2023年历年生化考研西医综合试题重要知识点.docx

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1、历年考研西医综合试题重要知识点（按照7版教材顺序）：（-）生物大分子的结构和功能Uni t 1属于亚氨基酸的是:脯氨酸（Pr。）蛋白质合成加工时被修饰成:羟脯氨酸蛋白质中有不少半胱氨酸以胱氨酸形式存在。 必需氨基酸：甲硫氨酸（蛋氨酸Met）、亮氨酸（Leu）、缴氨酸（Vai）、异亮氨酸（II e）、苯丙氨酸（Ph e ）、赖氨酸（Lys）、色氨酸（Trp）.苏氨酸（T hr）具有两个氨基的氨基酸:赖氨酸（Lys）、精甘酸（Arg） “拣来精读”具有两个竣基的氨基酸:谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp） “三伏天” 含硫氨基酸：胱氨酸、半胱氨酸（Cys）、蛋氨酸（Met） 生酮氨基酸:亮氨酸（L

2、eu）、赖氨酸（Lys） “同样来” 生糖兼生酮氨基酸：异亮氨酸（He）、苯丙氨酸（Ph e）、酪氨酸（Tyr）、色氨酸（Trp）、苏氨酸（Thr） “一本落色书” 天然蛋白质中不存在的氨基酸：同型半胱氨酸 不出现于蛋白质中的氨基酸：瓜氨酸 具有共轨双键的氨基酸:色氨酸（Trp）重要、酪氨酸（Tyr）紫外线最大吸取峰：280nm 对稳定蛋白质构象通常不起作用的化学键是：酯键 维系蛋白质一级结构的化学键：肽键；维系蛋白质二级结构（。一螺旋、匕折叠、B-转角和无规卷曲）的化学键：氢键维系蛋白质三级结构（整条肽链中所有氨基酸残基的相对空间位置）的化学键：次级键（疏水键、盐健、氢键和Van der W

3、aals力）维系蛋白质四级结构的化学键：氢键和离子键 蛋白质的模序结构（模体:具有特殊功能的超二级结构）举例：锌指结构、亮氨酸拉链结构当溶液中的pH与某种氨基酸的pl （等电点）一致时，该氨基酸在此溶液中的存在形2.原料:脂酸、甘油3,合成过程：（1）甘油一酯途径：小肠黏膜细胞（2）甘油二酯途径:肝细胞和脂肪细胞3-磷酸甘油（重要由糖代谢提供；肝肾等组织具有甘油激酶，能运用游离甘油, 使之生成3 一磷酸甘油，而脂肪细胞缺少甘油激酶因而不能运用甘油合成脂肪）一磷脂酸（脂酰CoA转移酶）- 1, 2一甘油二酯（磷脂酸磷酸酶）一甘油三酯（脂酰CoA转移酶） 合成前列腺素（PG）、血栓烷（TX）、白三

4、烯（LT）的前体均为花生四烯酸，去脂 饮食可导致三种物质的缺少 含胆碱的磷脂有:卵磷脂（磷脂酰胆碱）、鞘磷脂 磷脂合成与胆固醇合成共同的代谢场合是：内质网（肝、肾、肠） 甘油磷脂的合成除需ATP外,还需CTP参与。 甘油磷脂合成基本过程：1 .甘油二酯（1,2-甘油二酯）途径：脑磷脂（CDP-乙醇胺）、卵磷脂（CDP-胆 碱）. CD P-甘油二酯途径：磷脂酰肌醇、心磷脂（磷脂酰甘油）、磷脂酰丝氨酸甘油磷酸的降解：L磷脂酶C一甘油二酯（特性）.磷脂酶D-磷酸甘油+含氮碱2 .磷脂酶A-溶血磷脂2-磷脂酶B2-甘油磷酸胆碱.磷脂酶A2一溶血磷脂1 -磷脂酶Bi 一甘油磷酸胆碱溶血卵磷脂还可在血浆

5、卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）催化下，由HDL表面卵磷脂的2位脂酰基转移至胆固醇3位羟基生成。（7版教材155页）胆固醇的合成：1 .合成部位:细胞胞液及内质网内.原料：乙酰CoA、ATP、NADPH+H+ （重要来自磷酸戊糖途径）2 .关键酶：HMG CoA还原酶胆固醇的去路:1 .在肝细胞中转化成胆汁酸（重要去路）.转化为类固醇激素：3种性激素（睾酮、雌二醇、孕酮）、皮质醇、醛固酮、VitD3血浆脂蛋白（CM、VLDL、LDL、HDL）比较:1 .CM的密度最低，HDL密度最高；2 .密度与蛋白质含量成正比，与脂类含量成反比（推论：CM含甘油三酯最多，HDL 含蛋白质最多）；. LDL

6、含胆固醇及其酯最多；其余三种密度越大含量越多各种血浆脂蛋白的功能：1. CM：外源性甘油三酯及胆固醇的重要运送形式VLDL :运送内源性甘油三酯的重要形式2. LDL：转运内源性胆固醇的重要形式（LDL重要由VLDL在人血浆中转变而来，故 不是肝在脂类代谢中的特有作用；肝是降解LDL的重要器官）；此外，LDL尚有转运磷脂酰 胆碱的作用（当血浆中的LDL与LDL受体结合后，受体聚集成簇，内吞入细胞与溶酶体融合, 其所含的磷脂酰胆碱随着而入，相称于起到了转运磷脂酰胆碱的作用）。3. HDL：参与胆固醇的逆向转运（HD L有助于防止动脉粥样硬化）脂酰CoA胆固醇脂酰转移酶（ACAT）：使游离胆固醇酯

7、化成胆固醇酯在胞液中储存 卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LC AT）:卵磷脂一溶血卵磷脂LCAT由肝实质细胞合成，分泌入血，在血浆中发挥作用（推论:肝细胞受损时，合 成LCAT的能力减少，血中LCAT活性减少;其他酶如LDH、ACAT、ALT、AST等正常情况下 血中酶活性很低，当肝细胞受损时这些酶被大量释放入血,酶活性增高）oUnit 6 递氢体同时也是递电子体，但递电子体则只能传递电子而不能起递氢作用。 硫铁蛋白是氧化呼吸链的组成部分。 泛醍和FMN类似，可以同时传递氢和电子。 细胞色素（Cyt）是一类含血红素样辅基（以铁吓咻为辅基）的电子传递蛋白，其排列 顺序为C y t b f C y t

8、c i -Cyt c f Cy t a a 3Cyt c是氧化呼吸链为一水溶性球状蛋白，与线粒体内膜外表面疏松结合，不包 含在呼吸链复合体中。Cyt c可将从Cyt 5获得的电子传递到复合体IV （又称细胞色素 c氧化酶）。 呼吸链的排列顺序是按照标准氧化还原电位由低到高的顺序排列的。 氧化呼吸链的两条途径及经该链传递的物质：1 .N ADH氧化呼吸链：丙酮酸、Q-酮戊二酸、苹果酸、B-羟丁酸、谷氨酸、异柠 檬酸（推论：全都带“酸”，不带“酸”的可以排出）;P/0 =2.52 .FADM氧化呼吸链（琥珀酸氧化呼吸链）：琥珀酸、脂酰CoA、a-磷酸甘油；P /0 =1.5抗坏血酸底物直接通过Cy

9、t c传递；P/ 0 =1三类氧化磷酸化克制剂：1 .呼吸链克制剂：可阻断复合体I的:鱼藤酮、粉蝶霉素、异戊巴比妥可阻断复合体n的：萎锈灵可阻断复合体in的:抗霉素a、粘睡噗菌醇可阻断复合体W的：CN- （CN中毒克制Cyt aa3） N3 CO （CO能克制电子传递 体细胞色素C氧化酶，使电子不能传递给氧，导致氧化受阻，则偶联的磷酸化也无法进行, 以至呼吸链功能丧失）.解偶联剂：二硝基苯酚解偶联一ADP磷酸化停止,但氧运用继续.AT P合酶克制剂：对电子传递及ADP磷酸化均有克制作用，如寡霉素正常机体氧化磷酸化速率重要受A D P调节,ADP浓度升高则氧化磷酸化加速。属于高能化合物的有:磷酸

10、烯醇式丙酮酸、氨基甲酰磷酸、1,3-二磷酸甘油酸、磷酸 肌酸、ATP、乙酰CoA、ADP、焦磷酸、1-磷酸葡萄糖（要么以“酸”结尾，要么以字母结尾;唯一的一个是“糖”于是开头为1）胞质中NADH通过穿梭机制进入线粒体氧化呼吸链：1 .。一磷酸甘油穿梭：重要存在于脑和骨骼肌中，P/0=l.52 .苹果酸-天冬氨酸穿梭：重要存在于肝和心肌，P/O=2.5,其意义是：将胞液 中NADH+H的2 H带入线粒体内人微粒体细胞色素P45。单加氧酶参与生物转化过程，不伴磷酸化，也不生成ATP。Unit?体内最广泛存在、活性最高的转氨酶是将氨基转移给。一酮戊二酸（三竣酸循 环）。联合脱氨基作用:氨基酸+ a-

11、酮戊二酸一 a 一酮酸+谷氨酸（转氨酶）谷氨酸一a -酮戊二酸+NL （L-谷氨酸脱氢酶）转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶协同作用一把氨基酸转变成NE及相应a -酮酸在心肌和骨骼肌中，氨基酸重要通过喋吟核甘酸循环脱去氨基。氨在血液中重要以丙氨酸和谷氨酰胺两种形式转运。肌肉中的氨以无毒的丙氨酸形式（丙氨酸-葡萄糖循环）运往肝，同时，肝又为肌肉提 供了生成丙氨酸的葡萄糖；脑中氨的重要去路是合成谷氨酰胺（谷氨酰胺合成酶），并由血 液运往肝或肾，再经谷氨酰胺酶水解成谷氨酸及氨。因此，谷氨酰胺既是氨的解毒产物，又 是氨的储存及运送形式。谷氨酰胺的代谢去路：参与喋吟、喀咤核甘酸合成、糖异生、氧化供能体内蛋白质分解

12、代谢的最终产物是尿素（合成尿素是肝的特有功能，就像合成酮体）， 只有少部分氨在肾以镂盐形式随尿排出。鸟甘酸循环：L部位：线粒体、胞液.关键酶:氨基甲酰磷酸合成酶I、精氨酸代琥珀酸合成酶2 .基本环节：（DNH3+CO2+H2O+2ATP-氨基甲酰磷酸+ 2ADP+P i （关键环节1）鸟氨酸+氨基甲酰磷酸一瓜氨酸（鸟氨酸氨基甲酰转移酶）（3）瓜氨酸+天冬氨酸一精氨酸代琥珀酸（关键环节2）（4 ）精氨酸代琥珀酸一精氨酸+延胡索酸（精氨酸代琥珀酸裂解酶）（5）精氨酸一尿素+鸟氨酸（精氨酸酶）延胡索酸一苹果酸一草酰乙酸（三竣酸循环环节）一天冬氨酸（转氨基）尿素中的两个氮原子分别来源于：NIh和天冬氨

13、酸个别氨基酸的代谢：L谷氨酸脱竣基一丫一氨基丁酸（GABA）.色氨酸f 5-羟色胺；一碳单位；丙酮酸和乙酰乙酰CoA；烟酸（尼克酸）2 .鸟氨酸一腐胺一精眯和精胺. 一碳单位：四氢叶酸是一碳单位的运载体一碳单位重要来自丝氨酸（Ser）.甘氨酸（Gly）、组氨酸（His）和色氨酸 （Trp）的分解代谢；此外，蛋氨酸（Me t ）经活化转变为S腺甘蛋氨酸，也可提供一碳单 位；S腺甘蛋氨酸是体内最重要的甲基直接供体。一碳单位的重要功能是参与喋吟、喀咤的 合成。3 .由甲硫氨酸转甲基作用生成的生理活性物质有：肾上腺素、肉碱、胆碱和肌酸6,肌酸以甘氨酸为骨架，由精氨酸提供眯基，S腺昔甲硫氨酸提供甲基而合

14、成，肝是 合成肌酸的重要器官。肌酸+ATP-磷酸肌酸+ADP （肌酸激酶）甘氨酸参与的代谢过程有：肌酸的合成、喋吟核甘酸的合成、血红素的合成7 .半胱氨酸一牛磺酸8 .苯丙氨酸羟化-酪氨酸（不可逆）；苯丙氨酸一苯丙酮酸（少量）先天性苯丙氨 酸羟化酶缺陷者体内产生大量苯丙酮酸并经尿排出一一苯丙酮尿症.酪氨酸羟化f多巴一多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素（统称儿茶酚胺）酪氨酸f多巴（酪氨酸酶）一黑色素先天性酪氨酸酶缺少一一白化病酪氨酸一对-羟苯丙酮酸（酪氨酸转氨酶）一尿黑酸f延胡索酸、乙酰乙酸（酮 体）分解尿黑酸的酶先天性缺陷一一尿黑酸尿症.支链氨基酸：缴氨酸（Vai）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（l

15、ie）都属于必需氨基酸, 其分解代谢重要在骨骼肌进行。Unit8 喋吟的合成原料：甘氨酸（Gly）、谷氨酰胺、天冬氨酸（Asp）、CO2、甲酰基（F H4）喀咤的合成原料:谷氨酰胺、天冬氨酸（Asp）、CO2 直接联系核甘酸合成与糖代谢的物质是:5-磷酸核糖（磷酸戊糖途径中产生） 喋吟核甘酸的从头合成分两个阶段：合成次黄喋吟核甘酸（IMP） AMP和GM PLIMP的合成:5 一磷酸核糖一磷酸核糖焦磷酸（PRPP,磷酸核糖焦磷酸合成酶）一 5-磷酸核糖胺（PRA,磷酸核糖酰胺转移酶）一一 IMP;2. IMP - AMP -AD P -ATP； IMP - G MP-GDP - GTP补救合成

16、：腺喋吟一AMP；次黄喋吟一IMP;鸟喋吟一GMP脱氧核甘酸的生成基本是在二磷酸核甘（NDP）水平上进行的，即NDP-dNDP（核糖核 甘酸还原酶）；dTMP由dUMP甲基化而生成。喋吟核甘酸的抗代谢物：1 . 6-筑基喋吟（6MP）:结构与次黄喋吟相似，其作用为：（1 ）克制IMP转变为AMP和GMP （即从头合成途径的第二阶段）（2）克制P RA的生成以及次黄喋吟一IMP2 .氮杂丝氨酸:结构与谷氨酰胺相似，可克制PRA的生成、IMP-GMP等.甲氨蝶吟（MTX）:叶酸的类似物，可克制二氢叶酸还原酶（导致一碳单位缺少）喋吟核甘酸的分解代谢终产物是尿酸。进食高喋吟饮食、分解代谢t （如白血病

17、、 恶性肿瘤）或肾疾病均可导致血中尿酸升高。临床上常用别喋吟醇治疗痛风症。别喋吟醇与 次黄喋吟结构类似，可克制黄喋吟氧化酶（黄喋吟X一尿酸）从而克制尿酸的生成。唯咤的合成开始于氨基甲酰磷酸，由氨基甲酰磷酸合成酶H催化（细胞液中）；尿素合 成中所需的氨基甲酰磷酸由氨基甲酰磷酸合成酶I催化（线粒体中）。喀咤核甘酸的合成环节：1 .尿喀咤核甘酸（UMP）的合成. UMP -UDPf UTP-CTP-CDP-dCDP； UMP-UDP-dUDP-dUMP-TMP （dTMP）补救合成：喀咤一磷酸喀咤核甘（喀咤磷酸核糖转移酶，对胞喀咤不起作用）喀咤核甘酸的抗代谢物：L5-氟尿嗑咤（5-FU）：结构与胸腺

18、嗑咤相似，在体内转变为FdUMP和FUTP, Fd UMP与dUMP结构类似,可阻断dTMP的合成.氮杂丝氨酸：可克制CTP的生成2 .甲氨蝶吟:克制dTMP的生成.阿糖胞甘：克制dCD P的生成Unit 9 体内的直接功能物质为：ATP 三大营养物质代谢的交叉点是：乙酰C o A（三）基因信息的传递Unit 1 0 DNA半保存复制：将一个完全被放射性标记的DNA分子放于无放射性标记的环境中 复制三代后，所产生的所有DNA分子中，无放射性标记的有:6个。 DNA复制、转录互补结构或反密码子的推断:反向（右一左）读取，正向书写 冈崎片断：复制中的不连续片断 参与DNA复制的物质：1 ,底物（原

19、料）：dNTP.聚合酶：依赖DNA的DNA聚合酶（DNA-p ol或D DDP）2 .模板：解开成单链的DNA母链.引物:提供3 0H的短链RNA分子（由引物酶催化合成）3 .其他酶和蛋白质因子：涉及拓扑异构酶、连接酶、SSB （稳定已解开的单链）、 Dna蛋白（DnaA一辨认起始点;D n aB-解螺旋酶;D n aC一运送和协同Dn a B； DnaG引物酶）原核生物的3种DNA聚合酶:DNA-p o 1 HI是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶；3种DNApol都具有5 - 3聚合活性及3 -5核酸外切酶活性；只有DNApol I具有5 - 3外切酶活性原核生物的DNA生物合成：1 .

20、复制起始:参与的酶有拓扑异构酶、Dna蛋白和SSB2 .复制过程中具有催化3,，5,-磷酸二酯键生成的酶有：引物酶、DNA聚合酶、 拓扑异构酶、DNA连接酶.拓扑异构酶的作用：解开DNA超螺旋；切断单链DNA；连接3,，5,-磷酸二酯键3 .复制的终止过程涉及去除RNA引物和换成DNA,最后把DNA片段连接成完整的 子链（片断连接时由ATP供能）；需要的酶：RNA酶、DNA-po 1 I、连接酶真核生物是以复制子为单位各自进行复制的，所以引物和随从链的冈崎片段都比原 核生物短；真核生物DNA合成，就酶的催化速率而言，远比原核生物慢，但真核生物是多复 制子复制，因而总体速度是不慢的。具有RNA的

21、酶有：核酶、端粒酶端粒酶：由RNA和蛋白质组成，兼有提供RNA模板和催化逆转录的功能（逆转录 酶）。逆转录酶：以RN A为模板合成双链DN A （cDNA）的酶，全称是依赖RNA的DNA聚 合酶（RDDP）；逆转录酶有三种活性:RNA或DNA作模板的d NTP聚合活性和RNase活性 （RNA水解酶活性）；逆转录酶没有3 5,核酸外切酶活性，因而无校对功能，错误率 高;逆转录也需要引物，该引物现认为是病毒自身的一种tRNA。紫外线诱发DNA突变的机制是:生成喀咤二聚体 突变的DNA分子改变可分为错配、缺失、插入和重排。错配又称点突变，可导致单个 氨基酸置换;缺失或插入都可导致框移突变，后果是翻

22、译出的蛋白质也许完全不同 DNA损伤的修复重要有错配修复、直接修复、切除修复、重组修复和SOS修复。核甘酸切除修复是细胞内最重要和有效的修复方式，其过程涉及去除损伤的DNA,填补空隙和连接。后两步与复制去除DNA引物的填补和连接相似，需要的酶有：DNA连接酶、DNA-pol I . AP内切核酸酶（UvrA、UvrB是辨认及结合D NA损伤部位的蛋白质；UvrC有 切除作用，也许还需要有解螺旋酶）Un i t 1 1mRNA、rRNA和tRNA重要参与蛋白质的合成；真核细胞内核小RNA （snRNA）和微小 RNA（miRNA）分别与mRNA的剪切和基因表达调控有关。 转录中的碱基配对原则：A

23、-U、T-A、G-C 原核生物的依赖DNA的RNA聚合酶（RNA-pol）的全酶由02、B、B、。四种亚基 组成，其中。20邛 合称为核心酶，需要参与整个转录过程，而。亚基仅参与转录起始阶段。 各个亚基的功能：。亚基:决定哪些基因被转录B亚基:与转录全过程有关（催化）邛 亚基：结合DNA模板（开链）。亚基：辨认起始点 原核生物转录终止分为依赖p （Rho）因子与非依赖p因子两大类。 真核生物RNA的生物合成产物为单顺反子;原核生物:多顺反子。 真核生物的3种RNAp。1的功能：l.RNA-po 1 I :rRNA 的前体（45SrRNA） - 2 8S、 5.8S、 18S- rRNARNA-

24、 p ol II （最活跃）：hnRNA-mRNA （成熟过程需进行甲基化修饰）2. RNA-polIII： tRNA、5 S-rRNA、小RNA分子转录起始点上游多数有共同的TATA序列,成为Hog nest盒或T A T A盒，通常认为这 就是启动子的核心序列。参与RN A-polII转录的转录因子（TF） II及功能：TFII D （涉及TBP和TAF）:结合TATA盒（辨认起始点）TFIIA：稳定TF HD-DNA复合物TFIIB：促进RNA-polH 结合TF HF:解螺旋酶TFII E： ATPa s eTFHH:蛋白激酶活性 外显子:在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟

25、RNA的核酸序列（即被 转录也被翻译的序列）；内含子;隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。Uni t 12 起始密码子:AUG （编码甲硫氨酸）终止密码子：UAA、UAG、UG A （不编码任何氨基酸一遗传密码不只代表氨基酸） 羟脯氨酸、羟赖氨酸没有遗传密码 遗传密码的简并性：一种氨基酸可具有两个或两个以上的密码子为其编码（甲硫氨 酸、色氨酸除外）；遗传密码的特异性重要由头两位核甘酸决定 通用性：遗传密码合用于生物界的所有物种 摆动性:反密码子与密码子之间的配对并不严格遵守碱基配对规律,如反密码子第1位 为此黄喋吟核甘酸（I）,则可与密码子第3位的A、1；或（；配对;第一位的U可

26、与A或G配对; 第一位的G可与C或U配对（特殊配对：U-G） 核糖体（核蛋白体，由rRNA和蛋白质组成）是蛋白质生物合成的场合。 核糖体的rRNA组成：原核生物：小亚基16S-rRNA;大亚基2 3S-rRNA、5S- r RNA真核生物：小亚基 1 8S-rRNA;大亚基 28 S-rRNA、5. 8S-rRNA 5S-rRNA 蛋白质生物合成的能源物质为AT P （氨基酸的活化过程）和GTP（肽链的生物合成过 程）GTP参与的其他重要过程:糖异生 氨基酸的活化形式为：氨基酰-tRNA 原核生物翻译的起始因子因F, initiate）： IF1、I F2、IF-3延长因子（EF, elo n

27、 gate） ： EFT、EF-G释放因子（RF, re lease） :RF-K RF-2、RF-3 真核生物翻译的起始因子:el FT、eIF-2、eIF-3. elF4、eIF-5、e I F-6延长因子：eEFT、eEF-2式是：兼性离子蛋白质的变性：蛋白质空间结构破坏，生物活性丧失，一级结构无改变。变性之后：溶解度减少，黏度增长，结晶能力消失，易被蛋白酶水解,紫外线（280 nm）吸取增强。电泳的泳动速度取决于蛋白质的分子量、分子形状、所在溶液的pH值、所在溶液的 离子强度：球状杆状;带电多、分子量小）带电少、分子量大；离子强度低离子强度高 凝胶过滤（分子筛层析）时:大分子蛋白质先洗

28、脱下来 目前常用于测定多肽N末端氨基酸的试剂是：丹（磺）酰氯Unit 2 RNA与DNA的彻底分解产物：核糖不同，部分碱基不同（喋吟相同，嗑咤不同） 黄喋吟：核甘酸代谢的中间产物，既不存在于DNA中也不存在于RNA中。 在核酸中,核甘酸之间的连接方式是：3、5, 一磷酸二酯键 DNA双螺旋结构：反向平行；右手螺旋，螺距为3. 54n叫每个螺旋有10. 5个碱基 对；骨架由脱氧核糖和磷酸组成，位于双螺旋结构的外侧，碱基位于内侧;碱基配对原则为 c=g,a=t,所以A+G/C+T=l 生物体内各种mRNA：长短不一，相差很大 hnRNA具有许多外显子和内含子，在mRNA成熟过程中，内含子被剪切掉，

29、使得外显 子连接在一起，形成成熟的mRNA。 具有稀有核甘酸的核酸:tRNA tRNA三叶草结构（二级结构）：5端的一个环为DHU环；有一个反密码子环；有一 个Ti|/C环;3端都是以CCA OH结构结束的 核糖体rRNA构成：原核生物小亚基1 6S;大亚基23s + 5S真核生物小亚基18S；大亚基28 s + 5. 8S + 5 S 核酶（riboz v me）:具有催化功能的小RNA （无蛋白质及辅酶参与）核酸酶（RNA酶）：具有催化功能的蛋白质 喋吟和嗑咤都具有共车厄双键，紫外线最大吸取值在26 0 nm附近。释放因子：eRF蛋白质生物合成的干扰和克制：四环素:作用于小亚基,克制氨基酰

30、- t RNA与小亚基结合链霉素:作用于小亚基，改变构象引起读码错误、克制起始氯霉素:作用于大亚基,克制转肽酶、阻断肽链延长喋吟霉素:作用于原核、真核核糖体白喉毒素:重要克制哺乳动物蛋白质合成，使e E F-2失活干扰素（IFN）：使elF2磷酸化而失活，克制病毒蛋白质的合成Unit 13并非所有基因表达过程都产生蛋白质，转录过程也属于基因表达。（即基因表达并 非均经历基因转录及翻译过程） 管家基因:生物个体中在几乎所有细胞中连续表达的基因 操纵子的基因表达调节系统属于转录水平的调节。 乳糖操纵子：构成：3个结构基因（Z、Y、A分别编码半乳糖昔酶、透酶、乙酰基转移酶）+操 纵序列0 +启动序列

31、P+调节基因I+C AP结合位点I基因编码阻遏蛋白，后者与。序列结合，使操纵子受阻遏处在关闭状态。P序列能与RN A聚合酶结合。分解（代谢）物激活蛋白在DNA的结合部位是:CAP结合位点P序列、0序列和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区。 真核基因顺式作用元件分为:启动子、增强子及沉默子启动子是指RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA序列，最具典型意义的是TATA盒。Un i t 14 重组D NA技术中常用的工具酶：L限制性核酸内切酶：存在于细菌体内，可辨认特异序列，切割DNA（“剪刀”）；切割点附近的碱基顺序通常为回文结构.DNA连接酶：将目的基因与载体DNA拼接（“针线”）2 .

32、DNA-pol I. Klenow片段:用于cDNA第二链合成、双链DNA3末端标记等3 .反转录酶：合成cDNA；替代DNA-pol I进行填补、标记或DNA序列分析质粒:存在于细菌染色体外的小型环状双链DNA分子，可以自主复制，可携带抗药性 基因，可具有克隆位点。目的基因的获取途径：1 .化学合成;2.基因组DNA文库筛选；3. cDNA文库在体外运用反转录酶合成与m RNA互补的DNA;4.聚合酶链反映（PCR）（四）生化专题Unit 1 5 常见的第二信使:cAMP、cGMP、DAG、IP3 Ca2+. NO等 腺甘酸环化酶（AC）直接影响细胞内cAMP的含量，磷酸二酯酶（PDE）促进

33、cAMP 的水解;cAMP作用于cAMP依赖性蛋白激酶，即蛋白激酶A （PKA） 鸟甘酸结合蛋白（G蛋白）有a、8、丫三种亚基，具有GTP酶活性，可将GTP水解 成GDP （可被霍乱病毒克制，使G蛋白处在持久激活状态）。膜受体通过G蛋白与腺甘酸环化 酶偶联。通过胞内受体发挥作用的激素有:类固醇激素、甲状腺激素、维A酸、维生素DACcAMP-PKA通路：肾上腺素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素与细胞生长、增殖和分化有关的信号转导途径重要有:Ras MAPK途径（表皮生长 因子受体信号的重要通路）、JAK STAT途径（转导白细胞介素受体信号）Unit 1 6血浆清蛋白：人体血浆中含量最多的蛋白质；

34、肝脏合成最多的蛋白质；不属于糖蛋白 的血浆蛋白质;对血浆胶体总渗透压奉献最大。血浆清蛋白运送:脂肪酸、Ca2胆红素、磺胺等通常血清中酶活性升高的重要因素是:细胞受损使细胞内酶释放入血红细胞的糖代谢：重要经糖酵解通路和2, 3-二磷酸甘油酸旁路进行代谢，少部分通过磷酸戊糖途径进行代谢。 1, 3-二磷酸甘油酸是高能磷酸化合物;2, 3二磷酸甘油酸不是高能磷酸化合物。 2,3-二磷酸甘油酸在红细胞内含量高，由1, 3-二磷酸甘油酸转变生成，经水解脱去 磷酸后生成3-磷酸甘油酸。2, 3-二磷酸甘油酸是红细胞的能量储存形式，也是调节血红蛋 白（Hb）运氧能力的重要因素,能减少血红蛋白与。2的亲和力。

35、 血红蛋白由珠蛋白和血红素组成，是体内重要的含铁蛋白质，在血液运送。2和C02 中起重要作用。血红素不仅是Hb的辅基，也是肌红蛋白、细胞色素、过氧化物酶等的辅 基。 合成血红素的基本原料:甘氨酸、琥珀酰C o A和Fe? +合成场合:线粒体（起始和终末过程）、胞质（中间阶段）关键酶：ALA合酶，磷酸毗哆醛是该酶的辅基（维生素B 6缺少将影响血红素的合 成），受血红素的反馈克制，也许属于别构克制。U n it 1 7肝在脂类代谢中的特有作用有：合成并分泌胆汁酸；产生酮体；合成与分泌卵磷脂- 胆固醇脂酰基转移酶（LCAT）;合成VLDL等除丫 -球蛋白（来源于浆细胞）外，几乎所有的血浆蛋白均来自于

36、肝；人血浆内的免疫 球蛋白大多存在于Y -球蛋白，故肝功能不良时,免疫球蛋白的合成受影响较小。血浆清蛋白的功能:非特异性运送载体；维持血浆胶体渗透压肝是体内除支链氨基酸（重要在肌肉组织中代谢）以外的所有氨基酸分解和转变的重 要场合。肝是清除血氨的重要器官，通过尿甘酸循环合成无毒的尿素。肝昏迷时，患者血液 中芳香族氨基酸t、血NL指标t、尿素I。胆红素重要来源于衰老红细胞的破坏，以胆红素一清蛋白复合体的形式存在和运 送，在肝细胞中转变为结合胆红素并泌入胆小管。狗切除肝后，在死亡前可观测到：血氨 t、血清游离胆红素t、血浆蛋白I o凝血因子大部分由肝合成，因此严重肝细胞损伤时，可出现凝血时间延长及

37、出血倾 向。肝是机体内生物转化最重要的器官，最常见部位在肝脏的微粒体，小部分在胞液。生 物转化最重要的意义在于使非营养物质极性增长，利于排泄（具有解毒与致毒的双重性特 点）。肝的生物转化可分为两相反映。第一相反映涉及氧化、还原和水解，其中以微粒体依 赖的加单氧酶系（参与体内维生素D3、胆汁酸、类固醇激素等物质的羟化过程）最重要。 第二相反映以葡糖醛酸结合反映最普遍。第二相反映常见的结合物有：活性葡糖醛酸（U DPGA）、活性硫酸（PAPS,即3一磷酸腺昔5, -磷酸硫酸，重要来源于半胱氨酸的分 解）、谷胱甘肽、乙酰CoA等。 初级胆汁酸：胆酸、鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸或牛磺酸的结合产物 次级胆汁

38、酸:脱氧胆酸、石胆酸及其与甘氨酸或牛磺酸的结合产物 以胆固醇为原料合成胆汁酸是胆固醇在体内的重要代谢去路。限速酶：胆固醇7a-羟化酶（胆固醇合成的关键酶：HMG CoA还原酶） 胆色素是体内血红素代谢的终产物，涉及胆绿素、胆红素、胆素原和胆素，其中胆红 素居于胆色素代谢的中心,是人体胆汁中的重要色素,呈橙黄色。 某些有机阴离子（如磺胺药、水杨酸、胆汁酸、脂肪酸等）可与胆红素竞争性地结合 清蛋白，使游离胆红素增多，可产生对脑的毒性作用。胆红素与葡糖醛酸结合（由UD P-葡糖醛酸基转移酶催化，由UDP一葡糖醛酸提供 葡糖醛酸基）生成结合胆红素,是肝对有毒性胆红素的一种主线性的生物转化解毒方式。结合

39、胆红素（直接胆红素、肝胆红素）：水溶性大、脂溶性小（生物转化的共性）， 透过细胞膜的能力及毒性小，能透过肾小球随尿排出（彻底解毒），与重氮试剂反映直接阳 性。游离胆红素（间接胆红素、血胆红素）：水溶性小、脂溶性大，透过细胞膜的能力及毒 性大，不能透过肾小球随尿排出，与重氮试剂反映间接阳性U胆红素在肠道内的转化：胆红素一胆素原（橙黄色一无色，由回肠下段和结肠的肠菌作用产生，涉及d-尿胆素原、中胆素原和粪胆素原）一胆素（无色一黄褐色，胆素原接触空气氧化而成，涉及d-尿胆 素、i-尿胆素和粪胆素，是尿液、粪便的重要颜色）经粪便排出体外的有:胆素原、粪胆素经尿液排出体外的有：尿胆素原、尿胆素（正常人尿

40、中检测不到尿胆红素）溶血性黄疸:血浆总胆红素t、游离胆红素t,结合胆红素浓度改变不大；尿胆红素 阴性;尿中尿胆素原和尿胆素t;粪胆素原和粪胆素t （本质：血红素产生肝功正常）肝细胞性黄疸：游离胆红素t;血清结合胆红素t （肝细胞肿胀，压迫毛细胆管， 使部分结合胆红素返流入血）；尿胆红素阳性（血中结合胆红素t通过肾小球滤过）；粪胆素!（结合胆红素合成1、经胆管排入肠道的胆红素I）,粪便颜色可变浅（本质：肝功损害， 不能正常解决胆红素,胆红素进入血液f而进入肠道I）阻塞性黄疸：血清结合胆红素明显t,游离胆红素可无明显变化;尿胆红素呈阳性反 映，尿的颜色变深,可呈茶叶水色;胆管完全阻塞的病人粪便呈白

41、陶土色（无胆红素进入肠道） （本质：原本该进入肠道的胆红素由于胆道阻塞进入了血液）Un i t 18参与钙磷代谢调节的激素有：甲状旁腺素、降钙素、1,2 5-（011）2D3维生素D的活化形式是1 , 25-二羟维生素D。从胆固醇生成的维生素D3原在紫外线 的照射下转变为维生素D3,维生素D3在肝微粒体25 羟化酶的催化下生成25-OH D3（血浆 中维生素D3的重要存在形式）；25-0114）3在肾小管上皮细胞线粒体1。-羟化酶的作用下 生成维生素D3的活性形式。（胆固醇一维生素D3原一光照一维生素D3肝一25 OH-D3一肾 一活化形式） 功能：1, 25-SH） 2-促进小肠对钙、磷的吸

42、取,使血钙升高;影响细胞分化Unit 20 细胞癌基因（原癌基因）广泛存在于生物细胞中（病毒中的叫病毒癌基因）。 癌基因的名称用三个斜体小写字母表达。 Rb基因是最早发现的抑癌基因;p53基因是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的 基因，野生型p5 3是一种抑癌基因。的表达产物:生长因子受体s/s的表达产物:生长因子ra s的表达产物:GTP结合蛋白/ys的表达产物：DNA结合蛋白jun. Fos的表达产物:转录因子src的表达产物:酪氨酸蛋白激酶Uni t 21Sout hern blot （DNAEJ记）：用于基因组DNA的定性和定量分析（研究DNA） Nor t h ern blot （

43、 RNAEJ记）：用于检测某一组织或细胞中已知mRNA的表达水平, 也可以比较不同组织或细胞中的同一基因的表达情况（研究基因表达） West e r n blot（蛋白质印迹）：用于检测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特 异性蛋白质的半定量分析以及蛋白质分子的互相作用研究（研究基因表达） RC R （聚合酶链反映）：用于目的DNA的扩增（目的基因获取的方法之一） RT-PCR （逆转录PCR）:获得目的基因以及对已知序列的R N A进行定性及半定量分析（研究基因表达） DNA的变性（双链DNA解离为单链）：增色效应（DNA在2 6 0 nm处的吸光度增长， 而最大吸取峰的波长不会发生转移）、溶

44、液黏度减少。DNA的解链温度（Tm,即50%的DNA解离成单链时的温度）：Tm值与DNA长短（分子 越长,Tm值越大）和GC含量（GC含量越高，Tm值越大）相关；此外，假如DNA是均一的 则Tm值范围较小，假如DNA是不均一的则Tm值范围较大；Tm值较高的核酸经常是D N A,而不是RNA。Unit 3单纯酶:仅由氨基酸残基构成（推论:并非所有酶的活性中心都具有辅酶）结合酶:酶蛋白+辅助因子（金属离子/辅酶）二全酶（只有全酶才有催化功能）酶 蛋白决定反映的特异性,辅酶决定反映的种类与性质酶的活性中心:酶分子结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区（所有的酶都 有活性中心）。酶活性中心内的必需基

45、团有两类:结合基团、催化基团。必需基团：酶活性中心内的必需基团+酶活性中心外的必需基团（推论:并非酶的必 需基团都位于活性中心内；并非所有的克制剂都作用于酶的活性中心）参与组成脱氢酶的辅酶：尼克酰胺（Vit PP）；参与组成转氨酶的辅酶:毗哆醛参与组成辅酶Q:泛醍；参与组成辅酶A：泛酸；参与组成黄酶：核黄素（Vit B2） 具有腺喋吟的辅酶:NAD NADP FAD、辅酶A （都带“A”）同工酶:指催化相同化学反映，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同 的一组酶。人体各组织器官中乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的分布:LDHi重要存在于心肌;LDH2重 要存在于红细胞;LDH3重要存在于胰

46、腺；L D由重要存在于肝脏通常测定酶活性的反映体系中：应选择该酶作用的最适P H;反映温度宜接近最适温 度；合适的（足够的）底物浓度;合适的温育时间;有的酶需要加入激活剂0米氏方程:V=VmaxS /Km+S（计算题要用到）当时，反映速率与底物浓度呈正比；当SKni时，反映速率达最大速率。Km值：酶促反映速率为最大速率一半时的底物浓度，是酶的特性常数之一（其他如： 酶的最适温度、最适P H等均不是酶的特性常数），只与酶的结构、底物和反映环境有关， 与酶的浓度无关（推论：同一种酸的各种同工酶的Km值常不同）；Km值可用来表达酶对底 物的亲和力，Km值愈小，酶对底物的亲和力愈大（举例：脑己糖激酶的

47、Km值低于肝己糖激 酶的Km值血糖,因此在血糖浓度低时脑仍可摄取葡萄糖而肝不能）。竞争性克制作用（竞争酶的活性中心）：Vmax不变，Km值增大举例：丙二酸对琥珀酸脱氢酶的克制作用;磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的克制（磺胺 类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似）非竞争性克制作用（结合酶活性中心外的必需基团）：Vm a x减少,Km值不变反竞争性克制作用（与酶和底物形成的中间产物结合）：Vma x和Km同时减少酶的变构调节：变构剂与酶的调节部位（变构部位）可逆地结合，使酶发生变构而改 变其催化活性（促进或克制）。受变构调节的酶称作变构酶或别构酶；导致变构效应的物质 称为变构效应剂；有时底物自身就是变构效应剂。代谢途径中的关键酶（限速酶）多受变构调节;变构酶催化非平衡反映（不可逆反 映）。变构酶分子常具