红藻多糖(T-CI 087—2023).pdf

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1、团体标准ICS 65.120CCSB50/59T/CI 0872023红藻多糖Red algal polysaccharide2023-6-30 发布2023-6-30 实施中国国际科技促进会发 布CI1前 言本文件按照 GB/T1.1-2020标准化工作导则第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则起草。文件某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由青岛海兴源生物科技有限公司提出。本文件由中国国际科技促进会归口牵。本文件起草单位：青岛海兴源生物科技有限公司、威海迪普森生物科技有限公司、中国海洋大学、南京益纤生物科技有限公司、青岛和海生物科技有限公司、国科联盟（北京

2、）国际信息科学研究院。本文件主要起草人：牟海津、姚闽、朱琳、张斌、朱常亮、李青、王建磊、陈飞扬、李东钰、赵芳萱。本文件为首次发布。2红藻多糖1 范围本文件界定了红藻多糖的生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则等。本文件适用于以麒麟菜、角叉菜、石花菜、龙须菜等红藻为原料，经粉碎、提取、分离、浓缩（或不浓缩）、添加（或不添加）辅料、灭菌、干燥（或不干燥）等工序制得的饲料用红藻多糖。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 603化学试剂 试验方法中所用制剂及

3、制品的制备GB/T 5917.1饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法GB/T 6435饲料中水分的测定GB/T 6438饲料中粗灰分的测定GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB 10648饲料标签GB/T 13079饲料中总砷的测定GB/T 13080饲料中铅的测定 原子吸收光谱GB/T 13091饲料中沙门氏菌的测定GB/T 14699.1饲料 采样中华人民共和国兽药典第二部 2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法3 术语和定义红藻多糖以麒麟菜、角叉菜、石花菜、龙须菜等红藻为原料，经提取制得的多糖。4 生产工艺原料粉碎提取分离浓缩（或不浓缩）添加（或不添加）辅料灭菌干燥（或不干燥）包装检验

4、合格入库。5 技术要求35.1 辅料要求可添加麦芽糊精、抗结剂、增稠剂等辅料，所添加辅料应符合国家相关标准的规定。5.2 感官要求感官要求应符合表 1 的规定。表 1 感官要求项目要求红藻多糖液态红藻多糖色泽具有黄色、棕色、褐色等海藻特征的色泽具有黄色、棕色、褐色等海藻特征的色泽气味具有海藻应有的气味，无异味具有海藻应有的气味，无异味状态均匀粉末或颗粒，无肉眼可见杂质液态，无肉眼可见杂质5.3 理化指标理化指标应符合表 2 的规定。表 2 理化指标项目指标红藻多糖液态红藻多糖硫酸基含量，%6.01.5多糖含量，%40.010.0固形物含量，%-15.0粗灰分，%50.015.0水分，%20.0

5、-粒度（40 目标准筛通过率），%99.0-总砷，mg/kg3.01.5铅，mg/kg5.03.05.4 微生物指标微生物指标应符合表 3 的规定。表 3 微生物指标项目指标红藻多糖液态红藻多糖沙门氏菌（/25g）不得检出不得检出6 试验方法本文件所用试剂和水，除特殊注明外，均指分析纯试剂和符合 GB/T 6682 中规定的三级水，色谱分析中所用水均为符合 GB/T 6682 中规定的一级水。溶液按照 GB/T 603 配制。6.1 感官要求4取适量试样置于洁净的白色盘（瓷盘或同类容器）中，观察色泽、状态和杂质，闻其气味。6.2 理化指标6.2.1 硫酸基含量按附录 A 规定的方法测定。6.2

6、.2 多糖含量按附录 B 规定的方法测定。6.2.3 固形物含量取适量样品置于自动水分测定仪中，测其固形物含量。6.2.4 粗灰分按 GB/T 6438 规定的方法测定。6.2.5 水分按 GB/T 6435 规定的方法测定。6.2.6 粒度按 GB/T 5917.1 规定的方法测定。6.2.7 总砷方法 1：按 GB/T 13079 规定的方法测定。方法 2：按中华人民共和国兽药典规定的方法测定。6.2.8 铅方法 1：按 GB/T 13080 规定的方法测定。方法 2：按中华人民共和国兽药典规定的方法测定。6.3 微生物指标按 GB/T 13091 规定的方法测定。7 检验规则7.1 批次

7、以同一班次、同一品种、同一工艺的产品为一个批次。7.2 采样按 GB/T 14699.1 进行。57.3 检验7.3.1 出厂检验每批产品应进行出厂检验，红藻多糖的检验项目包括感官要求、硫酸基含量、粗灰分、水分、粒度，液态红藻多糖的检验项目包括感官要求、硫酸基含量、多糖含量、粗灰分、固形物含量。7.3.2 型式检验型式检验为全项目检验，每年不得少于一次。如有下列情况时，应进行型式检验：a)主要原、辅材料，配方，生产工艺或设备发生较大改变时；b)停产半年以上再恢复生产时；c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；d)国家有关部门监督检验与抽查时。7.4 判定规则7.4.1 所检项目全部合格

8、，判定为该批次产品合格。7.4.2 检验结果中有任何指标不符合本文件规定时，可自同批产品中重新加倍抽样进行复检。复检结果中有一项指标不符合本文件规定时，即判定该批产品不合格。8 标签、包装、运输、贮存和保质期8.1 标签按 GB 10648 执行。8.2 包装应采用符合国家相关标准的、无毒的包装材料。8.3 运输产品在运输过程中应防止日晒雨淋、包装破损，严禁与有毒、有害物质混装、混运。8.4 贮存产品应贮存于避光、干燥处，避免与有毒、有害、易腐、易污染等物品一起堆放。密闭保存。8.5 销售和召回销售和召回应符合相关国家标准和有关规定。6附录附录 A A(规范性)硫酸基含量的测定硫酸基含量的测定

9、A.1 原理硫酸根是以硫酸基的形式结合在红藻多糖上的，采用盐酸水解，使硫酸基水解成为游离硫酸根。在酸性条件下加人钡盐沉淀硫酸根，将沉淀洗涤，干燥称重，计算其含量。A.2 试剂除另有说明外，所用试剂均为分析纯。A.2.1 水为GB/T 6682 中规定的三级水。A.2.2 氯化钡。A.2.3 硝酸银。A.2.4 1 mol/L盐酸溶液：按照GB/T 601中4.2中规定的方法配制。A.2.5 10%氯化钡溶液：称取50 g氯化钡用水溶解并定容至500 mL。A.2.6 0.1 mol/L硝酸银溶液：称取硝酸银1.7 g，用水溶解并定容至100 mL。A.3 仪器A.3.1 恒温水浴锅。A.3.2

10、 分析天平：感量0.0001 g。A.3.3 电热恒温干燥箱。A.3.4 水解管：耐压螺盖玻璃管，体积20 mL30 mL，用水冲洗干净并烘干。A.3.5 锥形瓶：250 mL。A.3.6 容量瓶：100 mL、500 mL。A.4 测定步骤A.4.1 样品溶液制备准确称取红藻多糖样品 0.5 g（精确至 0.0001 g），放入水解管中，加 1 mol/L 盐酸溶液 15 mL，封口，在 105水解 4 h，冷却至室温，使用快速定量滤纸过滤，收集滤液于 250 mL 锥形瓶中，以少量水洗涤水解管和定量滤纸，收集所有滤液于锥形瓶中。A.4.2 测定7将锥形瓶中溶液煮沸 1 min 左右，趁热逐

11、滴加入 10%氯化钡溶液 20 mL，再煮沸 3 min5 min。然后，置于 7080恒温水浴中陈化 2 h。用已烘至恒重的玻璃砂芯漏斗抽滤，用水洗涤沉淀至用硝酸银溶液检测无氯离子。将玻璃砂芯漏斗置于 105恒温干燥箱中烘至恒重。A.4.3 结果计算样品中硫酸基含量按式计算，计算结果保留三位有效数字；X=1096.06233.39 100式中：X样品中硫酸基的含量，单位为百分率（%）；m0样品的质量，单位为克（g）；m1无水硫酸钡的质量，单位为克（g）；96.06硫酸根的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；233.39硫酸钡的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。A.5 重复性两个平行

12、测定结果的相对偏差不得超过 3%，否则重新测定。8附录附录 B B(规范性)多糖含量的测定多糖含量的测定B.1 原理红藻多糖在酸性条件下水解，水解物在硫酸的作用下，迅速脱水生成糖醛衍生物，并与苯酚反应生成橙黄色溶液，反应产物在 490 nm 处比色测定，标准曲线法定量。B.2 试剂除另有说明外，所用试剂均为分析纯。B.2.1 水为GB/T 6682中规定的三级水。B.2.2 浓硫酸B.2.3 苯酚B.2.4 半乳糖B.2.5 50 g/L苯酚溶液：称取5 g苯酚，用水溶解并定容至100 mL棕色容量瓶中，摇匀，置4冰箱中避光贮存。B.2.6 200 g/mL半乳糖标准储备溶液：称取半乳糖0.0

13、2 g（精确至0.0001 g），用水溶解并定容至100 mL容量瓶中，摇匀，置4冰箱中避光贮存。B.3 仪器B.3.1 分光光度计。B.3.2 分析天平：感量0.0001 g。B.3.3 涡旋混合器。B.3.4 棕色比色管：25 mL。B.3.5 移液管：1 mL、5 mL。B.3.6 容量瓶：100 mL。B.4 测定步骤B.4.1 标准曲线的制定将半乳糖标准储备溶液逐级稀释，配制成浓度为 0 g/mL、10 g/mL、20 g/mL、50 g/mL、100 g/mL、200 g/mL的半乳糖标准溶液。分别移取上述溶液1 mL于25 mL比色管中，加入50 g/L苯酚溶液1.0 mL，9然

14、后立即加入浓硫酸 5.0 mL（与液面垂直加入，勿接触试管壁，以便反应液充分混合），静置 10 min，涡旋混匀，室温下静置 20 min，在 490 nm 波长处测定吸光度。以半乳糖质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，制定标准曲线。B.4.2 测定称取红藻多糖样品 0.01 g（精确至 0.0001 g），用水溶解并定容至 100 mL 容量瓶中，摇匀。吸取样品溶液 1.0 mL 按 B 4.1 步骤操作，测定吸光度。B.4.3 结果计算样品中多糖含量按式计算，计算结果保留三位有效数字；X=1 106 100式中：X样品中多糖的含量，单位为百分率（%）；m1从标准曲线上查得样品溶液中的含糖量，单位为微克每毫升（g/mL）；V样品定容的体积，单位为毫升（mL）；m样品的质量，单位为克（g）。B.5 重复性两个平行测定结果的相对偏差不得超过 10%，否则重新测定。