辽宁省（点石联考）2023-2024学年高二下学期6月份阶段考试化学试题含答案.pdf

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1、绝密绝密启用前（点石联考）启用前（点石联考）辽宁省辽宁省（点石联考点石联考）2023-2024 学年高二下学期学年高二下学期 6 月份阶段考试化学试月份阶段考试化学试题题20232024 学年度下学期高二年级学年度下学期高二年级 6 月阶段考试月阶段考试化学化学本卷满分本卷满分 100 分，考试时间分，考试时间 75 分钟。分钟。注意事项：注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2回答选择题时回答选择题时，选出每小题答案后选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑用铅笔

2、把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。本试卷上无效。3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H1C12O16第第卷（选择题，共卷（选择题，共 45 分）分）一、选择题：本题共一、选择题：本题共 15 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目

3、要求。项符合题目要求。1化学与生活息息相关，下列说法正确的是（）A蚕丝的主要成分是蛋白质B核苷酸属于生物大分子C酚醛树脂属于合成纤维D天然橡胶的主要成分是二烯烃2下列化学用语表述正确的是（）A乙炔分子的球棍模型：B乙酸乙酯的键线式：C葡萄糖的实验式：6126C H ODTNT 的结构简式：3提纯下列物质，选择的除杂试剂和分离方法都正确的是（）选项被提纯的物质（杂质）除杂试剂分离方法A丙烷（丙烯）酸性4KMnO溶液洗气B溴乙炕（2Br）氢氧化钠溶液分液C苯（苯酚）溴水过滤D乙醇（2H O）生石灰蒸馏4下列实验装置及药品能达到目的的是（）A装置甲：实验室制乙酸乙酯B装置乙：实验室制硝基苯C装置丙：

4、实验室制乙炔D装置丁：实验室制纯净的乙烯5AN为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A1mol 苯分子中，含碳碳双键的数目为A3NB361mol C H O分子中键的数目为A9NC标准状况下，22.4L 顺-2-丁烯（沸点：3.7）含氢原子数为A8ND14g 乙烯与丙烯的混合气体充分燃烧消耗2O分子的数目为A1.5N6下列离子方程式书写正确的是（）A乙二醇与过量酸性4KMnO溶液反应：222425HOCH CH OH8MnO24H5HOOCCOOH8Mn22H OB乙醛与银氨溶液反应：3333422CH CHO2 Ag NH2OHCH COO3NH2AgNHH O C甲胺与醋酸溶液反应：3

5、233CH NHHCH NHD向苯酚钠溶液中通入少量2CO：222COH O223CO7由有机化合物三步合成的合成路线中，一定不涉及的反应类型是（）A取代反应B加成反应C消去反应D氧化反应8维生素 C 的结构简式如图所示，下列关于维生素 C 的说法错误的是（）A维生素 C 又称抗坏血酸，因此它属于羧酸类物质B维生素 C 在pH较大的溶液中无法稳定存在C向碘和淀粉的混合溶液中加足量维生素 C 可观察到溶液蓝色褪去D维生素 C 是人体所需的营养物质之一9甲壳质是由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的，其结构如图所示，下列关于甲壳质的说法正确的是（）A能发生消去反应和取代反应B分子中含有 1 个酰胺基C适宜

6、条件下水解能生成葡萄糖和氨基酸D与淀粉和蔗糖均属于多糖10套索化合物 M 是一种理想的分子探针，其结构中的 4 个 O 原子可与某些微粒形成 4 个氢键从而进行识别。则下列微粒中可被 M 识别的是（）A4CHB2H OC4CFD4NH11某实验小组设计提取橘精油（主要成分为柠檬烯，沸点为 176.0）的实验流程如图所示，下列说法正确的是（）A利用如图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率B有机试剂 X 可选用正己烷，分液时有机层从下口放出C无水硫酸钠的作用是除去乙醇D蒸馏获得柠檬烯时，为了受热均匀可以选择水浴加热12科学家成功制得新型可循环高分子材料，其合成路线如图所示。下列说法正确的

7、是（）A反应中，标记*的碳原子被氧化B反应的类型为缩聚反应C聚合物可以通过水解反应降解为小分子D聚合物与聚合物均可通过适当的化学反应形成网状结构的高分子材料13下列实验操作、现象和结论都正确的是（）选项实验操作现象结论A向 乙 酰 水 杨 酸 酸 性 水 解 液 中 加 入3FeCl溶液未观察到溶液显紫色乙酰水杨酸水解产物中不含酚羟基B向42mL 5%CuSO溶液中滴加 5 滴5%的NaOH溶液，再滴加适量甲酸甲酯，加热无砖红色沉淀产生甲酸甲酯分子结构中不含醛基C向油脂的NaOH水解液中加入饱和NaCl溶液产生白色固体高级脂肪酸钠发生了盐析D将卤代烃 X 与NaOH水溶液共热，待冷却后滴加3A

8、gNO溶液产生棕色沉淀卤代烃 X 中不含 Cl 原子14香草醛（）存在于甜菜、香草豆中，具有抗惊厥、抗癫痫等作用。其质谱中分子离子峰的质荷比为 152，核磁共振氢谱如图所示。下列有关说法错误的是（）A香草醛苯环上的一卤代物有 3 种B结构简式中“Me”代表甲基C1mol 香草醛与足量浓溴水作用，消耗溴单质的物质的量超过 1molD香草醛与足量酸性4KMnO溶液共热，可制得香草酸（）15有机物 XY 的异构化反应如图所示，下列说法错误的是（）A依据红外光谱可确定 X、Y 存在不同的官能团BX 中所有原子不可能共平面CY 的同分异构体中含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的有 4 种（不考虑立体异构）D

9、类比上述反应，1mol的异构化产物最多可与24mol H反应第第卷（非选择题，共卷（非选择题，共 55 分）分）二、非选择题：本题共二、非选择题：本题共 4 小题，共小题，共 55 分。分。16（14 分）含酚废水被列为重点控制污染物。某实验小组设计如图所示流程处理含苯酚的废水，并用分离的苯酚制备对叔丁基苯酚：已知：结构简式部分物理性质叔丁基氯33CHCCl对叔丁基苯酚溶于石油醚（一种由低沸点烃类物质组成的有机溶剂），难溶于冷水，微溶于热水请回答下列问题：（1）设备、中均采用了相同的操作方法，该操作的名称是_；若在实验室进行该操作，用到的玻璃仪器为_。（2）设备中发生反应的离子方程式为_。（3

10、）该流程循环利用的物质是_。（4）3AlCl是反应的催化剂，则反应的化学方程式为_。（5）提纯过程中，为除去3AlCl，需将反应所得粗产品倒入适当浓度盐酸与碎冰组成的混合物中，这样操作的目的是_。（6）用重结晶法提纯粗对叔丁基苯酚的操作顺序是：向粗产品中加入过量石油醚加入活性炭脱色挥发溶剂并保存，处对应操作步骤分别为_（填代号，可重复）。a用蒸馏水洗涤b过滤c冷却结晶d蒸发浓缩e蒸馏浓缩（7）对叔丁基苯酚可作为抗氧化剂，其原理是_。17（14 分）丙酮是重要的化工试剂，某实验小组利用 2-丙醇氧化法合成丙酮，实验步骤如下：（已知丙酮的沸点为 56，不与水形成恒沸物，能被强氧化剂氧化成乙酸）步骤

11、一：制备氧化剂称取36.00g CrO（过量）充分溶解于 80mL 水中，小心加入 3mL 浓硫酸，得到橙红色溶液。（1）溶液中显橙红色的离子为_（填离子符号）。步骤二：制备丙酮组装如图 1 所示的实验装置，将 3.00g 异丙醇注入仪器 X，向仪器 Y 中加入步骤一制备的溶液，控制滴速 56s 每滴慢慢将溶液滴入到仪器 X 中，当仪器 X 中溶液变成棕黄色，且长时间搅拌后依然保持棕黄色时，停止滴加。（2）仪器 X 的名称为_。（3）使用仪器 Y 相较于普通分液漏斗的优点是_。（4）仪器 Y 中溶液刚滴入 X 中的实验现象为_。（5）能否将 X、Y 中的药品互换位置？_（填“能”或“否”），原

12、因是_。步骤三：提纯取少量一水合次磷酸钠（222NaH POH O）配成硫酸酸化溶液，加入仪器 X 中，待其中溶液呈现绿色时，将原制备装置改成蒸馏装置（如图 2），收集 5556馏分。（6）222NaH POH O的作用是_。（7）图 2 装置空白处使用的仪器为_（填代号）。ABC（8）收集 5556馏分 1.74g，由此计算本次实验丙酮的收率为_。18（13 分）新型除草剂丙炔氟草胺 H（）的合成路线如图所示：回答下列问题：（1）物质 A 的结构简式为_。（2）BC 为可逆反应，推测253N C H（一种有机碱）的作用是_。（3）物质 D 中含氧官能团的名称为_。（4）FG 的反应类型为_。

13、（5）DE 转化所需的无机试剂和反应条件为_。（6）GH 的化学方程式为_。（7）与 B 具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体数目为_。19（14 分）聚肉桂酸乙烯酯（）是我国电子工业制造集成电路和半导体器件不可缺少的产品，其合成路线如图 1 所示：已知：反应是原子利用率为 100%的化学反应；23K CO333CH CHOCH CHOCH CHCHCHO；2SOClRCOOHRCOCl；RCOClR OHRCOORHCl。回答下列问题：（1）有机物 A 的名称为_，D 的结构简式为_。（2）B 的链节为_。（3）C 与 E 反应生成聚肉桂酸乙烯酯的化学方程式为_。（4）工业上合成32

14、CH COOCHCH采用反应而不是利用相应的醇与羧酸酯化的原因是_。（5）如图 2 所示是实验室中合成的路线，回答下列问题：呋喃（）与苯类似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有65（5 中心 6 电子大键），则呋喃中氧原子的杂化方式为_。F、H 的结构简式：F_、H_。20232024 学年度下学期高二年级学年度下学期高二年级 6 月阶段考试月阶段考试化学化学 参考答案参考答案一、选择题：每小题一、选择题：每小题 3 分，共分，共 45 分。分。1AA 选项蚕丝的主要成分是蛋白质，正确。B 选项核苷酸不属于生物大分子，错误。C 选项酚醛树脂属于塑料，错误。D 选项天然橡胶的主要成分是聚异戊二

15、烯，错误。2BA 选项乙炔分子的球棍模型为，错误。B 选项正确。C 选项葡萄糖的实验式为2CH O，错误。D 选项 TNT 的结构简式应为，错误。3DA 选项丙烯与酸性4KMnO溶液反应产生2CO，引入新杂质，错误。B 选项氢氧化钠溶液能使溴乙烷水解，错误。C 选项生成的三溴苯酚溶于苯，错误。D 项正确。4BA 选项应使用浓硫酸作催化剂，同时用饱和碳酸钠溶液接取产物，错误。B 选项正确。C 选项生成的2Ca OH，会堵塞多孔塑料板，生成乙炔过多可能使仪器炸裂，错误。D 选项无温度计，错误。5DA 选项苯分子中无碳碳双键，错误。B 选项36C H O分子可能为链状，其键的数目为A9N，可能为环状

16、其键的数目为A10N，错误。C 选项标准状况下，顺-2-丁烯（沸点：3.7）不是气体，错误。D 选项正确。6BA 选项乙二醇最终被过量的酸性4KMnO溶液氧化为2CO，错误。B 选项正确。C 选项醋酸为弱电解质不能写成H形式，错误。D 选项应该生成3HCO，错误。7C可由底物先与卤素单质加成，之后水解为二醇，再氧化成目标分子；或可由底物在催化条件下氧化为环氧化合物，之后水解为二醇，再氧化成目标分子。两个过程中均无消去反应，故选 C。8AA 选项维生素 C 无羧基，不属于羧酸类物质，错误。B 选项维生素 C 含酯基，另外其有较强的酸性，在pH较大的溶液中无法稳定存在，正确。C 选项碘可被维生素

17、C 还原，正确。D 选项正确。9AA 选项羟基碳邻碳有氢，故可发生消去反应，羟基、酰胺基等都可以发生取代反应，正确。B 选项含有 n 个酰胺基，错误。C 选项适宜条件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，错误。D 选项蔗糖不属于多糖，错误。10D能与 4 个 O 原子形成 4 个氢键，可推知微粒中应有 4 个连在电负性较大原子上的氢原子，因此选 D。11AA 选项正确。B 选项正己烷密度比水小，有机层液体应从上口倒出，错误。C 选项无水硫酸钠的作用是除水，错误。D 选项柠檬烯的沸点为 176.0，蒸馏获得柠檬烯时不能用水浴加热，错误。12DA 选项反应中，标记*的碳原子因为引入锌，被还原，错误。B 选

18、项反应聚合时没有小分子脱去，因此不属于缩聚反应，错误。C 选项聚合物水解后只是链节中官能团种类发生转变，但仍是高分子化合物，因此不能通过水解反应降解为小分子，错误。D 选项正确。13CA 选项，需要在酸性水杨酸水解液中加碳酸氢钠，才能检测到酚羟基，错误。B 选项氢氧化钠溶液少，未构成碱性环境，错误。C 选项正确。D 选项未中和，错误。14DD 选项酚羟基也会被氧化，错误。15CC 选项有五种（仅写出碳骨架）：、，错误。二、非选择题：共二、非选择题：共 55 分。分。16（14 分）【答案及评分标准】（1）分液（1 分，多答萃取不扣分）分液漏斗、烧杯（2 分，仅答“分液漏斗”给 1 分，仅答“烧

19、杯”不给分，有错字酌情扣分）（2）（2 分，箭头写成等号不扣分，物质的结构简式有错误不给分）（3）苯和HCl（1 个物质 1 分，共 2 分，HCl答成盐酸，HCl对应的 1 分不给分）（4）（2 分，箭头写成等号扣 1 分，不写条件扣 1分，物质的结构简式有错误不给分）（5）减小pH同时降低温度，抑制3AlCl水解，防止生成3Al OH胶体吸附产品（2 分，采分点：“抑制3Al水解”1 分，“防止吸附产品”1 分）（6）becb（2 分，有错误不得分，写成大写字母不得分）（7）酚羟基易被氧化（1 分，意思对即可）【解析】（1）设备中利用苯萃取废水中的苯酚并分液分离，设备中利用NaOH反萃取有

20、机相中的苯酚进入水溶液并分液分离，设备中加入酸后，苯酚钠转化为油状液体苯酚，分液分离，故相同的操作方法为分液。实验室中进行分液时，铁架台固定分液漏斗，下方烧杯接液。（2）（3）（4）略（5）利用含 Fe（）或 Al（）路易斯酸作催化剂时，其离子极易在中性条件下水解产生胶体或沉淀，吸附产品，造成收率降低。（6）加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脱色，过滤出活性炭留滤液进行浓缩，因石油醚易燃，故不能蒸发。冷却结晶后过滤出产品，挥发溶剂并保存。（7）略17（14 分）【答案及评分标准】（1）227Cr O（1 分）（2）三颈烧瓶（1 分）（3）能平衡气压，使液体顺利流下（2 分）（4）溶液由无色变为绿

21、色（或灰绿色，2 分）（5）否（1 分）若药品互换，则刚滴入时氧化剂过量，异丙醇会被氧化成羧酸（2 分）（6）作还原剂，除去过量的227Cr O（2 分，只要答出“除去过量的227Cr O”即给满分）（7）A（1 分）（8）60%（2 分，或 0.6，有效数字及小数点无要求）【解析】（1）（2）（3）略（4）刚滴入氧化剂溶液，异丙醇过量，此时产生3Cr，为绿色。（5）（6）略（7）蒸馏时，为使冷凝液能顺利流下，冷凝管应使用直形冷凝管。（8）1.7458100%3.006018（13 分）【答案及评分标准】（1）（2 分）（2）中和反应产生的HBr，促进平衡向正向移动（2 分，采分点：“中和酸”

22、1 分，“促进正移”1 分。另外，答“促进酚羟基产生芳氧基负离子，使亲核取代进行地更顺利”也给满分）（3）醚键、酰胺基（2 分，每个 1 分）（4）还原反应（1 分）（5）浓硫酸、浓硝酸加热（2 分，试剂 1 分，条件 1 分）（6）（2 分，其他对，漏掉水给 1分）（7）9（2 分）【解析】（1）由 A 到 B 的转化条件及 B 的结构可分析出该反应属于卤代烃的水解，故 A 为。（2）B 到 C 的转化过程为取代反应，有HBr产生，利用三乙胺中和HBr促进平衡正向移动。（3）（4）略（5）由 E 的分子式及 F 结构中多出的2NO，可分析出 D 到 E 为硝化反应。（6）略（7）19（14

23、分）【答案及评分标准】（1）乙酸（1 分，答“醋酸”也给分）（1 分）（2）（2 分）（3）（2 分，其他对，只漏写HCl扣 1 分）（4）乙烯醇不稳定，无法与乙酸反应生成乙酸乙烯酯（2 分）（5）2sp（2 分）F：（2 分）H：（2 分）【解析】（1）由信息可知该反应为乙炔和乙酸的加成反应，故 A 为乙酸；根据信息羟醛缩合反应及产物为98C H O，再结合目标分子结构中苯环的存在，可推知 D 为苯甲醛。（2）由加聚反应可知 B 的结构为，故链节为。（3）（4）略（5）呋喃具有和苯一样的平面结构，则 O 原子的 p 轨道与杂化轨道应为垂直关系，再结合分子中65的存在，可知 O 原子为2sp杂化。略