疼痛治疗管理制度.docx

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1、疼痛治疗管理制度本管理制度适用于所有接受疼痛管理的患者。疼痛患者范畴：用止痛药前后;外科手术患者;肿瘤患 者；因其他情况（如创伤、有创操作、疾病等）处于疼痛状态的 患者。根据卫生部关于疼痛管理的相关规定，制定如下具体要求。二、疼痛管理规范具体要求（一）医务人员必须接受疼痛管理方面的继续教育，主要内容 包括：1、疼痛的定义、分类。2、疼痛评估及记录。3、止痛药药理学知识4、多模式镇痛（如药物镇痛措施和非药物镇痛措施）的原那么和 方法；5、成瘾、耐药、生理性依赖的区别；6、疼痛治疗相关并发症的诊断和处理；7、对患者的疼痛教育。（二）医务人员应当尊重患者有得到合适的疼痛评价和止痛的权 利。评估疼痛内

2、容主要包括：1、疼痛性质、部位、程度、持续时间及发生频率; 的生理性痛觉神经信息传导与应答的过程。伤害感受性疼痛 包括躯体痛和内脏痛。躯体性疼痛常表现为钝痛、锐痛或者 压迫性疼痛。内脏痛通常表现为定位不够准确的弥漫性疼痛 和绞痛。(2)神经病理性疼痛是由于外周神经或中枢神经受损, 痛觉传递神经纤维或疼痛中枢产生异常神经冲动所致。神经 病理性疼痛常被表现为刺痛、烧灼样痛、放电样痛、枪击样 疼痛、麻木痛、麻刺痛、枪击样疼痛。幻觉痛、中枢性坠、 胀痛，常合并自发性疼痛、触诱发痛、痛觉过敏和痛觉超敏。 治疗后慢性疼痛也属于神经病理性疼痛。2.疼痛按发病持续时间分为急性疼痛和慢性疼痛。癌症 疼痛大多表现

3、为慢性疼痛。与急性疼痛相比拟，慢性疼痛持 续时间长，病因不明确，疼痛程度与组织损伤程度可呈别离 现象，可伴有痛觉过敏、异常疼痛、常规止痛治疗疗效不佳 等特点。慢性疼痛与急性疼痛的发生机制既有共性也有差 异。慢性疼痛的发生，除伤害感受性疼痛的基本传导调制过 程外，还可表现出不同于急性疼痛的神经病理性疼痛机制， 如伤害感受器过度兴奋、受损神经异位电活动、痛觉传导中 枢机制敏感性过度增强、离子通道和受体表达异常、中枢神 经系统重构等。第二步:癌痛评估癌痛评估是合理、有效进行止痛治疗的前提。癌症疼痛评估应当遵循“常规、量化、全面、动态”评估的原那么。(一)常规评估原那么。癌痛常规评估是指医护人员主动询

4、问癌症患者有无疼 痛，常规评估疼痛病情，并进行相应的病历记录，应当在患 者入院后8小时内完成。对于有疼痛病症的癌症患者，应当 将疼痛评估列入护理常规监测和记录的内容。疼痛常规评估 应当鉴别疼痛爆发性发作的原因，例如需要特殊处理的病理 性骨折、脑转移、感染以及肠梗阻等急症所致的疼痛。(二)量化评估原那么。癌痛量化评估是指使用疼痛程度评估量表等量化标准 来评估患者疼痛主观感受程度，需要患者密切配合。量化评 估疼痛时，应当重点评估最近24小时内患者最严重和最轻的 疼痛程度，以及通常情况的疼痛程度。量化评估应当在患者 入院后8小时内完成。癌痛量化评估通常使用数字分级法 (NRS)、面部表情评估量表法及

5、主诉疼痛程度分级法(VRS)三 种方法。1 .数字分级法(NRS)：使用疼痛程度数字评估量表(见 图1)对患者疼痛程度进行评估。将疼痛程度用0T0个数字 依次表示，。表示无疼痛，10表示最剧烈的疼痛。交由患者 自己选择一个最能代表自身疼痛程度的数字，或由医护人员 询问患者：你的疼痛有多严重？由医护人员根据患者对疼痛的描述选择相应的数字。按照疼痛对应的数字将疼痛程度分 为：轻度疼痛（1-3）,中度疼痛（4-6）,重度疼痛（7-10）。0123456789 10无痛剧痛图1.疼痛程度数字评估量表2 .面部表情疼痛评分量表法：由医护人员根据患者疼痛 时的面部表情状态，对照面部表情疼痛评分量表（见图2

6、） 进行疼痛评估，适用于表达困难的患者，如儿童、老年人， 以及存在语言或文化差异或其他交流障碍的患者。图2.面部表情疼痛评分量表3 .主诉疼痛程度分级法（VRS）：根据患者对疼痛的主诉, 将疼痛程度分为轻度、中度、重度三类。（1）轻度疼痛：有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无 干扰。（2）中度疼痛：疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。（3）重度疼痛：疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物,睡眠受严重干扰，可伴自主神经紊乱或被动体位。（三）全面评估原那么。癌痛全面评估是指对癌症患者疼痛病情及相关病情进 行全面评估，包括疼痛病因及类型（躯体性、内脏性或神经 病理性），疼痛发作情况（疼痛性质、加

7、重或减轻的因素）， 止痛治疗情况，重要器官功能情况，心理精神情况，家庭及 社会支持情况，以及既往史（如精神病史，药物滥用史）等。 应当在患者入院后24小时内进行首次全面评估，在治疗过程 中，应当在给予止痛治疗3天内或到达稳定缓解状态时进行 再次全面评估，原那么上不少于2次/月。癌痛全面评估通常使用简明疼痛评估量表（BPI）（见 附件1）,评估疼痛及其对患者情绪、睡眠、活动能力、食欲、 日常生活、行走能力、与他人交往等生活质量的影响。应当 重视和鼓励患者描述对止痛治疗的需求及顾虑，并根据患者 病情和意愿，制定患者功能和生活质量最优化目标，进行个 体化的疼痛治疗。（四）动态评估原那么。癌痛动态评估

8、是指持续、动态评估癌痛患者的疼痛病症 变化情况，包括评估疼痛程度、性质变化情况，爆发性疼痛 发作情况，疼痛减轻及加重因素，以及止痛治疗的不良反响 等。动态评估对于药物止痛治疗剂量滴定尤为重要。在止痛 治疗期间，应当记录用药种类及剂量滴定、疼痛程度及病情 变化。第三步:癌痛治疗（一）治疗原那么。癌痛应当采用综合治疗的原那么，根据患者的病情和身体 状况，有效应用止痛治疗手段，持续、有效地消除疼痛，预 防和控制药物的不良反响，降低疼痛及治疗带来的心理负 担，以期最大限度地提高患者生活质量。（二）治疗方法。癌痛的治疗方法包括：病因治疗、药物止痛治疗和非药 物治疗。1 .病因治疗。针对引起癌症疼痛的病因

9、进行治疗。癌痛 疼痛的主要病因是癌症本身、并发症等。针对癌症患者给予 抗癌治疗，如手术、放射治疗或化学治疗等，可能解除癌症 疼痛。2 .药物止痛治疗。（1）原那么。根据世界卫生组织（WHO）癌痛三阶梯止痛 治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本原那么如下：1）口服给药。口服为最常见的给药途径。对不宜口服 病人可用其他给药途径，如吗啡皮下注射、病人自控镇痛， 较方便的方法有透皮贴剂等。2）按阶梯用药。指应当根据患者疼痛程度，有针对性 地选用不同强度的镇痛药物。轻度疼痛：可选用非苗体类抗炎药物（NSAID）。中度疼痛：可选用弱阿片类药物，并可合用非畜体类 抗炎药物。重度疼痛：可选用强阿片类药，并可合

10、用非畜体类抗 炎药物。在使用阿片类药物的同时，合用非幽体类抗炎药物，可 以增强阿片类药物的止痛效果，并可减少阿片类药物用量。 如果能到达良好的镇痛效果，且无严重的不良反响，轻度和 中度疼痛也可考虑使用强阿片类药物。如果患者诊断为神经 病理性疼痛，应首选三环类抗抑郁药物或抗惊厥类药物等。3）按时用药。指按规定时间间隔规律性给予止痛药。 按时给药有助于维持稳定、有效的血药浓度。目前，控缓释 药物临床使用日益广泛，强调以控缓释阿片药物作为基础用 药的止痛方法，在滴定和出现爆发痛时，可给予速释阿片类 药物对症处理。4）个体化给药。指按照患者病情和癌痛缓解药物剂量, 制定个体化用药方案。使用阿片类药物时

11、，由于个体差异， 阿片类药物无理想标准用药剂量，应当根据患者的病情，使 用足够剂量药物，使疼痛得到缓解。同时，还应鉴别是否有 神经病理性疼痛的性质，考虑联合用药可能。5）注意具体细节。对使用止痛药的患者要加强监护, 密切观察其疼痛缓解程度和机体反响情况，注意药物联合应 用的相互作用，并及时采取必要措施尽可能减少药物的不良 反响，以期提高患者的生活质量。（2）药物选择与使用方法。应当根据癌症患者疼痛的 程度、性质、正在接受的治疗、伴随疾病等情况，合理选择 止痛药物和辅助药物，个体化调整用药剂量、给药频率，防 治不良反响，以期获得最正确止痛效果，减少不良反响发生。1）非留体类抗炎药物。是癌痛治疗的

12、基本药物，不同 非脩体类抗炎药有相似的作用机制，具有止痛和抗炎作用， 常用于缓解轻度疼痛，或与阿片类药物联合用于缓解中、重 度疼痛。常用于癌痛治疗的非解体类抗炎药包括：布洛芬， 双氯芬酸，对乙酰氨基酚，呻味美辛，塞来昔布等。非留体类抗炎药常见的不良反响有：消化性溃疡、消化 道出血、血小板功能障碍、肾功能损伤、肝功能损伤等。其 不良反响的发生，与用药剂量及使用持续时间相关。非备体 类抗炎药的日限制剂量为：布洛芬2400mg/d,对乙酰氨基酚 2000mg/d,塞来昔布400mg/do使用非留体类抗炎药，用药 剂量到达一定水平以上时，增加用药剂量并不能增强其止痛 效果，但药物毒性反响将明显增加。因

13、此，如果需要长期使 用非留体类抗炎药，或日用剂量已到达限制性用量时，应考 虑更换为阿片类止痛药；如为联合用药，那么只增加阿片类止 痛药用药剂量。2）阿片类药物。是 中、重度疼痛治疗的首选药物。 目前，临床上常用于癌痛治疗的短效阿片类药物为吗啡即释 片，长效阿片类药物为吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼 透皮贴剂等。对于慢性癌痛治疗，推荐选择阿片受体激动剂 类药物。长期用药阿片类止痛药时，首选口服给药途径，有 明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射用 药，必要时可自控镇痛给药。初始剂量滴定。阿片类止痛药的疗效及平安性存在 较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最正确用药剂量， 称为剂量

14、滴定。对于初次使用阿片类药物止痛的患者，按照 如下原那么进行滴定：使用吗啡即释片进行治疗；根据疼痛程 度，拟定初始固定剂量5-15mg, Q4h；用药后疼痛不缓解或 缓解不满意，应于1小时后根据疼痛程度给予滴定剂量（见 表1）,密切观察疼痛程度及不良反响。第一天治疗结束后, 计算第二天药物剂量：次日总固定量二前24小时总固定量+ 前日总滴定量。第二天治疗时，将计算所得次日总固定量分 6次口服，次日滴定量为前24小时总固定量的10%-20%。 依法逐日调整剂量，直到疼痛评分稳定在0-3分。如果出现 不可控制的不良反响，疼痛强度4,应该考虑将滴定剂量 下调25%,并重新评价病情。表1.剂量滴定增加

15、幅度参考标准疼痛强度(NRS)剂量滴定增加幅度7-1050%100%4625% 50%2325%对于未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者，推荐初 始用药选择短效制剂，个体化滴定用药剂量，当用药剂量调 整到理想止痛及平安的剂量水平时，可考虑换用等效剂量的 长效阿片类止痛药。对于已使用阿片类药物治疗疼痛的患者，根据患者疼痛 强度，按照表1要求进行滴定。对疼痛病情相对稳定的患者，可考虑使用阿片类药物控 释剂作为背景给药，在此基础上备用短效阿片类药物，用于 治疗爆发性疼痛。维持用药。我国常用的长效阿片类药物包括：吗啡缓 释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等。在应用长效阿片 类药物期间，应当备用短效阿片

16、类止痛药。当患者因病情变 化，长效止痛药物剂量缺乏时，或发生爆发性疼痛时，立即 给予短效阿片类药物，用于解救治疗及剂量滴定。解救剂量 为前24小时用药总量的10%-20%。每日短效阿片解救用药 次数大于3次时，应当考虑将前24小时解救用药换算成长 效阿片类药按时给药。阿片类药物之间的剂量换算，可参照换算系数表(见表2）o换用另一种阿片类药时，仍然需要仔细观察病情，并个 体化滴定用药剂量。表2.阿片类药物剂量换算表如需减少或停用阿片类药物，那么采用逐渐减量法，即先 减量30%,两天后再减少25%,直到每天剂量相当于30mg 口服吗啡的药量，继续服用两天后即可停药。也可参照NCCN 指南的常见阿片

17、类药物剂量换算（见下）药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡10mg30mg非胃肠道：口服=1:3可待因130mg200mg非胃肠道：口服二L1.2吗啡（口服）：可待因（口服）二1：6.5羟考酮10mg吗啡（口服）：羟考酮（口服）=1. 52:1芬太尼 透皮贴25 u g / h（透皮吸收）芬太尼透皮贴剂Rg/h, q72h 剂量二1/2 X 口服吗啡mg/d剂量芬太尼透皮贴剂25mcg/天吗啡羟考酗静脉注射/皮下20mg/天口服60mg/天静脉注射/皮下15mg/天口服30mg/天50mcg/天40mg/天120mg/天30mg/天60mg/天75mcg/天lOOmcg/天60mg/天80mg/天1

18、80mg/天240mg/天45mg/天60mg/天90mg/天120mg/天2、疼痛对功能活动及睡眠、休息的影响；3、疼痛引起的生理行为反响如心率快、出汗、烦躁不安等；4、患者对疼痛的认知反响如焦虑、恐惧、疼痛危害性、自我 应对方法等；5、疼痛治疗相关并发症；6、患者对疼痛治疗的反响。7、采用恰当的评估工具评估患者的疼痛：（1） 0T0分数字评分法；（2）视觉模拟评分法；（3）脸谱法；（4）疼痛描述法。（三）医务人员应当掌握帮助患者有得到合适的止痛治疗措 施：1、认知行为疗法包括：放松法、想象法、患者教育；2、通过不同途径麻醉药或非麻醉性止痛药；3、持续静脉输入法；4、患者自控泵（peA ）；

19、5、提供舒适措施包括体位、按压切口、创立安静的休息环 境。（四）医务人员应当给予患者/家属提供对于疼痛管理有用的 健康教育。教育内容主要包括：1、有效控制疼痛不良反响防治。阿片类药的不良反响主要包括：便 秘、恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、头晕、尿潴留、澹妄、认知 障碍、呼吸抑制等。除便秘外，阿片类药物的不良反响大多 是暂时性或可耐受的。应把预防和处理阿片类止痛药不良反 应作为止痛治疗计划的重要组成局部。恶心、呕吐、嗜睡、 头晕等不良反响，大多出现在未使用过阿片类药物患者的用 药最初几天。初用阿片类药物的数天内，可考虑同时给予甲 氧氯普胺（胃复安）等止吐药预防恶心、呕吐，如无恶心症 状，那么可停用止吐

20、药。便秘病症通常会持续发生于阿片类药 物止痛治疗全过程，多数患者需要使用缓泻剂防治便秘。出 现过度镇静、精神异常等不良反响，需要减少阿片类药物用 药剂量。用药过程中，应当注意肾功能不全、高血钙症、代 谢异常、合用精神类药物等因素的影响。3）辅助用药。辅助镇痛药物包括：抗惊厥类药物、抗 抑郁类药物、皮质激素、N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA） 拮抗剂和局部麻醉药。辅助药物能够增强阿片类药物止痛效 果，或产生直接镇痛作用。辅助镇痛药常用于辅助治疗神经 病理性疼痛、骨痛、内脏痛。辅助用药的种类选择及剂量调整，需要个体化对待。常用于神经病理性疼痛的辅助药物主 要有：抗惊厥类药物：用于神经损伤所致的

21、撕裂痛、放电样 疼痛及烧灼痛，如卡马西平、加巴喷丁、普瑞巴林。加巴喷 T 100-300mg 口服，每日1次，逐步增量至300-600mg,每 日3次，最大剂量为3600mg/d；普瑞巴林75-150mg,每日 2-3次，最大剂量600mg/d。三环类抗抑郁药：用于中枢性或外周神经损伤所致的 麻木样痛、灼痛，该类药物也可以改善心情、改善睡眠，如 阿米替林、度洛西汀，文拉法辛等。阿米替林12. 5-25mg 口 服，每晚1次，逐步增至最正确治疗剂量。药物止痛治疗期间，应当在病历中记录疼痛评分变化及 药物的不良反响，以确保患者癌痛平安、有效、持续缓解。3.非药物治疗。用于癌痛治疗的非药物治疗方法主

22、要 有：介入治疗、针灸、经皮穴位电刺激等物理治疗、认知- 行为训练、社会心理支持治疗等。适当应用非药物疗法，可 作为药物止痛治疗的有益补充，与止痛药物治疗联用，可增 加止痛治疗的效果。介入治疗是指神经阻滞、神经松解术、经皮椎体成形术、 神经损毁性手术、神经刺激疗法、射频消融术等干预性治疗 措施。硬膜外、椎管内、神经丛阻滞等途径给药，可通过单 神经阻滞而有效控制癌痛，减轻阿片类药物的胃肠道反响，降低阿片类药物的使用剂量。介入治疗前应当综合评估患者 的预期生存时间及体能状况、是否存在抗肿瘤治疗指征、介 入治疗的潜在获益和风险等。步：患者及家属宣教癌痛治疗过程中，患者及家属的理解和配合至关重要， 应

23、当有针对性的开展止痛知识宣传教育。重点宣教以下内 容：鼓励患者主动向医护人员描述疼痛的程度；止痛治疗是 肿瘤综合治疗的重要局部，忍痛对患者有害无益；多数癌痛 可通过药物治疗有效控制，患者应当在医师指导下进行止痛 治疗，规律服药，不宜自行调整止痛药剂量和止痛方案；吗 啡及其同类药物是癌痛治疗的常用药物，在癌痛治疗时应用 吗啡类药物引起成瘾的现象极为罕见；应当确保药物平安放 置；止痛治疗时要密切观察疗效和药物的不良反响，随时与 医务人员沟通；定期复诊或随访。简明疼痛评估量表（BPI）患者姓名： 病案号：诊断：评估时间： 评估医师：1 .大多数人一生中都有过疼痛经历（如轻微头痛、扭伤 后痛、牙痛）。

24、除这些常见的疼痛外，现在您是否还感到有 别的类型的疼痛？是否.请您在以下图中标出您的疼痛部位，并在疼痛最剧烈的部位以“X”标出。2 .请选择下面的一个数字，以表示过去24小时内您疼 痛最剧烈的程度。（不痛）012345678g10（最剧烈）3 .请选择下面的一个数字，表示过去24小时内您疼痛 最轻微的程度。（不痛）012345678g10（最剧烈）4 .请选择下面的一个数字，以表示过去24小时内您疼 痛的平均程度。（不痛）012345678g10（最剧烈）.请选择下面的一个数字，以表示您目前的疼痛程度。（不痛）012345678g10（最剧烈）.您希望接受何种药物或治疗控制您的疼痛?5 .在过

25、去的24小时内，由于药物或治疗的作用，您的疼痛缓解了多少？请选择下面的一个百分数，以表示疼痛缓 解的程度。（无缓解）0 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80%90% 100% （完全缓解）9.请选择下面的一个数字,以表示过去24小时内疼痛对您的影响（1）对日常生活的影响（无影响）0123456789 10 （完全 影响）（2）对情绪的影响（无影响）0123456789 10 （完全 影响）（3）对行走能力的影响（无影响）0123456789 10 （完全影响）（4）对日常工作的影响（包括外出工作和家务劳动）（无影响）0123456789 10 （完全影响）（5）对与他人

26、关系的影响（无影响）0123456789 10 （完全影响）（6）对睡眠的影响（无影响）0123456789 10 （完全影响）（7）对生活兴趣的影响（无影响）0123456789 10 （完全影响）2、对疼痛及伴随病症的评估；3、疼痛及其伴随病症的评估；4、疼痛治疗并发症的处理方案；5、疼痛治疗相关风险和费用情况；6、采取非药物措施减轻疼痛。7、出院指导。（五）医务人员应完善疼痛的记录，填写“患者疼痛管理记录表”（详见附件1）作为病历的一局部，主要内容包括以下几方面：1、疼痛评估，包括疼痛性质、部位、程度、疼痛对睡眠、 休息、活动等功能状态影响等；2、采取的药物和非药物疼痛治疗措施及患者对治

27、疗措施的 反响；3、疼痛治疗的相关并发症及处理；4、疼痛教育及效果。（六）职能部门定期进行监管，组织协调，并做好质量改进工 作。工作内容主要包括：1、定期检查各科室有无卫生行政部门核准的诊疗工程；2、对相关科室从事疼痛诊疗的医师进行定期培训；对全院医务人员进行疼痛相关知识继续教育；3、定期审核以下管理规范：镇痛泵的使用与管理（附件2）癌症疼痛诊疗步骤（附件3）4、监测各专科疼痛管理工作落实情况；5、开展疼痛治疗的临床路径管理；5、患者疼痛管理满意度调查；6、组织由多学科组成的疼痛管理协作组，定期召开疼痛管 理会议，促进医疗质量持续改进。附件1患者疼痛管理记录表姓名 床号 住院号(ID号)诊断

28、科室附件2工程结果记录签名评估内容1、疼痛性质、部位、程度、持续时间及发生频率；2、疼痛对功能活动及睡眠、休息的影响；3、疼痛引起的生理行为反响如心率快、出汗、烦 躁不安等；4、患者对疼痛的认知反响如焦虑、恐惧、疼痛危害 性、自我应对方法等；5、疼痛治疗相关并发症；6、患者对疼痛治疗的反响。7、采用以下何种评估工具评估患者的疼痛：(1)0-10分数字评分法；(2)视觉模拟评分法；(3)脸谱法；(4)疼痛描述法。止痛治疗措施：1、认知行为疗法包括:放松法、想象法、患者教育；2、通过不同途径麻醉药或非麻醉性止痛药；3、持续静脉输入法；4、患者自控泵(peA )；5、提供舒适措施包括体位、按压切口、

29、创立安静的 休息环境。疼痛健康教育：1、有效控制疼痛2、对疼痛及伴随病症的评估；3、疼痛及其伴随病症的评估；4、疼痛治疗并发症的处理方案；5、疼痛治疗相关风险和费用情况；6、采取非药物措施减轻疼痛。7、出院指导。镇痛泵的使用和管理1、目的：规范镇痛泵(Patient Controlled Analgesia, PCA) 的使用和管理，减少不良反响，保障患者平安。2、使用方式：目前我院使用的镇痛泵由麻醉科负责镇痛的医师 为患者安装使用。3、给药途径：给药途径适应症优点静脉(PCIA)(PatientControlleIntravenousAnalgesia)癌痛、术后痛、创伤 痛、烧伤后1起效快

30、, 效果可靠，适应症 疼痛、炎症性疼痛等起效快，效果可靠，应症广泛硬膜外(PCEA)(PatientControlleEpidural Analgesi胸背以下手术后疼涌及顽固性心绞痛的治疗用量小，止痛效果可 持续时间长久，且4 范围局限，对全身景 相对较小4、麻醉科医生职责：(1)评估患者后制定个性化的镇痛方案，配置镇痛药，设置参数，选择合适的给药途径。(2)镇痛泵使用前与患者的主管医生沟通。(3)患者宣教:镇痛泵放置前向患者/家属解释镇痛泵使用目的、常见不良反响和考前须知等，并记录。如使用自控按压式 镇痛泵，向患者/家属示范正确使用自控按压键，完全按下自 控键并持续一分钟才有效。（4）每个

31、镇痛泵上标有患者姓名、性别、病历号，镇痛药物 名称及浓度，开始时间，麻醉医生姓名。（5）镇痛泵放置后由麻醉医生通过PACU护士与主管医生/护 士进行交班。（6）麻醉科值班医生在术后24小时内对使用镇痛泵的患者进 行评估，内容包括：疼痛评分、是否出现副作用、是否需要调 整和补充方案等，将相关情况告知责任护士，并在病历中记录。（7）由麻醉科值班医生负责围手术期镇痛治疗.5、护士职责：（1）患者术后回病房时检查静脉/硬膜外穿刺部位有无异常, 管道是否通畅，固定是否妥当，连接处有无松脱,镇痛泵上的标 识是否完整清晰。（2）患者宣教:保持穿刺部位干燥、防止管子滑脱、出现不 良反响及时通知护士等。（3）镇

32、痛泵使用期间至少每4h评估一次患者疼痛程度，特殊 患者根据麻醉医生的建议执行,记录在重症护理记录单上。6、主管医生职责：（1）如出现疼痛控制补理想或出现过度镇静/呼吸抑制等并 发症时，评估患者并处理相关情况，及时联系麻醉科会诊。(2)术前没有申请使用镇痛泵的患者，术后需要使用镇痛泵实 施镇痛治疗时，由主管医生申请麻醉科医生会诊。7、出现以下情况时的处理流程：(1)镇痛效果不理想：a首先护士检查止流夹是否翻开，管道连接是否通畅、硬膜 外腔导管有无滑出等故障，评估患者/家属自控镇痛泵按 压方法是否正确。b排除以上情况后，通知患者主管医生，不轻易使用口服 或注射镇痛类药物。c主管医生评估患者后，根据

33、需要通知麻醉科医生。(2)镇静过渡/呼吸抑制：a发现患者感觉异常或运动异常、过度镇静、呼吸频率低 于10次/min、血压低于90/60mmHg时，立即关上止流夹, 开放气道，鼻导管吸氧或面罩通气。b立即报告主管医生/麻醉科值班医生。8、停用：5.1 静脉镇痛泵用完后由病房护士收回并在护理记录单上记 录停用时间。8. 2硬膜外镇痛泵用完后由病房护士通知麻醉科值班医生；由 麻醉医生拔出硬膜外腔导管，评估硬膜外腔和穿刺情况, 并在病程记录单重记录停用时间及评价结果。附件3癌症疼痛诊疗步骤初诊癌症患者疼痛发生率约为25%；晚期癌症患者的疼 痛发生率约为60%-80%,其中1/3的患者为重度疼痛。为进

34、一步规范科室癌痛诊疗行为，完善重大疾病规范化诊疗体 系，提高医疗机构癌痛诊疗水平，改善癌症患者生活质量， 保障医疗质量和医疗平安，根据卫生部相关文件，特制定本 诊疗步骤。第一步：明确癌痛病因、机制及分类（一）癌痛病因。1 .肿瘤相关性疼痛：因肿瘤直接侵犯压迫局部组织，肿 瘤转移累及骨等组织所致。2 .抗肿瘤治疗相关性疼痛：常见于手术、创伤性检查操 作、放射治疗，以及细胞毒化疗药物治疗后产生。3 .非肿瘤因素性疼痛：包括其他合并症、并发症等非肿 瘤因素所致的疼痛。（二）癌痛机制与分类。1.疼痛按病理生理学机制主要分为两种类型：伤害感受 性疼痛及神经病理性疼痛。（1）伤害感受性疼痛是因有害刺激作用于躯体或脏器 组织，使该结构受损而导致的疼痛。伤害感受性疼痛与实际 发生的组织损伤或潜在的损伤相关，是机体对损伤所表现出