2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题加解析答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCE7B7S7I4F9B8M3HM3C5K7Q8V5T1V8ZL8S1J6R8V9Y5A22、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCE3X1S7M7B2X9R4HC6J6U8Z2M10I1W2ZB3N10A8G6Q5B4Z103、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HF

2、A-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCE8P6B4W4R5L3R5HM2A3O7G1U1H9K1ZG10Z8U2U8G7H4P34、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACL3P3I1W3Z8O5C8HK5N1V8L2J10L6Y6ZC9T2H8Q8L8E9L35、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCS7V8E10L6R10T1M3HY5Y9L3U3T5O7A1ZQ6Z3B8W5L10M5X16、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮

3、内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCQ2P2V4N3Z4A7D6HG3F5N8M6E9H2G10ZN6C7P5E9G1Q3P97、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACC5B2W2K2D6V10A8HI9Z3T9A10T7C4Z1ZD1I5C3A1G10K3K108、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACU5L7Q2B1F10X6I8HC9P3E2I10N1O2

4、C8ZD4S7C7S8K10A5V19、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCL5G10N1I10F10V6D6HE9J8M9O2W4O7Z8ZN2L5G3S2F1N9P710、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCZ4M8Y2T9L2D2E10HZ3W1P10L3Q10O7K6ZZ2L8J2I4G1U6L811、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊

5、苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCI10O4M6W5G6B8K7HT4C3B6C4Y5G4D10ZA4D6F10K7F10T6H712、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCA6T5V9O1H3W4I5HJ5S4D7W3M1T10X7ZE2F6V6J6T5T5A213、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACI2J7L7Y9H4L3D9HH9B9A3X3L2L7S4ZR2Y8C4Q

6、5R4G7J514、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCE7N4L6S9W1L6K3HA9M8B6X1R3F2R8ZL10A10B2T3L8A10U715、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCP1G4U1O3Z5H7Q3HB7M1Z10K8W2B5F7ZM4K10K2Y9S5P4U116、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美

7、托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACX5N9G8P2S7H8A7HA8Q4N2G6P5M7L7ZW2R6S3T6W7I10A217、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCF2Q3E4T9P8A5F7HI4E8E10J9R4N2D1ZG3M8Q7I9R9M9I318、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACC8T8U9S1Z1Z6J3

8、HZ2T4G9O7C4G8L5ZM10T9N2E5I7P10J219、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCT1R10X9D8Z4J9H2HN6T9B6E1V7S2C10ZM6Z2P3S8S4F9L1020、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCZ5Q4H3F6Y6W6E8HZ7X1S2Y3E2O4Z5ZZ7U5J5X5W10A10U221、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争

9、结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACW10D5Q10N2U3Q8M2HF6A2T1O6S2F4F4ZG3V10K6R4A8X4T822、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最

10、大【答案】 CCD9I8Y4T1B6R8P1HO4L9T1K8N9Y9X4ZR5E5L8P9B2C6B123、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCR4W4M1B8O5G10Y7HA8Q4I6U10K1O2I6ZT2E8V8M3Z10H3U224、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCC7D10X7W8I7U10L1HQ2Z3M7M10R2H10N9ZR7M7W5V1U3R1B325、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子

11、的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCD5R5A6U4K1Y3U1HG6K7A9L3F9I9V8ZX2L5L5R7W3I4R126、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCF8P2T7B6F9F3G2HP6U10C2Y8Y9S3P10ZL6P7H1C6L10O7X627、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCV3F5F6I3P5L

12、10A3HD2Y9J4W5E2J3G7ZM5E8X3D3L1V3U528、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACV7B8B3F2K1Z5Z4HX4Z4Y6F9T5J7S6ZM6D8U6Y8C9Z10W229、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCV1A7P6F3U10Z6B7HS4X10I9F8D10Y1K1ZH4G9W3E2K9I8M130、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.76

13、02500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCD4R1P9V5D10H10F10HR6M3Y3H10R7A10M10ZL4H10Y10N9S5O5Q131、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACI7W2J8A5R7M3P8HM7F5X8P6N2J8U10ZG5P1M6P1G4C8B1032、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCG3D4E4X6M7B7U4HU1Z1V1S1B6Q6X7ZD5M3D7E4P7M2D1033、某药静脉注射经2个

14、半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCY8S5L7A9Y8D9U4HV6W1M8H9Y2A6J8ZH3G5H3R10S3N9W334、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCF6K4V3A10O2M9E8HO3G4W8D1T5W10L4ZF3J8N9R6M1E5V535、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

15、A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCN7E3B7L2J7H2N8HU3L8A6U10I10A7Z9ZG9T2T1J7Z5Q3V636、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCB8V9Q9J8P1U8N10HN7T10Z10M4G4C8O1ZX1C6K5E9B10S3T237、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物

16、药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCY9X3Y5M4W2I2H5HD6H2Q1B7B2V2D10ZP5X1T1Q5Y4E2Y738、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCQ2W9D6B4D8X10Q5HN9P3K7A4Y6X9Y5ZU8Y8

17、Q10U4W5Y8P739、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACC10Z10T8L5M9L2B6HX5I9B3M8F9B8A4ZP4J1S8K4Y4A5I540、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACY6Z2Z7G1I2E9B5HK4G9F3N9Q1V2U10ZK8Z10B2D5O7I8O1041、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCH2K8F1O6T1U2X10HC7M4P4B7D10K9D

18、3ZX1X6E6B5M10Z6H242、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCN7R3P5S2H5U2P4HI9Q2L10Q4G4C2M6ZU2Q4J2J9F9M4S743、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCO1O6Y7B8A2H10

19、H10HH10E10M2T10I1B2S8ZR7H3K6Q8K6W2Q344、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCR4L4A5V6A4N9E8HD4G5W2Z5A9D2F10ZM7H3R10E5M10B10O1045、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACU7C1L8D8N9D9W3HL10W9X3J3D2G8V5ZK5U1H5Y7G3T3C846、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限

20、，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACM9Q1L7U8Z2F6V1HX6R1X6X4X9K3F2ZA8B10N6W4S10D1L647、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.

21、可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACX5U6O7D8F7Q4P2HS6J6A1F2E2R7Y4ZD1F5V10Q8V6N3R848、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCE5F4L1K3J2R5J3HV6U7C2H9B4L6L7ZZ8S5U6F7T8H3S949、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCM2Z8L1T5W3J4Y4HM5I1K2K3W7A3D3ZH7X10A8B8N2B9R350、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏

22、感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCL9K9B9X8X2T1L8HX10N8K2D8N7S4Y1ZY4C5I8A1C8W6J551、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACM9D8Z7Q1X2Y4H1HO7X10R4Y6I9W6Q7ZP10R1B3F4T10L8P452、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通

23、知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCK5M6G7O2W8V5T9HL6D8Y8R6H2N6T5ZA5Q7G10I7V1K1B853、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCO10C2M7G3L3M3O6HX7I3E3F8K10W9E8ZA2I2S

24、5P9U2Y1D254、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACE2I3J8H8Z5O6B2HP10M7K3N2H8H7H4ZH3N5N2P10V5B9C155、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCD2U8N4A9P9J10M3HB2T9X1O1U3B2P4ZX4M3O7X5F10J8P456、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体

25、是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCZ5C1F3Q7S1X10T1HG9K4A1A9B4F1K3ZS6V1W6A10X9W6X957、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCD3R3N9Q2E5N3P7HD6Q4L5N8E8J2N8ZY10R3W7W9M6B9R458、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCM6M6

26、C2R2I6Z6W1HW4O1U6Q2W6P2V9ZP5S10C5L1W9L5X159、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCC2T8O5E2M10Y9K5HS5B9A5C4U5M3M1ZO8H2M8S5Z8L10P

27、260、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCC3N7H3I7U1R10F8HB4L3Y1S6X6D7T6ZU8A4G6F3V1I7K461、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACJ7O6I5B1J7R9E3HY2W5H8G10H8M9E10ZI2N5N10V9B5L1Y962、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCN1W4F9U10R9U9M4HT9I8G

28、3P2P5T10H5ZJ4E8P6Y6D9E10S1063、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCT6N4B4A8G6E1Z4HR8D3L3X3Y3Z9O4ZK6T4O4T1E4G4I364、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCN9R2E9K1X2V10M7HG7U3S10E7O5T9H4ZC2E10F2O8W6S2W1065、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重

29、组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCT4X10O5E3M9Z4Z8HS10J8J3K4A4O4X7ZN4B4Z8V5M3N7R766、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCJ10F8K10U5T10N1J10HD9I6W7E8G10O2H1ZR5P7W4X6K5U9K267、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内

30、不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCX10Y10R6U1W7G7X6HX6H10Q8E1P7C1M8ZE8B4I5F2N6N5H668、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCT6Z5D3D1U1V2N7HE6U6Q9U6P1T7A9ZS8J3C10Q7I1I3U169、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACN3U4W8O10E1G1L8HH9A7C8S7R8I7Y10ZV8K6C3X4B8X

31、6I170、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCV7I3C2N1M9Q9R7HX3M9V4H7H5K6U5ZF3Q7A1M7P3R5K971、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCI8O5T10Q6W9Y10Z3HZ6N10Y5J6Q4T8M2ZE9H5J9Q8G2V9X1072、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BC

32、J2J1S6K1I8H9A7HR10M10B8E8H7E6S9ZH8B1E3I2E4P5A273、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCO8B7Z4I2M3X2I6HM7X10E7M1P9B3F1ZO5B3M9I7S2H1S474、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增

33、加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACV5J2K10Y2S4C9G10HV2F10E4Q1T1R3K9ZW8Y10C5V5P7T8S975、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCG8D10V10C2O7M3I10HU7L3G5W4Q5J3M4ZY3Y3I6X1W2U8C176、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCT1Q10N7O7I2C10Y5HS2L5S9Q10H10T9A2ZC4X2T1N6N2N3L577、（2020年真题）药物与作

34、用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACB10Z1V5W3Z4Q9W5HU5R1X10I1A6C2H1ZD2J8M9B4G7Y2V478、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCH7E3I7L5B2O4A10HT3D7S9H9L6G10K4ZB2X10T1J10D3G2Y679、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆

35、蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACJ5M8J10Y8W7G10V4HJ7C9Y3T8A10B8L10ZN1L5Q3T4C3M3B580、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCD3E5L7Z2D2Y7Y6HW1M10T10R7O10F3H8ZF1A1F1Y8X4K9I981、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若

36、保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCV8R5B8I3J8P9G10HA2K5M1W1O4C9M1ZM4C3R7N9X9L6P282、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCD5E10X1G5H6L3X2HB6E9N2W10L5U10M2ZV2A9K3C3F1A4H1083、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳

37、B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCD6X7X2G1S2E3F5HA1G3O7L7F4H3M9ZI2O1Z10Q4T9U1P884、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCG6L8E7H5N6N5J3HJ10A7L9R8B6I1F10ZM3X9S3T2Q6H1Z785、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】

38、BCN10P4P8E1T7B1H10HN5D8K7X6D6F6X9ZM9X10R5D3L10L4M686、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACF9Z7P3Q3Z8I5P9HI7T1U1N1R1P4B8ZK9T4B3V8D3K5K187、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCQ6O5T10Z3H7X1Z3HP2W4C9A9A9W10L9ZQ4I6B3T8X3K3K288、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C

39、.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCQ6M9X6X1D7R10W3HI1N8J9I7T4G6Q1ZB1L9Y5A10C2A4M889、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCF3R4Y4I4O4D4O1HJ7X3V1J6K6P10R7ZP6Q5Y5H8W2D4J490、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCU8Y5O3A9E2O1U7HS4B5X6U1

40、B3Y4S9ZF9M3R5L5H7K2I291、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCN8Y7K9D3P8F10Z2HN8Z8F3V9P2P2J4ZR10F9F1M3F9R9L392、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCJ6J8X9L5Y8P1O10HN10G2E6D1H3P2A4ZL2L9C7I7V7F8S693、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【

41、答案】 DCN7P3P9Y5O10C6Y5HE7J8X4Q4V6H10S5ZM7W9P4S1Z10U3H694、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCE9A4D9R10V10O1H3HQ3K3C1U10F5I6I10ZE6C2X8Y10C6F6N495、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCG2T10Q4L3U2V3O7HK9C3R8O2R6S7U6ZH5A3S10M6C1J9M896、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防

42、腐剂【答案】 ACC8Q1P5J1I7J10S10HK10O7T4X9W6O1D8ZS8H3Y1R7B1D4H597、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCS9R7P1M2H7B8Q7HF10I6T3V3F2N8Y9ZV3S6Q3K6L4G6T1098、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACY7T7D7H4T6C4N6HC7X4P4C8P2K6S3ZY9H3Z10C6C5S9Q499、利用方差分

43、析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCO7N4W4Y5Z4F3M1HF10G10N8Q10M2H9E10ZU5U1C7B7A6R6W9100、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY9W10Y1W5Z1D9J6HZ3M6U2O4P8T10Y2ZM4F1W6C2N9L3Y5101、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的

44、生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCM3O9S6T9M9I6E3HN6U6H2P2H7T10N9ZD3C9I3D6H6X1L8102、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCR3S2E6Q6Y5P8W8HM7J4X7O5O9L2M3ZU6H9T5D5Y8D1H7103、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCR6L7W3L10F9C4K7HI1H4T4I3A10Q10E6ZT2F6J9M8U2S8E91