(北京)2019版高考生物一轮复习第一篇解题模板篇4系谱图析类练习.doc

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1、(北京专用)2019版高考生物一轮复习第一篇解题模板篇4系谱图析类练习借鉴借鉴家酷酷酷卡4. 系谱图析类题型解读解题模板典例1. 下图为舞蹈症家族遗传系谱图, 下列分析正确的是()A. 舞蹈症为伴X 染色体显性遗传B. 若图中 7 号和 10 号婚配 , 生一个患舞蹈症孩子的概率为C.图中 6 号可携带该致病基因D.若图中 3 号与正常男性结婚, 建议生女孩解题思路解析由 3、 4、 8 号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因; 如果该致病基因在X 染色体上 ,4 号个体的致病基因只能来自2 号 , 则 2 号应该患病 , 这与图谱信息矛盾, 从而确定该致病基因在常染色体上, 后代的表现型与

2、性别无关联。设与舞蹈症相关的基因用A、a 表示 , 由 8 号个体的表现型可推出3、 4 号个体的基因型都为 Aa, 那么 7 号个体的基因型为AA(占 ) 或 Aa( 占 ); 由 6 号个体的表现型可确定10 号个体的基因型为Aa,4 / 41借鉴借鉴家酷酷酷卡故 7 号和 10 号婚配 , 生一个正常孩子的概率为× = , 则生一个患舞蹈症孩子的概率为1-= 。 6 号个体正常 ,其基因型为aa, 不携带该致病基因。答案B2. 人的秃顶由显性基因B 控制 , 但只有男性表现。一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配, 生了一个男孩, 表现为秃顶。这个男孩和他母亲的基因型分别是(

3、)A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解题思路解析由题意可知 , 非秃顶男性的基因型为bb, 则其父为非秃顶的女人的基因型为_b, 两者结婚 , 后代男孩长大后为秃顶 , 说明这个男孩的基因型为Bb, 由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。答案C32 专练1. 如图为某家族遗传病系谱图, 下列分析正确的是()A. 由 1 号、 2 号、 4 号和 5 号, 可推知此病为显性遗传病B. 由 5 号、 6 号与 9 号 , 可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2 号为显性纯合子、5 号为杂合子D.7 号和 8 号婚配后代患病概率为2. 如图是一种伴性遗传的家系图。下列叙

4、述错误的是()A. 该病是显性遗传病 , -4 是杂合子B. -7 与正常男性结婚, 子女都不患病C. -8 与正常女性结婚, 儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2借鉴借鉴家酷酷酷卡3. 下图为两种遗传病的系谱图( 甲病基因用 A、 a 表示 , 乙病基因用 B、b 表示 ), 其中一种病为伴性遗传,且1无甲病的致病基因 , 、6的家族无乙病史。请回答下列问题:2(1)甲病的遗传方式为, 1 的基因型为。(2)写出 1 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型。 2再次怀孕 , 且鉴定胎儿为女性, 该胎儿仍有的患病概率。(3) 若 2 与 3 近亲结婚 , 子女同时患甲、乙两病的

5、概率为。3借鉴借鉴家酷酷酷卡答案精解精析4. 系谱图析类1.B由于 5 号、 6 号均为患者 , 但却有一个正常的9 号女儿 , 因此该病是显性遗传病, 而且一定是常染色体显性遗传病 , 其中 5 号和 6 号均携带正常基因。但是由1 号、 2 号、 4 号和 5 号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽然4 号、 5 号患病 , 但是无法推断2 号是不是纯合子。8 号基因型为AA、 Aa, 因此 7 号和 8 号婚配后代正常的概率为, 患病概率是。2.D由题意及系谱图可知, 该病的遗传方式为伴X 染色体显性遗传。-7 是正常女性 , 与正常男子结婚, 子代全正常。 -

6、8 与正常女性结婚, 儿子表现型将与母亲相同。伴X 染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。3. 答案(1) 伴 X 染色体显性遗传a abbX Xaa(2)BX 或 bX(3)解析(1) 根据图示 1 与 2 生了一个患乙病的女儿, 说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传, 1 无甲病致病基因 , 则甲病的遗传方式为伴X 染色体显性遗传。1 的基因型为a a 1 无甲病的致病基因,bbX X 。 (2)2 的家族无乙病史且1 患乙病 , 故 1 的基因型为 BbXaXa, 故其中一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为aaaA a, 患病的概率为 。(3) 针对乙BX 或 bX ; 1 与 2 的基因型分别为BbX Y 和 BbX X , 故所生女孩正常的概率为病, 由 1 的基因型为 bb 推知 1 与 2 的基因型均为 Bb, 又由于 2 患甲病 , 则 2 的基因型为AABbX Y 或 BBXY。由 1 的基因型为 BbXaXa, 2 家族无乙病史 , 可推知 5 关于乙病的基因型为Bb,进而推知3 关于乙病的基因型为 Bb, 3 不患甲病 , 则其关于甲病的基因型为Xa Xa。 2 和 3 的子女患乙病的概率为× × =, 患甲病的概率为, 故两病兼患的概率为。4