2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题附精品答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCG4Y10F1J1O1G4F4HJ9V2H2C5Q8E6L1ZA5W8S6K3W6P2W12、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCN1Q9A7Y5D6O2Z4HJ5W1N6M10R2B3K8ZL9I10U7B1Q10S7T73、溶质1g （ml）能在

2、溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACF7D5V6V3E10B9P4HX4O5E5Z3H3A1D4ZO1A7Y2S10B5F5T74、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCS6X9F8O8J10K8Y7HR4C9I10E7B1T1A10ZA7D4K2H5S6K7K25、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCW4U5Z4M7S4L1O9HB4J9R3T5V1S6N3ZF2V6L1G10U2C7Y

3、46、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCW5V8Q1J9A4M4E10HC1G3D3F5N6K8U6ZG4S6O9F6Q6C3C107、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCP4H8G9I1S6L2S7HG5F4H5Q2V8I6L8ZK9P4S2B8G2Y10F18、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCQ1

4、0J3H1K9K10V4E4HB5H3H4U1T10A8A9ZB8L10X4Z7E8A1H29、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCP2A10I8N4X8R8W8HN5X2Q9K5N5T10N8ZP5N6A5S9F5B1Z510、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACI2R8L4F5P9Y5U1HX6G3K6W1

5、0U4M3A8ZO2Q6O9A9A1R2I511、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCX5L3R9Z4G10S3S5HV7R2B7T4O5Y3S10ZB7O9U2P6R8J6T112、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACH3N6O2B1F6Z9R4HX6F2H3B6F4K1Q9ZT8U2J1M10O9

6、X5A813、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCZ2G2L8M4X2V7D2HE2O5F9F4A3Y6F9ZB7M10F6R8Z4N3R414、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCC7W7Q1F8U7S6X8HQ2K2M10F1D3N9U9ZO1N8H10F5Y1N3E815、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCL2O10

7、L7I1T8B9R4HJ4Y4P1D6X3E5F4ZP2S10H8C2Z10B8L716、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCV8G8I4I7V2J7E10HB10J2W7L3J8Z5W3ZW10Y9F2T8O9S2D117、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACG8Z9H1Q2D7K8D3HT1V7D2T6S2R4H9ZO7O1N3E5P1C6I818、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗

8、调节剂E.保护剂【答案】 CCC4A9K9A9W2P7N5HK5W5I7G5O7B3W10ZV1C7P5T4I9O3W819、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCC6I3D3Z7L6K3D2HY7A9P9H3I3Q1E8ZT5O1L9X8P5S3P720、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，

9、选用药物要权衡利弊【答案】 ACB7U2A8L10F7O6M9HK9V7U7F4M9L1H2ZO3V2R2F3R10K3Z921、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCX7I8Z4Z9R4C6Z5HT5O2K2O10P6F8J7ZO5K6P8F10W7L9Z222、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCG3P10P9X1N5M8A10HM4Z6S4X3F10S4C7ZI10M5D4W10P8M4C723、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C

10、.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCM5Z4P2A3I5H6F5HA6U8Q3J8F2X3J9ZE1O8R2P3K1U9Z724、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACN7F2Y5Y7U6C7M5HL2G6L8X8I3E4K8ZZ7S1M9E5L8Z5E825、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的

11、组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCI7K7J1M9D9B7W9HB9N1X6S6Z7D8V1ZI10I7K8O7M6A9I926、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCN9Y6J10Q8Z8R5B3HK9E3Z5C1N6A7L8ZP7F5T5M1T5K4F127、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】

12、 ACG3M5F10Q10K3D4R10HV8G4P6T4A4O6W2ZM9T7N5J7N1D4B828、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCY1P1K1S9B10X4P2HV3I2P6U8C8Q2B7ZG4Z7S5F1V3C1K329、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCZ1K2E5Q8U2K9V5HM7Q1N8L8U1Y4H4

13、ZW5D5C7Y10D6L7Y630、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACY3O1A9M9F7N8T10HN1J7Q10R9H5N4C3ZT3R3E10Y1S6I8G131、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACB4F9V8I5P6D9H5HT5Y10O7F9W6W1V9ZV9M6G10J7V5R3U232、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体

14、E.免疫脂质体【答案】 BCZ10L9G4L6N1Q2P5HV9Q1F4A1Z9K8C3ZT1H10R4K5M6Q6O933、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCX4P6G3Z5L4Y8I8HF8O9G9S7F3A2U8ZG10I4L3H10K9O9T234、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACB2H1Z3Z9F10P

15、3U5HI3V9P4B5Q8K9H8ZJ4V8Q8S8L9S3W835、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCG4Q6O2L8E9U6S6HZ6Y3F5H4J5S7V3ZP9Q7D10E9Q2B5X736、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCN3J1I10X10E9Z2J2HQ9R9H10Q1Z4I3B9ZM3L9N1L4K1Q7Y1037、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红

16、外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCI8I9B5C4X9V6P4HW4W1X9S4G7L10I5ZV9C6Q4W6C7I2C538、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCC7U2A5B10W5A4W4HZ4F8F2J8G10E8V4ZD2U4C3Z3K2T10C939、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCR10C7X6D7N6W3N4HP7L6A5

17、O6N8S3B4ZI8Q5R3F5E9A5A140、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCQ9Z4V9C6M3F2V10HD3A10U10O10N1T1K5ZI1P6M3B7C7L3D841、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCY9O8X7E7C9B3T8HJ9M8U7G7T10C8D1ZB7V8U10X7Y10Q8R242、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】

18、ACF7P7Q9S2Y1G2T9HB4E8L6Q9T6K8W4ZD2O9G4Z5W1B2I943、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACX9K10M6U2Q7Y9O3HL4T8I1H5B6L4Z1ZL9T8B6S3Z4S8E144、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCB1E2R9R5E5O3T1HC7C6A1C10J1S8V8ZG5Y9D5A7V9D6Y1045、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低

19、敏性E.高敏性【答案】 BCL6J5V7D6Q4Q1Y1HZ2Y9B9J1D7Z5J1ZO3N10B10O10B5T9E346、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCD4V8J5B4A2X1

20、X5HK3U9L3U5K7K3P8ZG6U6T6F5O10X2B247、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCU8W7E5I10Q5A6D7HU9H4C9S9H2A7L1ZV1L7I7U7S9J3F148、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCK1W7J9B5Q2Y9Z5HU1O5Z10R5V6M10C10ZY5P1P6H4M7U6Q1049、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C

21、.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCX4K4T6G5U9L7E7HI8S4O8M7Q7F2R7ZX6J3Y4G8T1M1K250、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCA6K10A3G7O1C2L5HH8G9X4E5M2U2Y4ZD9B4M10N10T9D2K251、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCM8A7R7S2E8O2P7HC2T8D10W3J2D8R6ZN3H10Q9K3B10U7Z652、经皮给药

22、制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCX3J9P6O3T4B5E9HB1J6K7U10L9H8Y9ZA4H7Z4T10L6R10V1053、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCP6O9M6V8A8P9B8HM1Z6S10A10W8H4H3ZT9W5E2Z6T6X10A254、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCV7T2O8B5V9W6M3HM2Y9O5J3N

23、3R4C1ZR10I10A5B1C3M2D1055、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCT8T9Z8N6C5H7I2HY7K4O10M6D9W6J1ZO10J10F4F1I8A1X156、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCX7G2J5Y5A3P8R5HB8D8Q3O5G2P8O3ZS6S7J2E1A4V1L

24、357、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCZ9A7F6Q8B5Z7H5HQ5T10M5K1K6M8B2ZC5W7Q10R3M2Y2O458、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCT4Q9J6G9I1P5R10HN2T9S2F10

25、O7I9F8ZW6A7P9J4R10R1X859、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCC3F9J3K2F3H4N2HT2X2V6J6T1V7V4ZQ2C6L10K3N7T8J760、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACF10S10D4W7E3G4G5HU6E6P1J1E8D5Q3ZY5I5I2P4Q10Z3M661、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

26、。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCE5J5E3E7V5K4I4HI10K5O4F7D5D5U7ZO10Z10L2S6H4H6Z962、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCF7

27、M5N4F10I6B8E6HV4M5F1X7Q3C2S5ZQ5G1K10E10C10A1R263、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACC9J9B8P2G2W6F2HV9L10O6H9J8N8Y8ZI5H3V3Y9Q6I4F764、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACI9T6C8J6G4P8S10HH5J3K1A5O3W7A1ZL6T6W6Y3J4Y2Z565、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】

28、 CCT2C3E4U7Z5B10B2HQ5S2S3L9Y8J10Q1ZI3Q6U7Y4B7F7H566、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCL10E2B10N10U9E6M8HA4V10B1T7P1F4O6ZK9G5B7J7N10X1F967、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCN5K7G2X3G5N4A5HR8E10W2C8L10Q6U7ZG5T3G3H7H5C9W768、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.

29、LhD.ghmlE.L【答案】 BCU4H1F3Z3I1S5M9HL5X7X2M9V2A10C2ZP5S3M3R2O4M1B169、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCO4P6Z7B6L2V10N4HI5Y5R2C6Y2M7R9ZG1K4O3O6R9G3T470、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.

30、当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCP5W5K8S3X6U1B4HC10U5O5C8H2A8K7ZW5H2N1J3K3E1X971、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCL10M8O6W2L1R6N4HL7W6F4P3T5R3W6ZP1H4I9E2J6E2W672、患

31、者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCQ7D2R9G8W1U2E3HN4U6F10Z8B5O4W9ZB9Y9D5J8A5K8D273、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACB10J5Z8P8F1Q8W10HN7L8X8W9O7W3V8ZY10

32、M4Y9O5R7K1Q1074、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCA3U7U9G5R7A3T3HG2X8L5Y5V10L1A8ZB4Y6L9U3I7H10V575、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCN1P1N3Y6H4K8T9HR3C3R3J4V3J9O8ZV3B6Q6I5E10T4E276、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差

33、异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCQ1B4C9P10A8I1E2HL8S1J8Z3X9X5W1ZN8G3V10C4Y8G7R677、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCU6V4B7Z5X10N1Z8HA8N3S9I8Q5H9I8ZN1I4A8V10V10Z2N578、属于主动转运的肾排泄过程是A.

34、肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACY10R6C6V10L8Y3M1HT7M3S4G7J10R9B2ZJ8F3E9U7W3D9D679、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCM7K4Z1G9M1F5B3HV4E9P7V10N3B10R1ZT1Y7J1D6A9P10M780、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCN3C1U4P7F2W1D2HC7P1V2X8B5P4S4ZU1K8P5F1P5J10P981、患者，男性，58岁，

35、体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCJ10I5R9K1Z10N4U10HS1C6T6O3J1T9X6ZR2W2R8A8G2G3G782、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACG1T1O7O1E6M2A9HW4R2I3E3N3M8M8ZR10I10G2O3N8J10X583、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反

36、应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACD7S9T2C5D5T6K10HE1Y2I5Q6M3K8R2ZI9I1S8V7L2N10Y184、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACL2V7T2A10G1E1S2HE4H9I7G4O5I5B2ZP5Y8M7S6C9K3E1085、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCL10O2C1B6B8W6J5HM8G6N8O4C7P4I10ZL4E3L2V6S

37、8T7F186、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCU5G3P6Y5Q9K7W1HK4W4F9Y1G9F8H3ZQ2W9R10L3A2F1M1087、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACD2V3L2H7Y5F5I7HB4C9V2O8M2F3F6ZN10W3X7D1F3F8H288、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜

38、的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCS9R10K2Y2I9V8M1HZ2P4E2U4D10H10N2ZX7O9O7S2Z3F1Q1089、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACR8P4U9Y2P2T2I2HB8E10J6T2Y9J5U4ZT5A8Z9W5F1W8P690、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCE9G10O4L4X7T9I5HW4E4S6G7X3K6H2ZN4P9G5Y9X3B

39、3H1091、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCC4F10X10E1Q2Q1G7HX1F5U3A7O6H3A2ZB5D7Q8N8L10A9K492、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCP5I9S8K1Q6I10C4HR6B7G7K2Q6V3K2ZO8A2D1U1W9D4H793、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E

40、.粪便【答案】 BCO6Q9P9E9A4N4N10HW8E2F5P5N3M7O1ZD4N9N3U1A9K4T594、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACN3G10M8D2D5C7N8HC3S1X3R3G1B10I9ZA7W2X1I2O2G10V195、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCI5W1O6C10T3O6N7HE6O1A6N2H3S3Q1ZR1W9B1N3P1D5V596、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药

41、途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACQ8C2O6W1E7G2H1HZ9F4Z6K6Y1P5X5ZS1Z3I5Y6Y9E1G497、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACA1T10N2M3D6H5W2HH2U4O7L1Q7K1A4ZI8Q1U9D6Y5W6N998、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCL6B8Y6A9R5E8Y4HF2G5S2G1D1Y10Y5ZI6T1G1

42、M9B10Q9L899、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCB1A8A3R4Y7A5S5HO2H6V5V5L4E9U10ZF4G6X1U10L6H1I2100、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACF8F4R9X5J7M7Q6HT1H5E6P9Y2F2K10ZP1K9W6F3C4U10T4101、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案

43、】 CCA7G5W8A9W3E3K8HS3H9L3Q3F10W10O2ZX10Y9J6P4B6Z1X4102、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCQ6M5E8X3E10Z2P7HJ3X4B7A3Y5H4W2ZR5J9N4S2Z10R3F10103、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACC6Z7R8T3V5Y1Q10HV5G4Q8J7E2O5W6ZY2D7S4C4N6V10F1104、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对

44、生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCH9F6D7T2D2Z10U7HU5N9Y3M7G3K8Z4ZD1Z7Z2S9Y10S6M7105、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACT6A9K6M7R10J9V6HU1Y4C9H1H3B4A9ZO2U10T3U1S6C5A8106、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCM4W10Q8Q4A3H7