2022年高考有机化学知识点归纳 .docx

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1、精品_精品资料_高考有机化学学问点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：打算有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键.原子： X官能团原子团（基）： OH 、 CHO（醛基）、COOH （羧基）等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_化学键：C=C、 CC可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 .通式： CnH2n+2 .代表物： CH 4B) 结构特点：键角为109 2,8空间正四周体分子.烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此.C) 化学性质：取代反应（与卤素单质、在光照条件下

2、）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 4光+ Cl 2CH 3Cl + HCl光CH 3,Cl + Cl 2CH 2Cl 2+ HCl,.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧点燃CH 4 + 2O2CO2 + 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_热裂解高温CH 4C + 2H 2隔绝空气可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(2) 烯烃：A) 官能团：C=C.通式： CnH2n n 2.

3、代表物： H2C=CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点：键角为120 .双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C) 化学性质：加成反应（与 X 2、H 2、HX 、H 2O 等）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br催化剂CH 2=CH 2 + H 2O 加热、加压CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2=CH 2 + HX催化剂CH3CH 2X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加聚反应（与自身、其

4、他烯烃）nCH 2=CH 2催化剂CH 2 CH 2 n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧点燃CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 炔烃：A) 官能团： C C .通式： CnH 2n 2n 2.代表物： HC CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.C) 化学性质：（略）(4) 苯及苯的同系物：A) 通式： CnH 2n 6n 6.代表物：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B结

5、构特点：苯分子中键角为120 ,平面正六边形结构,6 个 C 原子和 6 个 H 原子共平面.C化学性质：取代反应（与液溴、浓HNO 3、浓 H 2SO4 等）+ Br2Fe 或 FeBr3Br + HBr 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ HNO 3浓 H 2SO460 NO2 + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加成反应（与 H 2、 Cl 2 等）Ni+ 3H 2(5) 醇类：A) 官能团： OH （醇羟基）. 代表物： CH 3CH 2OH 、HOCH 2CH 2OHB) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产

6、物.结构与相应的烃类似.C) 化学性质：羟基氢原子被活泼金属置换的反应2CH3 CH 2OH + 2Na2CH3CH2 ONa + H2 HOCH 2CH 2OH + 2NaNaOCH 2CH 2ONa + H 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_跟氢卤酸的反应CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_催化氧化（ H）Cu 或 AgCu 或 Ag可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2CH 3CH 2OH + O 22CH 3CHCH 3 + O 2C

7、u 或 Ag2CH3CHO + 2H 2O2CH3CCH 3 + 2H 2OHOCH 3CH 2OH + O 2OHCCHO+ 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHO（与官能团直接相连的碳原子称为 碳原子,与 碳原子相邻的碳原子称为 碳原子, 依次类推. 与 碳原子、 碳原子、 相连的氢原子分别称为氢原子、 氢原子、 ）浓 H2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6) 醛酮OOCH 3COOH + CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3 + H 2OOCH 3 CCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品

8、_精品资料_A) 官能团： C H或 CHO 、C或CO .代表物： CH 3CHO 、HCHO、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120 ,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加成反应（加氢、氢化或仍原反应）O催化剂OH催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO + H 2CH3CH 2OHCH 3 C CH3+ H 2CH3CHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氧化反应（醛的仍原性）点燃2CH 3CHO + 5

9、O 24CO2 + 4H 2O催化剂2CH3 CHO + O 22CH 3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO + 2AgNH 32OHCH3COONH 4 + 2Ag +3NH 3+ H 2O （银镜反应）OHC H + 4AgNH 3 2OHNH 42CO3 + 4Ag + 6NH 3 + 2H 2 OCH3CHO + 2CuOH 2CH 3COOH + Cu 2O + 2 H2O（费林反应）(7) 羧酸O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团： C OH或 COOH .代表物： CH 3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_

10、精品资料_B) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120 ,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_具有无机酸的通性2CH3 COOH + Na 2CO32CH3COONa + H 2 O + CO2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯化反应(8) 酯类CH 3COOH + CHO3CH2OH浓 H2 SO4CH3COOCH2CH3+ H2O（酸脱羟基,醇脱氢）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A)

11、 官能团： CO R（或 COOR ）（R 为烃基）. 代表物：CH 3COOCH 2CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点：成键情形与羧基碳原子类似C) 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）稀 H 2SO4CH 3COOCH 2CH 3 + H 2OCH 3COOH + CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3COOCH 2CH 3 + NaOH(9) 氨基酸CH3COONa + CH 3CH2OHCH 2COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团： NH 2、 COOH. 代表物：NH 2可编辑资

12、料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 化学性质： 由于同时具有碱性基团NH 2 和酸性基团 COOH ,所以氨基酸具有酸性和碱性.3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质(1) 单糖A) 代表物：葡萄糖、果糖（C6H 12O6）B) 结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C) 化学性质：葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等.具有多元醇的化学性质.(2) 二糖A) 代表物：蔗糖、麦芽糖（C12H 22O11）B) 结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元,没有醛基.麦芽糖含有两个葡萄糖单元,有醛基.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C) 化学性质：蔗糖没有仍原

13、性.麦芽糖有仍原性.水解反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 多糖H+C12H 22O11 + H 2OC6H12O6 + C 6H 12O6蔗糖葡萄糖果糖H+C12H 22O11 + H 2O2C6H 12O6麦芽糖葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 代表物：淀粉、纤维素 C 6H10O5n B) 结构特点：由多个葡萄糖单元构成的自然高分子化合物.淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少.C) 化学性质：淀粉遇碘变蓝.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_水解反应（最终产物均为葡萄糖）C 6H 10O5n + nH2OH 2SO4nC6H12O

14、6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(4) 蛋白质淀粉葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 结构特点：由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物.结构中含有羧基和氨基.B) 化学性质：两性：分子中存在氨基和羧基,所以具有两性.盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质,加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析.盐析是可逆的,采纳多次盐析可分别和提纯蛋白质（胶体的性质）变性：蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质转变而凝聚,称为变性.变性是不行逆的,高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性.颜色反应：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色.灼烧产生烧焦羽毛气味.在酸、碱

15、或酶的作用下水解最终生成多种氨基酸.(5) 油脂A) 组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯.常温下呈液态的称为油,呈固态的称为脂, 统称油脂.自然油脂属于混合物,不属于高分子化合物.B) 代表物：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_油酸甘油酯：C17H 33COOCH 2 C17H 33COOCH C17H 33COOCH 2硬脂酸甘油酯：C17H35COOCH 2 C17H35COOCH C17H35COOCH 2R1 COOCH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C) 结构特点：油脂属于酯类.自然油脂多为混甘油酯.分子结构为：R2 COOCH R3 COOCH

16、2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_R 表示饱和或不饱和链烃基.R1、R2、R3 可相同也可不同,相同时为单甘油酯,不同时为混甘油酯.D) 化学性质：氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢.如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯.水解：类似酯类水解.酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油.碱性水解又叫作皂化反应（生成高级脂肪酸钠） ,皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析出（上层）.5、重要有机化学反应的反应机理(1) 醇的催化氧化反应O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH CH OHOCH CH OH H2OCH CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3|3|3HO

17、H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_说明：如醇没有 H,就不能进行催化氧化反应.(2) 酯化反应O浓 H 2SO4CH 3 COH + H O CH2 CH 3CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O说明：酸脱羟基而醇脱羟基上的氢,生成水,同时剩余部分结合生成酯.二、有机化学反应类型1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应.常见的取代反应：烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应.芳香烃的硝化反应.醇与氢卤酸的反应.含氧酸与醇类的酯化反应.酯类（包括油脂）的水解反应.酸酐、糖类、蛋白质的水解反应.2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物

18、的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应.常见的加成反应：烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或仍原反应）.烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应.烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应.3、聚合反应指由相对分子质量小的小分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应.参与聚合反应的小分子叫作单体,聚合后生成的大分子叫作聚合物.常见的聚合反应：加聚反应 ：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应.较常见的加聚反应：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_单烯烃的加聚反应nCH 2=CH 2催化剂CH 2 CH 2n可编辑资

19、料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_在方程式中, CH 2 CH 2叫作链节,CH 2 CH 2n 中 n 叫作聚合度, CH 2=CH 2 叫作单体,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2 CH 2n叫作加聚物（或高聚物）CH 3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二烯烃的加聚反应4、氧化和仍原反应nCH 2=C CH=CH 2催化剂CH 2 C=CH CH 2 n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 氧化反应 ：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应.常见的氧化反应：有机物使酸性高锰

20、酸钾溶液褪色的反应.如：R CH=CH R、 R C C R、 具有 H 、 OH、 R CHO 能使酸性高锰酸钾溶液褪色.R醇的催化氧化（脱氢）反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2RCH2OH + O 2Cu 或 Ag2RCHO + 2H 2 O2RCH R + O 2Cu 或 Ag2R CR + 2H 2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛的氧化反应催化剂2RCHO + O 22RCOOHOHO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构,都可以发生此类反应）(2) 仍原反应 ：有机物分子中

21、去氧或加氢的反应均为仍原反应.三、有机化学运算1、有机物化学式的确定(1) 确定有机物的式量的方法依据标准状况下气体的密度,求算该气体的式量：M = 22.4标准状况 依据气体 A 对气体 B 的相对密度 D ,求算气体 A 的式量： MA = D MB求混合物的平均式量：M = m混总 /n混总 依据化学反应方程式运算烃的式量.应用原子个数较少的元素的质量分数,在假设它们的个数为1、2、3 时,求出式量.(2) 确定化学式的方法依据式量和最简式确定有机物的分子式.依据式量,运算一个分子中各元素的原子个数,确定有机物的分子式.当能够确定有机物的类别时.可以依据有机物的通式,求算n 值,确定分子

22、式.依据混合物的平均式量,推算混合物中有机物的分子式.(3) 确定有机物化学式的一般途径(4) 有关烃的混合物运算的几条规律如平均式量小于26,就肯定有 CH 4平均分子组成中, l nC 2 ,就肯定有 CH 4.平均分子组成中, 2 nH 0, m/4 1, m 4.分子式中 H 原子数大于 4 的气态烃都符合. V = 0, m/4 = 1, m = 4.、CH 4, C2H4, C3H4, C4H4 . V 0, m/4 1, m 4.只有 C2H 2 符合.(4) 依据含氧烃的衍生物完全燃烧消耗O2 的物质的量与生成CO 2 的物质的量之比, 可推导有机物的可能结构可编辑资料 - -

23、 - 欢迎下载精品_精品资料_如耗氧量与生成的CO 2 的物质的量相等时,有机物可表示为如耗氧量大于生成的CO 2 的物质的量时,有机物可表示为Cn H 2 O mCxH y n H 2Om可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_如耗氧量小于生成的CO 2 的物质的量时,有机物可表示为CxO y n H 2Om以上 x、y、 m、 n 均为正整数 五、其他可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_最简式相同的有机物(1) CH ：C2H2、C4H4（乙烯基乙炔） 、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯） 、C8H 8（立方烷、苯乙烯） 2CH 2：烯烃和环烯烃(3) CH 2O：甲醛、乙酸

24、、甲酸甲酯、葡萄糖(4) C nH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯.如： 乙醛（ C2H4O）与丁酸及异构体（ C4H 8O2）(5) 炔烃（或二烯烃） 与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物.如丙炔（ C3H4）与丙苯（ C9H 12）【习题 】1、胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H 45O.一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2,合成这种胆固醇酯的酸是A. C 6H13COOHB. C6H5COOHC. C7H15COOHD. C6 H5CH 2COOH 2、某有机物的结构简式为：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_HO

25、CH 2CH 2CHO,它在肯定条件下可能发生的反应有可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2COOH加成水解酯化氧化中和A.B. C. D. 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、维生素 C 的结构简式为：HO CCOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_HO CH 2 CH CHOHOC=O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有关它的表达错误选项（）A. 是一个环状的酯类化合物B.易起氧化及加成反应C.可以溶解于水D.在碱性溶液中能稳固的存在4、A 、B 、C、D 都是含碳、氢、氧的单官能团

26、化合物,A 水解得到 B 和 C,B 氧化可以得到 C或 D ,D 氧化也得到 C.如 MX 表示 X 的摩尔质量,就下式正确选项（）A. MA = MB + MCB. 2MD = MB + MCC. MB MD MCD. MD MB MC有机化学学问点归纳 二可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、同系物结构相像 ,在分子组成上相差一个或如干个CH 2 原子团的物质互称.同系物的判定要点：1、通式相同,但通式相同不肯定是同系物.2、组成元素种类必需相同3、结构相像指具有相像的原子连接方式,相同的官能团类别和数目.结构相像不肯定完全相同,如 CH 3CH 2CH 3 和CH 3 4

27、C,前者无支链,后者有支链仍为同系物.4、在分子组成上必需相差一个或几个 CH 2 原子团,但通式相同组成上相差一个或几个 CH 2 原子团不肯定是同系物, 如 CH 3CH 2Br 和 CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃, 且组成相差一个 CH 2 原子团,但不是同系物.5、同分异构体之间不是同系物.二、同分异构体化合物具有 相同的分子式 ,但具有 不同结构 的现象叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互称同分异构体.1、同分异构体的种类： 碳链异构 ：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构.如C5H 12 有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷. 位置异构 ：指官

28、能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构.如1丁烯与 2丁烯、 1丙醇与 2丙醇、 邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯. 异类异构 ：指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构 .如 1丁炔与 1, 3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等. 其他异构方式 ：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等,在中学阶段的信息题中屡有涉及.各类有机物异构体情形： CnH2 n+2：只能是烷烃, 而且只有碳链异构. 如 CH 3CH 2 3CH 3、CH 3CHCH 3CH 2CH 3、CCH 3 4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_

29、 CnH2 n：单烯烃、环烷烃.如 CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=CCH 32、CH 2 CH 2CH 2 CH 2CH2、CH2CH CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH2 n-2 ：炔烃、二烯烃.如： CH CCH 2CH 3 、CH 3C CCH 3、 CH 2=CHCH=CH 2CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH2 n-6 ：芳香烃（苯及其同系物） .如： CH 3、CH 3CH 3、 CH 3 CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH2 n+2O：饱和脂肪醇、醚.如

30、：CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CHOHCH 3、CH 3OCH 2CH 3 CnH2 nO：醛、酮、环醚、 环醇、 烯基醇. 如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_O、CH2 CH2、CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2CH CH3OCH 2CH 2 CH OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH2 nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮.如：CH 3CH 2COOH 、CH 3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3、HOCH 2CH 2CHO 、

31、CH 3CHOHCHO 、CH 3COCH 2OH CnH 2n+1 NO 2：硝基烷、氨基酸.如：CH 3CH 2NO 2、H2NCH 2COOH CnH 2O m：糖类.如：C6H 12O6： CH2 OHCHOH 4CHO 葡萄糖, CH 2OHCHOH 3COCH 2OH 果糖C12H22O11：蔗糖、麦芽糖.2、同分异构体的书写规律： 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间. 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按次序考虑.一

32、般情形是碳链异构官能团位置异构异类异构. 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对 三种.3、判定同分异构体的常见方法： 记忆法 ： 碳原子数目 15 的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体, 戊烷有三种异构体. 碳原子数目 14 的一价烷基：甲基一种（CH 3）,乙基一种（ CH2 CH 3）、丙基两种（ CH 2CH 2CH 3 、 CHCH 32 ）、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_丁基四种（ CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CHCH 2CH 3、 CH 2CHCH 32、 CCH 33）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）. 基团连接法 ：将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目.如：丁基有四种,丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种,戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种. 等同转换法 ：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换.如：乙烷分子中共有6 个 H 原子,如有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构, 那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为 H 原子, 而 H 原子转换为 Cl 原子,其情形跟一氯乙烷完全相同,