微生物实验室检验规程.doc

《微生物实验室检验规程.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微生物实验室检验规程.doc（37页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 微生物实验室检验规程一、 概况：（一） 公司质量方针、目标： 1.方针： 质量方针理解要点：（二） 2. 质量目标： （三） 执行标准： LHH/QB (五)人员构成情况：人员构成表 序号姓名性别出生年月学历从事x化验时间职称职务上岗证号 （四）主要监视和测量装置情况： 主要监视和测量装置统计表 序号名 称数量型 号精 度生产厂家出厂日期备注38主要监视和测量装置检定/校准、保养计划表序号名 称校准周期检定校准单位保 养 方 式保养（校准）人29（五）主要检验项目及周期：主要检验项目及周期项目检验内容取样点检验部门检验周期判别依据二、 职责与权限 （一） 主任职责与权限 a) 制订检验项目及

2、周期b) 组织实施对原辅料、半成品、成品的监视和测量、分类、标识；c) 对产品的监视和测量进行控制、管理检验印章；d) 组织对检验人员进行培训和资格考核；e) 有权对化验人员工作进行调整、有奖金的分配权、有对本部门100元以内的处罚权，有三天以内的停工权（停工按旷工计）。（二） 副主任职责与权限1. 协助主任组织化验室全体人员认真实施各项监适和测量、分类、标识；2.监督化验室各项工作的执行情况，及时发现、纠正存在的问题，并向主任汇报；3.对化验员的工作质量负10%的责任，对错检、漏检及检验不及时等严重问题负主任的30%责任。4.对化验室因缺少药品、用具等供应方面存在的问题和环境卫生负主要责任。

3、5.有权在主任出差、休假期间实施主任权力。6.有权对化验员的违纪及质量问题进行考核及10元以下的罚款。7.对化验员有准请假一天的权力。8.职责和权限不执行或执行不到位接受主任5-100元的处罚，造成经济失根据情节加重处罚。（三） 化验员职责与权限1.按照有关标准、文件进行样品检验，对样品的代表性、检验结果的准确性、及时性负责。2.真实、完整、清晰的做好各种原始记录，并准确及时地报送检验报告单。3.认真完成所分配的各项工作任务。4.有权按照标准判定测试样品的等级。5.在专业技术、内部管理方面有建议权。6.职责和权限不执行或执行不正确，按考核制度进行考核，情节严重时接受班长和主任5-100元的罚款

4、。三、 工作要求：1.严格遵守厂规厂纪，有事请假要在接班前4小时递交书面假条，急事请假可在接班前4小时打电话，次日前补交假条，批准后方可休息。请假每天扣除当月奖金的10%。2.坚持每月一次考核会，无重大事情不得请假。3.当X时应立即复查X，直到查明原因。4.交班半小时以前的样品不得下交，交班15分钟以前的X不得下交，15分钟以后的可下交但要取样（接班人到岗时间为交班时间）。5.各种记录应如实及时地记录在原始记录本上。工作中不得弄虚作假，一旦发现立即交厂办待业，并扣除当月奖金。6.清酒、成品检测前应先将样品置X检测。7.遇有不合格样品时，除报送化验单外，还应立即口头通知质管部工程师，以便及时处理

5、。8.认真执行本部门各项管理制度。10质量记录要求：1）质量记录的填写要按指定格式和栏目，用圆珠笔填写，字迹要清晰，不能随意涂改，不需填写的栏目一律用“/”填满，对记录内容真实性和准确性负责。需要修改的记录，应在原记录上画“”，保证原记录可以辩认，在原记录的右上角写上正确记录，并在记录的备注栏说明划改情况。2）要及时准确地向被检部门、分厂、质管部、公司经理处报送成品和原辅料检验单，向被检单位、质管部报送半成品检验单。所有报告单化验室应该保存，期限为X年。3）原料、必检验项目符合所规定的标准时，在报告单上按标准要求盖“合格品”、“优级品”、“一级品”章，不符合标准时，盖上“不合格”章。11 .培

6、训要求：1）每年生产谈季本化验室进行技术培训，并对培训结果进行考核。考核结果做为培训记录保存两年。2）化验员上岗前均要经过省X考核获得上岗证。连续两次考核不合格者，不得在化验室上岗工作。四、考核制度 （一）考核表： 工作质量考核表 序号项目考核内容考核办法1执行标准严格执行国家及厂内控标准，按要求对成品、半成品和原辅料进行检验，并判定等级1 不按标准进行样品检验每次-2分。2 等级判定有误，每次-4分3 有意降低或提高产品等级，每次罚款50元，同时接受公司处罚。2工作量按检验周期表及工作分工表要求，及时完成样品检验工作，并负责完成当班期间的临时性工作和异常问题的处理。1倒班人员每检测一个样品，

7、按一个工作量计，月底考核时比平均工作量多（或少）三个小时，每一个，1分。1 漏检样品时，不影响生产每次-3分，情节严重时接受公司处罚。2 出现异常情况，在十五分钟内不及时处理或报告车间及质管部领导，而影响生产时，每分钟-1分。3 不及时完成临时性工作，每次-2分，情节严重时接受质管部考核。3取样方法所有被检样品都必须由检验者亲自取样检验，并对检验结果负责。1 因取样方法不正确造成检验结果不准确时，按检验错误处理。2 检验者不亲自取样每次-5分。序号项目考核内容考核办法4检验结果检验结果必须保证有一定的准确性和权威性，真实地反映产品质量情况。1 检验结果有误时，每一次-2分2 2.因检验结果有误

8、影响生产，每次-5分，情节严重者，接受公司处罚，对市场造成不良影响，每次罚款100元，同时接受公司处罚。5样品检验时间批常规项目的检验须在1小时（每个样品）内完成。X检查时间52小时/个样品（试验样品除外）。 周检理化项目根据生产和质量要求及时完成，遇到不合格时应尽快报告。以上检验时间为接到取样通知到化验单送交被检单位所用的时间（含自复时间）。1 做样时间每推迟15分钟-0.52.因做样时间推迟影响生产每15分钟-5分,情节严重时接受公司处罚。6原始记录认真填写并报送各种原始记录及化验单，所有记录妥善保存一年。1.记录填写有误时，每次-2分2.化验单报送不及时，按样品检验时间考核。7仪器设备维

9、护保养按有关要求进行设备仪器的维护保养，保证正常使用。正确使用设备、仪器，出现异常应尽快处理，及时汇报。1.因维护保养不善造成仪器设备不能正常使用，每次-2分，影响生产每次-5分，情节严重时接受公司处罚。2.X等配套仪器，每次-2分。8交接班交接班时，务必将样品检验情况、仪器、设备的情况、异常问题、卫生及各种通知和资料等交接清楚。1.交接不清时，由发现时的当班者承担全部责任。2.接班人不到岗，交班人不得离岗，否则按迟到、早退或旷工处理。9卫生按工作分工表随时搞好各自的卫生区域，并保持工作现场整齐。1卫生不合格时，视情节轻重每次-35分。2进车间取样时不穿工作服，违反车间卫生制度每次-3分，并接

10、受车间处罚。3. 公司或质管部检查不合格时，由责任者承担上级部门的全部罚款。4. 卫生不合格由主任发现时责任人同上，班长-1/2（3-5分）10业务学习认真学习业务，精炼操作技术1在技术，理论考核等活动中获得第一名者每次+20分，第二、三名者每次+10分，不合格（不及格）者，每次-20分。注：以上内容每月考核一次，考核得分每分兑现当月奖金0.3%,同时做为年底评选先进工作者的依据之一。（二）工作分工x年化验室工作分工表序号姓名工作内容卫生区域1库房、南窗户、西操作台及墙壁。2仪器室、西窗户、花架。34东操作台、厕所、5原料室。6东窗户、休息室。六、安全操作规程：（一） 防火：1、 平时要注意偶

11、然着火的可能性，应备有灭火器。2、 对易燃、易暴、自燃、强氧化剂等类药品，一定要妥善保存。3、 开启易挥发性药品时，不要将瓶口对着自己或他人，在夏天气温较高时，开启前应事先设法冷却。4、 身上或手上粘有易燃物或氧化剂液漏时，不得靠近火源，要立即清洗干净。5、 使用易挥发可燃性试剂时，要尽量防止其挥发，要保持室内通风良好，绝对不可靠近明火。6、 要定期检查电器设备，电源线路是否正常，要遵守安全用电规程，防止用电火花、短路、超负荷引起线路着火。7、 室内严禁吸烟。8、 严禁氧化剂、可燃物一起研磨。在工作中不要使用不知其成份的物质。9、 避免浓硫酸与松节油、乙醇等相遇，以防止引起易燃。（二） 灭火：

12、1、 发现起火，要立即切断电源，扑灭着火源，移走可燃物。2、 针对着火源的性质，采取相应的灭火措施：（1） 普通可燃物，如、纸、木等着火时，可用沙子、湿布、石棉布等灭火。（2） 衣服着火时，应立即离开化验室，也可用厚衣物、湿布包裹压灭或躺到滚灭，或用水浇灭。（3） 有机物在敞口容器中燃烧时，可用石棉布盖灭，但绝不能用水。（4） 有机溶剂洒在桌面、地面上遇火引燃时，可用石棉布、沙子泡沫灭火器或干粉灭火器等灭火，绝不能用水。（5） 电线或精密仪器着火时，应用四氯化碳灭火器灭火，不能用水和泡沫灭火器。（三） 防爆：1、 有些药品虽然单独存放或使用时比较稳定 ，但若与其它药品混合就会变成易爆品，如高锰

13、酸钾与硫酸、甘油或有机物；过硫酸铵与铝粉遇水；硝酸钾与醋酸钠；硝酸铵与锌粉遇少量水；苯、甲醇、乙醇、丙醇、乙醚与空气等等。因此，在工作中应尽量避免因以上药品混合而生产的爆炸物。2、 干燥爆炸性药品时，绝对禁止关闭烘箱门。3、 在蒸馏操作中，要保证蒸馏气（液）体畅通，以防止由于器皿内和大气间压力差逐渐加大，而产生爆炸。（四） 防毒：1、 剧毒药品应由专人进行保管，使用者应严格执行领用登记手续。2、 毒性药品散落时，应立即全部收拾起来，并把落过毒物的桌子和地面洗净。3、 严禁试剂入口或以鼻子接近试剂瓶口鉴别试剂。若必须以鼻子鉴别试剂，应将试剂瓶远离鼻子，开盖后以手轻轻煽动，稍闻其味即可。4、 严禁

14、食具和仪器互相代用。5、 有毒药品必须在固定位置通风柜使用，用后应仔细洗手和漱口。（五） 防伤：1、 取用腐蚀性药品，如、硫酸、盐酸、冰醋酸等时，尽可能戴上橡皮手套。搬用较大瓶子时，必须一手托住底一手拿住瓶颈。2、 腐蚀性药品不得在烘箱内烘烤。3、 稀释硫酸时，必须在烧杯等耐热容器中进行，而且必须在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢地将浓硫酸加入水中，而绝对不能将水加注到浓硫酸中。在溶解氢氧化钠等发热物时，也必须在耐热容器中进行。若需将浓酸和浓碱中和，则必须先稀释。4、 取下正在沸腾的水或溶液时，须先用烧杯夹子摇动后才能取下使用，以防使用时突然沸腾溅出伤人。现有药品的有害性质及存放条件 表八名称有害性

15、存放条件甲醛、冰醋酸、氢氧化钠、碘、氢氧化钾、氨水、过硫酸钠、苯酚、浓硫酸、浓盐酸对人体皮肤、眼、口、手、呼吸器官及金属有腐蚀性。阴凉通风，隔离存放二甲苯、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、石油醚、苯胺、甲苯极易挥发成气体遇明火即燃烧。阴凉通风、室温底于30度甲醛、冰醋酸、苯胺、甲苯、苯酚、氯化钡、四氯化碳、氯化汞、三氯化二砷、醋酸铅、领苯二胺有消化道侵入极少量即能引起中毒致死。阴凉干燥，与酸类隔离。重铬酸钠、碘酸钾、硝酸钾、高锰酸钾、过硫酸钠适当条件下可能发生爆炸，可与有机物、锌粉等易燃固体形成爆炸混合物，个别遇水可发热爆炸。阴凉通风，室温底于30度与酸、糖等易燃物隔离。锌粉受热、冲击、摩擦或与氧化剂

16、接触会产生爆炸；遇水可燃烧。室温底于30度与易燃物、氧化剂隔离。设备操作规程及注意事项722分光光度计操作规程：1、仪器的主要用途：在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是理化实验室常用分析仪器之一。 2、仪器的工作环境： 2.1该仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5C35C。 2.2使用时放置在坚固平稳的工作台上，而且避免强烈震动或持续震动。 2.3室内照明不宜太强，且避免日光直射。 2.4电风扇不宜直接吹向仪器，以免影响仪器的正常使用。 2.5尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2.6供给仪器的电源为220伏10%，49.5-50Hz，并须装有良好的接地线

17、。宜使用100W以上的稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。 3、主要技术性能及规格： 3.1光学系统：单光束、衍射光栅。 3.2波长范围：330nm800nm.。 3.3光源：钨卤素灯12V30W。 3.4接收元件：端窗式G1030光电管。 3.5波长精度：2nm。 3.6波长重现性：0.5 nm。 3.7光谱带宽：6 nm。 3.8杂散光：1%（T） （在360 nm处）。 3.9透过率测量范围：0-100%（T）。 3.10吸光度测量范围：0-1.999（A）。 3.11浓度直读范围：0-2000。 3.12光度精度 ： 3.12.1透过

18、率线性精度0.5%（T）。 3.12.2吸光度精度0.004A(在0.5A处)。 3.13透过率重现性：0.5%（T）。 3.14噪声：0.5%（T）（在550 nm处）。 3.15电源：220伏10% 49.5-50Hz。 3.16外形尺寸：552mm 400mm 230mm。 3.17净重：22.5公斤。 4、仪器的工作原理 4.1分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理-比耳

19、定律。 T=I/I LogI0/I=KCL A=KCL 其中： T 透射比 I0 入射光强度 I 透射光强度 A 吸光度 K 吸收系数 L 溶液的光径长度 C 溶液的浓度 从以上的公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。 5、仪器的光学系统：722型光栅分光光度计采用光栅自准式色散系统和单光束结构光路。 钨灯发出的连续幅射经滤色片选择聚光镜聚光后投向单色器进狭缝,此狭缝正好处于聚光镜及单色器内准直镜的焦平面上，因此进入单色器的复合光通过平面反射镜反射及准直镜准直变成平行光射向色散元件光栅，光栅

20、将入射的复合光通过衍射作用形成按照一定顺序均匀排列的连续单色光谱，此单色光谱重新回到准直镜上，由于仪器出射狭缝设置在准直镜的焦平面上，这样，从光栅色散出来的光谱经准直镜后利用聚光原理成象在出射狭缝上，出射狭缝选出指定带宽的单色光通过聚光镜落在试样室被测样品中心，样品吸收后透射的光经光门射向光电管阴极面。 6、仪器的结构：722型光栅分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。 6.1光源室部件：氢灯灯架，钨灯灯架，聚光镜架，截止滤光片组架及氢灯接线架等各通过两个螺丝固定在灯室部件底座上。氢灯及钨灯灯架上装有氢灯与钨灯，分别作为紫外和可见区域的能量幅射源。氢灯

21、、钨灯的装卸更换请参阅光源灯的更换章节。聚光镜安装在聚光镜架上通过镜架边缘两个定位螺丝及后背部的拉紧弹簧，角度校正顶针使其定值。当需要改变聚焦光斑在单色器入射狭缝上下位置，可通过角度校正顶针进行调整。聚光镜下有一定位梢，旋转镜架可改变光斑在单色器入射狭缝左、右位置。为了消除光栅光谱中存在着级次之间的光谱重叠问题及当在紫外区域使紫外幅射能量进入单色器，在灯室内安置了截止滤光片组。截止滤光片组通过柱头螺丝固定在一联动轴上，改变滤光片组的前后位置可改变紫外能量幅射传输在聚光镜上的方位。轴的另一端装有一齿轮，用以齿合单色器部件波长传动机构大滑轮上的齿轮，使截止滤光片组的选择与波长值同步。 6.2单色器

22、部件：单色器是仪器的心脏部分，布置在光源与试样室之间，用三个螺丝固定在灯室部件上。单色器部板内装有狭缝部件，反光镜组件、准直镜部件，光栅部件波长线性传动机构等。 6.2.1狭缝部件：仪器入射、出射狭缝均采用宽度为0.9mm的等宽度双刀片狭缝,通过狭缝固定螺丝固定在狭缝部件架上，狭缝部件是用两个螺丝安装在单色器架上。安装狭缝时注意狭缝双刀片斜面必须向着光线传播方向，否则会增加仪器的杂散光。反光镜组件安装在入射狭缝部件架上，反光镜采用一块方形小反光镜，通过组件架上的调节螺钉可改变入射光的反射角度，使光斑打在准直镜上。 6.2.2准直镜部件：准直镜是一块凹形玻璃球面镜，装在镜座上，后部装有三套精密的

23、细牙调节螺钉。用来调整出射光聚焦于出射狭缝，以及出射于狭缝时光的波长与波长盘上所指示波长相对应。 6.2.3光栅部件与波长传动机构：光栅在单色器中主要起色散作用，由于光栅的色散是线性的，因此光栅可采用线性的传动机构。722仪器采用扇形齿轮与波长转动轴上的齿轮相吻合，达到波长刻度盘带动光栅转动，改变仪器出射狭缝的波长值。另外在单色器由转盘大、小滑轮及尼龙绳组成了一套波长联动机构，大滑轮上的齿轮与截止滤光片转轴上的齿轮齿合，使波长值与截止滤光片组同步。光栅安装在光栅底座上，通过光栅架后的三个螺钉可改变光栅的色散角度。 6.3试样室部件：试样室部件由比色皿座架部件及光门部件组成。 6.3.1比色皿座

24、架部件：整个比色皿座连滑动座架通过底部三个定位螺丝全部装在试样室内，滑动座架下装有弹性定位装置，拉动拉杆能正确地使滑动座架带动四档比色皿正确处于光路中心位置。 6.3.2光门部件：在试样室的右侧通过三个定位螺丝装有一套光门部件，其顶杆露出盒右小孔，光门挡板依靠其本身重量及弹簧作用向下垂落至定位螺母，遮住透光孔，光束被阻挡不能进入光电管阴极面，光路遮断，仪器可以进行零位调节。当关上试样室盖时，顶杆便向下压紧，此时顶住光门挡板下端。在杠杆作用下，使光门挡板上抬，打开光门，可调整100%进行测量工作。 6.4光电管暗盒部件：整个光电管暗盒部件通过四个螺钉固定在仪器底座上。部件内装有光电管、干燥剂筒及

25、微电流放大器电路板。光电管采用插入式G1030型端窗式光电管，其管脚共有14个，其中4、8两脚为光电阴极，1、6、10、12四脚为阳极。 7、仪器的安装使用与维护 7.1使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对于仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。接地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。 仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的矽胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色矽胶式或者倒出原矽胶，烘干后再用。 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长精度，吸光度精度，请根据仪器调校步骤进行调整，然后投入使用

26、。 7.2将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。 7.3开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调置测试用波长，仪器预热20分钟。 7.4打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0” 7.5如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能倍率置低档使用，这样仪器将有更高的稳定性，但改变倍率后必须按（4）重新校正“0”和“100%”。 7.6预热后，按（4）连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。 7.7吸光度A

27、的测量按（4）调整仪器“000”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调节器调零旋钮，使得使得数字显示为“000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度的值。 7.8浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。 7.9如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和100%即可工作。 7.10每台仪器所配套的变色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 7.1

28、1本仪器数字表后盖，有信号输出0-1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。 7.12仪器的维护： 7.12.1为确保仪器稳定工作在电压波动较小的地方，220V电源预先稳压，宜备220V稳压器一只（磁饱和式或电子稳压式）。 7.12.2当仪器工作不正常时，如数字表无亮光，光源灯不亮，开关指示灯无信号，应检查仪器后盖保险丝是否损坏，然后查电源线是否接通，再查电路。 7.12.3仪器要接地良好。 7.12.4仪器左侧下角有一只干燥筒，应保持其干燥性，发现变色立即更新或加以烘干再用。 7.12.5另外有二包硅胶放在样品室内，当仪器停止使用后，也应该定期更新烘干。 7.12.6当仪器停止工作时，切断

29、电源，电源开关同时切断。 7.12.7为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时间内，用塑料套子罩住整个仪器，在套子内应放数袋防潮硅胶，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉点或沾污，影响仪器能量。 7.12.8仪器工作数月或搬动后，要检查波长精度和吸光度A精度等方面，以确保仪器的正常使用和测定精度。 8、仪器的调校和故障修理 仪器使用较长时间后，与同类型的其它仪器一样，可能发生一些故障，或者仪器的性能指标有所变化，需要进行调校或修理，现分别简单介绍如下，以供使用维护者参考。 8.1仪器的调整 8.1.1钨灯的更换和调整： 光源灯是易损件，当损件更换或由于仪器搬运后均可能偏离正常位置，为了使仪器有足够的灵敏度

30、，如何正确地调整光源灯的位置则显得更为重要，用户在更换光源灯时应带上手套，以防沾污灯壳而影响发光能量。 722仪器的光源灯采用12V30W插入式钨卤素灯，更换钨灯时应先切断电源，然后用附件中的扳手旋松钨灯架上的二个紧固螺丝，取出损坏的钨灯，换上钨灯后，将波长选择在550mm左右，开启主机电源开关，移动钨灯上、下、左、右位置，直到成象在入射狭缝上。选择适当的灵敏度开关，观察数字表读数，经过调整至数字表读数为最高即可。最后将二紧固螺丝旋紧。注意：二紧固螺丝为钨灯稳压电源的输出电压，当钨灯点亮时，千万不能短路，否则会损坏钨灯稳压电源电路元件。 8.1.2波长精度检验与校正：采用镨钕滤色片529纳米及

31、808纳米二个特征吸收峰，通过逐点测试法来进行波长检定与校正。本仪器的分光系统采用光栅作为色散元件，其色散是线性的，因此波长分度的刻度也是线性的。当通过逐点测试法记录下的刻度波长与镨钕滤色片特征吸收. 波长值超出误差，则可卸下波长手轮，旋松波长刻度盘上的三个定位螺丝，将刻度指示置特征吸收波长值，误差范围（2nm），旋紧三个定位螺丝即可。 8.1.3吸光度精度的调整：选择开关置于“T”，调节透过率“000”和“1000”后，再将选择开关置于“A”， 旋动“吸光度调零”旋钮，使得显示值为“000”。将05A左右的滤光片（仪器附）置于光路，测的其吸光度值。选择开关置于“T”， 测的其透过率值，根据A

32、=lg1/T计算出其吸光度值。如果实测值与计算值有误差，则可调节“吸光度斜率电位器”，将实测值调整至计算值，两者允许误差为0004A。 8.2故障分析： 8.2.1初步检查：当仪器一旦出现故障，首先关主机电源开关然后按下列步骤逐步检查。 8.2.1.1当开启仪器电源，钨灯是否亮。 8.2.1.2波长盘读数指示是否在仪器允许波长范围内。 8.2.1.3仪器灵敏度开关是否选择适当。 8.2.1.4T、A、C开关是否选择在相应的状态。 8.2.1.5试样室盖是否关紧。 8.2.1.6仪器调零及调100%时是否选择在相应的旋钮调节。 8.2.2初步判断：仪器的机械系统、光学系统及电子系统为一整体，工作

33、过程中互有牵制，为了缩小范围及早发现故障所在，按下列试验可以原则上区分故障性质。 8.2.2.1光学系统试验：灯电源开关按下，点亮钨灯。仪器波长刻度选择在580nm，打开试样室盖以白纸插入光路聚焦位置，应见到一较亮、完整的长方形光斑。手调波长向长波，白纸上应见到光斑由紫逐渐变红；手调波长向短波，白纸上应见到光斑由红逐渐变紫。波长在330nm800nm范围，改变相应的灵敏度档调节100%钮，观察数字表读数显示能达到1000值。上述试验通过，光学系统原则上正常。 8.2.2.2机械系统试验：手调波长钮330nm800nm往返手感平滑无明显卡住。检查各按钮、旋钮、开关及比色皿选择拉杆手感是否灵活。上述试验通过，机械系统原则上正常。 8.2.2.3电子系统试验：灯电源按钮按下，应点亮钨灯；打开试样室盖，调节调零旋钮观察数字显示读数应为000左右可调。选择波长580，灵敏度开关选择T档，关上试样室盖，此时调节100%旋钮观察数字显示读数应为1000左右可调。T、A、C转换开关选择T档，试样室空白，当完成仪器调零及调100%后选择A档，调节消光零旋钮观察数字显示读数应000左右可调。上述试验通过，电子系统原则上正常。分析天平操作规程;1、水浴恒温振荡器2、药品的配置及标定3、样品的检测方法