2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及解析答案(河北省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及解析答案(河北省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及解析答案(河北省专用).docx（90页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCP7U7S6V3L2I9U7HW9B7S2J1I3E7I3ZZ3K1S10F4Y3E7R52、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACF3L8G8K7T3I7C1HG4F2N5R10U

2、3I3E8ZB2X9T5Z7N5C8S13、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCJ10C7U8U7M3R10Y3HJ1E8F10N4B9W3J6ZS7F6K5T6V5W7T54、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCB7G10V2H1S6S9E6HL4F6G5Z2P5M10I8ZJ8Q4H7Z1P3M2A35、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的

3、过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCJ2S3E3E5D8V3V2HR2O10G5K9N2R10W4ZL10A8R2M3U2R8B26、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACB10P1O3D4T5T1F2HA10R1E9A8T9M4Z10ZP5X8V7V3O3T8P87、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】 ACG3P1X1I10S1Y5U10HK1P5W6J3U10M

4、6Q7ZX7W6S4B6B2A8E28、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCX9Q7G4H4W10B6H1HK7D7U4T8O5X10H5ZQ5U8J4R7E3G8X89、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

5、B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCG2H1X6W3M9F7H10HN5V3S9A3L8X5N5ZQ8T1F4T7E4J8O710、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACH5B5P5H9W7P5C1HU1F10A9Z7N6C7V8ZT2W10Y10X10U5G6R511、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量

6、过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACN4V4N4M4J1A3W3HD9B7S3M7O7E3D5ZJ7Z1J9H5L4X6G812、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACJ1I4K2C9W9Y1H1HA10L7N4C5U10T4R3ZI4F4L3H8O10L6D313、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药

7、物的电荷分布及作用时间【答案】 CCF2G4V2A4S7N3A9HU10S3N3B8T8X2Q2ZJ5I7P4E7W4P5J914、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCB9D4I6Z5M5R7F8HC1V2G8Q9I2T6B10ZY3V3S4M9J9J1V615、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCF7O4N3G8D3N3K7HB10K5Z10V3M2I10T10ZP7J7R10I4N5G7M416、对于G蛋白偶联受体的描述

8、不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCZ6J7W9W2Y8Z8U10HT9K7X7J10C1A1U1ZC10Q4H2S10A10E8E817、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACH9S5H4S10M2N6U9HO4S5R9M2I6Y8I4ZY7P7K7P2J3S4V118、当体内药物达稳态

9、时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCP5Q2Q6Y4Y5E3Y1HX10I3Y1I2V5C3P8ZH9K7I4W10Q2O8U1019、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCS4B9W9B7C3D8Z9HA10L5Q2M9S2Y8W8ZD9O5L2K5G6N9V220、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的

10、硬度在50N以上【答案】 CCI7L9T1T2A10U8F4HS1N6S8V8Y2S10U5ZM7O4I9N9W10U8H121、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCS2P3D9K2L8P2R10HN9R10D10I1G2R6D7ZE5P5O4H7E8A1C722、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCT1E7K1E5J2S3F7HO4O7R8P7P5A5I5Z

11、T5M4Y8D5Y2J2C623、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCH5Q6G9S2I9I4Q3HL2N1X5O3F8T10U5ZM3O6H10A6B8C1R924、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCZ10D6R5U2I2Q7N7HI10W1X7Z7Z7I3X1ZD7K4A1A7Q5U6Q625、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结

12、构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCR9H2J10H9P5E8S10HP8C8Q8B4V6Z6O6ZQ2A4U2D1X3W6F326、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACP7T8X1R5J5V6G2HV7M4S9L8T4E6K2ZX9G4I10Q5A9U3I427、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCS8F7J1H7H1Y7U4HI6G2C3N2V6I6V2ZR3E7S3

13、T2K6W8R428、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCR9H4S5Y3D9W6K3HU6I6D6H1M5J9D5ZG1V6O5A5U9I7Q429、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACW2N4Q7P10E8S6U9HR4W2D8C2J8L5N1ZC7R2W4F4I1E4D330、甲睾

14、酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCK9Y5W8Y4O1M5L1HQ1Z1X8C7Y6Q1B1ZQ2M5I7F9N1D6K531、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCG3R10R9F10H2F3L3HM6A9G1K10Q4N10T9ZA8A3H5L1H6U6S332、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCF1B3E4A10E6F3R6HL4P4W3T9Z8L7M4ZU2P9T5X10D1S8D233、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 B

15、CZ4G3S10T5F4L1I1HH8A8W5T1N2B4J3ZV3H10Q9M6U6U1S1034、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCX8E1C8T10R1O6Q2HG8E9B8A9B10F3D5ZS10K4B2G5O8S6V235、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACJ2W7D8Q3I8F7J6HY1Z7A6W9B8H9K1ZM5K3I8A2F7

16、M2M836、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCQ7Y3F1W1Z1O4J7HR2R7F7H6D8D6B8ZT2C9L4M5J5F8Q1037、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACH8N4Q8Q9U8V1B4HK7V1S7P10X8E10V2ZP1V5R5G7I6X4Z538、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACJ1Q1S6D4R8E8J6HY8F10O4Y7U2G2K9ZH2J4P10A2V5G4N739、利用

17、溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCV5D9O3A9O5M1X8HL3I5C5F3N2D6L5ZM8V4J4M3O2E4I840、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCU9K7F8X7H2D9P3HZ8X5F6C4W10Q7O9ZE5P3H2U4Q3T7X941、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g

18、，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCF7C1I10C9M8C8F3HC7U4M2M5S7S1X5ZX7U5N1E8V7M9G442、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCA5R4I6P7Q2M4E6HU1F6J9A3Y7L7C4ZU5F1N1E8A4O3Q1043、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血

19、管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCW3B5K6J9R7H7J6HP9W6G7E2Z9P3L1ZQ2D9C9O6E10J7Y744、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCI1T2V9V3C7Z7L7HT4A7S2M8V7R4Q1ZL2O9K1B5H6Y9U1045、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭

20、B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCJ3T9S10K1U6E7B5HW3A9A4U4D8G2K2ZK10A9A10A3A10V10Y146、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACU6O4X7T4Y8E2P5HU1V6R10Q5K9N6Q9ZI9J3E7Z7H8B5A1047、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCF7E10E8J5C3P1U10HS1T1C8B1T5B1Q10ZX3Q5K10P6C9G3T448、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.

21、乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCD2C4F6D8Q2I2O1HM1D3I1G5V10G6G1ZW3X6G2A4M4F2T449、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCS6N1Z10D9Y3M10M6HX8N7I9U2B6S8S2ZJ5Q9Y10F2J5W8E850、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCL10W1F1I7E4X9P3HX5Z7P10K9

22、K7P8Q1ZT9E2J3G1Q1E8X951、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCB4J5T5F7S8Y4L1HZ7F2X3D4J2J8I6ZA1G6B3O1F5J4P652、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCK5Q6K5T3O2H2A5HQ3U2O2T10A1E8X3ZM8F2N1L1L4G

23、5J1053、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCI3F1O10P1L2D8F1HC5B8D10A6Z10Z9C6ZM8Y9Z2W8J8Z4F554、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACM7V4F10P1J4I4A6HD4L8H4S9F10C4K7ZF1A1X2C1G9L10W355、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCB7X1H7H10N6V9U4HC5P1Y6

24、T8C10E5R5ZG8C1G9C9S10U2B256、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCD10J1O8M3S3H5T8HE9P8E2W6H9G6W3ZE3U6I10R9J2E3F557、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCJ10N7O4A6

25、T8Z8C10HQ1T10T5N9G4H9J1ZN3M10T1V5Z4B1N858、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCW2O1F4H8W10S7R9HQ1E3H4D3E10T5C8ZT2A9Y6Q8Q8N7Q359、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCT2I1V5A8G9Q2D4HW2Z9H4C7W10R5J4ZO10Q2E7L3N5H10P460、某药

26、物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACV8I7E9K8D3W9H10HY8P1G2B6S6U8M2ZG6T8I2L7H3I10E661、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCX9L10X2S3T8B1Z7HY5F4D3X1D10F1

27、0Z3ZO7T3E4J2O6I3N962、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCE6G1B2S7D1A6C6HL8W2E6K3C7O8G3ZT2D6S8F4H9P2V563、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCK5H4F7C2E5Q8G1HT10Q2Z7L9L5I10Q2ZV2C5N4M3W8T7O564、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCZ5

28、A8B6A2F6Q3O10HM1D7A7V9A6O3X8ZN5J4W2O6J8C5U1065、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACK6J5P5M5S3B1F9HL4I1J1C6D10G6M1ZI1F2A10Y9J7I3I366、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h

29、。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCA8T3S2H6V4Y10K10HF7A5X5A7H8D5X5ZH7B4N9Z1V10A7M467、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCJ6F1R2L7R4C5V3HO6C10G8Z6A8I9N6ZX4Y7D4J10J10L9C368、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】

30、 ACA8P2C5W7I5K8Y5HM4N10I5L8W10N6V1ZZ5Y9X10M4P1L4K869、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCM2B10E7Z7R3J8R6HG4Q7R9Z5W2M6T4ZA4U7G2X8S7U2G870、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCL7K10L2U9U7M8K6HO7C3A8J7F2X7N7ZU4Z3X2U1M9J3L1071、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C

31、.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCU6E2T9J9U3E7N2HZ4J6S4N4T8Y4Y10ZO3J4W6X4F10S4V1072、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCP1I2M6C1M10K7L9HA5M1V9Y2U9P10P3ZJ6J2C3O6M9H9Y873、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCN1R5M4W5L6L4E8HL5P5D2P6L2V3O9ZI9B1P3Z8U10K8K274、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的

32、制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACZ3I10Z7P2T9I1Q7HD3C1O9N9J4G8D1ZB9K3N6I1P4Z8M1075、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCS10H7T4V10V1P3Q8HN8S9J6W6X10K9W7ZI10B10Q9S2Y6A6J876、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等

33、微量金属离子流失【答案】 BCG2K1C1B4P9O7V6HQ8U10U3F2F4L8G10ZE10Q9K7R4G5M1P577、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCG1R2Q5M2L8E2B7HZ5S4A7W1P1V9K10ZH3K4Y3D8R4Z7E778、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCH6B8Z3D9D7Y4Q2HI9I7N7O6Q1C10W6ZJ7F2N3P5G4B8O979、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司

34、匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCM10V5H3X1D10F3Z8HU5H5Y4O2L10Q9G10ZN6F5K1T4O8Q3X980、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCN6B8N1V5Z1N5F8HK7S6G7H10J10S6M1ZS4Y2J5H5S1M6T781、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定

35、性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCA4H9Q1J3C1C10G7HV3V9F5K1P2Y2Q2ZU5O4G1D3C3S8R1082、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCG6N7V5G7J1V1N3HK9I1S7G6X1E2I6ZP10A4F2X9D1P8N683、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACO1D4S8D5J5J9Q2HL9O4X4U6M2Q4B5ZX10Z3Z7H4O8K6N1084、在体内可发生

36、环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCK9K2O6M2J8W4V9HS10C2Z1F2V9J1C10ZS3H7Y9T7J2T4V485、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACK8M3W4T8H9L5Z7HV4F2C9S6B9O5M10ZJ6P6Z6I1A4V10O986、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCJ3J2Y3R8S2N2O7HU10

37、B8G10K9Y4O2V8ZI7K7A6S3E3P3H887、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACG1S9B7H4Q9A2J2HH10Q10G9O7G5A10L1ZI4I4E6C6K1K1B488、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCC6N2H4O10Z3I1G2HU5V1O1I5E5M3A10ZL7E8W8A1L3B1E789、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACT9Z6K6X1W10F8N6H

38、N6A4D10U9Z3V3S4ZG1W4L10M8V9A3N890、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCJ9B4W8P2S8U1X7HQ1H5Z5P1I9H3T2ZY3W2U5B4Z2U8F791、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCI2E3U8Z10A6B7L1HL8N9H8V1A8F3W6ZT3P9J3E1P8J2X992、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCL3G7

39、M2B1G5Y2Y7HS2B8W6V10H4I7D7ZK5S6M4F1X2E3J393、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCR4O1W1Z4M9I9A7HD7F2H9Y3G2H6N10ZC3Q8P4D6R1I6O494、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCD8E3W3X3Z6Y1T10HW8E3B3O4R4W2X3ZR9N3L6J1U1P5L695、耐甲氧西

40、林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCE8N3V10G2N3B1Y3HX9S1H2O3U6T2Y7ZF6S2M6S1M4W3Y996、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACG10X1D10F3K2V8T7HJ4L5N7X10U2A8C7ZL6J10B2T8H2E7C297、抗

41、生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCS9B9R5G10U6Z9I7HK6V7B3Y1C8V6E4ZS1Z4X7J9M10G10I99

42、8、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCW8T1O9I3G7H6C6HM2I9X3J4B4O5N6ZA6A10V4S9P1Q3T599、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCX8F2Z6Y2F10M9P4HW3F2V9S9M4F9K7ZI8R7V8H10W6B7J3100、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注

43、k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCA6W2X9K6T6B8L9HZ1Q1S2N9H6S4V4ZC5I8D5T8F1C2M8101、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCE6V2B8P1P2Y9X1HW1U7Q9F10F1V8F3ZQ10Q8I10C

44、9O3Y8U9102、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCT2W10K10Q7L3U3Z10HX8S2I5O6T1Z1I2ZK2O3J10V4L1A3Y6103、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCE10X2S3K8E8L9T1HK3O6H8D2E2F8F4ZP5Z10V2D3O6D9A9104、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小