建筑用医用门通用技术要求（征求意见稿）.doc

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1、1.1.1.1.1.1 GB/T 152262002ICS 91.060.50CCS P 32 -实施-发布建筑用医用门通用技术要求 General technical requirements for medical doors of building （征求意见稿） GB/T 中华人民共和国国家标准1.1.1.1.2 1GB/T XXXXXXXXX目次前 言II引 言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义24 分类、规格和标记25 结构、材料与配件36 要求67 试验方法98 检验规则129 包装、标志、运输和贮存13附录A （规范性） 医用门试验方法15附录B （规范性） 防

2、辐射门的设计、选用及安装要求1819前 言本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国住房和城乡建设部提出。本文件由全国建筑幕墙门窗标准化技术委员会（SAC/TC 448）归口。本文件起草单位： 本文件主要起草人： 引 言近年来医院建设高速发展，医用门的使用量也大幅上升，医疗环境中医护人员及患者接触最为频繁的医用门在医院环境中的重要性也越来越突出。本文件是在总结医用门相关行业标准实施十余年的经验基础上，结合各类医用门产品覆盖医院范围广泛、种类繁

3、多、需求各异的特点，同时考虑到将先进技术应用于医用门产品，制订了该推荐性国家标准，以规范医用门产品的生产，提升我国医疗环境水平。建筑用医用门通用技术要求1 范围本文件规定了建筑用医用门的术语和定义、分类、规格和标记、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本文件适用于医院建筑室内使用的各类医用门。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 708 冷轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许

4、偏差GB/T 1470 铅及铅锑合金板GB/T 1732 漆膜耐冲击测定法GB/T 2423.1 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验A：低温GB/T 2423.2 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验A：高温GB/T 2423.3 环境试验 第2部分：试验方法 试验 Cab：恒定湿热试验GB/T 2423.17 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Ka：盐雾.GB/T 2518 连续热镀锌和锌合金镀层钢板及钢带GB/T 3280 不锈钢冷轧钢板和钢带GB/T 3797 电气控制设备GB 4343.1-2018 家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求 第1部分

5、：发射GB 4824-2019 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法GB/T 5171.1 小功率电动机 第1部分：通用技术条件GB/T 5823 建筑门窗术语GB/T 5824 建筑门窗洞口尺寸系列GB/T 6388 运输包装收发货标志GB/T 6739 色漆和清漆 铅笔法测定漆膜硬度GB/T 7106 建筑外门窗气密、水密、抗风压性能检测方法GB/T 8478 铝合金门窗GB/T 8485 建筑门窗空气声隔声性能分级及检测方法GB/T 9286-1998 色漆和清漆 漆膜的划格试验GB/T 9969 工业产品使用说明书 总则GB/T 12190 电磁屏蔽室屏蔽效能的测量方法G

6、B/T 13306 标牌GB/T 14155 整樘门软重物体撞击试验标准GB/T 14683 硅酮和改性硅酮建筑密封胶GB 15763.3 建筑用安全玻璃 第3部分：夹层玻璃GB 15763.4 建筑用安全玻璃 第4部分：均质钢化玻璃GB/T 16776 建筑用硅酮结构密封胶GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB/T 20909 钢门窗GB 21556 锁具安全通用技术条件GB/T 24343-2009 工业机械电气设备 绝缘电阻试验规范GB/T 24498 建筑门窗、幕墙用密封胶条GB/T 29049 整樘门 垂直荷载试验GB/T 29555 门的启闭力试验方法GT/T 30

7、591 建筑门窗洞口尺寸协调要求GB/T 31433 建筑幕墙、门窗通用技术条件GB/T 34616 人行自动门通用技术要求GB/T 35379 木门分类和通用技术要求GB/T 50719 电磁屏蔽室工程技术规范GBZ 120 临床核医学放射卫生防护标准GBZ 126 电子加速器放射治疗放射防护要求GBZ 130-2013 医用X射线诊断放射防护要求JC/T 635 建筑门窗密封毛条JG 305-2011 人行自动门安全要求JG/T 455 建筑门窗幕墙用钢化玻璃JGJ 113 建筑玻璃应用技术规程WS/T 512 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范YY 0292.2 医用诊断X射线辐射防护器

8、具 第2部分：防护玻璃板3 术语和定义GB/T 5823界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1 医用门 medical door 能够隔离两侧环境使密封空间达到一定洁净、隔声、气密或射线防护等医用功能要求的门。4 分类、规格和标记4.1 分类4.1.1 按启闭方式医用门按启闭方式分类及代号见表1。表1 按启闭方式分类及代号启闭方式平开门平滑门代号PKPH4.1.2 按启闭动力医用门按启闭动力分类及代号见表2。表2 按启闭动力分类及代号启闭动力自动门手动门代号ZDSD4.1.3 按应用类别医用门按应用类别分类及代号见表3。表3 按应用类别分类及代号构造形式普通气密防辐射磁屏蔽代号PQFC

9、注：若功能有组合可以代号叠加表示，如气密防辐射医用门代号为QF。4.2 规格医用门的规格尺寸用洞口标志尺寸表示，洞口标志尺寸应符合GB/T 5824和GB/T 30591的规定。4.3 标记4.3.1 标记方法医用门标记方法以医用门代号（YY）、启闭方式代号、启闭动力代号、构造形式代号、规格和本标准号组成。YYGB/T 202医用门规格应用类别代号启闭动力代号启闭方式代号4.3.2 标记示例示例1：医用平滑式自动门，气密应用，适用洞口宽度为1400mm、高度为2100mm，标记为：YY-PH-ZD-Q-14002100 GB/T 202。示例2：医用平开式手动门，普通应用，适用洞口宽度为140

10、0mm、高度为2100mm，标记为：YY-PK-SD-P-14002100 GB/T 202。5 结构、材料与配件5.1 结构门体结构应具有足够刚度，结构设计应符合下列规定：a) 门扇宜设距地900mm的执手；b) 医用门宜设置玻璃视窗，病房门应有玻璃视窗；c) 卫生间门下部应设有百叶窗；5.2 材料5.2.1 门体材料应具有足够的强度和刚度，可采用钢材、铝合金、木材、玻璃面板及其他材料，所选材料应符合国家现行标准相关规定。5.2.2 医用门采用冷轧钢板、镀锌钢板或不锈钢板时，门框用钢板公称厚度应不小于1.2mm，门扇用钢板公称厚度应不小于0.6mm。板材厚度允许偏差应符合GB/T 708、G

11、B/T 2518、GB/T 3280的规定。5.2.3 钢质门应根据功能要求选用表面涂料，并应符合下列规定：a) 涂层应牢固、耐用，耐冲击性应符合GB/T 1732的规定；b) 涂层应耐常用消毒剂擦拭、腐蚀，常用消毒剂参考WS/T 512相关要求；c) 附着力不应低于GB/T 9286-1998的2级；d) 划伤硬度应满足 GB/T 6739的规定；e) 中性盐雾时间，不应低于试验标准GB/T 2423.17的规定；f) 切割边缘、切割交叉处涂层脱落受影响的面积应小于切割面积15；g) 表面擦划伤应符合表4的要求。表4 表面擦划伤要求项目要求擦伤、划伤深度涂层厚度擦伤总面积500 mm2/樘每

12、处擦伤面积100 mm2/樘划伤总长度100 mm2/樘注：擦划伤应修补。5.2.4 门体材料及表面涂料宜有抗菌性能要求，门扇及门框表面、执手的抗菌性能应符合表5的要求。表5 抗菌率金黄色葡萄球菌大肠杆菌90%90%5.2.5 玻璃面板应采用安全玻璃，安全玻璃的选用应符合JGJ 113的规定，采用的安全玻璃应符合下列规定：a) 采用的钢化玻璃应符合JG/T 455的规定；b) 采用的夹层玻璃应符合GB 15763.3 的规定；c) 采用的均质钢化玻璃应符合GB 15763.4的规定。5.2.6 密封材料应按功能要求、密封材料特性、型材特点选用，并应符合下列规定：a) 密封胶条应符合GB/T 2

13、4498的规定；b) 密封胶应满足GB/T 14683的规定；c) 密封毛条应符合JC/T 635的规定；d) 硅酮结构密封胶应符合GB/T 16776的规定；e) 铅橡胶板应符合国家现行标准相关规定；f) 铍铜弹簧片应符合国家现行标准相关规定。5.2.7 有隔声要求的医用门内部应填充隔音材料，并满足隔声要求。5.3 五金件和锁具5.3.1 五金件应根据其承载能力要求进行设计和选用，且应符合现行国家标准的相关规定。5.3.2 五金件、附件的安装应位置正确、齐全、牢固，启闭灵活、无噪音，在门扇反复运动中不宜松动，承受反复运动的五金件、附件应便于更换。 5.3.3 锁具应根据设计要求选用，且应符合

14、GB 21556的规定。5.3.4 门执手表面材质应耐常用消毒剂擦拭、腐蚀，常用消毒剂参考WS/T 512相关要求。5.3.5 医用平开门宜设置关闭的静音装置。5.4 自动门配件5.4.1 控制系统应设置备用电源接口，当市政供电停电时备用电源可以确保门扇完成一次开启或关闭。5.4.2 控制系统宜备有互联互锁功能接口。5.4.3 驱动和制动装置应满足正常运行的需要，且应在正常运行的条件下使门扇安全运行和停止运行，可采用电器装置、液压装置和气动装置，所选装置应符合GB/T 34616的规定。5.4.4 自动门应有对运动物体和静态物体进行检测的非接触感应装置，并应符合下列规定：a) 非接触感应装置可

15、采用运动传感器、存在传感器（包括对射传感器）和压敏传感器，所选传感器应符合国家现行标准相关规定。b) 在自动门活动扇运行危险区域内宜安装存在传感器，主危险区域宜安装具备故障输出功能的存在传感器。自动门危险区域范围应符合GB/T 34616的规定。5.5 防辐射门特殊要求5.5.1 门体屏蔽材料应具有一定的韧性，能够经受住开关门的撞击，不发生断裂。可采用铅板、铅钢复合板或电解铜板等，当采用铅板时应符合下列要求：a) 铅板的表面要做密封处理，防止铅氧化挥发，满足环保安全性；b) 防辐射门体采用的铅板应符合 GB/T 1470 的规定； c) 防辐射门的框、扇内衬铅板的厚度应有其所在墙壁相同的防护厚

16、度，并符合GBZ 130的规定。5.5.2 防辐射玻璃应符合 YY 0292.2 的规定和GBZ 130的规定，玻璃厚度的铅当量应与门体采用的铅当量相同。5.5.3 防辐射门体安装拉手或门锁时，在安装部位应双面衬铅板。5.5.4 防辐射自动门上方应安装工作状态指示灯，平开门应具有自动闭门装置。5.6 电磁屏蔽门特殊要求5.6.1 电磁屏蔽门根据尺寸大小不同，可采用闸刀型或平压型，并符合GB/T 50719的规定，若设置门槛其高度不应大于15mm。5.6.2 门体屏蔽材料应选用铝、铜或不锈钢等非铁磁性材料。5.6.3 电磁屏蔽门用屏蔽窗应当与门体屏蔽效能相同。5.6.4 电磁屏蔽门安装拉手和门锁

17、时，锁孔锁芯在安装部位要用高质量铜网填塞。 6 要求6.1 使用环境温度及湿度 医用门在温度0+40、相对湿度75%条件下应能可靠使用6.2 额定工作电压及频率医用自动门的交流额定工作电压为220 (110)V，50Hz。6.3 尺寸偏差 医用门尺寸偏差等应符合GB/T 34616、GB/T 8478、GB/T 35379、GB/T 20909等国家现行相应产品标准的规定。6.4 外观质量 6.4.1 产品表面不应有毛刺、油污或其它污迹，表面平整，没有明显的色差、划伤及影响使用功能和损坏耐久性方面的缺陷，当钢质门表明涂料有轻微划伤时应符合本标准表4的规定。粘贴或涂装的警示色应无剥离现象。6.4

18、.2 金属零部件表面应无锈蚀、锤痕、剥落等缺陷。6.4.3 门扇周边与门框的搭接量应均匀，相邻扇无明显的高度差。门扇启闭灵活，无阻滞，门框与门扇搭接处应安装密封条。6.5 一般性能要求6.5.1 气密性能有气密性能要求的医用门，气密性能分级应符合GB/T 31433的规定，关闭状态下气密性能应符合使用要求，且不宜低于2级。6.5.2 隔声性能有隔声要求的医用门，关闭时的空气声隔声性能分级应符合GB/T 31433的规定，关闭状态下其隔声量不宜小于25dB。6.5.3 手动门启闭力手动门启闭力以活动扇操作力和锁闭装置操作力为性能指标，其分级应符合GB/T 31433的规定，宜采用46级的较小启闭

19、力。手动门在其分级指标值启闭力作用下，应能灵活开启和关闭。6.5.4 反复启闭耐久性能医用门的反复启闭耐久性能可分为4个等级，反复启闭次数应符合表6的要求。表6 医用门反复启闭性能分级及指标值分级1234反复启闭次数10万次20万次50万次100万次注：对于平开门、平滑门，一个循环由一个完整的开门和关门运动组成。6.5.5 耐垂直载荷性能平开门应能承受300N的耐垂直荷载，试验完成后活动扇的残余变形量不大于3mm。6.5.6 耐软重物撞击性能医用门门扇应能承受 10kg 球形沙袋、3 次冲击试验，球形沙袋下落高度H为300mm，试验后残余凹变形不应大于3mm。6.6 自动门特殊性能要求6.6.

20、1 自学习性能对不同尺寸的门洞，系统均能自动适应。关门时在遇到阻力返回后再次关门时，会在上次遇到阻力的地方自动减速，关门完毕后自动恢复正常。 6.6.2 运行噪声医用自动门的运行噪声（等效连续A声级）不应大于60 dB。6.6.3 感应启闭功能正常使用情况下，医用自动门应采用感应启闭方式，当人或物体进入到自动门的感应区域时，自动门应能自动开启；通过后，应能自动关闭。感应区域的设计应符合下列规定：a) 安装在医用自动门前方的运动传感器，其感应区域宽度不应小于自动门的通行开口宽度，感应深度不应小于1000mm；b) 安装在手术室、血液病房等特殊医疗场所自动门侧下方的脚踏感应式运动传感器，其感应区域

21、宽度不宜小于150mm，感应深度不宜小于50mm。c) 对于平开式自动门，感应区域深度外沿距离完全开启的门扇前挺不应小于1000mm；d) 感应区域可根据需要进行调整。6.6.4 运行速度医用自动门的设计运行速度除应满足通行要求外，还应符合表7的要求。表7 医用自动门的运行速度 单位为毫米每秒活动扇数平滑自动门平开自动门开启速度关闭速度开启速度关闭速度单扇500350300300双扇400300300300注：医用自动门的运行速度在允许的范围内能够调整。6.6.5 响应时间自动门开门响应时间不宜大于1 s，保持开启的时间应能满足通行要求。6.6.6 手动开启力自动门在断电状态下，应能手动开启，

22、且应符合下列规定：a) 除特殊防护类医用自动门外，医用自动门的手动开启力不应大于150N；b) 防辐射门的手动开启力应符合式（1）中的要求： F120(1+/60) （1）式中： F 手动开启力，单位为牛（N）； 门所衬铅板重量，单位为千克（kg）。c) 开启力超出要求时，应有备用电源系统，在主电源系统发生故障时，备用电源可支持自动门至少运行一个循环，将门停在预置的安全位置。6.6.7 反向阻止力医用自动门在正常运行状态下，应能手动阻止，阻止力不应大于220N。在阻止力作用下，自动门应停止或反弹。6.6.8 冲击力 6.6.8.1 动态冲击力自动门活动扇以设定运行速度运行，当存在传感器被屏蔽，

23、活动扇碰撞到人或障碍物产生夹持撞击时，活动扇产生的动态冲击力值应符合表8的要求，活动扇冲击力-时间变化曲线区域示意见图1。注：无设计要求时，以活动扇最大设计允许速度运行。表8 医用自动门动态冲击力要求活动扇前挺与运行前的梃、框之间的距离mm动态冲击力FdN200Fd400300Fd700500Fd1400注：上述数值为在最大时间为0.75 s（Td0.75 s）的范围内所允许的最大值。图1 冲击力-时间作用曲线区域示意图6.6.8.2 静态冲击力Fs、残余冲击力Fr静态冲击力Fs不应大于150N，作用时间不应大于4.25s，残余冲击力Fs不应大于80N。6.6.9 非接触感应医用自动门设置的非

24、接触感应装置应符合下列规定：a) 非接触感应装置应覆盖整个危险区域，盲区高度不应大于100 mm，当人或物体进入危险区域时，应立即被触发，活动扇应停止或反向运行；b) 当非接触感应装置为对射传感器时，人和物体遮挡对射光线，活动扇应减速、停止或反向运行。6.6.10 电气安全 6.6.10.1 抗电强度医用自动门的抗电强度，应符合下列规定：a) 采用交流供电时带电主回路与金属外壳之间应能承受1500V 50Hz/60 Hz的交流电压，在1 min内应无击穿或闪络现象。采用低于50V直流电压供电时应能承受500V直流电压；电压高于50V时应能承受1000V直流电压，在1 min内应无击穿或闪络现象

25、。b) 主机带电主回路与金属外壳之间的耐压应符合GB/T 5171.1的规定，控制器带电主回路与外壳之间的耐压应符合GB/T 3797的规定，跳闸电流值10mA。6.6.10.2 绝缘电阻医用自动门的绝缘电阻，应符合下列规定：a) 自动门在温度0+40，相对湿度不大于75%的条件下，绝缘电阻不应小于2M；b) 带电主回路以及带电主回路与外壳之间的绝缘电阻应符合GB/T 24343-2009中6.3和6.5的规定。c) 驱动装置绝缘电阻不应小于10M。6.6.10.3 骚扰限值 骚扰限值应符合GB 4343.1-2018中4.1的相关规定。6.6.10.4 漏电保护自动门宜安装漏电保护开关，漏电

26、电流应30 mA，动作时间应0.1s；不能安装漏电保护开关时应连接至独立的安全保护接地，且门体接地极的接地电阻应4 。6.7 防辐射门特殊性能要求 6.7.1 医用防辐射门的设计、选用及安装应符合附录B的相关规定。6.8 电磁屏蔽门特殊性能6.8.1 门体和门框无缝密闭以防止射频信号泄漏，且应满足GB/T 12190屏蔽检测要求。6.8.2 电磁屏蔽门屏蔽效能应高于屏蔽室的屏蔽指标6 dB，满足GB/T 12190相关要求。7 试验方法7.1 使用环境温度及湿度7.1.1 按GB/T 2423.1试验Ab和GB/T 2423.2试验Bb规定的测试方法进行试验。 7.1.2 按GB/T 2423

27、.3试验Ca规定的试验方法进行试验，试验严酷等级为两天。 7.2 额定工作电压及频率用调压器调节电源电压，并用万用表电压档进行检测，分别把电压调到额定电压10%。 7.3 尺寸偏差 尺寸偏差可利用通用测量工具检测，如直尺、钢卷尺、塞尺、铅垂、水准仪（精度要求为1/1 000）等。7.4 外观质量 在良好的自然光条件下距离试件1m处目测观察。7.5 一般性能要求7.5.1 气密性能按GB/T 7106的规定检测气密性能。7.5.2 隔声性能 按GB/T 8485中规定的方法检测。7.5.3 手动门启闭力 手动门启闭力应按GB/T 29555规定的方法检测。 7.5.4 反复启闭耐久性能采用附录A

28、.3的试验装置，以每分钟不少于4次，进行规定次数的反复启闭试验，在全过程中允许更换二次易损件，反复启闭次数应符合6.5.4的相关规定，试验完成后门扇应能正常启闭。7.5.5 耐垂直荷载试验按GB/T 29049中规定的方法检测。7.5.6 耐软重物体撞击试验按GB/T 14155中规定的方法检测。7.6 自动门特殊性能试验7.6.1 自学习性能 模拟不同尺寸的门洞，观察控制系统自适应性能；采用附录A.3的试验装置，门扇无配重运行20次，人为模拟阻力障碍，观察门扇遇阻返回后再次关门时在遇阻位置的缓速性能。7.6.2 运行噪音 采用附录A.3的试验装置，在环境噪音不大于40dB的条件下，距门中心前

29、后1.0m，高度1.5m处，用A声级的分贝表测量门在高速运动状态下的（等效连续A声级）噪声，连续测三次，取其平均值。7.6.3 感应启闭功能 采用附录A.3的试验装置，人为模拟进出自动门的感应区域，观察自动门的感应启闭功能。7.6.4 运行速度 医用自动门运行速度试验采用附录A.3的试验装置，测量自动门从全闭状态到全开状态以及从全开状态到全闭状态所用的时间和运行的距离，计算自动门的运行速度，检测三次，取平均值。7.6.5 响应时间 采用附录A.3的试验装置，测定人为模拟进入自动门的感应区域到门响应所需时间。秒表要求精度0.1s，连续测试三次取其平均值。 7.6.6 手动开启力 采用附录A.3的

30、试验装置，切断电源，按附录A.5的要求设置着力点，将测力计固定在门扇上，沿门的开启方向慢慢的拉测力计，当门扇开始移动时，记取测力计上的最大值。 7.6.7 反向阻止力 采用附录A.3的试验装置，按附录A.5的要求设置着力点，将测力计固定在门扇上，施力方向为门扇运行的反方向。7.6.8 冲击力7.6.8.1 冲击力检测仪 接触面直径为80mm，弹性比率应为500 N/mm50N/mm，时间检测的精确度5 ms。垫块材质为松木或硬质树脂，断面尺寸为80mm80mm，长度尺寸符合检测要求。 7.6.8.2 动态冲击力采用附录A.3的试验装置，按附录A.5的要求设置测量位置，屏蔽主危险区域的存在传感器

31、，距地面1200mm土50mm的高度放置冲击力测试仪，选取垫块长度分别进行200mm、300mm、500mm距离的冲击力检测。当测量位置与冲击力测试仪发生碰撞后保持6S取下仪器，观测并记录检测值。每个检测距离测试三次，取平均值作为冲击力数据。7.6.8.3 静态冲击力采用附录A.3的试验装置，按附录A.5的要求设置测量位置，在门扇和试验框之间横放一直径为50mm、长为400mm的阻碍物，门扇遇到阻碍物后自动返回，当门扇再次关闭至上次返回点时自动减速，用冲击力检测仪测出在减速段内门扇的静态冲击力。 7.6.9 非接触感应采用附录A.3的试验装置，按JG 305-2011中5.5规定的方法检测。7

32、.6.10 电气安全7.6.10.1 抗电强度采用附录A.3的试验装置，按GB/T 3797中规定的方法进行检测。主机带电主回路与金属外壳之间的耐压按GB/T 5171.1中规定的方法进行检测。 7.6.10.2 绝缘电阻采用附录A.3的试验装置，按GB/T 24343-2009中6.3和6.5条的方法进行检测。7.6.10.3 骚扰限值骚扰敏感度按GB 4824-2019中的第6、7章规定的测量方法进行测量。7.6.10.4 漏电保护将控制电路输出端短路，检测过流保护是否起作用；切断电源，去除短路故障后重新检测控制电路是否正常工作（若有保险丝的更换保险丝）。7.7 防辐射门特殊性能试验采用附

33、录A.3的试验装置，按照GBZ 130-2013中5.4规定的测试方法进行检测。在门全闭位置，按附录A.5的要求设置测试点。7.8 电磁屏蔽门特殊性能试验采用附录A.3的试验装置，按照GB/T 12190规定的测试方法进行检测。在门全闭位置，按A.5的要求设置测试点。8 检验规则8.1 检验类别医用门检验类别分为型式检验、出厂检验和现场综合检验，检测项目应符合表9的要求。表9 检验类别及对应检测项目序号试验项目型式检验出厂检验现场综合检验1使用环境温度及湿度O/2额定工作电压及频率O/3尺寸偏差OOO4外观质量OOO5气密性能/6隔声性能/7手动门启闭力O/8反复启闭性能O/9耐垂直载荷性能O

34、 /10耐软重物撞击性能O/自动门特殊性能试验11自学习性能O /O12运行噪音O/O13感应启闭功能O/O14运行速度O/15响应时间O /16手动开启力*O/17反向阻止力*O/18冲击力*O /19非接触感应*O/20抗电强度*O/21绝缘电阻*O /22骚扰敏感度试验场测量限值*O/23漏电保护*O/防辐射门或电磁屏蔽门特殊性能试验24防辐射性能O/25电磁屏蔽性能O /注1： “”为必检项目；“”为有要求类型检验项目；“/”为非检项目。注2：标“*”的项目为“安全性能”项目，对应本标准第6.6.66.6.10的要求。8.2 型式检验 8.2.1 检验项目型式检验项目见表9。当遇到下列

35、情况之一时，应进行型式检验：a) 新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；b) 正式生产后，产品的原材料、构造或生产工艺有较大改变，可能影响产品性能时； c) 停产一年以上重新恢复生产时； d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；e) 正常生产时应每三年进行一次型式检验。8.2.2 组批规则相同分类和规格的出厂合格批为一检验批。当产品的配置相同但尺寸不同时，型式检验时大尺寸产品可覆盖小尺寸产品。8.2.3 抽样方法同一检验批中随机抽取检测项目所需要的数量作为试样，同型号门（同一启闭型式的门视为同型号）每50樘以内抽检1樘。对于定制产品，组批规则和抽样方法可由利益相关方协商确定。8.2.

36、4 判定与复验规则型式检验的判定与复验规则如下：a) 抽检样品全部符合要求，判定该批产品型式检验合格；b) 全部检验项目中安全性能（本标准第6.6.66.6.10）有不合格项，判定为不合格； c) 安全性能合格，其它性能有不合格项，可从该批剩余产品中加倍随机抽检，若该项仍不合格，则判定该批产品不合格d) 不合格产品允许返修、更换。8.3 出厂检验出厂检验项目见表9，按出厂检验项目全数检验，全部指标合格时判定该产品合格。8.4 现场综合检测现场综合检验项目见表9。现场综合检测时，应对每套产品进行检验。当某一项目不合格时，可进行调整、返修或更换部件，复检合格后方可交付验收。现场综合检验应提供相同类

37、型、相同配置，有代表性规格尺寸的产品型式检验报告。9 包装、标志、运输和贮存9.1 包装9.1.1 包装箱的箱面标志应符合GB/T 6388的规定。9.1.2 包装箱上应有“防雨”、“小心轻放”及“向上”等标志，且标志应符合GB/T 191的规定。9.1.3 包装箱应有足够强度保证运输中不受损坏。9.1.4 包装箱内应用无腐蚀作用的材料包装，防止在搬运途中，浸水及振动、冲击产生的破损。9.1.5 包装箱内应提供如下文件：a) 产品合格证；b) 产品安装使用说明书；c) 产品装箱清单；d) 其它有关技术文件。9.2 标志9.2.1 在产品明显部位宜标明下列标志： a) 制造厂名、注册商标、产品名

38、称和型号；b) 额定电压、电源频率、电机功率及其他内容；c) 产品应贴有标牌，标牌应符合GB/T 13306的规定；d) 制造日期或编号、标准代号；e) 辐射防护门应贴有“当心电离辐射”警告标志，并符合GB18871的规定；f) 电磁屏蔽门宜贴有磁场警告标志。9.2.2 使用说明书应符合GB/T 9969的规定，并包含以下内容：a) 重要使用安全说明：警告为了保障人身安全，必须严格遵循使用说明书的规定；b) 禁止儿童玩耍遥控器或操作控制开关；c) 禁止靠近运动中的门体。9.3 运输9.3.1 运输过程中避免包装箱发生相互碰撞。9.3.2 运输工具应有防雨措施，并保持清洁无污染。9.3.3 运输

39、装卸过程中应轻拿轻放，严禁摔、碰、撞。应保持几何形状不变，表面完好。9.4 贮存9.4.1 产品应放置在通风、干燥的地方，严禁与酸、碱、盐类物质接触并防止雨水侵入。9.4.2 产品严禁直接置于地面，底部垫高不小于100 mm。附录A （规范性）医用门试验方法A.1 试验项目、性能指标及适用门类 试验项目、性能指标、适用门的种类见表A.1。 表A.1 试验项目、性能指标及适用门的种类序号试验项目性能指标适用条款试验方法适用条款适用的门种类平开门平滑门1使用环境温度及湿度6.17.1OO2额定工作电压及频率6.27.2OZOZ3尺寸偏差6.37.3OO4外观质量6.47.4OO5气密性能6.5.1

40、7.5.1OQOQ6隔声性能6.5.27.5.2OO7手动门启闭力6.5.37.5.3OO8反复启闭性能6.5.47.5.4OO9耐垂直载荷性能6.5.57.5.5O/10耐软重物撞击性能6.5.67.5.6OO11自学习性能6.6.17.6.1OZOZ12运行噪音6.6.27.6.2OZOZ13感应启闭功能6.6.37.6.3OZOZ14运行速度6.6.47.6.4OZOZ15响应时间6.6.57.6.5OZOZ16手动开启力6.6.67.6.6OZOZ17反向阻止力6.6.77.6.7OZOZ18冲击力6.6.87.6.8OZOZ19非接触感应6.6.97.6.9OZOZ20抗电强度6.6

41、.10.17.6.10.1OZOZ21绝缘电阻6.6.10.27.6.10.2OZOZ22骚扰敏感度试验场测量限值6.6.10.37.6.10.3OZOZ23漏电保护6.6.10.47.6.10.4OZOZ24防辐射性能6.77.7OFOF25电磁屏蔽性能6.87.8OFOF注：“O”表示适用，“/”表示不适用，“OQ”表示仅适用于气密门，“OZ”表示仅适用于自动门，“OF”表示仅适用防辐射门。A.2 试验条件 试验条件为常温、常湿，即温度在0+40，湿度在75。A.3试验装置 A.3.1 医用平滑门试验装置医用平滑门试验装置见图A.1，试验框和台架应具有足够刚度。 图 A.1 医用平滑门试验

42、装置示意图A.3.2 医用平开门医用平开门实验装置见图A.2，试验框和台架应具有足够刚度。 图 A.2 医用平开门试验装置示意图A.4 启闭装置 试验用门体和启闭装置（感应部件、控制部件和驱动部件）可在制品中选用，并在试验用门安装后进行启闭装置的试验。 A.5 试验用件要求 试验用件要求见表A.2的规定。表 A.2 试验用件要求规格要求调试要求有关测力试验的着力点有关测速度与时间试验的观测点有关防护性能测试的点位平滑门、平开门确认手动开启正常，自动门扇运行20次正常执手位置或前竖梃距地面高度900mm处门扇边缘内移50mm划出垂直线（与地面标线校正）门扇竖梃均匀取3点，上下取中间点，门扇中心取1 点。附录B （规范性）防辐射门的设计、选用及安装要求B.1 防辐射门的门体内衬铅板或防护玻璃板的防护厚度不应低于X光机检查室或治疗室墙壁的防护厚度，医用射线防护门应符合 GBZ 130对辐射屏蔽防护的规定。并应符合下列规定：a) 医用防辐射门应满足辐射防护最优化的要求；b) 放射诊断用防辐射门应满足表B.1的要求。表B.1 不同类型X射线设备机房防护门的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量mmPb非有用线束方向铅当量mmPb标称125 kV以上的摄影机房3.02.0标称125 kV及以下的摄影机房2.01.0C形臂X射线设