隔期。第二十三条农药生产企业不得擅口改变经核准的农药的标签内容，不得在农药的标 签 中标注虚假、误导使用者的内容。农药包装过小，标签不能标注全部内容的，应当同时附具说明书，说明书的内容应当 与经核准的标签内容一致。第四章农药经营第二十四条国家实行农药经营许可制度，但经营卫生用农药的除外。农药经营者应当 具备下列条件，并按照国务院农业主管部门的规定向县级以上地方人民政府农业主管部门 申请农药经营许可证：（一） 有具备农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，能够指导安全合理使用农药的经营人员；（二） 有与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业场所和仓储场所，并配备与所申请经营农药相适应的防护设施：感谢您的阅读，祝您生活愉快.