药品召回办法.ppt

《药品召回办法.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品召回办法.ppt（48页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药品召回管理办法药品召回管理办法药品召回管理办法药品召回管理办法 n n药品召回：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品（第三条）。n n安全隐患：由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险（第四条）。n n二七年十二月十日公布并施行。介绍要点介绍要点n n发达国家药品召回制度的情况发达国家药品召回制度的情况n n我国药品召回制度出台的背景我国药品召回制度出台的背景n n药品召回管理办法的特点、框架和主药品召回管理办法的特点、框架和主要内容要内容n n切实组织实施药品召回管理办法切实组织实施药品召回管理办法一、发达

2、国家药品召回制度的情况一、发达国家药品召回制度的情况（一）药品召回法律制度的大文化背景（一）药品召回法律制度的大文化背景n n企业对其产品承担责任的法律意识n n企业维护公众健康安全的价值取向n n企业诚信经营的文化传统和社会道德 （二）国外药品召回制度的立法情况（二）国外药品召回制度的立法情况n n美国是全球最早诞生产品召回制度的国家，也是至美国是全球最早诞生产品召回制度的国家，也是至今世界上实际运用产品召回措施最频繁的国家。今世界上实际运用产品召回措施最频繁的国家。n n19661966年美国国会通过的国家交通及机动车安全法年美国国会通过的国家交通及机动车安全法在全球开创了产品召回制度的先

3、河。在全球开创了产品召回制度的先河。n n此后，这一制度在美国又逐步扩大到与人体安全健此后，这一制度在美国又逐步扩大到与人体安全健康有关的众多产品康有关的众多产品 。n n美国、欧共体、澳大利亚和加拿大等国在药品召回美国、欧共体、澳大利亚和加拿大等国在药品召回制度方面已建立了相应的法律法规、操作标准与程制度方面已建立了相应的法律法规、操作标准与程序。（如：美国联邦法典第序。（如：美国联邦法典第2121章、澳大利亚的医章、澳大利亚的医药产品统一召回程序、加拿大产品召回程序）药产品统一召回程序、加拿大产品召回程序）（三）美国药品召回制度的实施情况（三）美国药品召回制度的实施情况摘自：http:/w

4、ww.fda.gov/cder/reports/rtn/2005/rtn2005-4.htm 美国FDA通过发布每周报告，对企业药品召回情况进行公告。在公告中会公布产品、编号、企业、原因、流通数量、销售范围，也会公布召回的级别。绝大部分均为主动召回。据统计，19962005年，美国共有3608次药品召回，其中处方药召回2790次，非处方药召回818次。美国美国美国美国2001200120052005年药品召回的主要原因（年药品召回的主要原因（年药品召回的主要原因（年药品召回的主要原因（1212种）种）种）种）原原 因因次数次数百分比百分比污染（包括微生物污染、交叉污染等）污染（包括微生物污染、

5、交叉污染等）污染（包括微生物污染、交叉污染等）污染（包括微生物污染、交叉污染等）14114114114110.70%10.70%10.70%10.70%违反美国药品生产质量管理规范（违反美国药品生产质量管理规范（违反美国药品生产质量管理规范（违反美国药品生产质量管理规范（CGMPCGMPCGMPCGMP）1151151151158.80%8.80%8.80%8.80%不能确保无菌不能确保无菌不能确保无菌不能确保无菌1001001001007.60%7.60%7.60%7.60%低效低效低效低效999999997.60%7.60%7.60%7.60%标签错误标签错误标签错误标签错误9090909

6、06.90%6.90%6.90%6.90%USPUSPUSPUSP分解测试要求失败分解测试要求失败分解测试要求失败分解测试要求失败666666665.00%5.00%5.00%5.00%商标错误商标错误商标错误商标错误424242423.20%3.20%3.20%3.20%产品有效期标识不当产品有效期标识不当产品有效期标识不当产品有效期标识不当414141413.10%3.10%3.10%3.10%假冒假冒假冒假冒252525251.90%1.90%1.90%1.90%依照依照依照依照SOPSOPSOPSOP进行的释放度、稳定性实验不能确保药品质量进行的释放度、稳定性实验不能确保药品质量进行的

7、释放度、稳定性实验不能确保药品质量进行的释放度、稳定性实验不能确保药品质量252525251.90%1.90%1.90%1.90%不稳定不稳定不稳定不稳定242424241.80%1.80%1.80%1.80%无意中销售了因为飓风有无意中销售了因为飓风有无意中销售了因为飓风有无意中销售了因为飓风有2 2 2 2天没有在冰箱贮存的药品天没有在冰箱贮存的药品天没有在冰箱贮存的药品天没有在冰箱贮存的药品232323231.80%1.80%1.80%1.80%（四）国外药品召回定义及强制召回情形四）国外药品召回定义及强制召回情形国外药品召回（国外药品召回（国外药品召回（国外药品召回（RecallRec

8、allRecallRecall）的定义）的定义）的定义）的定义：指公司对市场销售产：指公司对市场销售产品的撤回（品的撤回（removal)removal)或更正或更正(correction),(correction),该产品属于违该产品属于违反了现行法律。召回不包括正常库存周转、调整修理反了现行法律。召回不包括正常库存周转、调整修理（非违法）的市场撤出（非违法）的市场撤出（market withdrawal)market withdrawal)或未上市或未上市销售的库存回收（销售的库存回收（stork recovery)stork recovery)。强制召回情形强制召回情形强制召回情形强制召

9、回情形:美国美国食品药品化妆品法食品药品化妆品法、国家儿童国家儿童疫苗伤害法疫苗伤害法、联邦法典联邦法典（第（第2121章第章第12701270部）分别部）分别规定规定:(1):(1)对医疗器械引起严重的健康不良后果致死时对医疗器械引起严重的健康不良后果致死时;(2);(2)生物制品对公众健康具有实际的或可能的危害生物制品对公众健康具有实际的或可能的危害;(3);(3)植入类医疗器械可能传播病毒时，植入类医疗器械可能传播病毒时，FDAFDA有权实施强制性召有权实施强制性召回。回。（五）国外药品召回制度的主要内容五）国外药品召回制度的主要内容 美国、加拿大、澳大利亚等国药品召回制度的架构和条款设

10、计，对于企业有四个方面：药品健康安全隐患评估（企业和FDA共同调查，提供分级依据）药品召回分级（评价特定召回的健康危害程度）药品召回策略的制定与实施药品召回实施的效率检查和总结 药品药品健康安全隐患评估药品药品健康安全隐患评估 企业对召回药品的健康伤害实施评估的考虑要素企业对召回药品的健康伤害实施评估的考虑要素（由药品生产企业和（由药品生产企业和FDAFDA组织的科学家实施评估）组织的科学家实施评估）(1)(1)是否因使用该产品而导致疾病或伤害；是否因使用该产品而导致疾病或伤害；(2)(2)是否存在可能导致人类或动物健康危险的临床是否存在可能导致人类或动物健康危险的临床后果（科学文献或陈述为依

11、据）；后果（科学文献或陈述为依据）；(3)(3)评估受到这些产品影响的各个群体的危险程度，评估受到这些产品影响的各个群体的危险程度，尤其可能处于最危险境地的群体（如：儿童、外科尤其可能处于最危险境地的群体（如：儿童、外科病人等）；病人等）；(4)(4)对潜在暴露群体的健康危险程度进行评估；对潜在暴露群体的健康危险程度进行评估；(5)(5)对危险发生的后果（短暂或长期）进行评估。对危险发生的后果（短暂或长期）进行评估。2.2.药品药品召回分级药品药品召回分级 评价特定召回的健康危害程度：评价特定召回的健康危害程度：（由企业申报者与（由企业申报者与FDAFDA召回协调员商定后，召回协调员商定后，F

12、DAFDA确定）确定）(1)(1)级是指使用某违法产品时很可能引发严重健康级是指使用某违法产品时很可能引发严重健康不良后果或死亡；不良后果或死亡；(2)(2)级是指使用某违法产品时可能引起暂时性或医级是指使用某违法产品时可能引起暂时性或医学上可逆的健康不良后果，或引发严重健康不良后学上可逆的健康不良后果，或引发严重健康不良后果的可能性极小；果的可能性极小；(3)(3)级是指使用某违法产品时不会引发不良健康后级是指使用某违法产品时不会引发不良健康后果。果。3.3.药品召回策略的制定与实施药品召回策略的制定与实施根据药品召回分级情形，企业按期向政府报告召回情况根据药品召回分级情形，企业按期向政府报

13、告召回情况。召回策率（计划）包括应包含的内容：召回策率（计划）包括应包含的内容：(1)(1)药品生产销售药品生产销售情况情况;(2);(2)召回范围与时限召回范围与时限;(3);(3)召回信息发布途径召回信息发布途径;(3);(3)召回召回预期效果（拟召回数量）预期效果（拟召回数量）;(4);(4)召回产品处理方式召回产品处理方式;(5);(5)召回召回联系人等。联系人等。公司在制定和实施召回策略时应当考虑的因素：公司在制定和实施召回策略时应当考虑的因素：1 1、健康危害后果的评估；、健康危害后果的评估；2 2、产品识别的难易程度；、产品识别的难易程度；3 3、消费者或使用者对产品缺陷的了解情

14、况；、消费者或使用者对产品缺陷的了解情况；4 4、仍未使用的产品在市场中的情况；、仍未使用的产品在市场中的情况；5 5、必需品的不间断获得性。、必需品的不间断获得性。药品召回实施的效率检查和总结药品召回实施的效率检查和总结 检查目的：确认召回策略中提及的所有销售商是否检查目的：确认召回策略中提及的所有销售商是否已接到相关的召回通知，并已采取适当的措施。已接到相关的召回通知，并已采取适当的措施。召回企业有义务对召回效力进行核查，在必要或需召回企业有义务对召回效力进行核查，在必要或需要时要时FDAFDA予以协助。予以协助。根据召回策率（计划）和产品分级情况，按比例进根据召回策率（计划）和产品分级情

15、况，按比例进行效率检查。行效率检查。评价问题发生的根本原因，提交药品召回总结报告评价问题发生的根本原因，提交药品召回总结报告和防止问题再次发生的更正计划。和防止问题再次发生的更正计划。邀请邀请FDAFDA现场检查核实召回产品的处理过程。现场检查核实召回产品的处理过程。（六（六)国外药品医械召回典型案例与启示国外药品医械召回典型案例与启示 案例1：博士伦润明水凝隐形眼镜护理液召回20062006年年2 2月至月至3 3月期间，接到香港、新加坡、美国卫生月期间，接到香港、新加坡、美国卫生部陆续发出的不良反应报告。部陆续发出的不良反应报告。专家分析：博士伦的润明水凝护理液却包含三种聚合专家分析：博士

16、伦的润明水凝护理液却包含三种聚合物，其目的是让使用者眼睛更加湿润，提高舒适感，物，其目的是让使用者眼睛更加湿润，提高舒适感，但这种配方为真菌创造了生存的可能性。但这种配方为真菌创造了生存的可能性。美国美国CDCCDC和和FDAFDA派出联合调查组到生产工厂调查监督，派出联合调查组到生产工厂调查监督，进行深入大量的测试。进行深入大量的测试。20062006年年4 4月月1313日起，美国所有这种护理液全部永久退出日起，美国所有这种护理液全部永久退出市场。这种配方的护理液停止生产，并且博士伦公司市场。这种配方的护理液停止生产，并且博士伦公司建议消费者改用其他相关品牌的护理液。建议消费者改用其他相关

17、品牌的护理液。博士伦润明水凝隐形眼镜护理液召回截至止截至止20062006年年5 5月月1111日，虽然还没有明确研究数据表明日，虽然还没有明确研究数据表明导致眼角膜真菌感染是这种护理液直接引起的，导致眼角膜真菌感染是这种护理液直接引起的，但是但是这种护理液的配方有可能存在的缺陷是导致镰刀霉菌这种护理液的配方有可能存在的缺陷是导致镰刀霉菌角膜炎发生的潜在根本原因。角膜炎发生的潜在根本原因。20062006年年5 5月月1111日，博士伦公司和美国食品与药品管理局日，博士伦公司和美国食品与药品管理局（FDAFDA）开会决定将在全球召回这种有潜在问题的隐形）开会决定将在全球召回这种有潜在问题的隐形

18、眼镜护理液，并于眼镜护理液，并于5 5月月1515日向全球公告召回。日向全球公告召回。http:/www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2006/NEW01371.htmlhttp:/www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2006/NEW01371.html http:/ 案例2：博士伦润明除蛋白隐形眼镜护理液召回20072007年年3 3月月6 6日，博士伦公司对外网站，公告召回润明除蛋白日，博士伦公司对外网站，公告召回润明除蛋白隐形眼镜护理液。有隐形眼镜护理液。有3 3个客户报告并经过公司内部研究发现，个客户报告并经过公司内部研究发现，由于一个原料供应商

19、提供了一批含铁量偏高的原材料，由于一个原料供应商提供了一批含铁量偏高的原材料，从而从而导致美国南卡格林威治工厂生产的导致美国南卡格林威治工厂生产的1212个批号的润明除蛋白隐个批号的润明除蛋白隐形眼镜护理液有可能发生变色问题，从而缩短其原本两年的形眼镜护理液有可能发生变色问题，从而缩短其原本两年的使用期限。使用期限。这这1212个批号的产品大部分在美国销售，另外还有销往加拿大，个批号的产品大部分在美国销售，另外还有销往加拿大，拉丁美洲，韩国，中国台湾地区。拉丁美洲，韩国，中国台湾地区。本着对客户负责的精神，所有这本着对客户负责的精神，所有这12 12 个批号的产品将被全部召个批号的产品将被全部

20、召回（总计约回（总计约150150万瓶）。到目前为止，并没有收到任何严重万瓶）。到目前为止，并没有收到任何严重不良反应的报告。不良反应的报告。此前，博士伦公司已将召回策略等情况报告美国此前，博士伦公司已将召回策略等情况报告美国FDAFDA等相关等相关监管部门。监管部门。http:/ 案例3：默沙东公司自主召回万络药 19991999年，年，FDAFDA批准了万络药作为缓解骨关节炎疼痛批准了万络药作为缓解骨关节炎疼痛和炎症以及成人痛经的治疗药物。和炎症以及成人痛经的治疗药物。20002000年年6 6月，默沙东公司提交月，默沙东公司提交FDAFDA一项叫做一项叫做VIGORVIGOR（万络药肠胃

21、结果调查）的安全研究报告，在使用（万络药肠胃结果调查）的安全研究报告，在使用万络药与萘普生的病人相比下，发现万络药与萘普生的病人相比下，发现VIGORVIGOR有递增有递增的严重心血管疾病风险，包括心脏病发作和中风。的严重心血管疾病风险，包括心脏病发作和中风。在在20022002年年4 4月，根据月，根据VIGORVIGOR研究显示的调查结果，结研究显示的调查结果，结合数据安全监测委员会的一个长期研究结果，合数据安全监测委员会的一个长期研究结果，FDAFDA实施了标签改变，标签的改变包括增长的心血管意实施了标签改变，标签的改变包括增长的心血管意外风险的信息，包括心脏病发作和中风。外风险的信息，

22、包括心脏病发作和中风。案例案例3 3：默沙东公司自主召回万络药：默沙东公司自主召回万络药 20042004年年9 9月月2828日，默沙东公司和日，默沙东公司和 FDA FDA 官员会面，会议期间，官员会面，会议期间，公司告知公司告知FDAFDA，默沙东自愿从市场召回万络药的决定。，默沙东自愿从市场召回万络药的决定。FDA FDA 专员专员CrawfordCrawford博士表示：博士表示：“默沙东公司正确行事，通过默沙东公司正确行事，通过马上向马上向 FDA FDA 报告这些调查结果，并自愿把产品从市场中召报告这些调查结果，并自愿把产品从市场中召回。回。”。“尽管单一病人会因为万络药有心脏病

23、发作或者中风尽管单一病人会因为万络药有心脏病发作或者中风危险的可能性是很小的，但被中断的研究显示，总体而言，危险的可能性是很小的，但被中断的研究显示，总体而言，长期使用万络药的病人面临心脏病发作的危险与使用安慰剂长期使用万络药的病人面临心脏病发作的危险与使用安慰剂的病人相比达两倍之多。的病人相比达两倍之多。FDAFDA将密切监测统一类别中其它药物的类似副作用，所有此将密切监测统一类别中其它药物的类似副作用，所有此类药物如若长期使用都有危险，尤其是肠胃流血，也包括肝类药物如若长期使用都有危险，尤其是肠胃流血，也包括肝脏和肾的毒性。他们只应该在医师的监察下才能连续地被使脏和肾的毒性。他们只应该在医

24、师的监察下才能连续地被使用。用。”http:/www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01122.htmlhttp:/www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01122.html（F FDADA网站网站）国外药品召回典型案例带来的启示国外药品召回典型案例带来的启示（一）企业为产品的责任意识（一）企业为产品的责任意识（一）企业为产品的责任意识（一）企业为产品的责任意识：在企业调查和实施召回在企业调查和实施召回过程中，召回企业自发地、全方位地履行自身作为产品过程中，召回企业自发地、全方位地履行自身作为产品质量第一责任人的主要职责。质量

25、第一责任人的主要职责。（二）重视不良投诉（二）重视不良投诉（二）重视不良投诉（二）重视不良投诉：企业十分重视使用者反馈的不良：企业十分重视使用者反馈的不良反应投诉与报告，并会针对投诉内容有效开展实验工作，反应投诉与报告，并会针对投诉内容有效开展实验工作，及时寻找原因。及时寻找原因。（三）维护公众利益（三）维护公众利益（三）维护公众利益（三）维护公众利益：从案例得出，对于发生严重不良：从案例得出，对于发生严重不良反应的医疗器械，虽然不属于违法产品，但基于产品存反应的医疗器械，虽然不属于违法产品，但基于产品存在不安全性，政府和企业均能坚持维护公众健康的价值在不安全性，政府和企业均能坚持维护公众健康

26、的价值取向，在行政法律责任不明确的情况下，仍在各自网站取向，在行政法律责任不明确的情况下，仍在各自网站上发布公告召回和警戒信息。上发布公告召回和警戒信息。（四）建立企业信誉（四）建立企业信誉（四）建立企业信誉（四）建立企业信誉：体现出企业与政府之间的诚信体现出企业与政府之间的诚信关系。博士伦对不符合标准的润明除蛋白护理液进行关系。博士伦对不符合标准的润明除蛋白护理液进行主动公开召回并报告美国主动公开召回并报告美国FDAFDA后，鉴于无严重不良反后，鉴于无严重不良反应的实际情况，美国应的实际情况，美国FDAFDA对其召回行动予以认可，仅对其召回行动予以认可，仅在官方网站上转载了博士伦公司关于润明

27、除蛋白护理在官方网站上转载了博士伦公司关于润明除蛋白护理液液1212个产品批号的召回信息，但未对该事件发布责令个产品批号的召回信息，但未对该事件发布责令召回或警戒提示。召回或警戒提示。（五）采取自主召回（五）采取自主召回（五）采取自主召回（五）采取自主召回：企业对于原因不明情况或潜在企业对于原因不明情况或潜在危害的药品，会本着公共健康利益角度出发，采取企危害的药品，会本着公共健康利益角度出发，采取企业自主召回措施，自行或与政府共同向公众发布召回业自主召回措施，自行或与政府共同向公众发布召回信息。信息。（六）依靠技术支持（六）依靠技术支持（六）依靠技术支持（六）依靠技术支持：美国：美国FDAFD

28、A和企业在执行药品医和企业在执行药品医疗器械召回制度过程中，始终保持着非常严谨的态度，疗器械召回制度过程中，始终保持着非常严谨的态度，企业进行了大量的实验研究和数据分析。企业进行了大量的实验研究和数据分析。FDAFDA也派出也派出调查组赴厂方实地调查，深入试验。调查组赴厂方实地调查，深入试验。二、我国药品召回制度出台的背景二、我国药品召回制度出台的背景n n借鉴发达市场经济国家的成功经验和制度n n推动药品生产企业成为合格的市场主体n n去年以来药品专项整治行动的新举措n n药害事件频繁发生增加了出台的紧迫性 n n近年来，齐二药、欣弗、广州佰易、甲氨蝶呤等近年来，齐二药、欣弗、广州佰易、甲氨

29、蝶呤等接连发生的药品安全事件让公众对药品召回制度接连发生的药品安全事件让公众对药品召回制度已充满期待。已充满期待。n n备受关注的药品召回管理办法经国家局审议备受关注的药品召回管理办法经国家局审议通过，已于通过，已于20072007年年1212月月1010日正式公布施行。日正式公布施行。n n这部规章始终贯穿了企业是药品安全第一责任人这部规章始终贯穿了企业是药品安全第一责任人的思想，鼓励企业主动召回存在安全隐患的药品。的思想，鼓励企业主动召回存在安全隐患的药品。n n前不久，流感高发之际，美国默克公司在中国国前不久，流感高发之际，美国默克公司在中国国内主动召回可能受细菌感染的流感疫苗（普泽欣）

30、内主动召回可能受细菌感染的流感疫苗（普泽欣），是我国发布该办法后的首例药品召回事件。，是我国发布该办法后的首例药品召回事件。我市药品召回的现状调研我市药品召回的现状调研 （一）药品批发企业的调研情况：（一）药品批发企业的调研情况：（一）药品批发企业的调研情况：（一）药品批发企业的调研情况：上海市医药股份有限公司在上海市医药股份有限公司在20062006年度共实施药品召年度共实施药品召回回2424次。次。该企业已制定了该企业已制定了药品召回管理制度药品召回管理制度和与之配套和与之配套的的SOPSOP药品召回操作规程药品召回操作规程等文件，制度适用于等文件，制度适用于因质量不合格或其他不宜临床使用

31、药品的市场召回因质量不合格或其他不宜临床使用药品的市场召回过程管理。过程管理。药品批发企业的调研情况：上海市医药股份有限公司药品召回中各部门职能上海市医药股份有限公司药品召回中各部门职能质量管质量管理总部理总部药品销药品销售部门售部门药品采药品采购部门购部门财务财务总部总部物物 流流部部 门门负责各类质负责各类质量信息的收量信息的收集确认、召集确认、召回信息的发回信息的发布、召回过布、召回过程的监控程的监控市场召市场召回工作回工作的实施的实施负责与供负责与供应商确认应商确认对召回药对召回药品的商务品的商务处理方式处理方式负责召负责召回药品回药品的货款的货款及帐务及帐务处理处理负责召负责召回药品

32、回药品的回收、的回收、退厂及退厂及实物管实物管理理药品批发企业的调研情况：2006年该公司实施召回24次，召回缺陷药品近11万瓶。其中，公司因国家局发出紧急通知要求停止使用而实施召回共有3次，药品剂型均为注射剂,均为不良反应引起。产品：人参多糖注射液、鱼腥草注射液、克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。药品批发企业的调研情况：对药品发生严重不良反应的情形，生产、经营企业对药品发生严重不良反应的情形，生产、经营企业是否实施召回，我国在是否实施召回，我国在20072007年年1212月月1010日前尚未制定日前尚未制定相应的法律责任条款。药品批发企业对于此类召回相应的法律责任条款。药品批发企业对于此类召回只

33、能持只能持“被动召回被动召回”态度，即停止售出，客户要求退态度，即停止售出，客户要求退货的，做好退货接受工作。从而导致个别召回行动货的，做好退货接受工作。从而导致个别召回行动延续了半年时间仍未能终结。例如：鱼腥草注射液。延续了半年时间仍未能终结。例如：鱼腥草注射液。药品批发企业如果实施召回，必然会出于经济因素药品批发企业如果实施召回，必然会出于经济因素考虑，与生产企业谈妥退货事宜后，再行召回。考虑，与生产企业谈妥退货事宜后，再行召回。由此可见，对于存在药品安全隐患但符合法律规定由此可见，对于存在药品安全隐患但符合法律规定的缺陷药品，政府有必要制定相应的政策法规来引的缺陷药品，政府有必要制定相应

34、的政策法规来引导企业有效实施产品召回。导企业有效实施产品召回。药品批发企业的调研情况：药品批发企业的调研情况：厂方留样观察发现的质量问题：裂片、安瓿脱片、微生物限度超标、色泽厂方留样观察发现的质量问题：裂片、安瓿脱片、微生物限度超标、色泽 变深、色差等。市场抽验不合格的剂型：滴眼液、外用软膏剂、注射剂、胶囊变深、色差等。市场抽验不合格的剂型：滴眼液、外用软膏剂、注射剂、胶囊剂、片剂等。剂、片剂等。根据企业提供的召回情况分析，24次产品召回中有11次属于厂方留样观察发现质量问题后通知代销商进行主动召回的情形。表明我国大部分药品生产企业已形成了问题药品必须收回的意识，这为我国实施药品召回制度奠定了

35、基础。（二）药品生产企业的调研情况：（二）药品生产企业的调研情况：（二）药品生产企业的调研情况：（二）药品生产企业的调研情况：上海医药集团信谊制药总厂已制定了上海医药集团信谊制药总厂已制定了SOPSOP药品紧急召回管药品紧急召回管理规程理规程。适用情形适用情形适用情形适用情形：在厂方留样观察过程中：在厂方留样观察过程中 、在国家或地方食品药品、在国家或地方食品药品监督管理局抽样检查过程中监督管理局抽样检查过程中 、在药品流通过程中，发现药品、在药品流通过程中，发现药品存在质量问题；或者在研究文献中有报道药品存在严重影响存在质量问题；或者在研究文献中有报道药品存在严重影响肌体的不良反应的。肌体的

36、不良反应的。适用范围适用范围适用范围适用范围：药品存在标识、浓度、质量、纯度、贴签包装等：药品存在标识、浓度、质量、纯度、贴签包装等方面的质量问题或药品缺陷。方面的质量问题或药品缺陷。补救或处理措施补救或处理措施补救或处理措施补救或处理措施 ：（1 1）包装标签说明书不符合规定的，可）包装标签说明书不符合规定的，可重新对药品进行抽样检验，经检后，确认药品符合相应质量重新对药品进行抽样检验，经检后，确认药品符合相应质量标准的，则可返工；（标准的，则可返工；（2 2）对于安全性、特性、浓度或纯度）对于安全性、特性、浓度或纯度不符合相关质量标准的，应予以销毁。不符合相关质量标准的，应予以销毁。药品生

37、产企业的调研情况：上海医药集团信谊制药总厂药品召回中各部门职能上海医药集团信谊制药总厂药品召回中各部门职能质量质量保证科保证科计划计划管理部管理部质量控质量控制科制科各相关各相关生产生产车间车间负责签发紧急负责签发紧急召回通知，监召回通知，监测召回进程，测召回进程，确认召回情况，确认召回情况，实施监督销毁实施监督销毁 ，分析研究原，分析研究原因因 对质量问题对质量问题药品，在进行药品，在进行留样检查同时，留样检查同时，横向抽取同品横向抽取同品种留样三个批种留样三个批号进行分析检号进行分析检查查 寻找寻找产生药产生药品质量品质量问题的问题的原因原因 接到通知后接到通知后，立即通知，立即通知经销单

38、位立经销单位立即停止销售，即停止销售，并在并在3030天内天内完成药品召完成药品召回回三、药品召回管理办法的三、药品召回管理办法的框架、内容和主要特点框架、内容和主要特点（一）药品召回管理办法立法目的（一）药品召回管理办法立法目的和依据和依据n n目的：加强药品安全监管，保障公众用药安全目的：加强药品安全监管，保障公众用药安全n n依据：中华人民共和国药品管理法、中华依据：中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、国务院关人民共和国药品管理法实施条例、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定于加强食品等产品安全监督管理的特别规定n n借鉴：国际的成功经验借鉴：国际的成功

39、经验（二）药品召回管理办法的架构和主要内（二）药品召回管理办法的架构和主要内容容药品召回管理办法药品召回管理办法共分共分6 6章，章，4040条。条。第一章：总则。包括：第一章：总则。包括：制定依据制定依据适用地域范围适用地域范围召回定义召回定义 安全隐患定义安全隐患定义 生产企业建立召回生产企业建立召回制度和报告义务、制度和报告义务、经营使用单位停售停用和协助经营使用单位停售停用和协助召回义务召回义务 建立溯源记录建立溯源记录 政府负责监督召回政府负责监督召回 政府建立信息公开制度，共政府建立信息公开制度，共9 9条；条；第二章：药品安全隐患和调查与评估。包括：第二章：药品安全隐患和调查与评

40、估。包括：企业建立企业建立ADRADR监测系统监测系统 安全隐患调查责任主体安全隐患调查责任主体 安全隐患调查内容安全隐患调查内容 安全隐患评估内容安全隐患评估内容 药品药品召回分级，共召回分级，共5 5条；条；第三章：主动召回。包括：第三章：主动召回。包括：召回主体召回主体 通知停通知停售停用时限售停用时限 提交报告计划时限提交报告计划时限 召回计划内容召回计划内容 审核召回计划审核召回计划 变更计划报告制度变更计划报告制度 进展报告进展报告时限规定时限规定 召回药品处理召回药品处理 提交总结报告提交总结报告审查审查召回情况，共召回情况，共1010条；条；第四章：责令召回。包括：第四章：责令

41、召回。包括：责令召回定义责令召回定义 责责令召回通知书内容令召回通知书内容 召回程序和期限召回程序和期限 召回进展召回进展报告和召回效果评价，共报告和召回效果评价，共4 4条；条；第五章：法律责任。包括：第五章：法律责任。包括：责任减免情形责任减免情形 发发现安全隐患不主动召回责任现安全隐患不主动召回责任 拒绝召回责任拒绝召回责任 未未按时召回责任按时召回责任 未改正措施召回责任未改正措施召回责任 未按规定未按规定处理召回药品责任处理召回药品责任 生产企业未建立召回制度及生产企业未建立召回制度及拒绝协助调查的责任拒绝协助调查的责任 经营使用单位未停止使用经营使用单位未停止使用责任责任 经营使用

42、单位拒绝协助召回的责任经营使用单位拒绝协助召回的责任 政府政府职员不履职责任，共职员不履职责任，共1010条；条；第六章：附则。包括：第六章：附则。包括：解释权归属、解释权归属、规章施规章施行日，共行日，共2 2条。条。（三）药品召回管理办法的主要特点（三）药品召回管理办法的主要特点n n明确药品召回的定义和等级分类n n强调药品生产经营企业对存在安全隐患药品实施收回的法定责任n n细化药品召回的范围和操作程序n n规范药品监管部门的管理职能n n鼓励企业主动召回安全隐患药品n n体现召回的时效性和可操作性明确药品召回的定义和等级分类明确药品召回的定义和等级分类n n药品召回分两类、三级，有利

43、于风险控制。两类药品召回分两类、三级，有利于风险控制。两类即主动召回和责令召回。其中，责令召回是指药即主动召回和责令召回。其中，责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品。三级是根据药品当责令药品生产企业召回药品。三级是根据药品安全隐患的严重程度来区分的。一级召回是针对安全隐患的严重程度来区分的。一级召回是针对使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回是针对使用该药品可能引起暂时的或者可逆

44、的健是针对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；三级召回是针对使用该药品一般不会康危害的；三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。强调药品生产经营企业对存在安全隐患强调药品生产经营企业对存在安全隐患药品实施收回的法定责任药品实施收回的法定责任n n强化了企业责任，充分体现药品安全企业第一责任人强化了企业责任，充分体现药品安全企业第一责任人意识。药品召回管理办法规定，药品生产企业是意识。药品召回管理办法规定，药品生产企业是药品召回的主体，药品生产企业应当建立和完善药品药品召回的主体，药品生产企业应当建立和完善药品召回

45、制度，建立健全药品质量保证体系和药品不良反召回制度，建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，同时明确了生产企业实施应监测系统，同时明确了生产企业实施“主动召回主动召回”和和“责令召回责令召回”的程序要求。的程序要求。n n药品召回管理办法规定，药品生产企业在作出药药品召回管理办法规定，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在召回在2424小时内，二级召回在小时内，二级召回在4848小时内，三级召回在小时内，三级召回在7272小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停

46、止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监管部门报告。监管部门报告。n n药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，建药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，进行药品安全隐患调查、评估，科学设计召统，进行药品安全隐患调查、评估，科学设计召回计划并组织实施，确定召回信息的公布途径和回计划并组织实施，确定召回信息的公布途径和范围。范围。n n药品经营、使用单位应协助药品生产企业履行召药品经营、使用单位应协助药品生产企业履行召回义务，按计划要求及时传达、反馈药

47、品召回信回义务，按计划要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品；发现药品息，控制和收回存在安全隐患的药品；发现药品存在安全隐患，应当立即停止销售或使用；通知存在安全隐患，应当立即停止销售或使用；通知药品生产企业或者供货商；并向药品监督管理部药品生产企业或者供货商；并向药品监督管理部门报告。门报告。细化药品召回的范围和操作程序细化药品召回的范围和操作程序n n已上市销售的存在安全隐患的药品已上市销售的存在安全隐患的药品n n(1)(1)安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险；品具有的危及人

48、体健康和生命安全的不合理危险；n n(2)(2)对已确认为假药劣药的，应使用对已确认为假药劣药的，应使用GMPGMP、GSPGSP收回的收回的相应规定，不适用召回程序；相应规定，不适用召回程序；n n(3)(3)对尚未确认的暂时不明原因情形，仍可适用（如对尚未确认的暂时不明原因情形，仍可适用（如齐二药事件、甲氨蝶呤事件在初期阶段按国家药品标齐二药事件、甲氨蝶呤事件在初期阶段按国家药品标准检测未能发现不合格的情形，仍应适用本规定）准检测未能发现不合格的情形，仍应适用本规定）这一规定，对研发缺陷药品和待确认假劣药，及时这一规定，对研发缺陷药品和待确认假劣药，及时采取召回措施，既有利于保护公众用药安

49、全，也避免采取召回措施，既有利于保护公众用药安全，也避免了不必要的公众恐慌。了不必要的公众恐慌。药品召回的操作程序药品召回的操作程序n n药品安全隐患的调查药品安全隐患的调查n n药品安全隐患的评估药品安全隐患的评估n n药品主动召回与责令召回（调查评估药品主动召回与责令召回（调查评估-评估报告评估报告-召回计划召回计划-召回药品处理召回药品处理-监督销毁监督销毁-召回效果评价召回效果评价-召回总结报告召回总结报告-行政审查行政审查-必要时专家审查评价必要时专家审查评价-书面通知书面通知-重新召回或扩大召回）重新召回或扩大召回）4.确定药品监管部门的管理职能确定药品监管部门的管理职能n n国家

50、食品药品监督管理局监督全国药品召回的管理工作。n n国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。n n对药品召回的全过程实施监督管理。n n对违法企业实施法律处罚。5鼓励企业主动召回安全隐患药品鼓励企业主动召回安全隐患药品n n为鼓励企业主动召回存在安全隐患的药品，本规为鼓励企业主动召回存在安全隐患的药品，本规章第章第2929条依据行政处罚法的规定，增加了对条依据行政处罚法的规定，增加了对积极履行召回义务的企业减免处罚的条款，积极履行召回义务的企业减免处罚的条款，“已经采取召回措施主动消除