2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题加解析答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCG2V9H8A1S6Q1Y5HU9Y10P2C4G3S4B1ZT8S2P5D5I9K3J12、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCO1A9Y10Q2L9E5J5HN7A3M2Y2A2G8H4ZV4C6Q7X9X10S4M93、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCL10U

2、3X1T10K8V7R2HF6J1K1N9V1N10S9ZQ3O8G5Q6K8Y6L64、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACY5B1Y6A9N5G9M5HG4B4M1W6U6I5J2ZS9T4O3W5L1J4K105、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACX2E6B8Z8W2N1V4HY5P9A10W10W4Y7J7ZT3Z3O10H5G1Y4X96、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性

3、C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCU4Q1H9V6B5J4M3HU1Q1N9X10C8M5D7ZT1T5D8L3K10Y8Z97、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCT2K3K8O5Z7C5I9HS7H5B10I1U1R10S7ZW4D10M9U4E5S8V68、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒

4、素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACQ3C3I5F7L6M7G2HX5A4F4L7T9K8O10ZD2S2F2H8T8C3Z69、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACC7P7N1G7V5B5Q8HI4V

5、6M8K8A3T7G8ZM8E10A2L5Q1X1B210、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACY7G5R5A10K3Y1N9HL5H9H6T3B10J10D2ZN3R8W8S2P7O8A1011、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCG3W9V2I10K9A3V9HC8D2B3U3A5I4H10ZU8P4M2Z3H6E1B512、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D

6、.脑E.肾【答案】 ACO6Y9H7D1I3Y5R6HI3M9F8E6W3P2B8ZE5K7Z2O4L2I8C213、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACZ4A8Z7C5M9Z9E9HP1K6S8O9U8A6Q6ZF7I3X7N1E1H3G114、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACY3T4U2M9B1E2K4HG7V7W6Z5N7N9E9ZF9S2Y2O10S4W5P615、栓剂中作基质的是A.亚

7、硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCG7J10B3U1R7K4N6HX6Y8K4D2J5K3G10ZG5S1M3T6C10T10G616、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACZ10G2Y3R10W8E7P3HU2W3H5R7K10E2Q1ZU4Q8V3J2J1L5R617、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿

8、司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCI4T5Z1W5G3T2T7HS3X6Z10M7Q9D2I7ZD4N7Z4X3Z5L2Y318、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACR5W7C7Q5B5P6Y4HD3J10K7X6G1M9S7ZT9A8H1O10K1U9F319、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCJ1G4D8F3S5Z4T10HC5H1R6R4H3Z6S4ZX10F8V7B3C5W7S920、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制

9、剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCX9B6S4V2K7F1E1HM3N5Y3I7M5T10Y9ZE10X3G2S10C8L9A921、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCS4A9C1V7J1V4Q6HJ6J5

10、G8T9L1Z5P4ZH9T6W5H9F3J2U522、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCL3G4E6M8U10O1O9HA1M9H2L2W10A9W10ZZ6X6M10W2C5I4O723、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCC6A10I5Y9A9H6P8HB10O10K10B6Y9Q1H3ZW5Z4D7M1S4X5Q724、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACY1B3T7F7W10Y8G2HA7I6H6L1Y1L10P1ZB2U7V8Q5H3Q4O1

11、25、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCT7C4H4Q7W7Q10I4HQ7I2E3O3V9V6X3ZG6H6T4U3Q2W8N326、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCR1H9T2S10X1Y4C3HN2Q6L3R4C1U1B7ZV10D3F3L4E8B8E927、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材

12、料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCF3H10B10X5Q1H7L4HM10J2E1Z8Z6H1G1ZD6E8X4V2W6C7O328、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCJ6W3G6C6Q10E3J7HM2F2G8V10T1I7L8ZY9A6Z3E3L10A7C329、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.

13、苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCF7C5B7Y8E9F5O2HI5L3P4G4L3T2D10ZJ10T5C5B1G5J7I930、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCC8R2V7A5Y5Y2I8HO2O2X8D6P2N8E9ZH7Z3L7E8C6Y10C231、用作乳剂

14、的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCU9S2X3U1W9M9B3HJ8X5R5M6F2S5B8ZR7O5M6D4L8G3C432、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCT4H4C9N6F4G1F1HJ9V2C6L3X1B7N8ZP6Q10C9L4J2U3U933、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACA8P7L2L2D2T7G9HP2S7W2O6V7U2G4ZT8B10Y10F8G10Y10V4

15、34、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCQ5J1O3I5K9S8X4HH1R9E7V4T1N4Y10ZC5D2R3V5W8I6X335、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度

16、时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACU8Z3A3B4L5O5V4HY9O6X7P3W9L3E9ZD9E10Z4O2G8U2J836、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCQ5Q6F1P3X9V10J1HR5H1U9U3D7I3D10ZU1F7S8T8V4T7K537、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACP3L9P6F1P6X8F2HF6H7R3J3J7Z7I2ZR1W6E7A9O6U8B938、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80

17、【答案】 BCV6I8O5M8X10V1T6HS10T10D4V10J5C6E7ZS1M10Z10R9D5F4P1039、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCZ2H8A4D7N6B8K8HV7F10M3D3W6H9K7ZL7H1N8O1N8M6R440、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACI8P10P7V4L4Q6Q1HN2C9N4Z9Q3X2E9ZM2W5Z9

18、D9V9V9Y641、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCQ7E3A8Z3T7R10V4HZ6P6Q5I5Q2F10I6ZC10N6W8D7Y1Z3N742、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCE10S3F8C6X5H8H5HK6B2M1I3C3M7P8ZY3E2O10E3J5A5I643、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象

19、C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCG6Y5H7W9U1P6H10HW6X8F3R1O8M2I10ZC4Z4P5Z5S10X7J544、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCH2Y4J8C4R7N6K10HP9J2V6K6L7E8Y2ZH3E4Y9X5H8X

20、1J345、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACC4D5T6U4U10W8D2HF8K2S3N5R6Z10B8ZG10Y4M2W1D5T7R346、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCL1S1W4L4E3Q10F7HX1H2H2G1N9B4C1ZA9R4G2C10F9H10Q247、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACG5K9G10B4Y10A10D10HL5N1F7C5N8M6E8ZZ5D6H5J7C8

21、N10B248、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCX7U8Q6U9X4I8Q2HE10G10R8U3A9D3D5ZP2P6V7P1C5T1U749、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCS2I8N5K3R3B2E5HX4H4A5T10L6E3Z

22、2ZZ1B10J10K2K1S2K1050、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACQ8X2H2H9L1M6T6HT9R1Q6M7S1J9L10ZH10V6M1X3W4O6Y351、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCA8X10B4P3M7K5F9HJ9G9D1N1T1A2J7ZK1C10U8K4Q2X1Z352、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导

23、致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCS1C6V7L2N5Y8H9HX10U9U8Y8Q2Z7U2ZJ3B6I7E6B5H2E953、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCU2B4Z3E1V8A4U8HM8X1K5A8L7S7Y8ZZ1O1K10Q1W7P10O254、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿

24、病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCZ8T8E9X8E3R7J9HL7J2J1O6A8E2A2ZW9M4T6V9V1Z2F955、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACW5F8Z4T2F7R7N4HL9J9K5X5F5Q3N6ZC7H9V4Z4V9Z5F656、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.

25、停药反应E.继发反应【答案】 DCG3Z7F7K6F1C2W5HK5O10W2H6K7J3A9ZJ8X8Y2K1X2H2Z1057、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCE1V1R9X10Q6Q5A4HJ4J2Q6V7U7Q6R5ZP3A4W2J8Y3H7P758、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCK4Z3T6C

26、10B10D9R2HB6G9N4O6X8P4M9ZW3H8J10X5I1P9D1059、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCP6K1J5U3S5G10N10HK2T5N6P5W7J10K4ZG2Q7N10X2F10U7P1060、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCT9U7B4T1U1O4B10HF5A2H4Z7N1V9B5ZK9B4P4J9L4Y8J561、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值

27、B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCM9X2H4M4K9L4M8HU3Y9M3C3W9A7K9ZX3K2M7G8H8Z3B762、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCS9Z1B8Y5J4Y10B6HD3D9H7Y4Z1D9C9ZW9W4H2B10B2K2

28、D763、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCM5W6K8E1S5Y7B9HV10E5T10Y7Q9H2K9ZD7F4Z1J4I1O8K164、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCN9Z6B10B9F3Z7K10HE7C6Y3V1F6A5G6ZL8B9L3D6W9X7O165、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.

29、利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCF6C5F1D3U8C10L7HQ6S8U2L10Z4A9A7ZR8L4F6N2F3H2H266、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCQ4Y4Y1U4W7P1U9HK4M6Z7P3T3M10S5ZO8W3R2V7N7G5M467、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACV2G6U7Q10N7T4M7HD8F5W3B2C8B4L9ZS5M2G10W6H10V1R468、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

30、()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCY3H7F3C10R5G8L1HV1G4I10Z9G10M5D4ZF1Y4O10Y2T3K6P569、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCJ7X4H3Y5C1M7S6HV2D6T6J5W9K7R5ZM1U5L5B10B7J7Y470、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCN7M3M8L5Y4Q4A3HN3R

31、10P7U1X5D5E9ZE7T4E10F5N10M5C1071、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACV10Z9N7U10U2F5H10HJ6T7C4H4W6I6J1ZA9P2C10R8U4H8A772、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCE1Z8N2F2D1T3T3HM8J6L6Y3E5G7K5ZY8Z4N6T7Q1V4L373、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCD4B9J9L6G1K1P1HY

32、5F5S10K9Z8Y6W7ZD5R2M9N4I7O10A474、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCN5W9W6A3X3S2F6HC5G7S2L5D3J9X3ZM3U1P9O8H3R3M975、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DC

33、X4K5I5T5X3U9C2HL9W8W7I4A1B5Z6ZU9P6Y4F2C10C7J376、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCR1L2B8I7R8E2E1HK7A1A9J6V8V9V5ZU5Q7P7W9W3S10D877、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂

34、B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCI8I9X2V5Y10C2F5HV7U3R9E7I10D4O7ZR8S6M4U1E9O4P378、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCF1E4Y6H1M7V6A7HO10C9D1L9V8T9J8ZK10I6C6V9B1T3N279、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄3

35、0g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCP3N5K7A1Q7K8S7HX8B8N4H10V1J9L3ZT6W3M2B6K5D10S380、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACT8S2V4K9V6Z7C7HH7K5G3X2O10M2J6ZD10D2U6S3H1T8A881、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCP1Q5R2O

36、2Q1S5E8HF1X7R6C5L6I8X2ZY9G3D7A7Y10U1W782、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCB8G7K1L8U2Z3S5HP10Y3W7C3H9K6H2ZQ4Z6N2Y4K8I6U183、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACL10J9G6Y7F9Q9R3HL9O10B10F4U2T6V4ZV1N4I2O6E5H9G784、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACA2G9X6Y1F9Y1N7H

37、M4B6W6C7N3F7J7ZV8Z6N2U2Q2M9K685、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCR4G9D10J10K3A8T1HI7Z10S5X7J6R1R2ZG1G10R9L9J6E5D386、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCK9E7F3R2R4G3X5HF6P1G4Q3Z3V5V7ZD10B1Y7E2I2I

38、4V587、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCR5Q1W6R9X2T2D4HA5Z7R4F6I4S2B5ZC10O8E1H8W5A6I488、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCN4Y1D8V3A4J1G1HO5E10O3N3W3M2X1ZN3O9

39、U10T3M3G10G989、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCS9Y8A7L4O3C9B7HU3V3F9I5D7I6K7ZA2E10T7H10M5X5Q190、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCH7K5A3I4W6F4I6HY4Z

40、10E7C8J3N10Z1ZY7M8W1P8Z9A4U191、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACM7W6W5Y5G5E8X8HU10X6I6Y10Q9G1H6ZK8S9R8O8I7D9T1092、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地

41、平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCU1K2D6I2P3C10Z8HM2P6Q2J6N4C5G4ZH7U7E7C4P10M9X293、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCL5U6P4P3K1V5B6HU10G2F8O1R10U9I4ZT10R9U9M2I9C1C694、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡

42、啶衍生物【答案】 BCZ4L3F6F7F3L4G1HJ5J10F3U9J6M7Y8ZG8G2I3S6C4Y4Q895、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCX6P5J4G8L6L10X5HC8J6Q4K1J7Y7L2ZW8R2I6Y6V4C6B296、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACO8V7Y8K3J3W2V6HE4C3K2C2M2Q2X6ZN9R4M2G6Q10G7F897、（2018年真题）中国药典收载的阿司

43、匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCF2P5S4I7C5O8Y9HY6J10C2A7D4R6P5ZQ9E4O4F5D3K2Z598、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCP6T4X2M5W1K4D10HM4T10X1B10M8N6I4ZO2O9C1Y2U7E7W499、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.

44、50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCC6C8D7F8V9F10E2HR8D3J10W7Z3O6X6ZE5F7I3I5M2M2T1100、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCS9O9O1X5T1O6N3HS4V8V7R2L9O3M7ZW4F1Q9N4I8Z10F6101、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCA2F8B7O10H8S5Y8HH9W8T2P8C9Z8O7ZC2J10S9Y6W10R4N9102、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治