儿童青少年精神障碍.ppt

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1、1,儿童少年期精神障碍,2,绪论 精神发育迟滞 注意缺陷与多动障碍,纲 要,3,定 义,儿童(少年)精神医学是研究发生于儿童(少年)时期各种精神障碍的发病原因、发病机制、临床表现、治疗和预防的一门学科,4,流行病学,联合国儿童基金会:全球儿童心理障碍发生率达 20% 全国22城市协作组:行为问题检出率 12.97%,5,儿童精神障碍的分类,6,ICD-10精神与行为障碍分类,F70-F79 精神发育迟滞 F70 轻度精神发育迟滞 F71 中度精神发育迟滞 F72 重度精神发育迟滞 F73 极重度精神发育迟滞 F78 其他精神发育迟滞 F79 未特定的精神发育迟滞,7,F80-F89心理发育障碍

2、,F80特定性言语和语言发育障碍 F81 特定性学校技能发育障碍 F82特定性运动技能发育障碍 F83混合性特定发育障碍 F84广泛性发育障碍 F84.0 儿童孤独症 F84.2 Rett综合征 F84.3 Heller综合征 F84.5 Asperger综合征,8,F90 多动性障碍 F90.0 注意缺陷与多动障碍 F91 品行障碍 F92 品行与情绪混合障碍 F93 特发于童年的情绪障碍 F95 抽动障碍 F98 通常起病于童年和少年期的其他行为与情绪障碍 遗尿症、异食癖,F90-F98通常起病于童年和少年期的行为与情绪障碍,9,儿童期精神障碍特点,病因方面: 儿童更容易受到心理社会因素的

3、影响 就诊方面: 儿童很少主动求医 症状方面: 临床表现常不典型 检查方面:儿童常说不清自己的感受 治疗方面:心理社会环境的调整是关健,10,儿童期精神疾病的检查,一、病史的采集 1. 病史主要来自父母 2. 循序渐进地了解发育和生长的全过程 3. 应搜集以往的病历、日记、绘画、学习成绩单、老师评语等 4. 综合衡量分析病史,11,儿童期精神疾病的检查,一、病史的采集:内容 1、个人史 胎儿期、出生时期及新生儿期 生长发育情况 学习情况 病前性格特征 2、既往史 3、家庭史 4、现病史,12,儿童期精神疾病的检查,二、神经系统检查: 根据儿童合作情况,结合年龄阶段分析, 内容和操作基本同成人,

4、13,儿童期精神疾病的检查,三、精神检查: 1.检查者的态度亲切,措辞适当 2.结合不同年龄阶段生理心理特征,参考儿童所处的环境综合评定; 3.运用心理测试和神经心理测试进行评定 4.精神检查方法分为直接检查和间接检查; 综合以上检查,结合病史全面分析研究,作为诊断依据。,14,精神发育迟滞,Mental Retardation (MR),15,一组起病于中枢神经系统发育成熟(18岁)以前,以智力发育低下和社会适应困难为临床特征的精神障碍,定 义,16,我国29个省市智残患病率:1.268% WHO:轻度:3%,重度:0.30.4%,流行病学,17,一、遗传及先天因素: 染色体异常 唐氏综合:

5、G组第21对染色体三体型;先天性卵巢发育不全:少一条X染色体;先天性睾丸发育不全:X染色体数目增多 基因异常: 苯丙酮尿症、半乳糖血症、脑白质营养不良等 结节性硬化、萎缩性肌强直症、先天性甲低等 先天性颅脑畸形 家族性小脑畸形、先天性脑积水、神经管闭合不全等,病 因,18,二、围生期有害因素 感染 药物、毒物、放射线 妊娠期疾病和并发症 分娩期并发症 母亲年龄偏大、抽烟饮酒、心理应激等 新生儿疾病,病 因,19,三、出生后因素:影响大脑发育及早期缺乏文化教育 脑损伤:脑炎、脑膜炎、脑外伤、甲低等 环境因素:听视觉障碍、社会隔离等,病 因,20,临床表现,不同程度的智力低下和社会适应困难 WHO

6、根据智商(IQ)分为四个等级 轻 5069 中 3549 重 20-34 极重 20,21,临床表现,轻度 智商 5069 成年后可达到912岁的心理年龄,占85%。 在幼儿期即可表现出智力发育较同龄儿童差, 读小学以后学习困难,经常不及格或者留级, 最终勉强完成小学的学业。 能进行日常的语言交流,但对语言的理解使用能力差。 通过职业训练只能从事简单非技术性工作, 可学会一定谋生技能和家务劳动。,22,临床表现,中度 智商 3549 成年后可达到69岁的心理年龄,占10%。 从幼年开始智力和运动发育都明显比正常儿童迟缓,语言发育差,表现为发音含糊不清,虽然能掌握日常生活用语,但词汇 贫乏以至不

7、能完整表达意思。 计算能力为个位数加、减水平。不能适应普通小学的就读。 能够完成简单劳动,但质量差、效率低。 在指导和帮助下可学会自理简单生活。,23,临床表现,重度 智商 2034 成年以后可达到36岁的心理年龄、占3%4%。 出生后即可出现明显的发育迟缓,经过训练最终能学会简单语句,但不能进行有效语言交流。 不会计数、不能学习、不能劳动,日常生活需人照料,无社会行为能力。可同时伴随显著的运动损害或脑部症状。,24,临床表现,极重度 智商 20 成年后可达3岁以下的心理年龄,占1%2%。 完全没有语言能力,对危险不会躲避,不认识亲人及周围环境,以原始性的情绪(哭闹、尖叫等)表达需求,生活不能

8、自理、大小便失禁。 常合并严重脑部损坏,伴有躯体畸形。,25,其它症状: 可伴随精神症状:注意缺陷、情绪易激动、冲动行为、刻板行为或强迫行为. 原发躯体疾病的症状和体征: 如:第二性征发育障碍、癫痫等,临床表现,26,27,病程根据起病时间 智力损害一旦发生,则难以恢复 最终水平:视MR的严重程度、教育和训练而定,病程与预后,28,一、全面的临床评估: 病史、精神检查、躯体检查,尤其详细的生长发育史 韦氏智力量表,儿童社会适应行为评定量表 二、诊断和分级标准: 18岁、智力低下、社会适应困难、IQ 70 三、病因学诊断,诊断,29,1. 暂时性发育迟缓 2. 特定性发育障碍 3. 精神分裂症

9、4. ADHD,鉴别诊断,30,5. 儿童孤独症(autism): 是广泛性发育障碍的一个亚型,起病于婴幼儿期,主要为不同程度的社会交往障碍,语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有四分之三的患儿伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下有某方面较好的能力。 、精神发育迟滞:患儿全面智力低下,可伴有行为紊乱。但患儿的社交能力损害较轻。轻中度智力低下者,常常憨态可亲,喜与人亲近,常常表现为一个随和可爱的“小傻瓜”。而不会独居一隅,对外界事物漠不关心。,鉴别诊断,31,重在预防,因一旦发生难以逆转,预防,32,预防的重要措施: 监测遗传性疾病 做好围生期保健 避免围生期并发症 防止

10、和尽早治疗中枢神经系统疾病 病因明确者,若能及时采用病因治疗,可以阻止智力损害程度的进一步加重。,预防,33,治 疗,原则教育训练为主 心理治疗为辅 药物对症治疗,34,1教育训练 学校教师、家长、临床心理治疗师以及职 业治疗师相互配合进行。 轻度: 一般能够接受小学低年级到中年级 的文化教育, 最好在普通小学接受教育,如不能适应可到特殊教育学校就读。,35,中度: 着重训练生活自理能力和社会适应能力。 重度: 主要训练患者与照料者、护理者之间的协 调配合,以及简单的生活能力和自卫能力。 极重度: 几乎无法实施任何教育训练。,36,2. 心理治疗 行为治疗:建立和巩固正常行为模式 对父母的教育

11、和家庭治疗,37,3药物治疗 (1)病因治疗 (2)对症治疗 针对不同的精神症状,选用相应药物治疗。 伴精神运动性兴奋、 攻击行为、自伤和自残行为; 选用具镇静作用的抗精神病药物:奥氮平,喹硫平,利培酮 合并明显注意缺陷和活动过多 可选用哌甲酯,38,邱某,女,10岁,因学习成绩不佳,前来儿童精神卫生专科门诊就诊。 患儿自幼不聪慧,1岁多才能独坐,2岁多才能独站,3岁学步。2岁多开始喊爸妈,6岁左右才能讲简单句子,并进入学前班。8岁起念一年级,勉强及格。念二年级时,留级一次后,仍有语文数学不及格,老师认为没法再教,送来求医。患儿放学回家,能自觉地做家庭作业,但常常做不出来,有时要问弟弟。平时在

12、家中可帮妈妈做一些家务事,扫地、洗碗,劳动比较主动,能吃苦。在学校中与同学们关系好,她很乐意帮别人做事,但也常常受到一些顽皮男孩的欺侮。 患儿系足月顺产,第一胎。母孕时体健。幼时长得白白胖胖,不爱哭,听话,好喂养,父母均喜欢她。仅认为她幼时发育慢一些,并未想到是病态。无重大疾病史。母乳哺养到1岁多,以后吃软饭,面条等。母孕时25岁,曾多次患感冒,但无重病。父母非血缘婚,均系农民。父念书七年,母念书二年。有一弟比她小三岁,发育良好,目前念小学一年级,成绩好。家族中无痴呆或精神病患者。 体检、神经系统检查未见异常,39,精神状态:衣饰整洁,被动接触合作,文静,对任何问题回答均很认真。语言清晰、流畅

13、。未见思维联想障碍,未见妄想幻觉。智力普遍性减退,不能说出一年有几个月、分几季。不会讲同义词或反义词、词汇量较少。抽象思维能力、理解判断力均差。分不清左右手,可认识红、黑、白等原色,但认不得灰、棕、紫等调和色,说不清鸡与鸭、狗与猫的区别。计算力差:知道3+8=11。但算不清100-7=?78=?可看着报章上的照片讲出简单的内容,可模仿医生用大头针摆五角星等图形。远、近记忆力尚可。情绪比较愉快,自知力存在。说自己没弟弟聪明,读书读不进,也不想读了。愿在家中帮妈妈搞劳动等。 WISC-R结果:总智商 60,语言智商 59,操作智商 62。,40,本患儿的主要表现为: 1学习成绩的普遍性差。自幼语言

14、及运动能力均发育迟滞。但患儿已掌握了日常生活用语,通过了小学一年级学习。生活能自理,且可做简单的家务劳动。 2WISC-R结果:FIQ60,VIQ59,PIQ62。 本例诊断应考虑:轻度精神发育迟滞,须鉴别者为学习技能的特殊发育障碍。 学习技能的特殊发育障碍:指的是从发育早期阶段起获得技能的某一方面(如阅读或计算)的发育障碍,患儿智力一般正常,IQ70。患儿某方面的学习无能不是由于视、听障碍或学习机会被剥夺所致。患儿表现为阅读或计算低能,或拼音困难等,也可有混合型存在,但其它方面均正常。,41,注意缺陷与多动障碍 Attention Deficit and Hyperactive Disord

15、er( ADHD ),42,ADHD是以注意力不集中、活动过度、冲动为主要特征的儿童期常见行为障碍。行为特征与年龄不相称 ,常伴有学习困难或品行障碍,智力正常或接近正常。,定 义,43,患病率 国内: 1.5%10% 国外学龄儿童: 3%5% 男性多于女性 4:19:1 美国儿童少年精神病学会(AACAP) 最近研究结果显示 : 小学生中 男性10%,女性5%。,流行病学,44,多种因素相互作用 1、遗传因素:单卵双生同病率:51%64%; 2、 脑神经递质数量不足: NE和DA浓度降低 ; 3、神经解剖和神经生理:MRI、PET、EEG; 4、发育异常:母孕期、围产期、幼年期异常; 5、家庭

16、和社会心理因素: 父母关系不和、性格不良; 6、其他因素:血铅水平升高,血锌水平降低等。,病因和发病机制,45,三大主征: 注意障碍 活动过多 冲动,临床表现,46,注意缺陷,1、 上课易分心 2、做事粗心、拖拉 3、心不在焉,似听非听 4、做事易半途而废 5、易遗忘日常活动安排,经常丢三落四,47,多 动,1. 在应安静的场合活动过多 2. 上课小动作多 3. 话多,插嘴,过度喧闹,48,冲 动,1、情绪不稳,易激惹,缺乏自控 2、行为冲动,不顾后果 3、不守纪律、规则,49,学习困难:低于其智力所应该达到的学业成绩 2. 品行障碍: 攻击性行为,明显的违反社会规范或道德准则行为 3. 神经

17、和精神的发育异常:精细动作、协调运动、空间位置觉发育差,部分患者智商偏低,其他,50,学习障碍(LD):合并率 10%92% 对立违抗性障碍(ODD)54%93% 品行障碍(CD)42.7%56%,ADHD与共患疾病,51,3岁左右起病 多在入学后就诊 约30%青春期后症状渐消失 40%50%成人期仍有症状, 20%30%合并反社会行为等 伴随学习障碍,则预后不良,合并品行障碍预后最差,病程和预后,52,ADHD与正常儿童多动的鉴别,53,多方面了解病史 对儿童进行观察、交谈以评定儿童的症状、 体征 体格检查:包括感觉缺陷、神经系统问题或其他躯体问题 认知功能:智能和学习能力 行为评定量表 神

18、经心理测验,综合性诊断,综合评估,54,诊断,【症状标准】有注意障碍、多动、冲动三大临床主征。 【严重标准】对学业成绩、人际关系产生不良影响。 【病程标准】起病于7岁前,符合症状标准和严重标准至少已六个月。,诊 断,55,精神发育迟滞: 学业与智力相符 还有语言和运动发育迟滞等 品行障碍: 持久的反社会型行为:过分好斗、或霸道、偷窃、勒索、行凶、纵火、说谎 攻击性行为:打骂、虐待弱小、破坏公共财物 对立违抗性行为:不服从、与成人老师对抗、怀恨、不接受批评,鉴别诊断,56,情绪障碍 主要症状是情绪问题,病程呈发作性 儿童精神分裂症 有分裂症的特征性症状 儿童孤独症 有人际交往、言语及兴趣活动的异

19、常,鉴别诊断,57,抽动障碍 头面部、四肢或躯干肌群不自主的快速、短暂、不规则的抽动,如挤眉弄眼、摇头耸肩、皱额,也可以伴有不自主的发声抽动。 短暂性抽动障碍 慢性运动或发声抽动障碍 Tourette综合征,又称抽动秽语综合征,鉴别诊断,58,4、药物治疗 中枢兴奋剂 哌甲酯,又名利他林(ritalin):通过促进多巴胺释放、减少多巴胺再摄取及抑制单胺氧化酶活性而起作用。剂量范围:540mg/日 可改善注意障碍、多动及冲动症状 使行为矫正、家庭治疗和补救的教育得以进行,治 疗,59,常见:食欲减退、失眠、急躁、恶心、呕吐、情绪改变、心率和/或血压增高 诱发抽动 部分患儿出现激越、焦虑症状,应及时减量或停药 药物假期,MPH副反应与剂量有关,苯丙胺:6岁以上儿童,早餐或午餐后服用,下午4时后禁用,假日停用, 20mg 40mg/日,60, 托莫西汀(Atomoxetine)是一种新的特异的去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 三环类抗抑郁药:米帕明、氯米帕明或阿米替林 可乐定(clonidine),治 疗,61,心理治疗 行为治疗:社交技能的正强化、负强化 认知行为治疗:解决冲动 特殊教育 针对父母的教育训练,治 疗,

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