环境化学试题及答案大全-副本.pdf

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1、环境化学环境化学 （A A）一.填空（每空 1 分）1.环境问题是在工业化过程中产生的，具体原因包括污染物排放和过度开发资源；2.可持续发展的战略思想是经济、社会和环境保护协调发展，其核心思想是：经济发展不能超过资源和环境的承载力；3 在大气对流层中污染物易随空气发生垂直对流运动，在平流层中污染物易随地球自转发生水平运动；4.逆温层不利于污染物的传输。5.当10 J/mol55故可引起 NO 键断裂。2、设大气压力为105Pa（25） ，空气中水蒸气的分压为105Pa（25） ，氧溶于水的亨利常数为108,计算氧气在水中的溶解度。 （10 分）解：PO2= =10 (pa) O2(aq)=KH

2、PO2=10 10 =10 (mol/l) O2(aq)= 10 321000 =(mg/l)-4-45-853、 具有10-3mol/L 碱度的水，pH 为, 请计算H2CO3*、HCO3-、CO32-的浓度各是多少已知下表数据：pH01210-4（10 分）解:当 pH = 时,CO3的浓度与 HCO3的浓度相比可以忽略,查表 pH = 时, = ,则HCO3 = 碱度 = 10 mol/l/l。H = OH = 10 mol/l。HCO3 = H HCO3/K1 = 10 10 /10 ) = 10 mol/l。CO3 = K2HCO3/H = 10 10 /10 ) = 10 mol/

3、l。-+-11-3-7-7+-7-3-7-4+-7-3-4、在厌氧消化池中，和 pH 值的水接触的气体含 65的 CH4和 35的 CO2，已知1CO2H e8110CH4H2O, pE =，请计算 pE 和 Eh（1084分）解 pE=pE +1/n lg(反应物/生成物) =+H /=+lg10 /=+lg 7=Eh=-7+05、一个有毒化合物排入至 pH，T25的水体中，90的有毒化合物被悬浮物所吸着，已知酸性水解速率常数 Ka=0，碱性水解速率常数 Kb=10-7L/, 中性水解速率常数 Kn=1.请计算化合物的水解速率常数。 （5 分）解：Kh =Kn+w(KaH + KbOH )+

4、- =+（0+10 ） =-76、用 Langmuir 方程描述悬浮物对溶质的吸附作用，假设溶液平衡浓度为10-3mol/L，溶液中每克悬浮固体吸附溶质为 10-3mol/L，当平衡浓度降至10-3mol/L 时，每克吸附剂吸附溶质为10-3mol/L，问每克吸附剂可以吸附溶质的吸附限量是多少（5 分）得分解：G=G0CAC-3G03.010310 =（1）A3.0103-3G01.010310 =（2）A1.01033.0103A1.01032=A3.01031.01032A+10 =（A+10 ）2A+10 =+10A=100-3-3-3-3-3G =10 （mol/Lg）-31.在一个

5、pH 为，总碱度为L 的水体中，如加入碳酸钠使其碱化，问需加多少mmol/L 的碳酸钠才能使水体 pH 上升至如用 NaOH 强碱进行碱化，又需加多少碱（ pH=时，0=，1=，2=10 ，=；pH=时，0=，1=，2=10 ，=） （本小题 10 分）-4-3+解：总碱度KW/ H + CT(1 + 22) - H 1+-总碱度 + H - OH 1 221令 1 22CT当 pH 在 59 范围内、 碱度10 mol/L 时, H 、 OH 项可以忽略不计,得到简化式：CT碱度当 pH时，1，210 ，则 ，CT碱度L若加入碳酸钠将水的 pH 升至， 此时 CT值与碱度值均有变化。 设加入

6、的碳酸钠量为 CO3，则有CT + CO3碱度 + 2CO3解得，CO3 mmol/L若加入氢氧化钠将水的 pH 升至，其 CT值并不变化，可得：碱度增加值就是应加入的氢氧化钠强碱量：2-2-2-2-4-3+-OH mmol/L-2.含镉废水通入 H2S 达到饱和并调 pH 值为，请计算水中剩余镉离子浓度（已知CdS 的溶度积为10 ，H2S 离解常数 K1=10 ，K2=10 ，饱和水溶液中） 。 （本小题 7 分）解：H2SH +HS Ka1=H HS /H2SHS = Ka1H2S/H HS-H +S Ka2=H S /HS =H S / Ka1H2SS = Ka1* Ka2H2S/H

7、=10 10 (10 ) =10 mol/lCdSCd +S Ksp= Cd S Cd = Ksp/S =10 /10 =10 mol/l2+2-27-7-202+2-2+2-2-+2-8-15-82-7+2-+2-+22-+-+-+-27-8-153一个有毒化合物排入至 pH，T25的水体中，90的有毒化合物被悬浮物所吸着，已知酸性水解速率常数 Ka=0，碱性水解速率常数 Kb=10-7L/, 中性水解速率常数 Kn=1.请计算化合物的水解速率常数。 （6 分）解：已知 Ka= 0, H = Kn = Kb = 10Kh = KaH + Kn + KbKw/H = 0 + + 10 = (d

8、 )T1/2=Kh=+-7-1+-720112011 环境化学专业考研测试题及答案环境化学专业考研测试题及答案一、名词解释1 气温垂直递减率：气温随高度的变化通常以气温垂直递减率()表示，即每垂直升高100m，气温的变化值：T绝对温度，K；Z高度。2 光化学反应：光化学反应:一个原子、分子、自由基或离子吸收一个光子所引发的反应，称为光化学反应。3 吸附等温线：在恒温等条件下，吸附量 Q 与吸附物平衡浓度 c 的关系曲线称为吸附等温线，其相应的数学方程式称为吸附等温式。适用于水体颗粒物对污染物的吸附等温式有 Henry 型、弗莱特利希(Freundlich)和朗格缪尔(Langmuir)三种等温

9、式。4 盐基饱和度：盐基饱和度（）交换性盐基总量/阳离子交换量 X1005 生物放大：同一食物链上的高营养级生物，通过吞噬低营养级生物蓄积某种元素或难降解物质，使其在机体内的浓度随营养级数提高而增大的现象6 天然水的碱度：指水中能与强酸发生中和作用的全部物质，亦即能接受质子H+的物质总量。7Kow：辛醇-水分配系数，既化学物质在辛醇中浓度和在水中浓度的比例。8 标化分配系数：表示有机毒物在沉积物（或土壤）与水之间的分配系数，以有机碳为基础。Koc=Kp/Xoc。二、回答下列问题1 过氧自由基 HO2 的主要来源有哪些？HO2 的主要来源是大气中甲醛(HCHO)的光分解：HCHO+hH+HCOH

10、+O2HO2？HCO+O2CO+HO2？2 简述大气污染物的汇的机制重力沉降，与植物、建筑物或地面(土壤)相碰撞而被捕获(被表面吸附或吸收)的过程，统称为干沉降。大气中的物质通过降水而落到地面的过程称为湿沉降。污染物在大气中通过化学反应生成其他气体或粒子而使原污染物在大气中消失的过程，称为化学去除3 简述环境污染物的三致作用。三致作用定义；致突变作用；致癌作用；致畸作用。4 简述土壤的缓冲性能及其原理。答：定义：土壤缓冲性能是指土壤具有缓和其酸碱度发生激烈变化的能力，它可以保持土壤反应的相对稳定，为植物生长和土壤生物的活动创造比较稳定的生活环境。溶液的缓冲作用：无机酸（碳酸等）+有机酸（腐殖酸

11、、其他）酸酸和碱胶体的缓冲作用：对酸的缓冲作用：胶体-M+HCl 胶体-H+MCl对碱的缓冲作用：胶体-H+MOH 胶体-M+H2OAl 离子对碱的缓冲作用：5 水中有机污染程度的指标是什么并分别加以说明。答：水体中有机污染物的种类繁多、组成复杂，现代分析技术难以分别测定它们的含量。因此，只能利用它们共同的特点，用一些指标间接反映水体中有机物的污染程度。常见的指标有：溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、总有机碳和总需氧量。6 简要回答河流中的泥沙对重金属的迁移转化的影响，并举例加以说明。答：（1）河流泥沙中主要有蒙脱石、高岭石、伊利石等，其中粒径小于50m的占 82%；研究表明，泥沙的粒径越小，比

12、表面越大，吸附重金属的量也越大；当重金属浓度不变时，随着河流泥沙量增大，对重金属的吸附量增大；河流泥沙对重金属离子的吸附符合弗莱特利希等温线；（2）泥沙对重金属离子的吸附量随 pH 的升高而增大；河水左右，重金属离子在此条件下有不同程度的水解、沉淀、配合和被悬浮物吸附，控制了河水中可溶性重金属离子的浓度；（3）泥沙中有机质含量随季节而变化，悬浮物中有机质大于沉积物中有机质的含量，泥沙中重金属的吸附量与有机质的含量呈正相关；重金属在河水、悬浮物、沉积物中的分配比是：悬浮物大于沉积物，而沉积物和悬浮物远远大于河水中重金属含量。由此可见，河流中泥沙对重金属的迁移转化有很大的影响。三、计算题有 如 下

13、 两 个 单 体 系 ， 其 中 一 个 是Cu2+ 、 Cu+ （ pE0= ，Cu2+=10-5mol/L,Cu+=10-4mol/L ） ， 另 一 个 是Fe3+ 、 Fe2+ （ pE0= ，Fe3+=10-3mol/L， Fe2+=L） 。 如果各取 1 升， 将其成为一个混合体系， 并假定 Fe3+被 Cu+还原完全，试计算哪个体系是决定电位？解：有两个单体系Cu2+e=Cu+pE0=当Cu2+=10-5mol/L,Cu+=10-4mol/L 时，pECu2+/Cu+=Fe3+e=Fe2+pE0=当Fe3+=10-3mol/L，Fe2+=L 时，pEFe3+/Fe2+=如果各取

14、1 升，将其成为一个混合体系，并假定 Fe3+被 Cu+还原完全，则有Fe3+=（10-3-10-4）/2=10-4mol/LFe2+=（10-1+10-4）/2=10-2mol/L混合体系的电位为：pE 混合=pEFe3+/Fe2+=pE0Fe3+/Fe2+lgFe3+/Fe2+=+10-4/10-2=由上可知，混合体系的 pE 处在铜单体系与铁单体系电位之间， 并与含量较高的铁单体系的电位相近。所以铁体系为决定电位。四、分析论述题1某市一家铅锌冶炼厂的含铅废水经化学处理后排入水体中， 排污口水中铅的含量为L，而在下流 500m 处水中铅的含量只有 34g/L，试分析其原因？(1)含铅废水的

15、稀释、扩散；（2）水体中胶体物质对重金属的吸附作用：无机胶体：次生黏土矿物；铁、铝、硅、锰等水合氧化物；有机胶体：蛋白质、腐殖质。（3）氧化还原转化：各价态之间的相互转化；（4）溶解和沉淀反应：（5）配合反应:无机配体：OH-Cl-CO32-HCO3-F-S2-有机配体:氨基酸、糖、腐殖酸生活废水中的洗涤剂、清洁剂、NTA、EDTA、农药等（6）生物甲基化作用.（7）生物富集作用2确定酸雨 pH 界限的依据是什麽？（1）酸雨是最常见酸性降水，酸性降水是指通过降水，如雨、雪、雾、冰雹等将大气中的酸性物质迁移到地面的过程。这种降水过程称湿沉降。（2）降水 pH 主要推导方程式。（3）多年来国际上一

16、直把pH 值为作为判断酸雨的界限，pH 值小于的降雨称为酸雨。（4）通过对降水多年观察，对 pH 值为作为酸性降水的界限以及判别人为污染界限有了不同观点，主要因为：a，在清洁大气中，除有CO2 外还存在各种酸、碱性气态和气溶胶物质，它们通过成云和降水冲刷进入雨水中，降水酸度是各物质综合作用的结果；b，硝酸和硫酸并不都是人为源；天然源产生的 SO2 等都可进入雨水；c，空气中碱性物质中和用，使得空气中酸性污染严重的地区并不表现出来酸d，其他离子污染严重的降水并不一定表现强酸性。3下图是 C3H6、NO、空气(O2、N2)混合物经紫外线照射后的时间成分关系图。从图中可知，随NO 和 C3H6 等初

17、始反应物的氧化消耗，NO2 和醛量增加；当NO 耗尽时，NO2 出现最大值。此后，随着 NO2 的消耗(浓度下降)，O3 和其他氧化剂如过氧乙酰硝酸酯(PAN)产生了。 试利用大气环境化学原理分析可能发生的环境现象， 并阐述其机制。答：光化学烟雾：汽车、工厂等污染源排入大气的碳氢化合物(HC)和氮氧化物(NOx)等一次污染物在阳光中紫外线照射下发生光化学反应生成一些氧化性很强的O3、醛类、PAN、HNO3 等二次污染物。人们把参与光化学反应过程的一次污染物和二次污染物的混合物(其中有气体和颗粒物)所形成的烟雾，称为光化学烟雾。可以认为上述反应是大大简化了的光化学烟雾形成的基本反应。1986 年

18、Seinfeld 用 12 个化学反应概括了光化学烟雾形成的整个过程：引发反应：NO2+hNO+OO+O2+MO3+MNO+O3NO2+O2链传递反应：RH+OHRO2+H2ORCHO+OHRC(O)O2+H2ORCHO+hRO2+HO2+COHO2+NONO2+OHRO2+NONO2+RCHO+HO2？RC(O)O2+NONO2+RO2+CO2终止反应：OH+NO2HNO3RC(O)O2+NO2RC(O)O2NO2RC(O)O2NO2RC(O)O2+NO2参考答案参考答案一一 填空题填空题( (每空分每空分, ,共共 3030 分分) )15 向某一含碳酸的水体加入重碳酸盐，总酸度_增加_、

19、无机酸度_减少_、CO2酸度_不变_、总碱度_增加_、酚酞碱度_不变_和苛性碱度_减少_。16 硝化细菌为_化能自养型_型细菌，严格要求_高水平的_氧；反硝化的重要条件是_氧分压较低，为兼_氧。17 水环境中污染物的光解过程可分为_直接光解_ 、 _敏化光解 、 _氧化反应_ 三类。18 光子能量公式为_E=hc/_ ，通常波长大于_700_nm 的光就不能引起光化学离解，此时对应的化学键能是 mol。(h = *光量子, c = *1010cm/s)19 土壤碱化度为_ Na+离子饱和度，其产生过程为 _交换性阳离子的水解作用_作用 。20 受氢体包括_分子氧_ 、 _有机物转化的中间产物_

20、 、 _某些无机含氧化合物_ 。21 有机磷农药的降解途径一般有_吸附催化水解_、_生物降解_、_光降解_。22 我国酸雨的关键性离子组分为_ SO42-，Ca2+，NH4+_。23 毒作用的生物化学机制包括_酶活性的抑制_ 、 _致突变作用_ 、 _致癌作用_ 、 _致畸作用_。24 有毒有机物的生物转化反应的主要类型有_氧化_ 、 _还原_ 、 _水解_ 、_结合_。25 大气颗粒物的去除过程可分为_干沉降_ 、 _湿沉降_。26 含碳化合物的厌氧分解过程中，在_产酸_细菌的作用下，生成_有机酸、醇等_中间产物，然后在_产氢菌、产乙酸菌及产甲烷细菌_细菌的作用下，生成_乙酸、甲酸、氢气和二

21、氧化碳及甲烷_。27 盐基饱和度为 100%的土壤，其潜性酸度为_0_。28 丙酮酸在有氧条件下，通过_辅酶 A _辅酶，转化为_乙酰辅酶 A _，然后与_草酰乙酸_反应生成_柠檬酸_，进入_三羧酸_循环过程。16 物质通过生物膜的方式有_膜孔过滤_ 、 _被动扩散 、 _被动易化扩散_ 、_主动转运_ 、_胞吞或胞饮_。17 导致臭氧层耗损的典型物质有NOx，HOx，ClOx，CFCs。二二 名词解释名词解释( (每题每题 2 2 分分, ,共共 1818 分分) )专属吸附： 专属吸附现象是用来解释吸附过程中表面电荷改变符号，甚至使离子化合物吸附在同号电荷表面的现象，它是指在吸附过程中，除

22、了化学键的作用，尚有加强的憎水键和范德华力或氢键在起作用。共代谢： 某些有机污染物不能作为微生物的唯一碳源与能源，必须有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时，该有机物才能被降解，这种现象称为共代谢。氧化途径：饱和脂肪酸与辅酶 A 结合，形成脂酰辅酶 A，羧基的位上的碳原子经历脱氢-加羟-羰基化等氧化过程， 然后与辅酶 A 结合， 形成乙酰辅酶 A 和少两个碳原子的脂酰辅酶 A 的过程，如下例：大气颗粒物的三模态：依据空气动力学直径 Dp 来分，爱根（Aitken）核模（Dpm）、积聚模（ m Dp2m）DLVO 理论：DLVO 理论把范得华吸引力和扩散层排斥力考虑为仅有的作用因素，它适用于没

23、有化学专属吸附作用的电解质溶液中，而且假设颗粒的粒度均等、球体形状的理想状态。这种颗粒在溶液中进行热运动，其平均功能为3KT/2，两颗粒在相互作用接近时产生几种作用力，即多分子范得华力、静电排斥力和水化膜阻力。总的综合作用位能为： VT=VR+VA式中：VA由范得华力所产生的位能； VR由静电排斥力所产生的位能；生物浓缩系数(BCF)： BCF =Cb/CeCb： 某种元素或难降解物质在机体中的浓度;Ce：某种元素或难降解物质在机体周围环境中的浓度。电子活度：pE 是平衡状态(假想)的电子活度，它衡量溶液接收或迁移电子的相对趋势，在还原性很强的溶液中，其趋势是给出电子。pE 越小，电子的浓度越

24、高，体系提供电子的倾向就越强； pE 越大，电子的浓度越低，体系接受电子的倾向就越强；积累稳定常数：络合反应中，逐级反应的稳定常数的乘积，表示所包括的逐级反应加和后的效果。光量子产率： 化学物种吸收光量子后，进行光化学反应的光子占吸收总光子数之比， 称为光量子产率尔数。三三 公式推导公式推导( (每题每题 6 6 分分, ,共共 1212 分分) )1 推导水的氧化-还原限度，即电子活度(pE)与 pH 关系图中水的稳定区域界限。并计算在氧饱和时天然水体的电子活度(pE)，相应的氧化反应的 pE0 = + 。反应的 pE0 = + 。水的氧化限度； = 生成或破坏给定物种的摩尔数/体系吸收光子

25、的摩水的还原限度：pE0=氧饱和时，水中 *105Pa,将H+=10-7代入氧化限度式，得，2分析封闭体系与开放体系中CaCO3(s)在纯水中溶解时水体的pH 计算式的差异。四四 简答题简答题( (每题每题 4 4 分分, ,共共 1616 分分) )1 大气中丙烯与 HO、O3的反应特征过程。（将加成、抽氢、二元自由基等特征表示出即可得满分）2 简述汞的微生物转化过程中辅酶的作用。微生物参与汞形态转化的主要途径是汞的甲基化作用。辅酶为甲基钴氨素，此辅酶把负甲基离子传递给汞离子形成甲基汞，本身变为水合钴氨素，后者由于其中的钴被辅酶 FADH2还原，并失去水而转变为五个氮配位的一价钴氨素，最后，

26、辅酶甲基四叶氢酸将正甲基离子转于五配位钴氨素，并从其一价钴上取得二个电子， 以负甲基离子与之络合， 完成甲基钴氨素的再生，使汞的甲基化能够顺利进行。3 举例说明有些气体在水中的实际溶解量可以远高于亨利定律计算结果的原因。举溶解后发生离解反应的气体，如 CO2、SO2。这些气体在液相中的分子形态可以和气相分压之间遵守亨利定律；但液相中的分子形态可以离解成离子形态，并建立平衡，增加了气体在水中的溶解量。4简述光化学烟雾产生的条件、机理和过程条件：有引起光化学反应的紫外线；有烃类特别是烯烃的存在；有 NOx参加；大气湿度低；强的阳光照射。机理和过程： A. 污染空气中 NO2的光解是光化学烟雾形成

27、的起始反应。 B. 碳氢化合物、HO 、O 等自由基和 O3氧化，导致醛、酮醇、酸等产物以及重要的中间产物RO2 、HO2 、 RCO等自由基生成。 C. 过氧自由基引起 NO 向 NO2转化，并导致 O3和 PAN 等生成。在光化学污染区， 烃和 NO 的最大值发生在早晨交通繁忙时刻，这时 NO2的浓度很低；随着太阳辐射的增强，NO2的浓度增大，在十点左右达到最大；此后，O3和醛类的浓度迅速增大，中午已达到较高浓度，它们的峰值通常比 NO 峰值晚出4-5h。五五 计算题计算题( (每题每题 1010 分分, ,共共 1010 分分) )若有水 A，pH 为，其碱度为，水 B 的 pH 为，碱

28、度为，若这两种水以 V1:V2的体积比混合，问混合后 pH 的表达式方程(有关 H+的方程)。(pH 为时：10= 、 = 、2 = 、 = ；pH 为时：0 = 、1 = 、2 = 、 =解：总碱度 = CT(1 +2) + Kw/H+ H+CT = 1/(1 +22)总碱度 + H+ OH-令 = 1/(1 +22)当 pH 值在 5-9 范围内，总碱度L 时，H+ 、OH-项可以忽略不计，CT值与总碱度之间存在简化关系： CT = 总碱度依据题意，这两种水以 V1：V2的体积比混合时，总碱度和碳酸盐总量不变总碱度混合 = （V1总碱度pH= + V2 总碱度pH=）/( V1+ V2)C

29、T 混合= （V1CT pH= + V2CT pH=）/( V1+ V2)表示出总碱度混合和 CT 混合总碱度混合 = CT 混合(1 混合+2 混合) + Kw/H+混合H+混合将1 混合和2 混合用 H+的方程表示，即最终的表达式也就可以表示出来。另一种考虑：如果该体系比较单纯，主要是以碳酸类组分为主，则可以考虑用电荷平衡(电中性原理)来计算，譬如体系混合后：无机阳离子 + H+混合 = HCO3-混合+ 2CO32-混合+OH-混合 = CT 混合(1 混合+22 混合) + Kw/H+混合这里，无机阳离子实际上为混合后的碱度。六六 综合题综合题( (每题每题 7 7 分分, ,共共 1

30、414 分分) )1 讨论水体颗粒的分配、吸附、絮凝作用的特征与区别。分配作用：水溶液中，土壤有机质对有机化合物的溶解作用，而且在溶质的整个溶解范围内，吸附等温线都是线性的，与表面吸附位无关，只与有机化合物的溶解度相关，因而放出的吸附热量小。吸附作用： 在非极性有机溶剂中，土壤矿物质对有机化合物的表面吸附作用活干土壤矿物质对有机化合物的表面吸附作用，其吸附等温线是非线性的，并且存在着竞争吸附，同时，在吸附过程中往往要放出大量的热来补偿反应中熵的损失。絮凝作用：胶体颗粒的聚集叫凝聚或絮凝作用。主要涉及双电层的库仑作用力、多分子范德华力、水化膜阻力及空间位阻等作用。一般自然界颗粒聚集主要为异体絮凝

31、作用，作用方式和机制很复杂。区别：相互作用对象不同，涉及环境化学机理不同，产生效果不同，即它们涉及的污染物的环境化学行为也有不同之处。（同学需要具体分析一下）在目前的环境化学研究中，絮体也可以作为一种颗粒物而发生吸附或分配作用。2 讨论 pc-pH 图、pc-pE 图、pE-pH 图的含义、画法以及区别。pc-pH 图：描述水环境物质浓度随pH 的变化，可以看出在不同pH 值下水环境中物质的浓度情况；一般是针对某一在不同 pH 下可以互相转化的系列物质，列出每一种成分与 pH 值的关系式，然后按照这些方程式画图。在涉及沉淀反应时可以确定沉淀区域及其边界。pc-pE 图：描述水环境物质浓度随pE

32、 的变化，可以看出在不同pE 值下水环境中物质的浓度情况；一般是针对某一在不同 pE 下可以互相转化（发生氧化还原反应）的系列物质，列出每一种成分与 pE 值的关系式，然后按照这些方程式画图。pE-pH 图：描述水环境中溶液的 pE 值随 pH 的变化，可以看出在不同 pH 值下溶液的 pE （即氧化还原状态） 情况； 一般是针对某一在不同 pE 下可以互相转化 （发生氧化还原反应）的系列物质，保持总浓度一定，列出每一种成分的 pE 与 pH值的关系式，然后按照这些方程式画图，就会出现不同氧化还原区域及其边界。此图为优势区域图。区别： 参数关系不同， 针对反应不同， 含义不同， 使用范围和限制

33、条件不同。 （同学需要具体分析一下）一、填空（一、填空（2020 分，每空分，每空 1 1 分）分）1、 造成环境污染的因素有物理、化学和生物的三方面，其中化学物质引起的约占80%90%。2、 污染物在环境中的迁移主要有机械迁移、物理-化学迁移和生物迁移三种方式。3、 天然水中的总酸度= HCO3 +2 H2CO3 + H - HO 。4、 大气的扩散能力主要受风、湍流和浓度梯度的影响。5、 一般通过湿沉降过程去除大气中颗粒物的量约占总量的 80%90%， 而干沉降只有 10%20。6、 水环境中胶体颗粒物的吸附作用有表面吸附、离子交换吸附和专属吸附。7、 无机污染物进入水体后，主要通过沉淀-

34、溶解、氧化还原、配合作用、胶体形成、吸附-解吸等一系列物理化学作用进行迁移转化。8、 一般天然水环境中， 决定电位的的物质是溶解氧， 而在有机物累积的厌氧环境中，决定电位的物质是有机物。-*+-9、 土壤酸度可分为活性酸度和潜性酸度，其中，活性酸度是土壤中氢离子浓度的直接反映，而潜性酸度是指土壤胶体吸附的可代换性H 和 Al。10、pH 的大小显著影响土壤中重金属的存在形态和土壤对重金属的吸附量。二、选择题（二、选择题（1010 分，每小题分，每小题 1 1 分）分）1、属于环境化学效应的是_C_。A 热岛效应 B 温室效应 C 土壤的盐碱化 D 噪声2、五十年代日本出现的痛痛病是由_A_污染

35、水体后引起的。A Cd B Hg C Pb D As3、五十年代日本出现的水俣病是由_B_污染水体后引起的。A Cd B Hg C Pb D As4、由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到_A、B、C、D的影响。 A 风 B 湍流 C 天气形式 D 地理地势5、大气中 HO 自由基的来源有_ A、C、D _的光离解。 A O3 B H2CO C H2O2 D HNO26、烷烃与大气中的 HO 自由基发生氢原子摘除反应，生成_B、C_。 A RO B R 自由基 C H2O D HO27、酸雨是指 pH_C_的雨、雪或其它形式的降水。A B C D 10 B 15 D 50%；含水30%

36、非气态扩散系数最大； 含水4% 随水分的增加，总扩散系数下降；含水4-16% 随水分的增加，非气体扩散系数下降；含水 16% 随水分的增加，非气体扩散系数增加。（2 分）（2）土壤吸附的影响：吸附作用是农药与土壤固相之间相互作用的主要过程，直接影响其他过程的发生。如土壤对除草剂2,4D 的化学吸附，使其有效扩散系数降低。（2 分）（3）土壤的紧实度：是影响土壤孔隙率和界面性质的参数，紧实度高，土壤的充气孔隙率降低，扩散系数也降低。（ 2 分）（4）温度：温度升高，有机物的蒸汽密度升高， 总的效应是扩散系数增大， 如林丹的扩散系数随温度的升高而呈指数增大。（2 分）（5）气流速度（1 分）（6）

37、农药种类（1 分）。五、计算题：（五、计算题：（3030 分，每小题分，每小题 1010 分）分）1、 若有水 A，pH 为，其碱度为L，水 B 的 pH 为，碱度为L，若以等体积混合，问混合后的pH 是多少解：（解：（1 1）求水）求水A A的总碳酸的总碳酸 C CT T1 1：( (2 2分分) )p pH H 7 7. .0 0，查表得，查表得 1 1. .224224，当当（3 3）求混合后的总碳酸）求混合后的总碳酸 C CT T和总碱度和总碱度 A AT T：( (3 3分分) )C CT T （C CT T1 1 C CT T2 2） / /2 2 （7 7. .344344 0

38、0. .99259925） / /2 2 4 4. .168168mmol/Lmmol/LA AT T （A AT T1 1 A AT T2 2） / /2 2 （6 6 1 1） / /2 2 3 3. .5 5mmol/Lmmol/L ：( (3 3分分) )已知已知A AT T1 1 6 6. .0 0mmol/Lmmol/L, ,由由C CT T A AT T得：得：（4 4）求混合后的）求混合后的 C CT T/ / A AT T 4 4. .168168/ /3 3. .5 5 1 1. .191191C CT T1 1 1 1. .224224 6 6. .0 0mmol/Lmm

39、ol/L 7 7. .344344mmol/Lmmol/L当当p pH H 7 7. .1 1, ,查表得查表得 1 1. .178178，（ ）求水）求水B B的总碳酸的总碳酸 C CT TpH=( (2 2分）分）2 2：22 2、 在厌氧消化池中和的水接触的气体含 65%的 CH4和 35%的 CO2，请计算 pE 和 Eh。p pH H 7 7. .0 01 1. .191191 1 1. .224224当当p pH H 8 8. .5 5，查表得，查表得 0 0. .99259925，由插入法得：由插入法得： 7 7. .1 1 p pH H1 1. .178178 1 1. .19

40、1191已知已知A A 1 1. .0 0mmol/Lmmol/L, ,由由C C A A 得：得：解：（解：（ 1 1）求）求 p pT TE E：T T解得：解得：p pH H 7 7. .0707C CT T2 2 0 0. .992599251 1mmol/Lmmol/L 1 11 1 COCO H H e eCHCH H H2 2O Op pE E 2 2. .87872 24 4 (38 88 84 4T T2 2分)p pE E p pE E lg lg( (p p1 1 / / 8 8 H H / / p p1 1 / / 8 8) )COCOCHCH2 24 4 2 2. .

41、8787 lglg ( (0 0. .35351 1 / / 8 8) ) 1010 7 7 4 4. .16160 0. .6565（2 2）求）求 E Eh h： (4分) (3分)3、 某水体中含有 300mg/L 的悬浮颗粒物，其中 80%为细颗粒（d50m），有机碳含量为8%，其余的粗颗粒有机碳含量为4%。已知苯并芘的 Kow为 10 。请计算该有机物的分配系数。6E Eh h 0 0. .059059 p pE E 0 0. .059059 ( ( 4 4. .1616 ) ) 0 0. .2525V V解：解： ( (1 1) )求标化的分配系数求标化的分配系数K Kococ：K Kococ 0 0. .6363 K Kowow 0 0. .6363 10106 6 6 6. .3 3 10105 5 (4（2 2）求分配系数）求分配系数K KP P：分)f fK KP P K Kococ 0 0. .2 2( (1 1 w wf f) )w ws s w w w wococf fococ 5 5 6 6. .3 3 1010 0 0. .2 2 ( (1 1 0 0. .8 8) ) 0 0. .0404 0 0. .8 8 0 0. .0808 4 4. .1 1 10104 4 (3分)5、 (3分