【生物】伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

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1、第2章 第3节日出江花红胜火春来江水绿如蓝色觉正常色觉正常看到看到4545色盲色盲患者看不到数字患者看不到数字色觉正常看到色觉正常看到2929色盲色盲患者看到数字患者看到数字7070色觉正常看不到色觉正常看不到数字数字色盲患者看到色盲患者看到5 5 色觉正常色觉正常为为2626 红色盲红色盲看到看到6 6 绿色盲绿色盲看到看到2 2正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的色盲眼中的世界色盲眼中的世界有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？粉红色粉红色

2、白天：天蓝色白天：天蓝色白天：天蓝色白天：天蓝色夜晚：鲜红色夜晚：鲜红色第一个发现色盲的人第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者第一个被发现的色盲患者有关视觉的离奇事实有关视觉的离奇事实附观察记录附观察记录问题探讨问题探讨调查发现，我国红绿色盲中男性发病率男性发病率为为6.8%，女性发，女性发病率为病率为0.5%。白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病，发病率维持在1/10000至1/20000之间，在中国，大约有9万左右的白化病患者，且男女患病机会均等男女患病机会均等。与性别决定有关的染色体称为性染色体。与性别决定有关的染色体称为性染色体。决定性状决定性状的基因位于的基因位于 上，在遗传上总

3、是和上，在遗传上总是和 相相关联的现象关联的现象的遗传为的遗传为伴性遗传伴性遗传。性染色体性染色体性别性别 常染色体：常染色体：染色体染色体 性染色体：性染色体：与性别决定无关的染色体称为常染色体。与性别决定无关的染色体称为常染色体。-常染色体遗传常染色体遗传思考：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？思考：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？决定性别的基因位于性染色体上，决定性别的基因位于性染色体上，可是可是性染色上性染色上的基因不都与性别决定有关，的基因不都与性别决定有关，但在遗传时总与性别相关联。但在遗传时总与性别相关联。一一.性别决定方式性别决定方式类型雄性雌性代表生物XY型zw型XYX

4、XZZZW哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株植物鸟类、鳞翅目昆虫1.1.性染色体决定性别性染色体决定性别(主要方式主要方式)雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW人类性染色体人类性染色体果蝇性染色体果蝇性染色体X XY Y人类人类X X、Y Y染色体染色体扫描电镜照片扫描电镜照片X XY Y伴伴XYXY染色体遗传染色体遗传伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传（如：（如：XXXX、XYXYA A、XYXYa a）（如：（如：X XA AX Xa a、X XA AY Ya a、X Xa aY Ya a等等）（如：（如：X XA AX Xa a、X XA AY Y等）等）伴

5、性遗传的位置关系伴性遗传的位置关系二二.人类的性别决定人类的性别决定X X和和Y Y同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段Y Y非同源区段非同源区段精子精子卵细胞卵细胞2222条条+Y+Y2222条条+X+X2222对对(常常)+XX()+XX(性性)2222对对(常常)+XY()+XY(性性)2222条条+X+X2222对对+XX+XX2222对对+XY+XY受精卵受精卵二二.人类的性别决定人类的性别决定人类性别决定发生在人类性别决定发生在 _ _ 时。时。受精作用受精作用 1 1 ：1 1 生男生女，由谁决定？何时决定？生男生女，由谁决定？何时决定？一定传给女儿一定传给女儿一定传给儿子

6、一定传给儿子一定来自母亲一定来自母亲一定来自父亲一定来自父亲X XY YX XY Y规律：规律：1212 3465123576810911124正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者找出遗传系谱图的组成元素。找出遗传系谱图的组成元素。1.1.伴伴X X染色体隐性染色体隐性遗传遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点红绿色盲红绿色盲家族系谱图家族系谱图P P3535 讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？女性女性男性男性基因型基因型表型表型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb

7、 bX XB BY YX Xb bY Y正常正常正常正常/携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲遗传特点遗传特点1 1：人群中，：人群中，男患数量女患数量男患数量女患数量1.1.伴伴X X染色体隐性染色体隐性遗传遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点红绿色盲红绿色盲女性女性男性男性基因型基因型表型表型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常正常正常/携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲1.1.伴伴X X染色体隐性染色体隐性遗传遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点红绿色盲红绿色盲尝试写出所有的婚配组合并推出后代的

8、基因型和发病情况：X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X Xb bX Xb b X Xb bY Y 女性正常 男性色盲 X XB BX XB B X Xb bY Y亲代配子子代X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者男性正常 1 1 ：1 1X XB BX Xb bY Y男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。女性携带者 男性正常 X XB BX Xb b X XB BY YX XB BX X

9、b bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者 男性正常 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1女性正常男性色盲男性的色盲基因只能来自于 。母亲女儿儿子亲代配子子代分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲女性色盲 男性正常 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1女性携带者男性色盲女儿色盲 一定色盲亲代配子子代 女性携带者 男性色盲 X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y 女性色盲 男性正常 X Xb bX

10、Xb b X XB BY Y亲代配子子代X XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者男性色盲 1 1 ：1 1X Xb bX XB BY Y母亲色盲 一定色盲父亲儿子分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲男患男患 女患；女患；1.1.伴伴X X染色体隐性染色体隐性遗传遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点红绿色盲红绿色盲多于多于（判断时：看女性患者）（判断时：看女性患者）母患母患 必患，女患必患，女患 必患。必患。子子父父X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb b特特 点点?X Xb bY YX Xb bX XX Xb bX Xb b2.2.伴伴X X染色体显性染色体显性遗传

11、遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患患者者由由于于对对磷磷、钙钙吸吸收收不不良良而而导导致致骨骨发发育育障障碍碍。患患者者常常表表现现为为X X型型（或或0 0型型）腿腿、骨骨骼骼发发育育畸畸形形（如如鸡鸡胸胸）、生生长长缓缓慢慢等症状。等症状。女性女性男性男性基因型基因型表型表型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y患者患者(轻轻)正常正常患者患者正常正常遗传特点遗传特点1 1：人群中，：人群中，男患数量男患数量 女患数量女患数量2.2.伴伴X X染色体显性染色体显性遗传遗传-三、

12、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者患者2.2.伴伴X X染色体显性染色体显性遗传遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病特特 点点X Xd dX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY YX XD DX Xd dX Xd dY Y男患男患 女患；女患；少于少于 遗传；遗传；世代连续世代连续（判断时：看男性患者）（判断时：看男性患者）父患父患 必患，子患必患，子患 必患。必患。女女母母3.3.伴伴Y Y染色体显性染色体显性遗传遗传-三、伴性遗传的特点三、伴性遗传的特点外耳道多毛症外耳道多毛症特特 点

13、点印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录父传子，子传孙，父传子，子传孙，传男不传女传男不传女 (1)(1)有有一一对对新新婚婚夫夫妇妇，丈丈夫夫为为抗抗维维生生素素D D佝佝偻偻病病患患者者，妻妻子子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？正常，你建议他们生男孩还是生女孩？(2)(2)有有一一对对夫夫妇妇，丈丈夫夫色色觉觉正正常常，妻妻子子正正常常，妻妻子子的的弟弟弟弟是色盲，妻子父母正常，推断该夫妇后代的患病风险？是色盲，妻子父母正常，推断该夫妇后代的患病风险？四、伴性遗传四、伴性遗传理论在实践中的应用理论在实践中的应用1.1.医学实践，指导优生医学实践，指导优生雄性：雄性：雌性：雌性：鸡的性别

14、决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型。型。：ZW ZW ：ZZZZ鸡的羽毛芦花（鸡的羽毛芦花（B B）和非芦花（）和非芦花（b b）是一对相对性状，）是一对相对性状，基因基因B B、b b位于位于Z Z染色体上。染色体上。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。就可以将早期雏鸡的性别区分开来。Z ZB BWW（芦花）（芦花）Z Zb bWW（非芦花）（非芦花）Z ZB BZ ZB B（芦花）（芦花）Z ZB BZ Zb b（芦花）（芦花）Z Zb bZ Zb b（非芦花）（非芦花）四、伴性遗传四、伴性遗传理论在实践中的应用理论在实践

15、中的应用2.2.生产实践，指导育种生产实践，指导育种芦花鸡非芦花鸡 通过眼色直接判断性别通过眼色直接判断性别 通过羽毛直接判断性别通过羽毛直接判断性别 非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代 Z Zb bZ Zb b Z ZB BW W 配子配子 Z Zb b Z ZB B W W 子代子代 Z ZB BZ Zb b Z Zb bWW 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡 白眼雌果蝇白眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇亲代亲代 X Xd dX Xd d X XD DY Y 配子配子 X Xd d X XD D Y Y 子代子代 X XD DX Xd d X Xd dY Y 红眼雌果蝇红眼

16、雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇亲本选择：同型隐，异型显亲本选择：同型隐，异型显本节小结二、伴二、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传一、概念一、概念:基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象。基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象。（1 1）男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者（2 2）交叉遗传交叉遗传（3 3）女性患者的父亲和儿子一定患病）女性患者的父亲和儿子一定患病（以红绿色盲为例）三、伴三、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传（2 2）世代连续遗传、代代发病）世代连续遗传、代代发病（1 1）患者女性多于男性）患者女性多于男性（3 3）男性患者的母亲和女儿均患病）男

17、性患者的母亲和女儿均患病（以抗维生素D佝偻病为例）四、伴四、伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：（以外耳道多毛症为例）父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女12123456123456789101112分析人类分析人类红绿色盲红绿色盲【例例1 1】用用B B和和b b分分别别表表示示正正常常色色觉觉和和色色盲盲基基因因，在在图图中中标标出出I I代代1 1、2 2，代代1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和代代5 5、6 6、7 7、9 9个体的基因型。个体的基因型。XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXBY第三课时第三课时 常规题型分析

18、常规题型分析第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”基因定位的实验设计基因定位的实验设计 第一步：第一步：排除伴排除伴Y Y遗传遗传或或质遗传质遗传第二步：第二步：确定是确定是显性显性还是还是隐性隐性第三步：第三步：确定是确定是伴伴X X染色体染色体还是还是常染色体常染色体第四步：第四步：若系谱图中无特征，从若系谱图中无特征，从可能性大小可能性大小方面推测方面推测一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断第一步 排除伴Y遗传或质

19、遗传1 12 25 53 34 47 79 910106 611118 8若系谱图中，若系谱图中，患者全为男性，且有患者全为男性，且有“父父子子孙孙”的规律的规律,女性都正常。女性都正常。若系谱图中，若系谱图中，女患者的子女全患病，正常女性的女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。子女都正常。则为则为伴伴Y Y遗传遗传则则最可能为最可能为母系遗传母系遗传第二步:确定是确定是显性显性还是还是隐性隐性隐性:“无中生有”为隐性 (无病的双亲，所生的孩子中有患者)显性:“有中生无”为显性 (有病的双亲，所生的孩子中有正常的)一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断练习练习反馈反馈

20、1.请判断下面遗传病的显隐性请判断下面遗传病的显隐性显显性性遗遗传传 显显性性遗遗传传 隐隐性性遗遗传传 隐隐性性遗遗传传 第三步第三步:确定是确定是伴伴X X染色体染色体还是还是常染色体常染色体一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断1 1、隐性遗传病隐性遗传病看女患看女患1、女性患者，其父或其子有正常 (图4、5)一定一定常染色体遗传常染色体遗传可能可能伴伴X X染色体遗传染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病 (图6、7)第三步第三步:确定是确定是伴伴X X染色体染色体还是还是常染色体常染色体一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断2 2、显性遗

21、传病显性遗传病看男患看男患1、男性患者，其母或其女有正常 (图8)一定一定常染色体遗传常染色体遗传可能可能伴伴X X染色体遗传染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病 (图9、10)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X隐性遗传或常染色体隐性注：若符合伴X染色体遗传，则可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性口诀：第三步第三步:确定是确定是伴伴X X染色体染色体还是还是常染色体常染色体一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断_ _ _ _常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性

22、常染色体显性或常染色体显性或伴伴X染色体显性染色体显性_ _ _常染色体隐性或常染色体隐性或伴伴X染色体隐性染色体隐性伴伴X染色体显性染色体显性伴伴X染色体隐性染色体隐性练习练习反馈反馈2.请判断下面遗传病的基因位置请判断下面遗传病的基因位置练习练习反馈反馈2.请判断下面遗传病的基因位置请判断下面遗传病的基因位置伴伴X显或常显显或常显 伴伴X隐性或常隐隐性或常隐常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传常染色体显性遗传（1 1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C C伴伴x x染色体显性遗传

23、病染色体显性遗传病 D D伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E E伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病A A D D 已知已知2 2不携带乙病致病基因不携带乙病致病基因第四第四步步，若系谱图中无上述特征，从，若系谱图中无上述特征，从可能性大小可能性大小方面推测方面推测如图如图8 8最可能是伴最可能是伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传常染色体遗传 患病男孩的概率=男孩患病的概率=伴性遗传 患病男孩的概率=男孩患病的概率=患病孩子的概率患病孩子的概率1/21/2患病孩子的概率患病孩子的概率患病男孩在后代患病男孩在后代全部孩子全部孩子中占的比例

24、中占的比例后代全部后代全部男孩男孩中患病者占的比例中患病者占的比例二二.“患病男孩患病男孩”和和“男孩患病男孩患病”问题问题”(1)已知显隐性性状：隐隐显显1 1、判断基因是位于、判断基因是位于常常染色体上还是染色体上还是X X染色体上染色体上(2)未知显隐性状：可设置正反交正反交杂交实验结果相同 则基因位于常染色体上。结果不同 则基因位于X染色体上。2 2、判断基因是位于、判断基因是位于X X、Y Y染色体同源染色体同源区段上还是区段上还是仅位于仅位于X X染色体上染色体上3 3、判断基因位于、判断基因位于X X、Y Y染色体同源染色体同源区段上还是位于区段上还是位于常常染色体上染色体上三、

25、三、基因定位的实验设计基因定位的实验设计 （隐隐显显）（隐隐显显）（隐隐显显F1相互交配看F2表现型）1 1、探究有关基因在、探究有关基因在常常染色体还是染色体还是X X染色体上染色体上（显隐性未知）（显隐性未知）正反交实验正反交实验正反交结果正反交结果一致一致常染色体上常染色体上正反交结果正反交结果不一致不一致X染色体上染色体上【案例【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。（一）正反交法：（一）正反交法：思考：思考：请你通过一代杂交

26、试验确定这对等位基因是位于常染色体常染色体常染色体常染色体上，还是位于X X染色体染色体染色体染色体上？1 1、探究有关基因在、探究有关基因在常常染色体还是染色体还是X X染色体上染色体上【案例【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。思考：思考：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体常染色体常染色体常染色体上，还是位于X X染色体染色体染色体染色体上？（显隐性已知）（显隐性已知）（二）隐雌显雄法：（二）隐雌显雄法：隐性隐性

27、显性显性子代子代表型一致表型一致常染色体上常染色体上子代子代显、显、隐隐X染色体上染色体上2 2、探究基因位于、探究基因位于X X、Y Y染色体的同源区段还是只位于染色体的同源区段还是只位于X X染色体上染色体上已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。用用“纯合隐性纯合隐性纯合隐性纯合隐性 纯合显性纯合显性纯合显性纯合显性”进行实验，观察分析进行实验，观察分析F1的性状。的性状。适用条件：适用条件：方案：方案：方案：方案：P红眼红眼(雄雄)XAY 白眼白眼(雌雌)XaXaXaXAY红眼红眼(雌雌)XAXa白眼白眼(雄雄)XaY配子配子F1P红

28、眼红眼(雄雄)XAYA 白眼白眼(雌雌)XaXaXaXAYA红眼红眼(雌雌)XAXa红眼红眼(雄雄)XaYA配子配子F1若子代所有雄性均为若子代所有雄性均为显性显性性状性状若子代所有雄性均为若子代所有雄性均为隐性隐性性状性状位于位于X、Y染色体的同源区段上染色体的同源区段上仅位于仅位于X染色体上染色体上3 3 3 3、基因位于常染色体上还是基因位于常染色体上还是X X、Y Y染色体同源区段染色体同源区段隐隐显显F F1 1相互交配相互交配分析分析F F2 2表现型表现型方案：方案：方案：方案：若若F F2 2中雌雄中雌雄雌雄雌雄表现型相同表现型相同若若F F2 2中中雄雄性个体全表现显性性状，性个体全表现显性性状，雌雌性性个体中既有显性性状又有隐性性状个体中既有显性性状又有隐性性状位于位于X、Y染色体的同源区段上染色体的同源区段上仅位常染色体上仅位常染色体上P Xa Xa()x XAYA（)F1 XAXa（)x XaYA（)F2 XAXa XaXa XAYA XaYAP aa（)x AA（)F1 Aa F2 AA Aa aa