【生物】伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、第3节伴性遗传学习目标1 1说出伴性遗传的概念阐述红绿色盲的传递规律及特点2 2举例说明伴X染色体显性遗传病的特点3 3描述伴性遗传规律在实践中的应用4 4人类红绿色盲人类红绿色盲伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用目录contentscontentscontents01010202抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病0303红绿色盲检测图下列图中你看到了什么？红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者

2、中女性多于男性。为什么这两种传病在传上总是和性别相关联?为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿正常正常 红色盲红色盲 绿色盲绿色盲 蓝色盲蓝色盲一、伴性遗传一、伴性遗传（一）概念：（一）概念：决定性状的基因位于决定性状的基因位于 上，在遗传上总是上，在遗传上总是 ，这种现，这种现象叫象叫伴性遗传伴性遗传。若决定性状基因位于常染色若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。体上，则遗传与性别无关。性状与性性状与性性状与性性状与性别相关联别相关联别相关联别相关联伴性伴性伴性伴性遗传遗传遗传遗传性染色体性染色体与性别相联系与性别相联系1 2 3 4 5 6 7

3、 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男男（4444条条+XY+XY 或或2222对对+XY+XY）女女（4444条条+XX+XX 或或2222对对+XX+XX）雄性：雄性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含X X和和Y Y两条染色体。两条染色体。（XYXY）雌性：雌性：同型性染色体，体细胞含同型性染色体，体细胞含两条两条X X染色体。染色体。（XXXX）二、性别决定方式二、性别决定方式（一）（一）XY性染色体决定型：

4、性染色体决定型：XY人类人类X X、Y Y染色染色体扫描电镜照体扫描电镜照片片XYX X和和Y Y同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段Y Y非同源区段非同源区段伴伴X X遗遗传传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性伴伴X X和和Y Y遗传遗传Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染染色体上没有相应的等位基因色体上没有相应的等位基因（一）（一）XY性染色体决定型：性染色体决定型：二、性别决定方式二、性别决定方式（二）（二）ZW性染色体决定型：性染色体决定型：雄性：

5、雄性：同型性染色体，体细胞含两条同型性染色体，体细胞含两条Z Z染色体。染色体。（ZZZZ）雌性：雌性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含Z Z和和W W两条染色体。两条染色体。（ZWZW）（鸟类、爬行类和少数昆虫类鸟类、爬行类和少数昆虫类）XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律二、性别决定方式二、性别决定方式（三）染色体组数决定型：（三）染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。：2n=32：n=16：2n=32蜂王蜂

6、王雄蜂雄蜂工蜂工蜂二、性别决定方式二、性别决定方式（四）环境因子决定型：（四）环境因子决定型：（鳄鱼（鳄鱼、乌龟等、乌龟等）鳄鱼在鳄鱼在3030及以下温度孵化时，全为雌性；及以下温度孵化时，全为雌性；3232孵化时，雄性约占孵化时，雄性约占85%85%，雌性占，雌性占l5%l5%。l乌龟卵在乌龟卵在20202727条件下孵出的个体为雄条件下孵出的个体为雄性，在性，在30303535时孵出的个体为雌性。时孵出的个体为雌性。二、性别决定方式二、性别决定方式（五）环境因子影响性别表征：（五）环境因子影响性别表征：（黄鳝（黄鳝、红鲷鱼等、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。黄鳝在发育过程中会

7、经过雌雄两个阶段。2 2龄前皆为雌性；龄前皆为雌性；3 3龄转变为雌龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6 6龄全部反转为雄性。龄全部反转为雄性。人类红绿色盲道尔顿道尔顿J.Dalton J.Dalton 发现者：英国人道尔顿发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关色觉的离奇事实一附观察记录，成为第一个发现色盲的人。白天：天白天：天白天：天白天：天蓝色蓝色蓝色蓝色人类红绿色盲562341

8、12341256978101112I正常女性正常女性正常男性正常男性女性患者女性患者男性患者男性患者婚配婚配1 1、2 2代表各世代中的个体代表各世代中的个体.I I、II II 代表世代数代表世代数.研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考讨论思考讨论系谱图中的患者是什么性别?色盲的遗传与性别相关联吗?56234112341256978101112I正常女性正常女性正常男性正常男性女性患者女性患者男性患者男性患者婚配婚配1 1、2 2代表各世代中的个体代表各世代中的个体.I I、II II 代表世代数代表世代数.分析人类

9、红绿色盲红绿色盲红绿色盲基因可能只位于基因可能只位于Y Y染色体上吗？染色体上吗？色盲基因是显性基因色盲基因是显性基因,还是隐性基因？还是隐性基因？思考讨论思考讨论不可能，应位于不可能，应位于X X染色体上。染色体上。隐性遗传病隐性遗传病56234112341256978101112I正常女性正常女性正常男性正常男性女性患者女性患者男性患者男性患者婚配婚配1 1、2 2代表各世代中的个体代表各世代中的个体.I I、II II代表世代数代表世代数.分析人类红绿色盲如果用如果用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代代1 1、2 2，代

10、代1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和代代5 5、6 6、7 7、9 9个体的基因型吗？个体的基因型吗？X Xb bY YX XB BX XB B或或或或X X X XB BX X X Xb bX X X XB B B BX X X XB B B B或或或或X X X XB B B BX X X Xb b b bX XB BY YX X X XB B B BX X X Xb b b bX XB BY YX X X XB B B BX X X Xb b b bX XB BY YX XB BY YX XB BX XB B或或或或X X X XB B B BX X X Xb b b b

11、X Xb bY YX Xb bY Y思考讨论思考讨论项目项目女性女性男性男性基因型基因型表型表型正常正常正常正常 正常正常正常正常(携带者携带者携带者携带者)色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲X X X Xb b b bY Y Y Y X X X XB B B BY Y Y YX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X XB B B BX X X Xb b b bX X X XB B B BX X X XB B B B人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型有关红绿色盲的基因型共有有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有种，任意男女婚配共有 种婚配方式种

12、婚配方式5 56 6XBXB XBY XBXB XbY XbXb XbY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY情境：情境：B B小姐是一名红绿色盲基因症小姐是一名红绿色盲基因症携带者携带者，她的丈夫色，她的丈夫色觉觉正常正常，请分析后代患色盲症的情况。，请分析后代患色盲症的情况。证明：证明：男性色盲基因只能男性色盲基因只能从母亲那里传来从母亲那里传来XBXB XBY XbXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXBXb XBY亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX

13、XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1人类红绿色盲XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY情境：情境：A A小姐是小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈，她的丈夫患有夫患有红绿色盲红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。，请分析后代患色盲症的情况。亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X

14、 XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1证明：证明：男性色盲基因男性色盲基因只能传给他女儿只能传给他女儿人类红绿色盲情境情境:小姐是一名红绿色盲基因小姐是一名红绿色盲基因携带者携带者，她的丈夫是红绿，她的丈夫是红绿色盲症色盲症患者患者，请分析后代患色盲症的情况。，请分析后代患色盲症的情况。证明：证明：女儿色盲，父亲一女儿色盲，父亲一定是色盲。定是色盲。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXbXb XbYXBXb XbYXBXB XbY亲代亲代 女性携带者女性携带者 X

15、 X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1人类红绿色盲情境三：情境三：C C小姐是一名红绿色盲基因小姐是一名红绿色盲基因携带者携带者，她的丈夫是，她的丈夫是红绿色盲症红绿色盲症患者患者，请分析后代患色盲症的情况。，请分析后代患色盲症的情况。证明：证明：父亲正常，女儿一父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，定正常，母亲色盲，儿子

16、一定色盲。儿子一定色盲。XBXB XBY XBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXbXb XBY亲代亲代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1人类红绿色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.特点一

17、：特点一：男患者多于女患者男患者多于女患者人类红绿色盲（1 1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上染色体上,属于隐性遗传病属于隐性遗传病,男性只有一条男性只有一条X染色染色体体,（2 2）而女性有两条而女性有两条X染染色体色体,只只有两条有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。因此红绿色盲患者中男性多于女性。为什么红绿色盲患者中男性多于女性为什么红绿色盲患者中男性多于女性?人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基男性的红绿色盲基因只能从母亲那里因只能从母亲那

18、里获得，以后只能传获得，以后只能传给他的女儿。给他的女儿。红绿色盲基因不能红绿色盲基因不能从男性传到男性。从男性传到男性。特点二：特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传。且是。且是隔代遗隔代遗传传。人类红绿色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbY XbY特点三：特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲女色盲的父亲和儿子一定色盲(女病，父子病女病，父子病)人类红绿色盲XBY男性正常YXBXBX-X-YYXBXBX-X-Y定传女儿定传儿子一定提供一定提供母亲父亲如果一个男孩正常，那么：n她的父亲和母亲正常情况怎样？n她的儿子和女儿正常情况怎样？

19、由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？其母亲一定正常其母亲一定正常其女儿一定正常其女儿一定正常特点四：特点四：男正，母女正男正，母女正人类红绿色盲伴伴X X隐性遗传病特点隐性遗传病特点男性男性多于多于女性女性隔代交叉遗传隔代交叉遗传女病女病，父、子父、子病病实例：红绿色盲 、血友病、果蝇眼色的遗传男正，母女正男正，母女正人类红绿色盲由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲

20、相同。特点：病因：症状：伴X隐性遗传 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。1.1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()2.2.XYXY型性别决定生物的型性别决定生物的X X染色体都比染色体都比Y Y染色体短染色体短()3.3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都

21、决定性别性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()典例典例11下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是()A A红绿色盲患者中男性多于女性红绿色盲患者中男性多于女性B B红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲C C如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲D D色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常A 抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻

22、病，又称家族性低磷血症，或肾性低血磷性佝偻病。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.650.97/mmol/L(23mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。表现表现：X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。（一）基因型和表现型：（一）基因型和表现型：女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXd

23、XDYXdY尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。XDXDXDYXdXdXDYXDXdXDYXDXdXdYXDXDXbYXdXdXdY抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。特点一：特点一：患者中女性多于男性患者中女性多于男性（二）特点：（二）特点：女性患者中女性患者中X XD DX Xd d比比X XD DX XD D发轻，发轻，X XD DY Y与与X XD DX XD D症状一样。症状一样。抗维生素D佝偻病XDXDXDYx x（1 1）（2 2）（3 3）（5 5）（4 4）（6 6）XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx

24、xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病全患病全患病男：男：男：男：50505050 女：女：女：女：100%100%100%100%男：男：男：男：0 0 0 0 女：女：女：女：100%100%100%100%男：男：男：男：50505050 女：女：女：女：50505050全正常全正常全正常全正常全患病全患病全患病全患病（二）特点：（二）特点：IVIIIIII25 1 234567891011 12131415 1617 18 19202122 23 24正正常常患患病病特点二特点二：具有世代连续性，代代遗传具有世代连续性，代代遗传特点三特点三：男病，母、女病。男病，母、女

25、病。抗维生素D佝偻病特点四传给来自父亲一定正常儿子一定正常XdXd女性正常XdXdX-XdXdYXdXdX-XdXdY若传女儿若传儿子一定提供一定提供母亲父亲如果一个女孩正常，那么：n她的父亲和母亲正常情况怎样？n她的儿子和女儿正常情况怎样？由此得出，抗维生素D佝偻病的遗传具有什么特点？其父亲一定正常其父亲一定正常其儿子一定正常其儿子一定正常女性正常特点四：特点四：女正，父子正女正，父子正抗维生素D佝偻病女性多于男性女性多于男性世代连续世代连续遗传遗传男病，母、女病男病，母、女病实例：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病女正，父子正女正，父子正抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受

26、显性基因(D)控制。4.4.伴伴X X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当()5.5.X X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律()6.6.X X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常正常()典例典例22下列关于抗维生素下列关于抗维生素D D佝偻病的叙述，错误的是佝偻病的叙述，错误的是()A A在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B B不同的女性患者的基因型可能不同不同的女性患者的基因型可能不同C C男性患

27、者的致病基因只来自其母亲男性患者的致病基因只来自其母亲D D正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/21/2D示正常男女示正常男女示患者示患者 1253479106118外耳道多毛症外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录患者全为男性，女性全部正常。患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有父传子，子传孙，具有世代连续性世代连续性伴Y染色体遗传伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X隐隐性遗传性遗传伴伴X X显显性遗传性遗传色盲色盲 抗维生素抗维生素D D佝偻症佝偻症外耳道多

28、毛症外耳道多毛症血友病血友病伴性遗传伴性遗传伴性遗传小结伴性遗传小结根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生建议生男孩伴性遗传理论在实践中的应用医学方面【案例【案例1 1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者，妻子正常，妻子正常，当他们就，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性正常女性患病男性患病男性亲代亲代配子配子子代子代X Xd dX Xd dX X X XD D D DY YX

29、Xd dX XD DY YX XD DX X X Xd d d dX Xd dY Y患病女性患病女性正常男性正常男性婚配实例婚配实例生育建议及原因分析生育建议及原因分析男性正常男性正常女性色盲女性色盲生生 ；原因：；原因：_男性色盲男性色盲女性正常女性正常(纯合纯合)生生 ；原因：；原因：_男性正常男性正常女性携带者女性携带者生生 ；原因：；原因：_ _女孩女孩该夫妇所生男孩均患色盲该夫妇所生男孩均患色盲男女都可男女都可该夫妇所生男女均正常该夫妇所生男女均正常女孩女孩所生男孩为色盲的概率为所生男孩为色盲的概率为1/21/2如果你是医生，请给他们一些建议伴性遗传理论在实践中的应用医学方面表型基因

30、型伴性遗传理论在实践中的应用生产实践已知鸡的性别决定是已知鸡的性别决定是ZWZW型，鸡的羽毛芦花型，鸡的羽毛芦花(B)(B)和非芦花和非芦花(b)(b)是一对相对性状，是一对相对性状，基因基因B B、b b位于位于Z Z染色体上。雄性个体是染色体上。雄性个体是ZZZZ，雌性个体是，雌性个体是ZWZW。伴性遗传理论可以指导育种工作伴性遗传理论可以指导育种工作非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹:：z zB Bz zB B或或z zB Bz zb bz zw w:：z zb bz zb bz zb bw w无黑白相间的横斑条纹伴性遗传理论在实践中的应用生产实践对早期的雏鸡可以根据羽

31、毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。鸡，多得鸡蛋。伴性遗传理论可以指导育种工作伴性遗传理论可以指导育种工作如何根据早期雏鸡羽毛如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性的特征，把雌性和雄性区分开区分开?请设计选育请设计选育“雌鸡雌鸡”的遗传杂交实验，的遗传杂交实验，并写出遗传图解。并写出遗传图解。芦花芦花 非芦花非芦花 P ZBW ZbZb 配子配子 F1ZB W ZbZBZb ZbW芦花芦花非芦花非芦花 已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误

32、的是A.F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性B.雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有WC.F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花非芦花11D.F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花非芦花11在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）A BC D巧解遗传系谱图中遗传方式巧解遗传系谱图中遗传方式“五步曲五步曲”首先首先确定确定是否为是否为伴伴Y Y染色染色体体遗传或遗传或细细胞质胞质遗传遗传其次其次确定确定系谱中遗系谱中遗传病是传病是显显性性还是还是隐隐性性遗传病遗传病最后最后判断判断是是常染色常染色体体遗传，遗传，还是还

33、是X X染色染色体体遗传遗传确定有确定有关关个体个体的基因的基因型型概率概率计计算算或或解解答答有关有关问题问题（一）首先确定是否为伴（一）首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传：染色体遗传或细胞质遗传：1253479106118若系谱图中，若系谱图中，患者全为男性，且有患者全为男性，且有“父父子子孙孙”的规律的规律,女性都正常。女性都正常。若系谱图中，若系谱图中，女患者的子女全患病，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常正常女性的子女都正常。则为则为伴伴Y Y遗传遗传则最可能为则最可能为母系遗传母系遗传遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展（二）其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：（二

34、）其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：双亲正常，子代有双亲正常，子代有患者，为隐性患者，为隐性(即即无中生有无中生有)，(图图1)1)双亲患病，子代有双亲患病，子代有正常，为显性正常，为显性(即即有中生无有中生无)，(图图2)2)亲子代都有患者，亲子代都有患者，无法准确判断，无法准确判断，可可先假设，再推断先假设，再推断，(图图3)3)遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展显显性性遗遗传传 显显性性遗遗传传 隐隐性性遗遗传传 隐隐性性遗遗传传 1.1.请判断下面遗传病的显隐性请判断下面遗传病的显隐性遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展（三）最后判断是常染色体遗传还是（三）最后判断是常染色体遗传还

35、是X染色体遗传：染色体遗传：女性患者，其父或其女性患者，其父或其子有正常子有正常 (图图4、5)一定一定常染色体遗传常染色体遗传可能可能伴伴X X染色体遗传染色体遗传女性患者，其父和其子女性患者，其父和其子都患病都患病 (图图6、7)(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病看女患看女患遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展（三）最后判断是常染色体遗传还是（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：染色体遗传：男性患者，其母或其男性患者，其母或其女有正常女有正常 (图图8)一定一定常染色体遗传常染色体遗传可能可能伴伴X X染色体遗传染色体遗传男性患者，其母和其女男性患者，其母和其女都患病都患病 (图图9、1

36、0)(2)(2)显性遗传病显性遗传病男患者男患者遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展伴伴X X显性遗传显性遗传 伴伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 2.2.请判断下面遗传病的基因位置请判断下面遗传病的基因位置思考、下图中的系谱图以及遗传病遗传方式的判断是否准确？不准确，左图中的遗传病也可能为“常隐”，右图中的遗传病也可能为“常显”。“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。口诀：注意：找不注意：找不到正常并不到正常并不代表一定伴代表一定伴性性（三）最后判断是常染色体遗传还是（

37、三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：染色体遗传：例例2 2、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。（三）最后判断是常染色体遗传还是（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：染色体遗传：例例3 3、（、（2011海南29）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4

38、携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。甲病：常染色体隐性遗传乙病：伴X染色体隐性遗传“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。（三）最后判断是常染色体遗传还是（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：染色体遗传：甲病：常染色体隐性遗传乙病：伴X染色体隐性遗传例例4 4、（2008江苏）27.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题。“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男

39、病，男患母女有正非伴性”。（三）最后判断是常染色体遗传还是（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：染色体遗传：口诀：例例5 5、-4无致病基因，请判断甲病和乙病的遗传方式。乙病：伴X染色体隐性遗传甲病：常染色体显性遗传“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。（三）最后判断是常染色体遗传还是（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：染色体遗传：（四）确定有关个体的基因型：（四）确定有关个体的基因型：（五）概率计算或解答有关问题：（五）概率计算或解答有关问题：判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性，有中

40、生无为显性。无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性女患父子有正非伴性。显性遗传看男病，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性男患母女有正非伴性。遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展（六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：（六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：连续遗传连续遗传交叉遗传交叉遗传最可能是显性最可能是显性患者数相当 女患男患 常常 显显伴伴X X显显最可能是隐性最可能是隐性患者数相当 女患男患 常常 隐隐伴伴X X隐隐遗传系谱图的判断思维拓展思维拓展例2 2如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，4不携带致病

41、基因)。下列有关叙述错误的是A.该遗传病是隐性遗传病B.3的基因型是XBXbC.1与2婚配后建议他们生女孩女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲1111：如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：n他们生出一个男孩色盲的几率是多少？n他们生出一个色盲男孩的几率是多少？男孩色盲=子代中患色盲的男孩子代中全部男孩100%色盲男孩=子代中患色盲的男孩子代中全部子女100%1/21/4男孩色盲与色盲男孩男孩色盲与色盲男孩如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确

42、的是()A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8二、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(1)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。二、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(2)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌显性雄若雌性子代均为显性

43、性状雄性子代均为隐性性状基因位于X染色体上若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状基因位于常染色体上 例3(2023河北石家庄高一调研)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbccAaBbCcaaBbCcAabbcc1111，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是例4(2023江苏盐城高一校考)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体的隐性基因B.黄色基因

44、是X染色体上的显性基因C.灰色基因是常染色体的显性基因D.灰色基因是X染色体上的显性基因3.(2022四川成都高一期中)某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛白毛31。不考虑基因位于X与Y染色体的同源区段，下列有关说法错误的是A.根据题干中的实验数据，无法确定M/m位于X染色体上，还是位于常染色体上B.若对F2中黑毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为21，则可 判断M/m位于X染色体上C.若对F2中白毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为11，则可 判断M/m位于常染色体上D.将F1母羊与白毛公羊

45、杂交，若后代出现黑毛白毛11，则可判断M/m位于 常染色体上123456跟踪训练4.(2023河北邯郸高一统考)如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；1、2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：123456跟踪训练截刚毛正常刚毛F1中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。5.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，

46、不考虑突变，若后代：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断两种情况下该基因分别位于123456跟踪训练A.片段；片段B.片段1；片段C.片段1或片段；片段1D.片段1或片段；片段6.(多选)如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知4无致病基因。下列有关分析正确的是A.甲病的遗传方式为常染色体隐 性遗传B.乙病的遗传方式为常染色体隐 性遗传C.1与1的基因型相同D.如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为7/32123456跟踪训练2、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表表示）：示）：（1）

47、该遗传病的遗传方式为）该遗传病的遗传方式为_染色体上染色体上_性遗传。性遗传。（2）-1的基因型为的基因型为_。（3）若）若-2携带该遗传病的致病基因，则携带该遗传病的致病基因，则-2与与-4个体基因型相同的概率是个体基因型相同的概率是_。（4）若）若-2不携带该遗传病的致病基因，且不携带该遗传病的致病基因，且-4及其配偶都为表现型正常的白及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则化病基因携带者，则-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_。常或常或X隐隐BB或或Bb或或XBXb2/35/1613.习题训练例例9 9、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的

48、遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病13.习题训练 aaXbY A_ A_ aaXBYXBX_XBYXBX_XbY汉汉水水丑丑生生侯侯伟伟作作品品（2）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。A_XBX_ aa甲正常：甲正常：2/3 Aa 1/2=1/3aa患甲病：患甲病：11/3=2/3A_患乙病：患乙病：1/4XBXb1/2=1/8乙正常：乙正常：11/8=7/82/3 1/8 7/241 1鸡的性别决定方式属于鸡的性别决定方式属于ZWZW型，现有一只纯种雌性芦花

49、鸡与一只纯种雄性非型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，芦花鸡交配多次，F F1 1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F F1 1中的雌雄鸡中的雌雄鸡自由交配产生自由交配产生F F2 2。据此推测错误的是（）。据此推测错误的是（）A.A.控制芦花和非芦花性状的基因在控制芦花和非芦花性状的基因在Z Z染色体上染色体上B.FB.F2 2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等C.FC.F2 2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型D.D.将将F F2 2中的芦花鸡雌雄交配

50、，产生的中的芦花鸡雌雄交配，产生的F F3 3中芦花鸡占中芦花鸡占3/43/4C2 2下列家系图中属于常染色体隐性遗传、下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y Y染色体遗传、染色体遗传、X X染色体显性遗传、染色体显性遗传、X X染色体隐性遗传的依次是（）染色体隐性遗传的依次是（）A.A.B.B.C.C.D.D.双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X X染色体隐性遗传，即染色体隐性遗传，即；如果父亲有；如果父亲