中药化学试题及答案大全.pdf

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1、中药化学试题及答案第一章绪论一、概念：1.中药化学：结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。3.无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。4.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂甘、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。5.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。6.二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有

2、的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。7.生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：1.中药来自（植 物）、（动 物）和（矿 物）o2.中药化学的研究内容包括有效成分的（化学结构）、（物理性质）、（化学性质）、（提取）、（分离）和（鉴定）等知识。三、单选题1.不易溶于水的成分是（B ）A 生物碱盐B 昔元C 糅质D蛋白质E 粘液质2 .不易溶于醇的成分是（E ）A生 物 碱 B 生 物 碱 盐 C昔D 糅 质 E 多糖3 .与水不相混溶的极性有机溶剂是（C ）A乙 醇 B乙 酸 C正丁醇D氯 仿 E乙酸乙酯4 .与水混溶的有机溶剂是（A ）A乙醇 B乙 酸 C正丁醇D氯

3、 仿 E乙酸乙酯5 .能与水分层的溶剂是（B ）A乙 醇 B乙 醛 C丙 酮 D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇6 .比水重的亲脂性有机溶剂是（C ）A苯 B乙醛C氯仿D 石油醴E正丁醇7 .不属于亲脂性有机溶剂的是（D ）A苯 B乙醛C氯仿D 丙 酮 E正丁醇8 .极性最弱的溶剂是（A ）A乙酸乙酯B乙醇C水 D甲醇E丙酮9 .亲脂性最弱的溶剂是（C ）A乙酸乙酯B乙醇C水 D甲醇E丙酮四、多选1 .用水可提取出的成分有（A C D E ）A 昔 B 昔元C生物碱盐D 糅质E 皂或2 .采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的（B C D ）A 树脂B蛋白质C 淀粉D树胶E 糅质3 .属于水溶性成分

4、又是醇溶性成分的是(A B C )A昔类B 生物碱盐C 鞅质D 蛋白质E 挥发油4 .从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是(A B E )A苯 B 氯仿C 正丁醇D丙 酮 E乙酸5 .毒性较大的溶剂是(A B E )A 氯仿B甲醇C水 D乙醇E苯五、简述1 .有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过去

5、认为的麝香酮等。另外，根据临床用途，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的慈醍昔具致泻作用，糅质具收敛作用。2 .简述中药化学在中医药现代化中的作用(1)阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理；(2)促进中药药效理论研究的深入；(3)阐明中药复方配伍的原理；(4)阐明中药炮制的原理。3.简述中药化学在中医药产业化中的作用(1)建立和完善中药的质量评价标准；(2)改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效;(3)研究开发新药、扩大药源；六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能分溶成分溶成分分聚糖喊脂素素淀粉机酸有酸第二章提取分离鉴定的方法与技术一、概念：1 .提取：指用选择的溶剂或适当的方法，

6、将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程。2 .分离：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。3 .亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油酸、苯、氯仿等。4 .亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。5 .超临界流体（S F）：指处于临界温度（T c）和临界压力（P c）以上,介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。6 .超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非气体的单一状态，称 为“S F”。7 .p H 度萃取法：是分离酸性或碱性成分的常用方法。以p H 成梯度的酸水溶液依次萃

7、取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以p H 成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。8 .结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。9 .分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的溶剂中，当达到动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称:二、填空1 .采用溶剂法提取中药有效成分要注意（溶剂的选择），溶剂按（极性）可分为三类，即（水），（亲脂性有机溶剂）和（亲水性有机溶剂）o2 .超临界萃取法是一种集（提取）和（分 离）于一体，又基本上不 用（有机溶剂）的新技术。3 .中药化学成分中常

8、见基团极性最大的是（竣基）,极性最小的是（烷基）。4 .利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（分配系数）的不同，可采用（两相溶剂萃取法）而达到分离。5 .利用中药化学成分能与某些试剂（生成沉淀）,或加入（某些试剂）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特点，可采 用（沉淀法）进行分离。6 .凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子筛色谱），其原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径）和被分离化合物分子的（大小）而达到分离目的。7 .离子交换色谱主要基于混合物中各成分（解离度）差异进行分离。离子交换剂有（离子交换树脂）、（离子交换纤维素）和（离子交换凝胶）三种。8 .大孔树脂是一类没

9、有（可解离基团），具 有（多孔结构），（不溶于水）的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。三、单项选择题1 .属于二次代谢产物的是（C）A 叶 绿 素 B 蛋白质C 黄酮类 D 脂 类 E 核酸2 .用石油酸用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（D ）。A 糖 类 B 氨 基 酸C 昔类 D 油脂 E蛋白质3 .中药成分最节省的提取方法是（C）A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法4 .用水蒸汽蒸谓法提取，主要提取出的化学成分类型是（B ）。A 蜡 B 挥发油C 氨基酸D 昔类E 生物碱盐5 .有效成分是指（D ）A需要提纯的成分B 含量高的成分C一

10、种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物6 .从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是（B ）A水一乙醇一乙酸乙酯一乙醛f石油酸B 石油酸一乙酸f乙酸乙酯一乙醇f水C石油酸一水一乙醇一乙酸乙酯一乙酸D 水一乙醇一石油醴f乙酸乙酯一乙酸E 石油酸一乙醇f乙酸乙酯一乙醴f水7.全部为亲水性溶剂的是（A ）A甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙酸、乙醇 C正丁醇、甲醇、乙醴D乙酸乙酯、甲醇、乙醇 E氯仿、乙酸乙酯、乙醛8 .采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度达到（D ）A 5 0%以上 B 6 0%以上C 7 0%以上D 8 0%以上 E 90%以上9.在醇提取

11、浓缩液中加入水，可沉淀（C ）A树 胶 B蛋白质C树 脂 D糅 质 E黏液质1 0 .从中药中提取化学成分最常用的方法是（A ）A溶剂法B 蒸馈法C 升华法D 分镭法E 超临界萃取法1 1 .从中药中提取对热不稳定的成分宜用（B ）A回流法B 渗漉法C 蒸镭法D 煎煮法E 浸渍法1 2 .从中药中提取挥发性成分宜用（C ）A回流法B 渗漉法C 水蒸气蒸储法D 煎煮法E 浸渍法1 3 .水蒸气蒸储法主要用于提取（E ）A强心昔B黄酮昔C生物碱D糖 E 挥发油1 4 .煎煮法不易采用的容器是（B ）A不锈钢器B铁 器C瓷器D陶器E砂器1 5.连续回流提取法与回流提取法相比，其优越性是（B ）A节省

12、时间且效率高B节省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大1 6 .连续回流提取法所用的仪器是（D ）A水蒸气蒸储器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器1 7 .溶剂分配法的原理为（A ）A根据物质在两相溶剂中分配系数不同B根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同1 8.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是（D ）A乙醴B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮1 9 .结晶法的原理是（B ）A相似相溶B溶解度差异C分配系数差异D温度差异E极性差异四、多项选择题1 .常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是（B、C、D、E ）A.乙醇B.

13、丙酮C.乙醛D.正丁醇E.氯仿2.下列中药化学成分属于一次代谢产物的有（B、C、E ）A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄 酮E核酸3 .下列中药化学成分属于二次代谢产物的有（B、D、E ）A叶绿素B生物碱C蛋白质D黄 酮E皂昔4 .煎煮法适宜使用的器皿是（A、B、C、E ）A不锈钢器B陶器C瓷器D铁 器 E砂器5 .用水蒸气蒸储法提取中药化学成分，要求此类成分（C、D ）A能与水反应B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大6 .分 配 色 谱（A B E ）。A有正相与反相色谱法之分 B反相色谱法可分离非极性及中等极性的 的 各 类 分 了 型 化 合 物 C 通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达

14、到分 离 D基于混合物中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷五、简述1 .溶剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数（K）不同而达到分离的方法。2 .中药提取方法主要包括哪些方法？溶剂提取法、水蒸气蒸储法、超临界流体萃取法3 .浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。4 .渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶液浓度差大，浸出效

15、果好，且不破坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。5 .煎煮法为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破坏成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。6.连续回流提取提取方法以索氏提取器（亦称脂肪抽出器）回流提取。克服了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热破坏成分不能用此法。7.超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，加入定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频率提取一段时间。8.回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易破坏成分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需

16、回流设备，需几次提取方可提取完全。9.常见基团极性大小的顺序酸酚醇胺醛酮酯醛烯烷。10.用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件1）不与结晶物质发生化学反应；2）对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小；3）对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小；4）沸点适中；5）能给出很好的结晶。六论述试述薄层色谱法的操作步骤1.制板2 .点样3 .展开4 .显色5 .测定比移值第 三 章 昔 类一.名词解释1 .甘：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。2 .构型：C 1 羟基与六碳糖C 5 上取代基在环的同一侧为B-构型。3 .碳甘：糖

17、基不通过昔键原子，直接以碳原子与昔元的碳原子相连接的昔类。4 .a -构型：C 1 羟基与六碳糖C 5上取代基在环的异侧为a -构型。5.原生甘：原存在于植物体内的昔。6 .昔键：昔中昔元与糖之间的化学键。7 .昔原子：昔元上形成昔键以连接糖的原子。8 .次生甘：水解后失去一部分糖的昔。9 .酯昔：昔元的竣基和糖缩合而成的昔。1 0.硫甘：糖端基羟基与昔元上的筑基缩合而成的昔。1 1 .氮昔：糖上端基碳与昔元上氮原子相连的昔。二、填空1.糖的绝对构型，在哈沃斯（H a w o r t h）式中，只要看六碳吐喃糖的C 5（五碳吠喃糖的C J 上取代基的取向，向上的为（D ）型，向下的为（L ）型

18、。2 .端基碳原子的相对构型a或 B是指G羟基与六碳糖C 5（五碳糖Q）取代基的相对关系，当 G羟基与六碳糖C5（五碳糖CD上取代基在环的（同）为B 构型，在环的（异）为 a构型。3 .昔类是（糖）与另一非糖物质通过（糖的端基碳原子）连接而成的一类化合物，昔中的非糖部分称为（首元）。4 .昔中的昔元与糖之间的化学键称为（甘键）,昔元上形成昔键以连接糖的原子，称 为（甘原子）o5.昔元通过氧原子和糖相连接而成的背称为（氧 昔）o6 .昔类的溶解性与昔元和糖的结构均有关系。一般而言，昔元是（亲脂 性）物质而糖是（亲水性）物质，所以，音类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增加）o7 .由于一般的

19、昔键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（酚）、（酸）、（有羟基共辄的烯醇类）和（B 位有吸电子基）的昔类易为碱催化水解。8 .麦芽糖酶只能使（a -糖 甘 酶）水解；苦杏仁酶主要水解（B -昔键）。9 .能 使 a-葡萄糖甘水解的酶称（a-糖 甘 酶），如（麦芽糖酶）。1 0.能被苦杏仁酶水解的甘，其昔键是（B ）构型。1 1 .大多数甘为左旋，昔水解生成的糖多为（右旋）。1 2 .根据形成昔键的昔键原子不同，又分为（氧昔）、（硫昔）、（氮 甘）和（碳昔）等。（三、单项选择题L下列最容易水解的是（B）A.2-氨基 糖 昔B.2-去氧糖甘C.2-羟基糖昔D.6-去氧糖甘2.提取原生昔

20、类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量（C）A.H2SOI B.N a O H C.C a C O3 D.N a2C O33.下列化合物属于碳昔的是（B）A.芦丁 B.芦荟昔C.芥 子 昔D.天麻昔4.研究甘中糖的种类宜采用哪种水解方法（A）A.强烈酸水解B.S mi t h降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5.不同昔原子的背水解速度由快到慢顺序是（C）A.S-昔刀-昔C-昔 0-昔 B.C-昔S-昔 0-昔N-昔C.N-昔0-昔$-昔（；-昔 D.0-昔N-昔C-昔尔-昔6.下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是（B）A.二菇 B.黄酮甘 C.双糖 D.二慈酮7 .根据甘原子分类，属于C-昔

21、的 是（D ）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C.巴豆昔 D.芦荟昔 E.毛莫昔8 .根据昔原子分类，属于醇-甘的是（E ）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C.巴豆昔 D.芦荟甘 E.毛莫昔9 .根据甘原子分类，属于N-昔 的 是（A ）A.巴豆昔 B.黑芥子昔 C.山慈菇昔A D.芦荟昔 E.毛葭昔1 0 .根据昔原子分类，属于S-昔 的 是（B ）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C.巴豆昔 D.芦荟昔 E.毛莫昔1 1 .根据昔原子分类，属于酯昔的是（A山慈菇昔A ）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C.巴豆昔 D.芦荟昔 E.毛甚昔1 2 .提取原生昔时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生昔

22、的完整性，常用的提取溶剂是（A）A乙醇B 酸性乙醇C水 D 酸水E 碱水1 3 .与Mo l i s c h 反应呈阴的化合物为（C）A 氮音B 硫昔C 碳甘D 鼠昔E 酚昔1 4 .Mo l i s c h 反应的阳性特征是（C ）A上层显红色，下层有绿色荧光B 上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环D有红色沉淀产生1 5 .有关昔类性质叙述错误的是（C ）A有一定亲水性B多呈左旋光性C多具还原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚甘外，一般昔键对碱液是稳定的。1 6 .芦荟昔按昔的结构应属于（A ）A碳 甘 B氮 甘 C酚 昔 D 硫昔 E氧昔1 7 .黑芥子昔按昔的结构应属于（D ）A碳

23、甘 B氮 昔 C酚 昔 D 硫昔 E氧昔1 8 .根据甘原子分类，属于鼠昔的是（A）A苦 杏 仁 昔 B 红 景 天 昔 C巴 豆 昔 D天麻昔 E芦荟昔1 9 .最常见的昔是（E）A碳 背B氮 昔C酯 昔D硫昔 E氧昔2 0.昔原子是指(E)A昔 中的原子B昔元中的原子C单 糖 中 的 原 子D低聚糖中的原子E昔元与糖之间连接的原子四、多项选择题(以下各题均有两个以上答案)1.A昔类结构中的非糖部分称为(A B)A配 基B昔 元C糖D昔 键E端基面原子2.碱水解可水解(B C D E)A氧 昔B酚 昔C酯 甘D烯 醇 昔EB位有吸电子基的昔3.昔催化水解的机制是(A B C D)A昔键原子质

24、子化B昔 键 裂 解C生 成 阳 碳 离 子D溶剂化后失去质 子E失去糖分子4.酶 水 解(A B D)A确 定 昔 键 构 型B可保持昔元结构不变C获 知 糖 的 组 成D具有较高的专 属 性E不受PH的影响5.有关昔的说法，正 确 的 是(B C D E )A Ml i s c h反 应 阳 性B溶于醇类溶剂C有a、B两种昔键D结构是都含有糖E有端基碳原子五、简答1.写出D-葡萄糖氧昔类Sm i t h降解法反应的产物C H20 HC H OH+C H O+ROHC H 2 0 HC H20 H2.简述Mo l i s c h 反应的原理于糖或昔的水解溶液中加入a-蔡酚乙醇溶液混合后，沿器

25、壁滴加浓硫酸，使酸层集于下层。甘类、糖类在此条件下水解产生单糖，则于两液层交界处呈现紫色环。六、论述1 .试述苦杏仁甘的鉴别方法1）取样品少许，加水共研，则产生苯甲醛的特殊香味2）取样品少许，捣碎，称取约0.1 克置试管中，加水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置温水浴中，1 0 分钟后，试纸显砖红色。2 .完成下列应式2()+(R 0 H )苦杏仁酶)+(g l c-r h a)第四章醍类化合物一、概念1 .醍类化合物：是具有共辄体系的环己二烯二酮类化合物。2 .大黄素型慈醍：羟基分布在两侧的苯环上3 .茜草素型慈醍：羟基分布在一侧的苯环上4 .二慈酮类：两分子的慈酮在

26、C o G。上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物5 .F e i g l 反应：醍类化合物在碱性条件下加热，能迅速被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。二、填空1 .醍类化合物在中药中主要分为（苯醍）、（蔡醍）、（菲 醍）、（慈醍）四种类型。2 .中药中苯醍类化合物主要分为（对苯酶）和（邻苯醍）两大类。3 .蔡醍类化合物分为（a 蔡 醍）、（B蔡醍）4 .中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醍属于（蔡 醍）结构类型。5 .中药紫草中的紫草素属于（蔡醍）结构类型。6 .中药丹参中得到的3 0 多种醍类成分均属于（菲醍类）化合物。7 .大黄中游离慈醍类成分主要为（大黄酸）、（大黄

27、素）、（大黄酚）、（大黄素甲醴）和（芦荟大黄素）o8 .新鲜大黄含有（葱酚）和（慈酮）较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为（意醍）就可入药。9 .根据羟基在慈醍母核上位置不同，羟基慈醍可分为（大黄素型）和（茜草素型）两种。1 0 .B o r n t r ag e r 反应主要用于检查中药中是否含（羟基惠醍）及其（昔 类）化合物。1 1 .天然药物中的苯醍主要是（对苯醍）。1 2 .对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含（意酮）的专属性反应。1 3 .游离意醍的分离常用（P H 梯度萃取法）和（液相色谱法）两种方法。1 4 .用色谱法分离游离羟基慈醍衍生物时常用的吸

28、附剂为（硅胶）。1 5 .游离酉昆类化合物一般具有（升华性）。1 6 .小分子的苯醍和蔡醍具有（挥发性）。三、单选1 .胡桃醍结构类型属于（C ）A.对苯酶B 邻苯醍C a 蔡 醍 D B 蔡醍 E 意醍2.番泻昔A中的2 慈醍母核的连接位置为（D）A C i C i B C i-C CQ-C（）D C 1 0-C i o3 .大黄素型慈醍母核上的羟基分布情况是（D）A 在一个苯环的B 位 B 在两个苯环的B 位C在一个苯环的a 位或B位D 在两个苯环的a 位或B 位4.6-0 口葱醍酸性强于&-0 出 其原因是（A）A a-O H与殿基形成分子内氢键B B-O H空间效应大于a-O HC&-

29、0 1 间效应大于6-0 口 D B-O H与锻基形成分子内氢键6 .下列化合物均具有升华性，除了（A ）A 番 泻 甘 B大黄素C茜 草 素 D 大黄酚E 1,8 二羟基慈酿7 .番泻昔属于（C ）A 大黄素型葱醍衍生物B茜草素型葱醍衍生物C二慈酮衍生物 D 二意醍衍生物E 慈酮衍生物8 .下列反应中用于鉴别羟基慈醍类化合物的是（B ）A无色亚甲蓝反应 B 碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应 D M ol i s h 反应9 .下列反应中用于鉴别慈酮类化合物的是（E）A无色亚甲蓝反应 B 碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应 D M ol i s h 反应E对亚硝基二甲苯胺反应1 0 .无色亚甲蓝

30、反应用于检识（D）A慈醍 B香 豆 素 C黄 酮 类 D蔡 醍 E 生物碱1 1 .下列化合物不溶于水和乙醇的是（B ）A红景天昔 B芦 荟 昔 C 苦杏仁昔D 天 麻 甘 E 茜草素1 2.属于二意酮昔的是（B ）A 芦 荟 音 B番 泻 甘 C 紫草素D二氢丹参酶E 丹参素四、多选1.可以用水蒸气蒸镭法提取的成分是（A C ）A紫草素B 单参新醍甲C异紫草素D 番 泻 甘 E 茜草素2.下列化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是（B C D）A羟基慈醍B慈 酚 C慈 酮 D 二 慈 酮 E 羟基慈醍5 .若用5%碳酸钠从含游离慈醍的乙醛溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（A B D）A

31、 含两个以上B-O H意 醍 B 含一个B-O H意 醍 C 含两个以上a-O H慈醍D 含竣基慈醍E 含一个a-O H慈醍6 .无色亚甲蓝反应用于检识（D、E）A葱醍 B香 豆 素 C黄 酮 类 D蔡 醍 E 苯醍7 .番泻昔A的结构特点是（B C DE）A为二葱醍类化合物 B 为二慈酮类化合物C 有二个一C O O H D 有二个 g l c E 二慈酮核为中位连接，即 1 0 1 0 位连接8 .醍类化合物理化性质为（B C DE）A无色结晶 B多为有色结晶 C游离醍类多有升华性 D 小分子苯醍和蔡醍具有挥发性E 游离意醍能溶于醇、苯等有机溶剂，难溶于水。9 .醍类化合物按结构分类有（A

32、 C DE）A 苯醍 B查 尔 酮 C蔡 醒 D 菲 醍 E 慈醒1 0 .属于慈醍类化合物的是（C DE）A 紫草素B 丹参新醍甲C大黄素D 芦荟大黄素E 茜草素五、简述1 .简述慈醍类化合物的生物活性（1）泻下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用2.比较化合物3,6-二羟基意醍、3-羟基慈醍和1,2-二羟基葱醍的酸性大小3,6-二羟基意醍3-羟基意醍1,2-二羟基慈醍的酸性大小大黄酚R1=HR2=CH3大黄素Rl=OHR2=CH3芦荟大黄素R1=HR2=CH2OH大黄酸R1=HR2=COOH大黄素甲醛Rl=0CH3R2=CH3A大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醛大黄酚4.比较下列化合物的酸性大小

33、:cC A B5.简述醍类化合物的酸性顺序。-C 0 0 H 2 个以上 B -0 H 一个 B -0 H 两个 a -0 H 一个 a -O H六、论述1.试述大黄中大黄酸和大黄素的提取分离工艺大黄粉 20%H2s 和 苯(1：5)回流苯溶液 水层适当侬缩以2 5%N a H C()3 萃取N a H C O s 溶液层 苯层酸 化 I 5%La H C O s 萃取黄色沉淀口比咤重结晶N a2C 03 溶 液苯 层大 黄 酸酸 化黄 色 芳 淀此 咤 重 结 晶大 黄 素2从 大 黄 中 提 取 大 黄 素 型 慈 醒 的 如 下，请 说 明 主 要 步 骤 的 原 理 及 目 的。大 黄

34、 粗 粉，用2 0%硫 酸 一 氯 仿（1：5）回流;原理:目的:氯 仿 液5%N a H C 0 3水 溶 液 萃 取;原理:目的:5%N a 2 c 0 3水 溶 液 萃 取;原理:目的：氯仿液0.5%N a O H 水溶液萃取。原理：第五章 苯丙素类化合物一、名词解释1 .香豆素类化合物：2 .木脂素类化合物：二、填空题1 .香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（碱溶酸沉法）法提取。2 .小分子香豆素因具有（挥 发 性），可用水蒸汽蒸播法提取。3 .天然香豆素类化合物一般在（C 7 ）具有羟基，因 此（7 -羟基香豆素）可以认为是天然香豆素化合物的母体。4 .天然香豆素可分为（

35、简单香豆素、吠喃香豆素、毗喃香豆素、异香豆 素）类、（吠喃香豆素）类、（毗喃香豆素）和（异香豆素）。5 .香豆素具有（内酯）结构，可以发生异羟后酸铁反应而显（红）色。6 .秦皮的主要化学成分是（七叶昔）和（七叶内酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。7 .木脂素是一类由两分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、选择题1.可与异羟后酸铁反应生成紫红色的是（C ）。A羟基慈醍类B查 耳 酮 类 C香 豆 素 类 D二氢黄酮类E生物碱2.判断香豆素6 -位是否有取代基团可用的反应是（B ）。A异羟月亏酸铁反应B G i b b s反 应C三氯化铁反应D盐酸-镁粉反应E La b a t反应3.

36、组成木脂素的单体基本结构是（CA C5 _ C3 B C5 _ C4 C C6 _ C3 D C6-C4 E C6 C6四、多选题1.检识香豆素昔类化合物可用（B E ）。A碘 化 祕 钾 试B M o l i s h反 应C盐 酸-镁 粉 反 应D Li e b e r m a n n-B u r c h a r d反 应E异羟月亏酸铁反应2.游离木脂素能溶于（B C D E ）oA水B乙 醇C氯 仿D乙 醛E苯3.水飞蓟素同时具有的结构类型是（A D ）。A木 脂 素B环 烯 酸 葩C葱 醍D黄 酮E强心昔五、简答题：1.解释异羟月亏酸铁反应。内酯环在盐酸羟胺下生成异羟月亏酸，再加三价铁后

37、生成异羟月亏酸铁呈红色。2.秦皮主要含有七叶内酯、七叶甘等香豆素，请设计一方法从秦皮中提取、分离二成分。第六章黄酮类化合物一、名词解释:黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。二、填空题：1 .目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通 过（C 3 ）链相连，具 有（2 -苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。2 .因这一类化合物大都呈（黄色）色，且具有（锻基）基团,故称黄酮。3 .黄酮类化合物在植物体内主要以（昔）的形式存在，少数以（背元）的形式存在。4 .游离的黄酮类化合物多为（结晶）性固体。5 .黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共辄体系）有关。6 .色原酮本

38、身（无）色，但在2 一位上引入（苯）基后就有颜色。7 .黄酮类化合物在4 或 7 一位引入（-0H ）基团，使颜色加深。8 .如果（双健）氢化，则（交叉共轲体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。9 .异黄酮的共辄体系被（破坏），故 呈（微 黄）色。1 0.查耳酮分子中存在（交叉共甄体系）结构，故 呈（黄）色。1 1 .花色素的颜色随（pH ）改变。一 般（小 与 7）时显红色，（大与8.5 ）时显蓝色，（等于8.5 ）时显紫色。1 2 .橙酮分子中存在（共 软 体 系）结构，故 呈（黄）色。1 3 .游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙 醇）、（正丁醇）及（氯 仿）中。1 4 .游

39、离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小与）与非平面型分子。1 5 .花色素因以（离子型）形式存在，具 有（离子）的通性，故水溶性（强）。1 6 .黄酮昔元分子中引入羟基后，水溶性增（大），引入羟基越多，其水溶性越（强）。1 7 .黄酮甘一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶 于（氯 仿）、（乙 醴）等有机溶剂中。1 8 .黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性，其酸性强弱顺序为：（7-0H ）（3-0H）（5 -0H ）。1 9 .黄酮类化合物因分子中具有（皴基）而显弱碱性。2 0.（7-、4 -二 0H ）黄酮可溶于5%N a H C O 3 水溶液中。（

40、7 或 4,-一0H ）黄酮可溶于5%N a 2 c 水溶液中。（6-0H ）黄酮可溶于0.2%N a 0H 水溶液中。（5-0H ）黄酮酸性最弱，可溶于4%N a O H 水溶液中。2 1 .黄 酮（醇）、二氢黄酮（醇）类与H C 1 M g 粉反应呈（红）色。2 2 .具 有（3-0H）、（5 -0H ）、（邻二酚0H ）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。2 3 .二氯氧错一枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3-0H）,黄色褪去的黄酮类化合物是（5 -0H ）。因（3-0H ）形成的络合物较（5 -0H）形成的络合物稳定。2 4 .黄酮甘类以及极性较大的昔元，一般可用（热水）、

41、（乙醇）和（正丁醇）进行提取。25.黄酮类化合物大多具有（酚羟基）,可被聚酰胺吸附。26.芦丁是（黄 酮）类化合物。在中草药（槐米）中含量最高，常用（碱溶酸沉）法提取。27.黄酮类化合物用层析法分离时，用（聚酰胺）为吸附剂效果最好。28.影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成（氢键）基团数目有关，形 成（氢键）数目越（多），则吸附力越（强）。29.芹菜昔属（黄酮类）化合物，其昔元是（芹菜素）。30.黄苓甘、汉黄苓甘是中药（黄苓）中的主要有效成分，属（黄酮）化合物。31.黄酮醇类化合物以（叶）和（花）最为常见。三、选择题1.黄酮类化合物的基本碳架是（C ）。A C g-C e 一 C 3

42、 B C e-C e-C e C C e-C 3 C e D C e-C 32.与 2-羟基查耳酮互为异构体的是（A ）。A 二氢 黄 酮 B 花 色 素 C 黄 酮 醇 D 黄酮3.黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是（C ）。A 具有助色团B 具有色原酮C具有2-苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团4.水溶性最大的黄酮类化合物是（B ）。A 黄 酮 B 花色素 C 二氢黄酮 D 查耳酮5 .不属于平面型结构的黄酮类化合物是（D ）。A 黄 酮 醇 B 黄 酮 C花 色 素 D二氢黄酮6 .酸性最强的黄酮类化合物是（B）。A 5 -羟 基 黄 酮 B 4 -羟基黄酮C 3 -羟基黄酮D 3-羟

43、基黄酮7 .酸性最弱的黄酮类化合物是（A ）。A 5 -羟 基 黄 酮 B 7 -羟 基 黄 酮 C 4 -羟基黄酮D 3 -羟基黄酮8 .一般不发生盐酸-镁粉反应的是（D ）。A 二氢黄酮B 二氢黄 酮 醇 C 黄 酮 醇 D 异黄酮9 .如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（B）。A 二氢黄酮醇B 花 色 素 C 二氢黄酮D黄酮1 0 .在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（BA 二氢黄酮B 查 耳 黄 酮 C 黄 酮 醇 D黄酮1 1 .与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（C ）。A 4 -羟 基 黄 酮 B 3 -羟 基 黄 酮 C 5 -羟基黄酮D 3 -羟基黄酮1

44、2 .将总黄酮溶于乙醛，用 5%N a H C 0 3 萃取可得到（D ）。A 5,7 -二羟基 黄 酮 B 5 -羟基黄酮C 3；4-二羟基黄酮D 7,4-二羟基黄酮1 3 .能使游离黄酮和黄酮昔分离的溶剂是（D ）。A乙醇 B 甲 醇 C碱 水 D乙醴1 4 .当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（D ）oA 5%N a 2 c O3 B l%N a OH C 5%N a OH D 饱和石灰水1 5 .为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（C ）。A A 1 C L B C a（0 H）2 C H3B03 D N a BH.,1 6 .在聚酰胺柱上洗脱能

45、力最弱的溶剂是（A ）。A水 B 3 0%乙醇 C 7 0%乙醇D尿素水溶液1 7 .含 3 -羟 基、5 -羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离（C ）。A硅 胶 B 聚 酰 胺 C氧化铝D葡聚糖凝胶1 8 .不同类型黄酮进行P C,以 2%6%乙酸水溶液展开时，几乎停留在原点的是（A ）oA黄 酮 B 二氢黄 酮 醇 C二氢 黄 酮 D异黄酮1 9 .从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调p H 应调至（C ）oA p H 6 7 B p H 7 8 C p H 8 9 D p H 1 0 1 22 0 .黄苓昔可溶于（D ）oA水 B 乙 醇 C甲 醇 D热乙醇2 1

46、.下列最难被水解的是（B）oA 大 豆 昔 B葛根素C 花 色 素 D橙皮素四、多选题1.黄酮类化合物的分类依据有（A BE ）。A三碳链是否成环B 三碳链的氧化程度C C 3 一位是否有羟基D A环的连接位置EB 环的连接位置2 .在取代基相同的情况下，互为异构体的化合物是（C D ）。A黄酮和黄酮醇B 二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2 羟基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇3 .母核结构中无魄基的黄酮类化合物是（D E ）。A黄 酮 B 二氢 黄 酮 C查 耳 酮 D花 色 素 E黄烷醇4 .显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是（A C ）oA黄 酮 B 花 色 素 C查 耳 酮 D 二氢

47、黄 酮 E黄烷醇5 .具有旋光性的黄酮首元有（BD E ）oA黄酮醇B 二氢黄酮C查耳酮D二氢黄酮醇E黄烷醇6 .引入7,4-二羟基可使黄酮类化合物（A BC ）。A颜 色 加 深 B 酸 性 增 强 C水 溶 性 增 强 D脂 溶 性 增 强 E碱性增强7 .二氢黄酮类化合物具有的性质是（A BC E ）。A N a BH4反 应 呈 红 色 B 盐 酸-镁 粉 反 应 呈 红 色 C水溶性大于黄 酮 D显 黄 色 E有旋光性8 .G i b b s 反应呈阳性的是（A C D E ）。A 5 -羟 基 黄 酮 B 5,8-二羟基黄酮C 5,7 -二羟基黄酮D8 -羟 基 黄 酮 E 7,8

48、 -二羟基黄酮9.能与三氯化铝生成络合物的化合物是（A D E ）。A3；4-二 羟 基 黄 酮 B 6,8-二羟基黄酮C 2 ,4 -二羟 基 黄 酮 D 5,7-二羟基黄酮E 3,4 -二羟基黄酮1 0.提取黄酮甘类的方法有（B C D ）。A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法1 1 .在含黄酮类化合物的乙醴液中，用 5%N a 2 c 水溶液萃取可得到（A CE ）oA 7-羟 基 黄 酮 B 5 -羟 基 黄 酮 C 7,4 -二羟基黄酮D 6,8 -二羟基黄酮E 4-羟基黄酮1 2 .影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（A B C D E ）。A化 合

49、物 类 型 B酚 羟 基 位 置 C酚 羟 基 数 目 D芳 香 化 程 度 E洗脱剂种类1 3 .芦丁经酸水解后可得到的单糖有（A B ）。A鼠 李 糖 B葡萄糖C 半 乳 糖 D阿 拉 伯 糖 E果糖五、简答题1 .试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。2 .黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？3 .应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？4 .试述黄酮类化合物溶解性规律？5 .简述在分离黄酮化合物时，影响聚酰胺吸附力强弱的因素？6 .槐米中提取分离芦丁的流程如下，试述其原理及目的。1）槐米粗粉，加 1 00倍量的水和硼砂适量。原理：目的：2）在搅拌下加石灰乳调p H 8 9,微沸2

50、 0 3 0m i n。原理：目的：3）在 6 07 0 下用浓盐酸调p H 45,搅匀，静止，抽滤，6 0下干燥。原理：目的：7 .常见的黄酮类化合物结构类型有哪些？并各举一例。8 .举例说明黄酮类化合物的颜色与结构的关系。9 .为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素的水溶性比黄酮大。1 0.黄酮类化合物为什么显酸性？不同羟基取代的黄酮其酸性强弱有何规律？为什么？1 2 .聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么？影响其洗脱顺序的因素有哪些？1 3 .从槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂？1 4、如何从槐米中提取、分离、检识芦丁？第七章 菇类和挥发油一、概念1 .葩类：2 .挥发油：3 .“脑”：