（北京专用）2019版高考生物一轮复习 第一篇 解题模板篇 4 系谱图析类练习.doc

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1、14.4.系谱图析类系谱图析类题型解读解题模板典例1.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )A.舞蹈症为伴 X 染色体显性遗传B.若图中 7 号和 10 号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为5 6C.图中 6 号可携带该致病基因D.若图中 3 号与正常男性结婚,建议生女孩解题思路 解析 由 3、4、8 号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在 X 染色体上,4 号个体的致病基因只能来自 2 号,则 2 号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。设与舞蹈症相关的基因用 A、a 表示,由 8 号个体的表现型可推出 3、4 号

2、个体的基因型都为 Aa,那么 7 号个体的基因型为 AA(占 )或 Aa(占 );由 6 号个体的表现型可确定 10 号个体的基因型为 Aa,1 32 32故 7 号和 10 号婚配,生一个正常孩子的概率为 = ,则生一个患舞蹈症孩子的概率为 1- = 。6 号个体正常,其2 31 41 61 65 6基因型为 aa,不携带该致病基因。答案 B2.人的秃顶由显性基因 B 控制,但只有男性表现。一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。这个男孩和他母亲的基因型分别是( )A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解题思路 解析 由题意可知,非秃顶男性的基因

3、型为 bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为 Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是 Bb。答案 C32 专练1.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.由 1 号、2 号、4 号和 5 号,可推知此病为显性遗传病B.由 5 号、6 号与 9 号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知 2 号为显性纯合子、5 号为杂合子D.7 号和 8 号婚配后代患病概率为1 32.如图是一种伴性遗传的家系图。下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,-4 是杂合子B.-7 与正常男性结婚,子女都不患病C.-8 与正常女性结婚,儿子

4、都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群33.下图为两种遗传病的系谱图(甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示),其中一种病为伴性遗传,且1无甲病的致病基因,2、6的家族无乙病史。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为 ,1的基因型为 。 (2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型 。2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿仍有 的患病概率。 (3)若2与3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为 。 4答案精解精析答案精解精析4.4.系谱图析类系谱图析类1.B 由于 5 号、6 号均为患者,但却有一个正常的 9 号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,

5、其中 5 号和 6 号均携带正常基因。但是由 1 号、2 号、4 号和 5 号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽然 4 号、5 号患病,但是无法推断 2 号是不是纯合子。8 号基因型为AA、 Aa,因此 7 号和 8 号婚配后代正常的概率为 ,患病概率是 。1 32 31 32 32.D 由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴 X 染色体显性遗传。-7 是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。-8 与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。伴 X 染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。3. 答案 (1)伴 X 染色体显性遗传 bbXaXa(2)BXa或 bX

6、a 5 8(3)1 48解析 (1)根据图示1与2生了一个患乙病的女儿,说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,1无 甲病致病基因,则甲病的遗传方式为伴 X 染色体显性遗传。1的基因型为 bbXaXa。(2)1无甲病的致病基因, 2的家族无乙病史且1患乙病,故1的基因型为 BbXaXa,故其中一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为 BXa或 bXa;1与2的基因型分别为 BbXaY 和 BbXAXa,故所生女孩正常的概率为 ,患病的概率为 。(3)针对乙3 85 8病,由1的基因型为 bb 推知1与2的基因型均为 Bb,又由于2患甲病,则2的基因型为 BbXAY 或2 3BBXAY。由1的基因型为 BbXaXa,2家族无乙病史,可推知5关于乙病的基因型为 Bb,进而推知3关于乙1 31 2病的基因型为 Bb,3不患甲病,则其关于甲病的基因型为 XaXa。2和3的子女患乙病的概率为 =,患1 42 31 41 41 24甲病的概率为 ,故两病兼患的概率为。1 21 48