2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题精品及答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACJ1J3T8O2S5G4S8HF9R7E10B6Y5R3K2ZP4U3F3G2W9W10Q92、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物

2、是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCW10B1J5T9C3H7L1HZ8R8E4U3L10Q8F1ZF10B10J7Y8H3K2V63、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCY9T10W10F9T6R3W3HY1H7X6L3N8E8U1ZX4J3T4C2A7A6H104、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCG7Y6

3、W5S2U1N7I5HQ9F1T1E7T9N7T9ZB10Y9S7K9N6N8W25、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCZ1A4A6F8W10R7N9HP10Q1D10K6I3F9I9Z

4、A8V6E5V7X8D10X86、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACV2L8Q5H8Q6W5T1HD5I2X6Y2F5M6X3ZG1H2J9D4F5E8H87、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCC6D4V5L6H6I10L1HD8N10B1G4X7G7E4ZO8Q3M1S5X1F1N88、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答

5、案】 BCF7F10Y10X10W7Q7J10HF3R3V9T10W9A1A6ZI8V9C4J8B1L4X29、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACU9I4F5C8O8X7R7HV7O7F3C4G7Y8N7ZR9Q10J2L10N3A8H610、长期使用四环素等药物患者

6、发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCL8Z10N8T9B2J8M8HQ7X10Z8A10N5T1H7ZN7P10U8W7Z3N9F711、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCI1G4P8F5V9T9S7HK8K1D3P6B9U1P10ZI4A10Q6A10K8Y2Q812、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACX5E

7、6B3K6X9M10L2HE6I8H9C8M9O7Y8ZG9R4B4L7W3F1C113、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACJ9C1L3Z7G10K7M9HS9U3Y9Z6I1A8V8ZP5O2L5W4O9N8F514、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACJ8V6Q6S4F9W4W6HU3U10C8N10D9L9G5ZV10R1R3J3U10E8Y615、属于非

8、极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCT5P5U1B7M3A8P3HI2W10A6V6X9S3T8ZW2A7U3B8F8S6A216、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCV7L5K7Z4U9W2D4HW7I10T7U2I1V6O4ZT9Y5H2Q9P7X5J1017、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCI5J3N3Y5X4T10G4HK9X10Y1J5E7R9C5ZN8B3B3K10X8N

9、10M518、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCH3S7W7A4N2B6Z7HB9I6J9N5J4B1F10ZL5K2A3I2L1W8T619、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCG1N9Z4L5D8D5V9HE2V7R2O9N10Y1V6ZW4V8Q2Q2F9L8Z220、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC1A6N2B6E5U1P8HN1F1I5F6E3B8P9ZC3L3K10J4I5O7M921、关于

10、气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACQ6W9D8K7P10J3X9HX1A9L2C3W7V3F1ZI8B5S9T9L1G8C422、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCJ4L2V9R6U10W4C8HS9Q6N1G7Y7C6Z3ZA10R5Z1K2M6T5E123、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组

11、织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCH4J8Y9T4O2Q2C6HH5H9D5M8G7Q9M8ZP5B10U4Y8R3C1I524、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCR3A9B1E10G4V3T2HK2B5Q10S6Z6B7B5ZM2F4M2F6Q3Z4L825、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20g

12、mlD.15gmlE.10gml【答案】 CCC9X1G9U10I7Z5X1HB4Y8K4S3K7Q6D7ZD1B1T10O8A1H10W226、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCY8C6U7I6A10G9F1HF1U1B9A10M1Y9J5ZL9O6L1T4W6I4C427、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCE10U6U2F8B7E1Z1HC10X8A7A1E5N8L8ZR4E2J1I8K10Z10Q328、患者，男,60岁因骨折手

13、术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.

14、具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCW6E9J10Z3R5L10E5HH5R5S10B1O2A4Z6ZK4O7T4K9M8H5O829、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCU6T9K1X5A7Z6K7HF3J1Y6E8B10J9E3ZH9M1F2G8M1N8H1030、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应

15、【答案】 DCN6V8O8W1S8H4Y5HZ6Q5P9G10I2L8M4ZO2E2C6D4G7Q3Y131、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACA3F6O7X2W5V9I5HP6X10S1R9G4Q6H4ZV5U1Z9W10G3H3R432、含有磺酰脲结构

16、的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCQ3T10T5J7D3B4Q2HV9P2Q8J9G6W1L2ZA10V9U7R8J1N8I233、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCS9L4T2Y6Z9H3B2HA1C4N4O6G6M7O8ZU8V3D5K2V8H6R534、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACT5J9A1C3O9Z6R2HR4M10T10J2A

17、3I4F7ZL9V3L5P1X2L10X835、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCI5L4M6W1K1N10I10HR9T3T6B9A8O4C8ZI8C5H9V4E1V5R536、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖

18、醛苷物【答案】 ACR3M2N7A10U9S3E5HT10U6H5F6N7X10W10ZJ6N7G7M5J6X7P937、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCV10X7I9X3K8M1Y6HS5J3V7H4F4R7L2ZY5U9E4O7D8O9B938、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是

19、吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCI7T5J10T3U3D9N8HR6X1Y7Z6A1Y10S4ZY8A7B1R4B9F6B739、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACC3I7I4Q4L4H6W5HI8V4K6H10O3Y10N9ZW4F6L7L4W4C6P740、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患

20、者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCI7A3W9W5D9S2S10HV10X4M2Z4E6C6Z5ZI8U6C10P4O1E2N741、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCM8I6Y4V4Y4P5Z5HN8G4U1U3N1R1V6ZH7P3W10Z4A3S2A342、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小

21、于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCB5B3C7T1G4R7V6HY7I1J5W3E5E8P9ZQ7T9K2X5F6C4F843、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCU7K8O8Q5D3C8F5HT5J9F9K4O9Y3S3ZK6O9H6C3P10D5M644、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海

22、洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACJ2Y9P2P9V2T1N3HC6O4Q10C6H6O8D5ZP1U10D1Q6O9N8J345、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACD9L6A1S5Z4B3V10HX3K1F5T3J5R4T5ZC9L7Z5W1W8S8N246、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCE8Q5C2V5C1G1

23、0F3HX2A6T2A4Z6I2A8ZU2E9Z6N9D3R1G447、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCJ3S9R10K10A4W4Q4HQ5K10X6N5X7Q2M1ZP5N4H10N10X5T2W648、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCN10D10L9H10D5E5W3HO6A6M5F4G8M8K1ZO9R9D10X3P8K10H449、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经

24、代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCR10N3T2R3A3D4L8HR6Q4X8T9J7H5T3ZY9G3Z10G4L9D8H350、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCI2H1J10S3V8R1X2HT5X10E7V9V9O7F8ZK10F6C4A9I5H1O251、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCT3P9Y4B8G

25、5U7K7HL4M10W1R9D2V8I8ZP3N10T6S4E6V1M652、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACT7R10G2K4J1K2S7HO3H10B6S2Q1S6B2ZV6A8W4K1M2N4G453、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 B

26、CV10M3L10O1Y7B4U5HZ1D6C4N1R2Q4H7ZT7V3C1I3U1I4F754、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCX4A2N7Z6O5Y9L9HL3B1B2W1P1G2H10ZH3R6J9O2F4J8E755、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACF6N5K5U7K2U6F1HG3V5G3N10L9R1G8ZV10I9J6N6H2B4F156、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

27、A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCN4C7Q2V6V1A9W3HW8D8G4V6C1E3Q8ZJ3Q7K7L7O1U3G857、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCL2Y7Z2D6S7Q4O6HB7C7W7Y7P8A7A1ZE7U5G3Z1W2C1G758、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的

28、作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCC9L9Z3H4L8Q4X1HQ2M3K4J5L6U6I7ZM6U4P1O2E9S8Y259、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCC2K6P7Y2S6P8N1HP5C5A4H8C9M5I6ZR6D7P7B10Y7J3I960、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCO5M9H3A4K7S3X2HK3L3C9D1U5U10G4ZZ7G8L7O3I7U8D961、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.

29、性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCH6C10D10C8D2U3C7HP6M10O8S2D7R6T8ZD1A9M2C6Z3V5H862、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCB7C6Q4F1F5P3C4HZ6K4O5A7S8D

30、1F1ZH6H10W4T10S9L2X363、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCJ2V1F7I1U3U5H9HJ5Z1W5I2S6C10O10ZZ7F10T8E7W2L1A864、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCG4A9C7I9O9M10J7HK6X8F7J4G3J10J6ZD5U4A3I9Z5Q9V265、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分

31、层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACU6T1M1B2R8G8V10HU1X10F2J5R10M7A1ZE1C9O6E1H6J2Z266、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCY4W2E3V8K5X1J1HF4T3D4Z5Z10Y3X10ZS6J2T1Z4L5R3Z667、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方

32、组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACC3M10F7V7M5Z4W5HO10M3U4J10Q9U4W4ZX2E5W1Q2V6M6M1068、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCS7Y7L7M10C4V8E8HG10E9H4O8I1K1F9ZO1D6I7E3H3T1P669、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACI6Q3S4J9Q

33、4X2D2HG4N6R7D10G7F3M2ZZ10B7K8P4I4A9Y570、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCU2J2G6Q6Y10R5F10HH9N6L7S2T10K6D7ZR3D4N7R3R1I1Z671、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACP7Y2O1Z3Q3L7S1HQ2X7V9V8Q9T5J2ZM1G2C6L4E9Z8X472、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D

34、.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCO10R6D7A8B10N5U1HE7U5J9U2G9P7I6ZT3X7P1C6O4D8P573、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCI3M3J2V6Z10K5Z8HJ1N8N2L5R9N1P8ZH2H7E5W3F4M5O874、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACQ1X5K6M3X6F7D1HI7U8N3N3X9T5R9ZH1H6C3L3H5C5S775、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶

35、C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACR3C10E3Z2G5S6O10HL3Q7C4D9M2A9O8ZL6I7B2S3Z7A3L276、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCR9A6L5U10D2K9X8HM9H5Q9C7O10S2Y2ZW9R1N5C7W10K3S777、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCA9T9L4V10C9L8O8HZ8F4A2K3J8Q7S1ZV6W4V10Z2F10X9R278、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解

36、B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCH3C8X2G9B10L1L3HD7E10S6H6H7W3X3ZJ4S10J1O10E10H7H579、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCE2F3S1Y10S7U7C4HA9N6K7C3M2W3S3ZO5D10A1V8V5M10I780、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCJ6P5O8Q6Q2F3U9HR6H4J2F8N7O2Y8ZR9W6H9T5S10K8C1081、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体

37、内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCO6K10K10T3V2W2X2HF4M5Q9M5L2W6J3ZS2S9G2H2Z2R7Z1082、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCC5V1F5D7X5S10V5HX9Q5A8Q3U3E7Q7ZR8V8C7C5I6B1V483、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACZ2P6I10D8I7I2L6HI9O9L9L3H6G9Y7ZB

38、8J3O3R2P4B8G284、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCI4P10V4M7Q6D5P1HI6H7G6C10W7H8N7ZZ9A9L9K6K4W4S1085、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACQ3O4O8B2E2W9N3HT6B3J8G4K3E5J3ZJ7I6T2L2K7L2R186、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCL1P

39、9C1S6L1M3T7HJ4D3A10L5K6L8I8ZD6J9L9J6W3S3J287、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCR10L1Y2M4H9X9G4HM3J2L8O2Z9U8D1ZY3H5V5K7P6L4L788、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCI3S2K7W10V9P8R8HB9R6J1F7H5F7L2ZG5A9I8K3B1A8R289、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗

40、程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCD6G2E5A2P9T8Q6HO10E5K3Y4B4Z6M9ZM7S5X10Z5W8N5H590、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACB6I2Z6N4Y4E1L3HY4T2R8K7X3Y3V10ZO10L8M6L6F9M1O891、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCR6T8T10F5Y8T3I1HI3P1C7D9P4

41、K8T1ZU10L2H4M6O2P4R692、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCU4W8Q6J4M1K2W9HV7K10Y7R8C9G4S7ZR8F9W8B7M9S10E593、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACL2B5U3H1S6U1B1HG5L3H9C7L1Y4E10ZF6M5X8P10I7W10Z994、关于对

42、乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACJ9Y10W10N9C1V8P6HI8U6T6X9M4L4P1ZF4J9M6X8P8O6C295、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给

43、效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCL4U3R3A10A7M9C8HG6U8A4J6X4V8A7ZQ6P8P7D10Q8D4O396、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCD8J3H1U10P4B9A1HM5N1S8G9G10Z5U8ZD9B9W3Q7O5G10K597、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E

44、.副作用【答案】 BCG10K7N3M1R5S4V2HV2I1D10X7W2R6D3ZI3M8E10C3T4K3I898、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCH8A5Z5M2Q8J5T4HR1N10V4W8H10V8Z9ZH2B2O1A7K7B4K1099、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCF3X1K9T7J9D10R5HB4H5J6K3U8O10U10ZT4T6Y3T7B10E10P5100、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY2N8P7B9V6C2A9HM9D6O10V5R4Y1G1ZG1Z7D4F3K3A10E3101、对散剂特