抗菌药物临床应用基本原则.doc

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1、. .第一局部抗菌药物临床应用的根本原那么抗菌药物的应用涉及临床各科，合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反响发生率以及减少或延缓细菌耐药发生的关键。抗菌药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗菌药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。抗菌药物治疗性应用的根本原那么一、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物根据患者的病症、体征、实验室检查或放射、超声等影像学结果，诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物；由结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及局部原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证据，诊断不能成立者，

2、以及病毒性感染者，均无应用抗菌药物指征。二、尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选用，原那么上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感性，即细菌药物敏感试验以下简称药敏试验的结果而定。因此有条件的医疗机构，对临床诊断为细菌性感染的患者应在开场抗菌治疗前，及时留取相应合格标本尤其血液等无菌部位标本送病原学检测，以尽早明确病原菌和药敏结果，并据此调整抗菌药物治疗方案。三、抗菌药物的经历治疗对于临床诊断为细菌性感染的患者，在未获知细菌培养及药敏结果前，或无法获取培养标本时，可根据患者的感染部位、根底疾病、发病情况、发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反响等推测可能

3、的病原体，并结合当地细菌耐药性监测数据，先给予抗菌药物经历治疗。待获知病原学检测及药敏结果后，结合先前的治疗反响调整用药方案；对培养结果阴性的患者，应根据经历治疗的效果和患者情况采取进一步诊疗措施。四、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药各种抗菌药物的药效学和人体药动学特点不同，因此各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的药学特点，按临床适应证参见“各类抗菌药物适应证和考前须知正确选用抗菌药物。五、综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况及抗菌药物药效学和药动学证据制订抗菌治疗方案，包括抗菌药物的选用品种、剂

4、量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。在制订治疗方案时应遵循以下原那么。一品种选择根据病原菌种类及药敏试验结果尽可能选择针对性强、窄谱、平安、价格适当的抗菌药物。进行经历治疗者可根据可能的病原菌及当地耐药状况选用抗菌药物。. .word. .二给药剂量一般按各种抗菌药物的治疗剂量X围给药。治疗重症感染如血流感染、感染性心内膜炎等和抗菌药物不易到达的部位的感染如中枢神经系统感染等，抗菌药物剂量宜较大治疗剂量X围高限；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，那么可应用较小剂量治疗剂量X围低限。三给药途径对于轻、中度感染的大多数患者，应予口服治疗，选取口服吸收良好的抗菌药物

5、品种，不必采用静脉或肌内注射给药。仅在以下情况下可先予以注射给药：不能口服或不能耐受口服给药的患者如吞咽困难者；患者存在明显可能影响口服药物吸收的情况如呕吐、严重腹泻、胃肠道病变或肠道吸收功能障碍等；所选药物有适宜抗菌谱，但无口服剂型；需在感染组织或体液中迅速到达高药物浓度以达杀菌作用者如感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎等；感染严重、病情进展迅速，需给予紧急治疗的情况如血流感染、重症肺炎患者等；患者对口服治疗的依从性差。肌内注射给药时难以使用较大剂量，其吸收也受药动学等众多因素影响，因此只适用于不能口服给药的轻、中度感染者，不宜用于重症感染者。承受注射用药的感染患者经初始注射治疗病情好转并能口服时

6、，应及早转为口服给药。抗菌药物的局部应用宜尽量防止：皮肤黏膜局部应用抗菌药物后，很少被吸收，在感染部位不能到达有效浓度，反而易导致耐药菌产生，因此治疗全身性感染或脏器感染时应防止局部应用抗菌药物。抗菌药物的局部应用只限于少数情况：全身给药后在感染部位难以到达有效治疗浓度时加用局部给药作为辅助治疗如治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给药，包裹性厚壁脓肿脓腔内注入抗菌药物等；眼部及耳部感染的局部用药等；某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜外表的感染可采用抗菌药物局部应用或外用，但应防止将主要供全身应用的品种作局部用药。局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和过敏反响的抗菌药物。青霉素类、

7、头孢菌素类等较易产生过敏反响的药物不可局部应用。氨基糖苷类等耳毒性药不可局部滴耳。四给药次数为保证药物在体内能发挥最大药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药动学和药效学相结合的原那么给药。青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺类、红霉素、克林霉素等时间依赖性抗菌药，应一日屡次给药。氟喹诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药可一日给药一次。五疗程抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、病症消退后7296小时，有局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B 组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并减少或防

8、止复发。六抗菌药物的联合应用单一药物可有效治疗的感染不需联合用药，仅在以下情况时有指征联合用药。1.病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。2.单一抗菌药物不能控制的严重感染，需氧菌及厌氧菌混合感染，2种及2种以上复数菌感染，. .word. .以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。3.需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如某些侵袭性真菌病；或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要应用不同抗菌机制的药物联合使用，如结核和非结核分枝杆菌。4.毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资料证明其同样有效。如两性霉素 B 与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时，前者的剂量

9、可适当减少，以减少其毒性反响。联合用药时宜选用具有协同或相加作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌素类或其他-内酰胺类与氨基糖苷类联合。联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反响亦可能增多。抗菌药物预防性应用的根本原那么一、非手术患者抗菌药物的预防性应用一预防用药目的预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染。二预防用药根本原那么1.用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。2.预防用药适应证和抗菌药物选择应基于循证医学证据。3.应针对一种或二种最可能细菌的感染进展预防用药，不宜盲目地选用广谱抗菌药或多药联合预

10、防多种细菌多部位感染。4.应限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时间可能发生的感染。5.应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或根底状况。可以治愈或纠正者，预防用药价值较大；原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药。6.以下情况原那么上不应预防使用抗菌药物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道包括气管插管或气管切口患者。三对某些细菌性感染的预防用药指征与方案在某些细菌性感染的高危人群中，有指征的预防性使用抗菌药物，预防对象和推荐预防方案，见附录 1：抗菌药

11、物在预防非手术患者某些特定感染中的应用。此外，严重中性粒细胞缺乏ANC 0.1109/L持续时间超过7天的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患者，在某些情况下也有预防用抗菌药物的指征，但由于涉及患者根底疾病、免疫功能状态、免疫抑制剂等药物治疗史等诸多复杂因素，其预防用药指征及方案需参阅相关专题文献。二、围手术期抗菌药物的预防性应用一预防用药目的主要是预防手术部位感染，包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染，但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染。二预防用药原那么. .word. .围手术期抗菌药物预防用药，应根据手术切口类别表1-1、手术创伤程度、可能

12、的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生时机和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细菌耐药性的影响和经济学评估等因素，综合考虑决定是否预防用抗菌药物。但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作，也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。1.清洁手术类切口：手术脏器为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药物。但在以下情况时可考虑预防用药：手术X围大、手术时间长、污染时机增加；手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等；异物植入手术，如人工心瓣

13、膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等；有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下尤其是承受器官移植者、营养不良等患者。2.清洁-污染手术类切口：手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术部位引致感染，故此类手术通常需预防用抗菌药物。3.污染手术类切口：已造成手术部位严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。4.污秽-感染手术类切口：在手术前即已开场治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，此不属预防应用X畴。表 1-1 手术切口类别切口类别定义类切口清洁手术手术不涉及炎症区，不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官类切口清洁污染手术上、下呼吸道，上、下消化道，泌尿生殖道手

14、术，或经以上器官的手术，如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术等类切口污染手术造成手术部位严重污染的手术，包括：手术涉及急性炎症但未化脓区域；胃肠道内容物有明显溢出污染；新鲜开放性创伤但未经及时扩创；无菌技术有明显缺陷如开胸、心脏按压者类切口污秽感染手术有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术注：1.本指导原那么均采用以上分类。而目前我国在病案首页中将手术切口分为、类，其类与本指导原那么中类同，类相当于本指导原那么中、类，类相当于本指导原那么中类。参考本指导原那么时应注意两种分类的区别。2.病案首页0类系指体表无切口或经人体自然腔道进展

15、的操作以及经皮腔镜操作，其预防用药参考附录3。三抗菌药物品种选择1.根据手术切口类别、可能的污染菌种类及其对抗菌药物敏感性、药物能否在手术部位到达有效浓度等综合考虑。2.选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、平安、使用方便及价格适当的品种。. .word. .3.应尽量选择单一抗菌药物预防用药，防止不必要的联合使用。预防用药应针对手术路径中可能存在的污染菌。如心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等经皮肤的手术，通常选择针对金黄色葡萄球菌的抗菌药物。结肠、直肠和盆腔手术，应选用针对肠道革兰阴性菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌的抗菌药物。4.头孢菌素过敏者，针对革兰阳性菌可用

16、万古霉素、去甲万古霉素、克林霉素；针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类。5.对某些手术部位感染会引起严重后果者，如心脏人工瓣膜置换术、人工关节置换术等，假设术前发现有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA定植的可能或者该机构 MRSA 发生率高，可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染，但应严格控制用药持续时间。6.不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药率高，应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。7.常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择，见附录 2：抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择。四给药方案1.给药方法：给药途径大局部为静脉输注，

17、仅有少数为口服给药。静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.51小时内或麻醉开场时给药，在输注完毕后开场手术，保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已到达足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间，应在手术前12小时开场给药。2.预防用药维持时间：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。手术时间较短2小时的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过1500ml，术中应追加一次。清洁手术的预防用药时间不超过24小时，心脏手术可视情况延长至48小时。清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时，污染手术必要时延长

18、至48小时。过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过48小时，耐药菌感染时机增加。三、侵入性诊疗操作患者的抗菌药物的预防应用随着放射介入和内镜诊疗等微创技术的快速开展和普及，我国亟待规X诊疗操作患者的抗菌药物预防应用。根据现有的循证医学证据、国际有关指南推荐和国内专家的意见，对局部常见特殊诊疗操作的预防用药提出了建议，见附录3:特殊诊疗操作抗菌药物预防应用的建议。抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的根本原那么一、肾功能减退患者抗菌药物的应用表1-2一根本原那么许多抗菌药物在人体内主要经肾排出，某些抗菌药物具有肾毒性，肾功能减退的感染患者应用抗菌药物的原那么如下：1.尽量

19、防止使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，严密监测肾功能情况。. .word. .2.根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性较低的抗菌药物。3.使用主要经肾排泄的药物，须根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内去除途径调整给药剂量及方法。二抗菌药物的选用及给药方案调整根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性，肾功能减退时抗菌药物的选用有以下几种情况。1.主要由肝胆系统排泄，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。2.主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，可按照肾功能减退程度以内生肌酐去除率为

20、准调整给药方案。3.肾毒性抗菌药物防止用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，宜进展血药浓度监测，据以调整给药方案，到达个体化给药，疗程中需严密监测患者肾功能。4.承受肾脏替代治疗患者应根据腹膜透析、血液透析和血液滤过对药物的去除情况调整给药方案。二、肝功能减退患者抗菌药物的应用表 1-3肝功能减退时，抗菌药物的选用及剂量调整需要考虑肝功能减退对该类药物体内过程的影响程度，以及肝功能减退时该类药物及其代谢物发生毒性反响的可能性。由于药物在肝脏代谢过程复杂，不少药物的体内代谢过程尚未完全说明，根据现有资料，肝功能减退时抗菌药物的应用有以下几种情况。一药物主要经肝脏或有相当量经肝脏去除或代谢，

21、肝功能减退时去除减少，并可导致毒性反响的发生，肝功能减退患者应防止使用此类药物，如氯霉素、利福平、红霉素酯化物等。二药物主要由肝脏去除，肝功能减退时去除明显减少，但并无明显毒性反响发生，肝病时仍可正常应用，但需慎重，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类不包括酯化物、克林霉素、林可霉素等属于此类。三药物经肝、肾两途径去除，肝功能减退者药物去除减少，血药浓度升高，同时伴有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类等均属此种情况。四药物主要由肾排泄

22、，肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类、糖肽类抗菌药物等属此类。三、老年患者抗菌药物的应用由于老年人组织器官呈生理性退行性变，免疫功能下降，一旦罹患感染，在应用抗菌药物时需注意以下事项。一老年人肾功能呈生理性减退，按一般常用量承受主要经肾排出的抗菌药物时，由于药物自肾排出减少，可导致药物在体内积蓄，血药浓度增高，易发生药物不良反响。因此老年患者，尤其是高龄患者承受主要自肾排出的抗菌药物时，可按轻度肾功能减退减量给药。青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺类的大多数品种即属此类情况。. .word. .二老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物，无用药禁忌者可首选青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类抗

23、菌药物。氨基糖苷类具有肾、耳毒性，应尽可能防止应用。万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等药物应在有明确应用指征时慎用，必要时进展血药浓度监测，并据此调整剂量，使给药方案个体化，以到达用药平安、有效的目的。四、新生儿患者抗菌药物的应用新生儿期一些重要器官尚未完全发育成熟，在此期间其生长发育随日龄增加而迅速变化，因此新生儿感染使用抗菌药物时需注意以下事项。一新生儿期肝、肾均未发育成熟，肝代谢酶的产生缺乏或缺乏，肾去除功能较差，因此新生儿感染时应防止应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等，以及主要经肝代谢的氯霉素等。确有应用指征时，需进展血药浓度监测，据此调整给药

24、方案，个体化给药，以使治疗平安有效。二新生儿期防止应用可能发生严重不良反响的抗菌药物表1-4。可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺酮类应防止应用，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药应防止应用。三新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类药物需减量应用，以防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反响的发生。四新生儿的组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的药动学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。五、小儿患者抗菌药物的应用小儿患者在应用抗菌药物时应注意以下几点。一氨基糖苷类：该类药物有明显耳、肾毒性，小儿患者应防止应用。临床有明

25、确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反响。有条件者应进展血药浓度监测，根据结果个体化给药。二糖肽类：该类药有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应严密观察不良反响，有条件者应进展血药浓度监测，个体化给药。三四环素类：可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良，不可用于8岁以下小儿。四喹诺酮类：由于对骨骼发育可能产生不良影响，该类药物防止用于18岁以下未成年人。六、妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用一妊娠期患者抗菌药物的应用妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。 1.对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如利巴韦林，妊

26、娠期禁用。2.对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、四环素类等，妊娠期防止应用；但在有明确应用指征，经权衡利弊，用药时患者的受益大于可能的风险时，也可在严密观察下慎用。氨基糖苷类等抗菌药物有条件时应进展血药浓度监测。3.药物毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。如青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类抗菌药物。. .word. .美国食品和药物管理局FDA按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、C、D及X类，可供药物选用时参考表1-5。二哺乳期患者抗菌药物的应用哺乳期患者承受抗菌药物后，某些药物可自乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1

27、%；少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等。青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反响，如氨基糖苷类可导致乳儿听力减退，氯霉素可致乳儿骨髓抑制，磺胺甲噁唑等可致核黄疸和溶血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反响等。因此治疗哺乳期患者时应防止用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。表 1-2 肾功能减退患者抗菌药物的应用肾功能减退时的应用抗菌药物按原治疗剂量应用阿奇霉素头孢哌酮利

28、福喷丁卡泊芬净替硝唑多西环素头孢曲松利福布汀米卡芬净乙胺嘧啶米诺环素莫西沙星利福昔明伏立康唑口服制剂克林霉素利奈唑胺伊曲康唑口服液氯霉素替加环素酮康唑萘夫西林轻、中度肾功能减退时红霉素美洛西林氨苄西林/舒巴坦1环丙沙星利福平按原治疗剂量，重度肾克拉霉素哌拉西林阿莫西林/克拉维酸1甲硝唑乙胺丁醇功能减退时减量应用苯唑西林氨苄西林哌拉西林/他唑巴坦1 头孢哌酮/舒巴坦1达托霉素1 氟康唑1吡嗪酰胺氟胞嘧啶1阿莫西林轻、中、重度肾功能青霉素头孢氨苄头孢唑肟亚胺培南磺胺甲噁唑减退时均需减量应羧苄西林头孢拉定头孢噻肟美罗培南甲氧苄啶用替卡西林头孢呋辛头孢吡肟厄他培南阿洛西林头孢孟多拉氧头孢氧氟沙星头孢噻

29、吩头孢西丁替卡西林/克拉维酸左氧氟沙星头孢唑啉头孢他啶氨曲南加替沙星防止应用，确有指征应庆大霉素链霉素万古霉素两性霉素 B 去氧胆酸盐2用时需在治疗药物浓妥布霉素其他氨基糖苷类去甲万古霉素伊曲康唑静脉注射液2，3度监测下或按内生肌奈替米星替考拉宁伏立康唑静脉注射液4酐去除率调整给药剂阿米卡星多黏菌素 B量卡那霉素多黏菌素 E不宜应用四环素呋喃妥因萘啶酸注：1轻度肾功能减退时按原治疗量，只有严重肾功能减退者需减量。 2该药有明显肾毒性，虽肾功能减退者不需调整剂量，但可加重肾损害。. .word. .3非肾毒性药，因静脉制剂中赋形剂环糊精蓄积，当内生肌酐去除率Ccr30ml/min时防止应用或改口

30、服。4非肾毒性药，因静脉制剂中赋形剂环糊精蓄积，当内生肌酐去除率Ccr50ml/min时防止应用或改口服。表 1-3 肝功能减退患者抗菌药物的应用肝功能减退时的应用抗菌药物青霉素 G庆大霉素万古霉素氧氟沙星米卡芬净头孢唑啉妥布霉素去甲万古霉素左氧氟沙星按原治疗量应用头孢他啶阿米卡星多黏菌素类诺氟沙星其他氨基糖苷类达托霉素1利奈唑胺1哌拉西林头孢噻吩替加环素环丙沙星伊曲康唑阿洛西林头孢噻肟甲硝唑氟罗沙星伏立康唑1严重肝病时减量慎用美洛西林头孢曲松卡泊芬净1羧苄西林头孢哌酮肝病时减量慎用红霉素培氟沙星异烟肼2克林霉素林可霉素. .word. .肝病时防止应用红霉素酯化物两性霉素B磺胺药四环素氯霉素

31、酮康唑咪康唑利福平. .word. .注：1在严重肝功能不全者中的应用目前尚无资料。 2活动性肝病时防止应用。表 1-4 新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反响抗菌药物不良反响发生机制氯霉素磺胺药灰婴综合征脑性核黄疸肝酶缺乏，氯霉素与其结合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓度升高磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置喹诺酮类软骨损害动物不明四环素类齿及骨骼发育不良，牙齿黄染药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中氨基糖苷类肾、耳毒性肾去除能力差，有遗传因素、药物浓度等个体差异大万古霉素肾、耳毒性同氨基糖苷类磺胺药及呋喃类溶血性贫血新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶. .word. .表 1-5 抗微生

32、物药在妊娠期应用时的危险性分类FDA分类抗微生物药A. 在孕妇中研究证实无危险性. .word. .B. 动物中研究无危险性，但人类研究资青霉素类红霉素两性霉素B甲硝唑扎那米韦头孢菌素类阿奇霉素特比萘芬呋喃妥因阿昔洛韦. .word. .料不充分，或对动氨曲南磷霉素去羟肌苷美罗培南达托霉素奈非那韦厄他培南替比夫定替诺福韦C. 动 物 研 究 显 示 毒亚胺培南/西司他丁氟康唑SMZ/TMP乙胺嘧啶金刚烷胺恩替卡韦性，人体研究资料氯霉素伊曲康唑替硝唑阿苯达唑金刚乙胺齐多夫定不充分，但用药时克拉霉素酮康唑氟喹诺酮类甲苯达唑奥塞米韦扎西他滨可能患者的受益大万古霉素泊沙康唑利奈唑胺氯喹更昔洛韦司他夫定

33、于危险性特拉万星氟胞嘧啶利福平甲氟喹膦甲酸阿巴卡韦多黏菌素 E卡泊芬净利福昔明喷他脒西多福韦奈韦拉平阿尼芬净异烟肼伊维菌素拉米夫定地拉韦定米卡芬净吡嗪酰胺蒿甲醚/本芴醇阿德福韦茚地那韦卷曲霉素阿托伐醌氨苯砜氯胍D. 已证实对人类有危氨基糖苷类伏立康唑险性，但仍可能受四环素类益多替加环素X. 对人类致畸，危险奎宁沙利度胺性大于受益利巴韦林物有毒性，但人类研究无危险性青霉素类/-内酰胺酶抑制剂克林霉素利福布丁吡喹酮乏昔洛韦. .word. .注：1.妊娠期感染时用药可参考表中分类，权衡用药后患者的受益程度及可能的风险决定。A 类：妊娠期患者可平安使用；B类：有明确指征时慎用；C类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D类：防止应用，但在确有应用指征且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用；X 类：禁用。2.妊娠期患者承受氨基糖苷类、万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶时必须进展血药浓度监测，据以调整给药方案。3.以下药物