高二化学-随堂练习—有机合成中碳骨架的构建和官能团的引入.doc

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1、【巩固练习】一、选择题（每题有12个选项符合题意）1下列变化，是通过取代反应来实现的是ACH3CH2OHCH3CHO BCH2CH2CH3CH2BrC DCH3COOHCH3COOC2H52烯烃在一定条件下发生氧化反应时，碳碳双键可以断裂，RCH=CHR可氧化成RCHO和RCHO，在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的是（ ） ACH3CHCH(CH2)2CH3 BCH2CH(CH2)3CH3 CCH3C(CH3)C(CH2)3CH3 DCH3CH2CHCHCH33下列反应能够使碳链减短的有（ ） 烯烃被酸性KMnO4溶液氧化 乙苯被酸性KMnO4溶液氧化 重油裂化为汽油 CH3

2、COONa跟碱石灰共热 烯烃与溴水反应 A B C D4下列反应可以使碳链减短的是（ ）A乙酸与丙醇的酯化反应 B用裂化石油为原料制取汽油C乙烯的聚合反应 D苯甲醇氧化为苯甲酸5下列反应可使碳链增长的是（ ） 加聚反应 缩聚反应 酯化反应 卤代烃的氰基取代反应 乙醛与甲醇的反应 A仅 B仅 C仅 D全部6（2014 内蒙古期末）能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：酯化反应；取代反应；消去反应；加成反应；水解反应。其中正确的组合有（ ） A B C D 7某有机物的结构简式如右图所示，则此有机物可发生反应的类型可能有取代 加成 消去 酯化 水解 中和 氧化 加聚，其中组合正确的是A B

3、C D全部8（2015 山东聊城期末）将转变为的方法为（ ）A与足量的NaOH溶液共热后， 再通入CO2B溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH二、非选择题1已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。请回答下列问题。（1）写出A的电子式_，B、D分子中的官能团名称分别是_、_。（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：_；_；_。2（2015 海南模拟）茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙

4、醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：（1）写出反应的化学方程式：_。（2）反应的反应类型为_。（3）C的结构简式为_。（4）反应-中，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学要求的是_（填序号）。3工业上用甲苯为原料生产对一羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防腐剂）。其生产过程如下图所示（反应条件未全部注明）： 请回答下列问题： （1）有机物A的结构简式为_。 （2）写出反应的化学方程式：_。（注意反应条件）。 （3）写出反应的反应类型：反应_、反应_。 （4）写出反应的化学方程式：_（不必注意反应条件）。 （5）在合成路线中，设计和的目的是_。 （6）有机物的同分异构体有多种，其中既含有酚

5、羟基又含有酯基的同分异构体共有_种。4有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。已知：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl原子取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。据此回答下列问题：（1）B可以发生的反应有 （选填序号，多填扣分）。取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。（3）写出E结构简式： 。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的

6、化学方程式是： 。【答案与解析】一、选择题1D 【解析】A项催化氧化，B项加成反应，C项也是加成反应，D项酯化反应也可以看做取代反应。2AD【解析】由信息可知，烯烃氧化断键是在处，因此要得到乙醛，必须有“CH3CH”的结构，A、D项符合。3A【解析】烯烃、炔烃因氧化而断裂碳碳键，烷烃的裂化、裂解反应都是缩短碳链的反应。醋酸钠与碱石灰共热发生脱羧反应产生甲烷同样也缩短了碳链。 4B 【解析】选项A、C使碳链增长，选项D碳链长度不变。5D【解析】、的反应都可使碳链增长。 6C【解析】在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过水与碳碳双键的加成、卤代烃的水解，酯的水解等方法，其中涉及的反应类型为加成、水

7、解、取代等，而酯化反应是羟基形成酯基，羟基与邻位碳上的氢脱去水而发生消去反应，故选C。7D8A【解析】将转变为，-COONa没有变化，-COO-水解可生成-OH，则先发生在NaOH水溶液，水解生成，再通入CO2，生成即可。因为强酸（HCl）与-COONa反应，NaOH、Na2CO3均能与苯酚反应，所以B、C、D不能实现，故选A。二、非选择题1（1） 羟基 羧基（2）CH2CH2+H2OCH3CH2OH加成反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO=2H2O，氧化反应 ， 酯化反应2（1）（2）酯化（取代）反应 （3）（4）【解析】醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3

8、CHO继续被氧化为CH3COOH（B），在碱性条件下水解生成，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，则（1）乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO，反应的方程式为。（2）在一定条件下与与CH3COOH发生酯化（取代）反应生成。（3）由以上分析可知C为。（4）反应为，反应为，反应为，对比三个反应可知反应原子的理论利用率为100%。3 （3）取代反应 氧化反应 （4） （5）保护酚羟基不被氧化 （6）19 【解析】反应是苯环上的氯代反应；反应是苯环上的卤原子被OH代替的取代反应，从而推出A的结构简式为；反应是酚羟基上的氢原子被CH3代替的取代反应；反应是苯环上的CH3被氧化为COOH的氧化反应；反应是羧酸与醇的酯化反应（也属取代反应）。依酯化反应的规律可推出B的结构简式为；反应是将OCH3还原为酚羟基，也属取代反应。在上述合成路线中可以看出反应、的主要目的是保护酚羟基不被氧化，据此可解答（1）（5）问。4（1）（2）羧基 碳碳双键 （3）C(CH3)3COOH（4）