子宫颈残端癌.pdf

《子宫颈残端癌.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《子宫颈残端癌.pdf（15页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html疾病名：子宫颈残端癌英文名：stump cancer of cervix uteri缩写：别名：carcinoma of cervical stumpICD号：C53分类：妇科概述：宫颈残端癌是指子宫次全切除术后所残留的宫颈部分发生癌变。宫颈残端癌可在子宫次全切除术后数月至2年内发病，也可在数年或更长的时间发病。根据文献报道和多数学者的意见，术后2年内发现宫颈残端癌变时不能诊断为宫颈残端癌，而切除子宫2年后发现病变才诊断为宫颈残端癌。LoneK(1992)认为，子宫次全切除术后2年以内出现的宫颈残端癌，很可能是在手术时已患有宫颈

2、癌而没有在术前得到确诊，属于遗漏的宫颈癌。真正的宫颈残端癌系指：子宫次全切除术时不论宫颈阴道部或颈管确无癌变存在且在术后2年新发病者，才称为真性宫颈残端癌。流行病学：宫颈残端癌比较少见。国内文献报道其发病率为0.2%1.8%。汤春生、苏应宽(1987)、LoneK(1992)报道残端癌的发病率为1.6%，中国医学科学院肿瘤医院19591992年共收治子宫颈癌14768例，残端癌82例，占0.55%。宫颈残端癌的发病年龄比普通宫颈癌晚10年，一般在4066岁，平均年龄58岁。国外文献报道宫颈残端癌的发生率，差异较大，占次全子宫切除术的1.3%1.63%，占宫颈癌的0.5%10%。国内较国外报道明

3、显低。病因：子宫颈残端癌是由于其他妇科病行子宫次全切除术后，引发残留的子宫颈癌变。宫颈癌变的病因包括：1.性行为 初次性交年龄过早、多个性伴侣及男性伴侣的性行为，都被认为和宫颈癌的发生相关。认为这与青春期宫颈处于鳞状上皮化生时期，对致癌物较为敏感有关。50多年前人们就发现在修女中宫颈癌极罕见。继之许多研究指出婚产情况及性混乱，如初次性交过早、多个性伴侣和宫颈癌密切相关。20世纪70年代有报道宫颈癌的病死率和淋病的发病率之间有关，因而认为宫颈癌大多是由性传播疾病感染所引起的。在这些性因素中和宫颈癌关系最恒定的是性伴侣数(表1)，表中列举的是病例对file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.h

4、tml（第 115 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html照研究结果。研究结果指出宫颈癌妇女较对照组妇女有更多的性伴侣，且患病的危险性直接与性伴侣数成正比。有10个性伴侣者较1个性伴侣者的相对危险性高3倍以上。事实说明多个性伴侣与CIN及宫颈癌均有明显的相关性，但与前者的相关性更明显。Slattery曾在一项研究中推算，性伴侣数10个者在宫颈癌新病例中占36%。当性伴侣数6个且初次性交年龄在15岁以前时，则患宫颈癌的危险性上升510倍以上。流行病学研究还发现初次性交年龄为16岁者，其相对危险性为2

5、0岁以上的两倍(表2)。有学者指出初婚年龄在18岁以下者，比25岁以上者的患病率高13.3倍。Biswas(1997)报道初次性交年龄在12岁以下和18岁者相比，OR值为3.5，且与宫颈癌的关系不依赖其他因素而独立存在。file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 215 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html性关系的特征可能也影响宫颈癌的危险性。一些学者对不同年龄阶段的性伴侣数也进行了分析。Brinton(1987)及Herrero(1990)未发现20岁前的性伴侣数比终生性伴侣

6、具有更多的意义，但Peter(1986)发现终生性伴侣的作用可全部归于20岁前多个性伴侣的作用，他还发现月经初潮及初次性交间隔时间短可提高危险性，较初次性交过早的单独作用还强，但后人未能证实。稳定的性伴侣(时间3个月)，较不稳定的性伴侣对宫颈癌危险的相关性更大(Brinton，1987；Herrero，1990)。这个现象提示，可能需要更长期地、重复地接触携带性传播疾病的性伴侣，其危险性才增加。Herrero(1990)发现进行肛门性交者患宫颈癌的危险性亦增加，此种相关性是真实的还是仅仅反映了双方性行为的其他方面，还是与性卫生有关还不清楚。2.人乳头瘤病毒感染 人乳头瘤病毒(human pap

7、illoma virus，HPV)感染是宫颈癌的主要危险因素。流行病学调查及临床资料分析显示，在目前发现的80余种HPV型别中约有30余型与性生殖道病变有关。根据HPV致病力的大小及不同CIN和宫颈癌组织中HPV感染的分布情况，HPV分为file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 315 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html高危型和低危型两大类。低危型多导致低度宫颈上皮内瘤变(CIN)及扁平疣类病变，主要有HPV 6，11，30，39，42，43及44。高危型主要导致CIN及宫

8、颈癌的发生，主要有HPV 16，18，31，33，35，45，52，56等。表3中所示与正常宫颈及CIN相比，宫颈浸润癌中HPV 16及18型的阳性率最高，CIN次之。而HPV 6，11型则多见于CIN中。HPV 16，18型在CIN、级中较常见，而HPV 6、11型则在CIN级中多见。HPV各亚型在宫颈浸润癌中的分布如表4，以16型最多见，其次为18型，45，31，33型占2%5%。另有研究指出，宫颈腺癌中以HPV 18型最常见，而与鳞癌关系最大的是HPV 16型。生殖道HPV感染主要通过性传播，在性行为活跃的年轻女性中最常见，感染高峰年龄范围为1830岁。作为一种常见的性传播疾病，HPV感

9、染多为短暂性。大多数研究报道宫颈HPV感染的自然清除时间在712个月左右，只有少部分为持续感染。许多研究显示，持续性高危型HPV感染是发生宫颈病变的必要条件。有报道称，高危型HPV的持续性感染者患CIN的风险增加100300倍，而高危型HPV阴性者在随后的2年内发生HGSIL(包括CIN和CIN)的可能性很小，随诊中细胞学结果也由轻file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 415 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html度或交界性异常转归为正常。Dalstein等(2003)报道

10、了一项对781名宫颈细胞学为正常/ASCUS/LSIL的妇女的前瞻性研究。作者对这781名妇女应用第二代杂交捕获法(HC)进行了高危型HPV (HR-IPV)检测，然后每6个月随访1次，平均随访22个月。结果显示高危型HPV阳性患者平均感染时间为7.5个月(342个月)，大于50%的感染者在7.5个月内清除。与高危型HPV阴性者相比，HPV短暂感染和持续感染者发生宫颈细胞学ASCUS和SlL的可能性大，其相对危险度(RR)分别为2.38和9.13，所有进展到CIN2/3以上的患者都是高危型HPV持续感染者。同时作者发现，与高危型HPV阴性者相比，高危型HPV低度到中度病毒负荷者和高度病毒负荷者

11、更易发生宫颈细胞学异常，其相对危险度(RR)分别为1.65和8.66。Schlecht等(2001)年报道了一项前瞻性HPV持续性感染的研究结果。该研究自19932000年对1611名妇女进行了HPV和宫颈细胞学检查，第1年每4个月1次，随后每年2次，将初始连续两次HPV DNA阳性定义为持续感染。结果显示与HPV阴性的患者相比，HPV16或18型持续感染患者发生SIL的相对危险度为8.68(95%CI，5.917.6)；和高危型HPV阴性者相比，任何高危型HPV持续感染发生SIL的相对危险度为10.17，而发生HSIL的相对危险度为11.6。近30年生殖道HPV感染的发病率明显升高，在195

12、01978年间美国Rockester地区HPV感染的发病率上升了8倍，1978年为106/10万(Chuang，1984)。19661984年间在美国因湿疣而就诊者上升了4.5倍。我国6省市不同地区的调查结果发现，用核酸杂交法检测宫颈癌组织中HPV 16型DNA的阳性率为36%64%。高发区山西省为64%，低发区四川省为36%。两地间HPV 16的检出率有明显差异(章文华，1987)。司静懿等(1992)对宫颈癌高发区新疆、华北，中发区湖北、黑龙江，低发区贵州的调查结果显示，宫颈癌中HPV 16型阳性率平均为60.4%，且各地宫颈癌中HPV16阳性率差异明显，并与各地宫颈癌的病死率水平一致。如

13、新疆高达77%(病死率为15.78/10万)，而贵州则为45%(病死率为4.92/10万)。进一步分析发现新疆农村宫颈癌HPV 16阳性率为88%，明显高于城市(66%)。在几组病例-对照研究中，均显示HPV感染和CIN及宫颈癌的发生密切相关。在拉丁美洲四个国家进行的一组大的病例-对照研究，包括759例宫颈浸润癌及1467例对file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 515 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html照，用FISH法对HPV6/11、16/18进行检测，结果说明HP

14、V 16/18和宫颈癌间有明显的相关性。当HPV6/11及HPV 16/18均呈阳性时其相对危险性最高，另外还观察到性行为及HPV感染的作用均不依赖其他因素而独立存在(Reeves，1989)。美国的两组病例-对照研究(Manos，1991；Morri-son，1991)也都说明，HPV感染与CIN级均有很强的相关性。当多种型别的HPV感染同时存在时则危险性更高，在调整了HPV感染因素后，两组中的初次性交过早、多个性伴侣、口服避孕药及吸烟等因素的相关性消失或明显下降。Eileen 2003年综述文献认为，生殖道HPV感染中存在不同类型的HPV多重感染，多重感染率可以达39%，并且多重感染与病变

15、的严重程度相关。在大约11.8%的细胞学为正常或意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS)的女性和35.4%轻到中度不典型增生的女性中，可以见到多重感染，并且其中至少有一种为高危型HPV。Schellekens等在74例宫颈癌样本中检测12种HPV-DNA，HPV感染率为96%，14.1%为23种HPV感染，其中至少有1种为高危型HPV，同时发现多重感染在腺鳞癌中较在鳞癌和腺癌中明显多见(P0.014)。Morrison(1991)还指出根据杂交信号的强度推测病毒负荷增加时危险性也增加，二者间呈具统计学意义的剂量效应关系。Munonz等(1992)近年在哥伦比亚及西班牙的病例-对照研究中用三种不同

16、的杂交法检测HPV DNA，在两国中均显示HPV与宫颈癌间有很强的相关性，并观察到病毒负荷增加时宫颈癌的危险性亦上升。Josefssonzai等2000年报道了对478例宫颈原位癌和608例正常对照应用PCR技术进行HPV 16病毒负荷测定的结果。他们根据病毒负荷由低到高将患者分为五组，与HPV 16阴性者相比，发生宫颈原位癌的OR值从病毒负荷低水平组到高水平组逐渐上升，分别为2.0，4.4，8.1，18.7，68.8。Ho等在1999年对100名女性进行随访，前3个月每6周随访1次，之后每3个月随访1次，共15个月，将连续两次HPV阳性定义为持续感染。HPV持续性感染与SIL的持续存在相关，

17、其OR值为3.91(95% CI，1.589.65)，而持续性高病毒负荷的0R为4.97(95% CI，1.4517.02)。在调整了HPV因素后，口服避孕药、初次性交过早及教育水平低下仍与宫颈癌密切相关。队列研究是确定HPV和宫颈癌自然关系的理想方法。Campion(1986)对100例CIN妇女长期观察2年，每间隔8个月用FISH法检测HPV DNA，结果HPV 16/18阳性者56%发file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 615 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html

18、展为CIN，而HPV 6阳性者仅为20%。Schneider(1987)也有相似的报告，有趣的是3例宫颈CIN伴HPV 16/18感染者，在其性伴侣去除了伴有HPV 16型感染之后，她们的病变也消失了。芬兰对530例宫颈HPV阳性妇女平均随访60个月，以细胞异型性HPV型别作为病情恶化的观察指标，其结果说明HPV16型较其他型别更易诱导CIN的恶化(HPV 16型有45%恶化，HPV 18型为27%，HPV 6/11各为0及13%)(Syranen，1990)。Murthy(1990)的研究结果指出63例由CIN进展为CIS的妇女，在诊断为CIS的活检标本中HPV 16/18阳性率为68.3%

19、，而在44例无进展的CIN妇女中，在随访结束时HPV 16/18阳性率为27.3%，OR为5.9，具有统计学意义。中国医学科学院肿瘤研究所肿瘤医院在宫颈癌高发区山西省襄垣县的调查研究显示，生殖道感染高危型HPV是当地妇女宫颈癌和宫颈上皮内瘤变的主要危险因素。通过对年龄为3545岁1997例已婚妇女的调查研究，其中宫颈癌12例，CIN 31例，CIN43例，CIN127例。宫颈浸润癌和CIN HPV的感染率均为100%(12/12，31/31)，CIN为95.3%(41/43)，CIN为61.4%(78/127)，正常人群为14.2%(253/1784)。Bosch和Manos等通过收集来自22

20、个国家的1008份宫颈癌活检标本进行PCR检测，发现93%的肿瘤中可以检测到HPV DNA，而且各国之间无显著差异(Bosch FX，1995)。新近Manos等(Walboomers JM，1999)又重新分析了该研究中HPV阴性的病例，结合先前的数据，排除样本量不足的因素，发现在世界范围内宫颈癌的HPV检出率达99.7%。综上所述，HPV与宫颈癌的病因关系可概括如下：上述几组研究说明二者的相关性是强的，且为一致的；其相关性主要表现在与少数特殊型别的病毒，即高危型病毒。3.月经及分娩因素 有关初潮年龄、绝经年龄及卫生因素与宫颈癌的关系很少报道，Zhang等(1989)指出在中国农村(靖安县)

21、卫生不良(不洗外阴等)以及月经经期延长的妇女，宫颈癌的危险明显升高；另一组调查亦发现经期、产褥期卫生不良，在病例组及对照组间的RR为2.27(廖彩森，1986)，有显著的统计学意义。此外，越来越多的事实说明多产和宫颈癌密切相关。我国许多省市报道分娩13次患病率最低(110.38/10万)，46次渐高(192.36/10万)，7次以上明显增高(377.52/10万)(杨大望，1985)。Brinton(1989)在拉丁美洲的调查，在调整了社会经济因素及性因素后发现，在file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 715 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CD

22、D CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html宫颈浸润癌中分娩12胎的比分娩01胎者的危险性高4倍。Wang(1996)报道，我国台湾地区19911994年资料显示，阴道分娩4次者较1者的患病危险性增加2倍。此相关性可能为分娩对宫颈的创伤及妊娠时内分泌及营养的作用。此外还发现妊娠妇女HPV的检出率很高，很可能是妊娠期免疫功能低下促使病毒的活性增高所致。4.男性性行为及有关因素 一些研究说明男性性行为与宫颈癌关系密切。一些学者对比了宫颈癌及健康妇女配偶的性行为及其他行为方面的特点，以研究男性在宫颈癌发病中的作用。所有这些研究均得出了一致的结论：即宫颈癌配偶的性伴侣数

23、远较对照组配偶的性伴侣数为多。研究还指出宫颈癌患者的配偶大多有各种性病史，包括生殖器疣、淋病、生殖器疱疹，而配偶经常用避孕套的妇女则宫颈癌危险性低。对靖安县415例宫颈癌的队列研究结果表明，随着初次性交年龄的提前、本人及丈夫婚外性伴侣的增加，宫颈癌的相对危险性亦上升，丈夫有两个婚外性伴侣者，其妻子宫颈癌的相对危险性上升5倍，306对配对调查(廖彩森，1986)也说明本人及配偶性混乱不论在配对调查中或高、低发区正常人群的对比调查中，病例组均高于对照组，高发区高于低发区。一些学者又进一步研究了宫颈癌的危险度和配偶性行为类型的关系。在欧洲、泰国及我国台湾地区的一些研究者发现，宫颈癌的高度危险性和其配

24、偶嫖娼的次数有关(Buckley，1981；Kjaer，1991；Wang，1996)。Reeves及Quiroz(1987)报道，在拉丁美洲男性配偶嫖娼可以影响性病的流行，因此在高发区更重要的是调查上述性行为的情况，最具说服力的证据是一夫一妻制的妇女患宫颈癌的危险性和她丈夫的性伴侣数直接相关(Buckley，1981)。Skegg(1982)认为传统上婚前保持贞操的妇女(印尼穆斯林)宫颈癌的发病率很高，这是因为其丈夫嫖娼而将致癌因子传给了这些妇女所致。男性生殖器HPV感染与其配偶患宫颈癌的危险亦密切相关。Barrasso等(1987)用阴道镜检查了294例患宫颈扁平湿疣及186例宫颈上皮内瘤

25、变患者的男性伴侣480例，其中64%的男性生殖器有尖锐湿疣及丘疹。宫颈上皮内瘤变患者的性伴侣中32.8%(61例)亦同时有阴茎上皮内瘤变，而扁平疣患者的性伴侣中则仅有1.4%(4例)。60例阴茎丘疹患者中60%(36例)检测出HPV DNA序列，几乎全部阴茎上皮内瘤变中均发现HPV 16及33型，而HPV6，11及42型则只存在于湿疣中。上述事实亦支持宫颈癌及其癌前病变和其男性性伴HPV感染相关的看法。file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 815 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端

26、癌.html男性阴茎癌对其配偶患宫颈癌的影响亦有不少报道。在中国20世纪70年代死亡回顾调查中发现，两种癌症在地理分布上的一致性在统计学上具有非常显著的意义(P0.01，李冰，1987)。Creham(1979)及Smith(1980)报道阴茎癌患者的妻子较其他妇女患宫颈癌的危险性高36倍，其次前妻患宫颈癌的男性，其现在妻子患宫颈癌的危险性较对照组妇女高两倍。男性包皮环切术与宫颈癌的关系尚无明确结论，有的学者统计，包皮环切者的妻子患宫颈癌的相对危险性极低(RR 0.3)。5.吸烟 吸烟可能是宫颈癌的发病因素之一。不同的流行病学调查均显示，吸烟者中浸润前癌及浸润癌的危险性均增加。在控制了其他各种

27、因素后，发现吸烟的影响仍然存在。大多数研究中吸烟者宫颈癌的危险性增加2倍，高危患者多为长期大量吸烟者，并提示有可能产生晚期效应。认为吸烟的效应只表现在鳞癌患者，而与腺癌或腺鳞癌无关。在对吸烟者宫颈黏液的检测中发现，吸烟引起的尼古丁及可铁宁(cotinine)含量很高。有研究表明吸烟年限、每天吸烟量及初始吸烟年龄均与宫颈癌相关。虽然应考虑到吸烟对机体免疫的抑制作用，但也应考虑到其生物作用，尤其是吸烟加强了感染因素包括HPV的效应，ZurHausen(1982)认为吸烟对HPV的促癌作用需进一步研究。6.避孕方法 口服避孕药和宫颈癌危险度的关系受多种因素的影响，尤其是性行为的影响。大多数研究在考虑

28、到有关因素作用后，证明其危险性仍然增加。口服避孕药8年者，危险性增加两倍。一些研究指出口服避孕药者发生腺癌的危险性较高，这与描述性调查中显示在年轻妇女中腺癌发病率增加是一致的。应用屏障避孕法(子宫帽、避孕套)者宫颈癌的危险性很低，推测很可能是由于减少了接触感染的机会，子宫帽的保护作用可能部分是由于同时应用了具有抗病毒作用的精子杀灭剂。7.疱疹病毒型(HSV-)及其他 HSV-是最早被认为在宫颈癌病因中起重要作用的一种病毒。国内一些单位采用多种方法进行了HSV-与宫颈癌的血清流行病学调查，发现宫颈癌患者中HSV-抗体阳性率高达80%以上，而对照组则仅为14.14%57.14%，其抗原阳性率也远较

29、正常对照及慢性宫颈炎者为高。应用核酸原位杂交及HSV-DNA探针检测，亦发现宫颈癌组织中HSV-DNA相关序列远较正常宫颈组织为高。此外，湖北、湖南、江西、北京等地均从宫颈癌患者宫颈刮取物中分离出file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 915 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.htmlHSV-病毒颗粒，经鉴定大多为HSV-型。有学者将分离的病毒株进行细胞转化及小鼠诱发宫颈癌的研究，均获阳性结果。以PAP法进行城市及山区(高发区)人群及宫颈癌患者宫颈脱落细胞HSV-抗原及血清学检测

30、，证明山区HSV-感染率高，且山区宫颈癌及癌前病变的HSV-抗原阳性率较当地正常人高，说明宫颈癌在HSV-流行地区的发病率高。进一步研究发现HSV-的抗体滴度在高发区明显高于城市，同时男性血清HSV-抗体滴度的几何均值两地亦有明显差异。有研究发现，血清HSV-抗体水平和宫颈癌的病死率明显相关。国外一些研究也观察到HSV-抗体阳性的妇女中，CIN、CIS及浸润癌均较正常妇女为高，且HSV-与宫颈浸润癌的相关性较CIN为强。美国的两组研究(Graham，1982；Thomas，1978)在调整了其他混杂因素影响后，仍然显示出HSV-抗体阳性者患CIS及浸润癌的危险性均增高。另一项对2.3万妇女的病

31、例-对照研究显示，在HSV-抗体阳性的妇女中宫颈癌的危险性上升两倍(Choi，1977)，但Vonka(1984)及Adam(1985)的两组相似的研究则未能证明其相关性。Armstrong(1986)观察到HSV-感染与性传播疾病门诊的年轻妇女的CIN呈短暂正相关，但用细胞学方法检查则未证实其相关性，在丹麦及格陵兰妇女中，随机取样的调研结果显示格陵兰(宫颈癌发病率较丹麦高6倍)妇女中HSV-抗体的阳性率较丹麦高。综上所述，虽然HSV-与宫颈癌的病因联系不能肯定，但亦不能排除，尤其是可能与HPV之间的相互作用。Hildesheim等(1991年)发现HSV-与HPV有协同作用。与此两种病毒均阴

32、性者比较，HSV-阳性者的RR为1.2，HPV 16/18阳性者的RR为4.3，而当HSV-及HPV 16/18均阳性时则RR为8.8。孟祥金等(1989)分别用DNA杂交法及PAP法，对50例慢性宫颈炎、CIN及宫颈癌的HPV DNA及HSV-抗原同时进行检测，在部分病例中两种病毒同时存在，提示二者间可能存在某些联系。其他和宫颈癌有关的性传播疾病如梅毒、淋病、滴虫病、沙眼等均曾有报道，但也有相反的结果。有学者在宫颈癌及对照组中对5种感染性疾病HPV、HSV-、HCMV、EB病毒及衣原体感染进行了检测分析，发现HPV、HSV、HCMV、衣原体感染和宫颈癌都有很强的相关性，当感染的种类增加时危险

33、性亦随之增高，35.5%的患者有4种或4种以上感染，而对照组则无。发病机制：宫颈残端呈不同程度糜烂，见赘生物呈菜花状、结节状、溃疡或形成空file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 1015 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html洞，宫旁组织增厚、呈结节状等。由于子宫次全切除后残留的宫颈仍保持原有的淋巴引流，因此宫颈残端癌的扩散方式亦和一般宫颈癌一样，可向宫颈旁延伸至盆壁组织而导致腰酸、下腹不适等症状。肿瘤可沿宫颈旁淋巴结转移至盆腔和远处淋巴结。癌瘤向前方浸润，膀胱受累可有尿频、

34、尿痛、尿血等症状，向后扩散侵犯直肠出现排便不畅、里急后重、下坠和便血等症状。临床表现：国内江森等(1992)报道的宫颈残端癌，10例临床分析发病距前次手术的时间：5年1例，59年4例，1015年3例，15年2例。张蓉(1997)报道了12例子宫颈残端癌的治疗，分析其发病距前次手术时间为3个月27年；其中3年3例，35年2例，10年7例。临床症状和体征可因临床分期和肿瘤生长方式的不同而异。宫颈残端癌的早期癌病例有时可无症状，约占6%。只是普查或因其他原因检查时才被发现。宫颈残端浸润癌患者一般可有阴道不规则出血及阴道分泌物增多，主要症状和宫颈癌完全一样。有学者报道宫颈残端癌患者，75%80%有阴道

35、流血，10%14%有白带增多。如果肿瘤继发感染、组织坏死，分泌物可伴有恶臭，以及腰痛、小腹下坠等症状。1.临床分期 宫颈癌的临床分期已有70多年的历史，历经数次修改、逐步完善，开始时将肿瘤浸润到盆壁即“冰冻骨盆”列为期，在1937年修改分期时定为期；1950年修改分期时决定将宫体受侵不作为分期的标准(原分期宫体受侵定为期)；1961年的分期标准明确0期癌为原位癌、上皮内癌，并指出0期癌病例不包括在任何治疗统计中。1970、1985年又有了隐匿癌(OCC)的概念，以及在期中增加了肾盂积水或肾无功能。以后又将0期和期的标准做了说明等。2003年在圣地亚哥(智利)召开的FI-GO会议上，又对期的分期

36、标准进行了修订。此次修订后的宫颈癌临床分期标准即为目前国际统一使用的分期标准，内容见图1：file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 1115 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html0期：原位癌、上皮内癌(此期病例不列入任何治疗统计中)。期：病变局限于宫颈(宫体是否受累不予考虑)。a期：仅在显微镜下鉴别的浸润癌。肉眼所能见到的病变，即使浅表浸润，也属b期；间质浸润的深度5mm，宽度7mm(浸润深度从肿瘤部位上皮或腺体基底膜向下5mm)，静脉或淋巴管区的浸润不改变分期。a1期：间质

37、浸润深度3mm，宽度7mm。a2期：间质浸润深度为35mm，宽度7mm。file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 1215 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.htmlb期：临床检查病变局限于宫颈或临床前病变大于a期。b1期：临床可见病变直径4cm。b2期：临床可见病变直径4cm。期：病变超出宫颈，但未至盆壁，阴道浸润未到阴道下1/3。a期：无明显宫旁浸润。b期：有明显宫旁浸润。期：病变浸润达盆壁，直肠检查时肿瘤与盆壁间无间隙；癌累及阴道下1/3；无其他原因的肾盂积水或肾无功能。a期

38、：病变未达盆壁，但累及阴道下1/3。b期：病变已达盆壁或有肾盂积水或肾无功能。期：病变已超出真骨盆或临床已浸润膀胱或直肠黏膜。a期：病变扩散至邻近器官。b期：病变转移至远处器官。2.分期注意事项(1)0期包括上皮全层均有不典型细胞，但无间质浸润者。(2)a(a1及a2)期诊断必须根据显微镜下的观察确定。(3)期的诊断应为宫旁浸润达盆壁、肿瘤与盆壁间无间隙，而且增厚为结节状时，方能确定。(4)即使根据其他检查定为或期，但有癌性输尿管狭窄而产生肾盂积水或肾无功能时，亦应列为期。(5)膀胱泡样水肿不能列为期。膀胱镜检查见到隆起及沟裂，并在同时通过阴道或直肠能确诊证实该隆起或沟裂与肿瘤固定时，应视为膀

39、胱黏膜下受侵，膀胱冲洗液有恶性细胞时，应在膀胱壁取活体组织病理检查证实。并发症：合并感染、周围组织粘连、复发。实验室检查：1.宫颈刮片细胞学检查 普遍用于宫颈癌筛查。必须在宫颈移行区刮片检查，主要依据细胞核变化判断细胞恶性。file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 1315 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html2.碘试验 碘试验对癌无特异性，利用正常宫颈上皮富含糖原，会被碘染成棕黑色，而癌上皮缺乏糖原，碘染不着色。在不着色区域取活组织，提高诊断准确率。其他辅助检查：1.阴道镜

40、检查 观察宫颈表面有无异型上皮或早期癌变，并选择病变部位进行活组织检查，以提高诊断准确率。2.宫颈和宫颈管活组织检查 是确诊宫颈癌及其癌前病变最可靠和不可缺少的方法。诊断：根据症状和体征、临床检查及病理诊断宫颈残端癌并不困难，诊断和一般宫颈癌的诊断相同。有的学者认为宫颈残端癌诊断时的期别要比一般宫颈癌诊断时的期别要晚，但也有学者认为，由于子宫次全切除术后出现阴道出血比没有手术者更能引起患者的注意，因此早期病例占多数。宫颈残端癌由于切除了子宫体及前次手术造成的解剖学改变，以及可能出现的并发症，使治疗较为困难，因此早期诊断尤为重要。鉴别诊断：应注意与宫颈、阴道炎性疾病相鉴别。治疗：宫颈残端癌的治疗

41、方法与一般宫颈癌相同，以手术、放疗为主，晚期病例则采取手术、放疗及化疗的综合治疗，治疗效果与放化疗前临床分期、组织病理形态、肿瘤生长方式及患者的全身状况有关。由于子宫体已切除，膀胱、直肠和宫颈残端粘连，加之周围形成的粘连灶和瘢痕，都给治疗带来了困难。手术治疗适用于早期宫颈残端癌。术中要特别注意解剖关系，防止及减少并发症(江森，1992)。如果手术切除不满意，可以术后给予放射治疗以提高疗效，但可能出现一些并发症。Petersen(1992)报道3例早期病例(a、b、a)接受宫颈切除术，但未行淋巴结清扫，其中2例术后行体外照射和腔内治疗，均无复发。多数、期宫颈残端癌患者和普通宫颈癌一样采用放射治疗

42、，腔内治疗仍然是残端癌放射治疗的重要组成部分。但由于宫体已切除，颈管缩短，导致腔内照射的总剂量减少，增加了局部复发的可能性。如果提高腔内治疗的剂量，则可使生存率达到普通宫颈癌的水平，但放射性直肠炎和膀胱炎的发病率相应增高。Petersen(1992)在分析43例宫颈残端癌的放疗时指出：残端癌的发生率低，治疗较普通宫颈癌困难，file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 1415 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD九济科技 file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html手术难度大，绝大多数病人选择放疗，但放疗的并发症较一般宫颈癌高。因

43、此，有必要考虑用不同的放疗方法降低并发症的发生率。孙建衡(1992)在总结子宫颈癌后装治疗5年的经验时指出，适当减少腔内放射次数，采取部分全盆照射，可降低放疗的并发症。张蓉(1997)分析12例宫颈残端癌的治疗，其中9例患者接受了体外全盆照射，肿瘤剂量20004000cGy，腔内后装治疗35次，A点剂量623Gy，其中1例死于其他原因，2例死于肿瘤，存活率与普通宫颈癌相同，且无严重的并发症发生。中国医学科学院肿瘤医院放射治疗宫颈残端癌，注重体外照射的作用。全盆照射剂量可在30005000cGy之间选择，同时腔内后装治疗，可采用组织内插植和阴道容器消除宫颈的大体积肿瘤。如果宫颈管残留长度为2.5

44、3cm，则可增加腔内治疗剂量，有利于局部肿瘤的控制，但要减少体外全盆照射剂量。体外照射剂量可根据腔内治疗的情况增加或减少，但总的A点剂量可在60007000cGy之间调整。预后：依据病变扩散的范围和临床分期，宫颈残端癌的预后与普通宫颈癌基本相同。Petersen(1992)报道28例宫颈残端癌体外加腔内放疗，5年存活率为62%；张蓉(1997)报道体外照射加腔内后装治疗9例，存活6例，存活率66.7%，因此腔内后装治疗与体外照射相结合可以获得较好的治疗效果。然而Wolff等认为隐性癌的预后较差，因为病情进展快，转移率高。Peterson(1992)报道28例5年存活率为62%，总之，临床分期和治疗方案对预后的影响颇大。预防：为了减少宫颈残端癌的发生，在决定行子宫次全切除或全子宫切除术之前必须严格检查排除宫颈癌。在行次全子宫切除术后，患者应定期参加普查，而早期诊断、及时适当的治疗对残端癌更为重要。次全子宫切除术后应定期检查，如常规做宫颈防癌涂片检查，必要时做固有荧光光谱诊断、阴道镜检查及宫颈活组织检查等排除恶变，以免漏诊。次全子宫切除后若患者主诉阴道流血应及早诊治。患者治疗后，还应定期按常规随访，如有复发应积极进行治疗。file:/C|/html/妇科/子宫颈残端癌.html（第 1515 页）2008-4-27 15:39:31CDD CDD CDD CDD