凝血因子检查精.ppt

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1、凝血因子检查第1 页，本讲稿共55 页模块1 内源性凝血系统的检验第2 页，本讲稿共55 页基础理论v 血液离开血管数分钟后，血液就由流动的溶胶状态变成不能流动的胶冻状凝块，这一过程称为血液凝固（bloodcoagulation）或血凝。v 在凝血过程中，血浆中的纤维蛋白源转变为不溶的血纤维。v 血纤维交织成网，将很多血细胞网罗在内，形成血凝块。血液凝固后1-2 小时，血凝块又发生回缩，并释出淡黄色的液体，称为血清。第3 页，本讲稿共55 页血液离体，血细胞下沉。上层析出的黄色清亮液体是血清？还是血浆？第4 页，本讲稿共55 页v血浆：离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞

2、成分的液体，即血浆。v血清：离体的血液凝固之后，经血凝块聚缩释出的液体，即血清。v血清与血浆的区别：主要在于血清不含纤维蛋白原。纤维蛋白原能转换成纤维蛋白，具有凝血作用。第5 页，本讲稿共55 页 血液凝固定义：血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程。方式：激活凝血系统，使血浆中 纤维蛋白原 纤维蛋白，形成纤维蛋白网加固血小板血栓（有效止血）。第6 页，本讲稿共55 页血管损伤暴露血管内皮下胶原血小板激活（粘附、聚集、释放）血小板止血栓血凝块形成血管收缩凝血系统激活纤维蛋白形成第7 页，本讲稿共55 页第8 页，本讲稿共55 页（一）凝血因子(blood clotting facto

3、r)定义：血浆与组织中直接参与血液凝 固的物质。种类：13种（其中F VI是F Va，实为 12种)。第9 页，本讲稿共55 页因子 因子第10 页，本讲稿共55 页凝血因子的特点 除Ca2+和磷脂外，其余凝血因子均为蛋白质 除F III（组织因子）外，其他凝血因子均存在于新鲜血浆中，F、在肝脏合成，需维生素K参与。凝血因子以无活性酶原形式存在血液中，经其他酶水解后暴露或形成活性中心，才有活性，这一过程称凝血因子的激活。激活后，在该因子右下角标上“a”第11 页，本讲稿共55 页 在凝血中起酶促作用的因子有F、XIII、前激肽释放酶。在凝血中被消耗的因子是、XIII；最不稳定的是、。第12 页

4、，本讲稿共55 页a.凝血酶原激活物生成阶段；b.凝血酶原的激活；c.纤维蛋白的生成（二）凝血的过程第13 页，本讲稿共55 页 aVa、Ca2+凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白第14 页，本讲稿共55 页模块1 内源性凝血系统的检验第15 页，本讲稿共55 页l内源性凝血途径 定义：参与凝血的因子全部来自血液。表面激活：血液与带负电荷的异物表面 接触而启动凝血的过程。凝血使动因子为 第16 页，本讲稿共55 页第17 页，本讲稿共55 页1、静脉采血第18 页，本讲稿共55 页2、活化部分凝血活酶时间测定（APTT）v【实验原理】v 在抗凝血中，加入足够量的活化接触因子激活剂（如白陶土）和部

5、分凝血活酶（代替血小板的磷脂），再加入适量的钙离子即可满足内源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需的时间即称为活化部分凝血活酶时间（activatedpartialthromboplastintime,APTT）。第19 页，本讲稿共55 页v APTT 的长短反映了血浆中内源凝血系统凝血因子（、）、共同途径中凝血酶原、纤维蛋白原和因子、的水平。v 本试验是目前最常用的检查内源凝血系统敏感的筛选试验。第20 页，本讲稿共55 页v【试剂】v 1 受检血浆 以0.109mol/L 枸橼酸钠溶液1:9抗凝，3000r/min，离心5 10min，获贫血小板血浆。v 2 4%白陶土-脑磷脂悬液

6、（同ACT）。v 3 0.025mol/L 氯化钙溶液。第21 页，本讲稿共55 页v【操作方法】v 1 受检血浆、白陶土-脑磷脂悬液各0.1ml，混匀，37C 水浴3min，其间轻轻振摇数次。v 2 加入0.025mol/L 氯化钙溶液0.1ml，立即启动秒表，不停振摇并观察出现纤维蛋白丝的时间。重复2 次，取平均值，同时作正常对照。第22 页，本讲稿共55 页v【参考值】v 男性：373.3(31.5 43.5)s。v 女性：37.52.8(32 43)s。v 受检者的测定值较正常对照延长超过10s 以上才有病理意义。第23 页，本讲稿共55 页v【质量控制】v 1 抗凝剂与血液的比例要准

7、确。v 2 标本放置不宜超过3h，温育时间不宜少于3min。v 3 分离血浆时，离心速度和时间要够，务必除去血小板，特别是用于肝素治疗监测时。v 4 若正常对照延长，应重新配制试剂。v 5 APTT 测定因所用的激活剂不同，以及部分凝血活酶来源及制备的不同，均可影响测定结果。v 6 用自动血液凝固仪测定APTT，可提高检测速度和结果精确性，但仪器本身也会产生一定误差，1995 年国际血栓与止血委员会（InternationalCommitteeofThrombosisandHaemostasis,ICTH）和ICSH 已开始合作研究应用APTT 监测肝素治疗时的标准化问题。第24 页，本讲稿共

8、55 页v【临床意义】v 基本与凝血时间意义相同，但敏感性高。目前所用的大多数APTT 测定方法，凡当血浆凝血因子低于正常水平的15%30%即可异常。v 1 APTT 延长（超过正常对照10s 以上）主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子：C 水平低于25%甲型血友病，但对亚临床血友病（因子大于25%）和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子（血友病乙）、和缺乏症；血中抗凝物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时；当凝血酶原、纤维蛋白原及因子、缺乏时也可延长，但敏感性略差；其他尚有肝病、DIC、大量输入库存血等。第25 页，本讲稿共55 页v 2.APTT 缩短 见于DIC，血栓前状态及血栓性疾

9、病。v 3.肝素治疗的监护APTT 对血浆肝素的浓度很为敏感，故是目前广泛应用的实验室监护指标。此时，要注意APTT 测定结果必须与肝素治疗范围的血浆浓度呈线性关系，否则不宜使用。一般在肝素治疗期间，APTT 维持在正常对照的1.5 3.0 倍为宜。第26 页，本讲稿共55 页模块2 外源性凝血系统的检验第27 页，本讲稿共55 页l外源性凝血途径定义：指始动凝血的组织因子来自 组织，不是血液。凝血使动因子为/组织因子/TF 第28 页，本讲稿共55 页第29 页，本讲稿共55 页1、静脉采血（同前）2、血浆凝血酶原时间（PT）测定v【实验原理】v 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和适量的钙

10、离子后，测其凝固时间为PT。是反映血浆中凝血酶原、因子V、X 及纤维蛋白原的试验，也是外源性凝血系统常用的筛选试验之一。第30 页，本讲稿共55 页v PT 测定通常用于以下三种情况：v（1）出血性疾病的病情观察和出血及手术时应补何种凝血因子的检查；v（2）用于检查肝合成维生素K 依赖因子（因子、）是否减少，是维生素K 缺乏、肝脏病的一项检查指标；v（3）用于缺血性心脏病（如心肌梗塞）和人工瓣膜使用者，在应用双香豆素等口服抗凝剂进行抗凝治疗时的监控项目。第31 页，本讲稿共55 页v【试剂】v 1 兔脑粉浸出液 取150mg 干燥兔脑粉，置于试管中，加生理盐水2.5ml，放入37 水浴，充分搅

11、拌10min，并置其水浴中备用。v 2 0.025mol/LCaCl2溶液。第32 页，本讲稿共55 页v【操作方法】v 1 在试管中加入109mmol/L 枸橼酸钠或0.1mol/L 草酸钠溶液0.2ml，然后加受检血1.8ml 混匀，低速离心，分离血浆。v 2 取小试管1 支，加入血浆和兔脑粉浸出液各0.1ml，37 预温，再加入0.1mlCaCl2溶液37 预温，立即开动秒表，不断倾斜试管，至液体流动停止所需时间，即为凝血酶原时间。重复操作2 3 次，取平均值，并作正常对照。第33 页，本讲稿共55 页v【参考区间】12 14s（一期法）第34 页，本讲稿共55 页v【质量控制】v 1

12、抽血要顺利，抗凝要充分，否则PT 延长。v 2 采血后宜在1 小时内完成，置冰箱保存不能超过4h。v 3 试验温度要恒定于37 1，否则影响结果。第35 页，本讲稿共55 页v【临床意义】v 凝血酶原时间延长（超过正常对照3s 以上）见于：v 1 先天性凝血因子异常，如、因子之一或两种以上异常时。但单一凝血因子异常时，其活性要减少到一定水平，PT 才延长。如因子I 要1000mg/L，5%，、要10%。v 2 后天性凝血因子异常，如严重肝病、维生素K 缺乏（慢性胃肠疾患、阻塞性黄疸）、纤溶亢进、DIC 后期、血液中抗凝物质增多及使用抗凝药物，如双香豆素类等。第36 页，本讲稿共55 页v 凝血

13、酶原时间缩短 见于DIC 早期及血栓性疾病，如心肌梗塞、脑血栓形成、急性血栓性静脉炎等第37 页，本讲稿共55 页模块3 血友病第38 页，本讲稿共55 页病例v 李某，女，23 岁，干部。因反复血肿9 年，右下肢肿胀疼痛6 日入院。v 患者14 岁时无明显诱因出现四肢皮疹，为散在暗红色丘疹，伴瘙痒，无水疱或溃疡，疑过敏性皮炎，予苯海拉明、胶性钙等对症治疗后好转。但2 个月后右手臂发生血肿，以后右臂与右腿反复发生血肿，以后每年发作2-4 次，每次发作前或发作时均有皮疹加剧，无发热畏寒，无关节肿痛、腹痛腹泻或黑便，无腰酸腰痛或血尿，在当地医院检查血小板、凝血酶原时间及纤维蛋白原均正常，未能明确诊

14、断，但与糖皮质激素（泼尼松或地塞米松）治疗病情可缓解，停药后则易反复。近1 年来患者不规则服用地塞米松及环磷酰胺，已自行停药1 月余。6 天前患者又出现右腿肿胀疼痛并逐渐加剧，伴四肢皮疹增多，为进一步诊治而入院。自起病以来，无发热畏寒、关节肿痛，无鼻出血或牙龈出血，无口腔溃疡、全身骨痛，精神欠佳，食欲一般，体重下降约5 千克。第39 页，本讲稿共55 页v 既往史：平素体健，14 岁以前无出血倾向或贫血史。从未输注血浆或因子浓缩物。无肝病、肾病或消化性溃疡病史，无结核、伤寒等传染病史，无手术或外伤史，无食物或药物过敏史。v 个人史：原籍出生，从事银行业务，无疫水接触史，不嗜烟酒，无特殊爱好。v

15、 月经、婚育史：14 岁月经初潮，月经不规则，月经周期20-45 天不等，经期3-10 天，月经量时多时少，LMP1996-06-15，白带不多，无痛经。未婚未育。v 家族史：患者父母为姨表兄妹，但无出血现象。患者的妹妹及家族中其他成员也无出血倾向，否认有家族性或遗传性疾病。第40 页，本讲稿共55 页第41 页，本讲稿共55 页v 体格检查：体温36，脉搏96 次/分，呼吸22 次/分，血压13/8kPa。神清，发育正常，营养中等，轻度贫血貌。四肢皮肤均见有较大面积的暗红色丘疹，伴脱屑与结痂，未见出血点或淤斑。浅表淋巴结无肿大，头颅五官无畸形，巩膜无黄染。颈软，颈静脉无怒张，甲状腺不大，气管

16、居中。胸廓无畸形，胸骨无压痛，双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心率96 次/分，心律齐，心尖部可闻及/6 级收缩期杂音。腹平软，全腹无压痛，未扪及包块，肝脾不大，肠鸣音正常。右大腿明显肿胀并见有大片淤斑。右大腿下1/4 处周径为44cm（左侧39cm），右腓肠肌周径为33cm（左侧27cm），触痛明显。四肢关节无肿胀畸形，生理反射存在，未引起病理反射，脑膜刺激征阴性。第42 页，本讲稿共55 页v 实验室检查：红细胞（RBC）3.361012/L，血红蛋白（Hb）101g/L，白细胞（WBC）3.24109/L，分类正常，血小板（PLT）370109/L，大、小便常规正常。血清钠（Na）140

17、mmol/L，钾（K）4.1mmol/L，氯（Cl）108mmol/L，血糖（Glu）4.8mmol/L，血尿素氮（BUN）7.3mmol/L，血肌酐（Cr）89umol/L。肝功能：天冬氨酸转氨酶（AST）32U/L,丙氨酸转氨酶（ALT）29U/L,乳酸脱氢酶（LDH）122U/L,血总胆红素（TBIL）19.8umol/L，直接胆红素（DBIL）10.2umol/L，间接胆红素（IBIL）9.6umol/L。白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）98.5 秒（对照40 秒），凝血酶原时间（PT）15 秒（对照13 秒），凝血酶时间（TT）13 秒（对照12 秒），凝血时间（CT）10 分25

18、 秒。纤维蛋白原（FIB）3g/L（对照2 4g/L）。凝血活酶生成不能被正常吸附血浆或血清纠正。交叉复钙也不能纠正患者血浆的凝固缺陷，正常血浆与稀释至1/512 的患者血浆温浴时，凝固时间仍长达9 分20 秒（正常对照3 分18 秒）。因子活性为2.9（对照133 35）。抗Sm抗体（）、抗核抗体（ANA）（）、抗双链DNA 抗体（）。血沉（ESR）38mm/h。IgG16.84g/L、IgA2.69g/L、IgM1.12g/L、补体C30.44g/L、补体C40.32g/L。患者抗磷脂抗体与类风湿胶乳试剂均为阴性，血液中未找到LE 细胞。皮肤活检的病理诊断为亚急性皮炎，不排除红斑狼疮。心电

19、图、胸片及腹部B 超均无明显异常。第43 页，本讲稿共55 页v 思考题：v 1 例有那些临床特点，诊断线索是什么，最可能是什么疾病？v 2 为明确诊断，需进一步作哪些实验室检查，本例应与哪些疾病鉴别？v 3 如何对本例进行有效的治疗？第44 页，本讲稿共55 页血友病v 血友病(Hemophilia)是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子、AHG 缺乏），血友病乙（因子缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子、PTA 缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。第45 页，本讲稿共55 页v 遗传方式与发病机理:v 先天性因子缺乏为典型的性联隐性遗传，由女

20、性传递，男性发病，控制因子凝血成分合成的基因位于X 染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30 无家族史，其发病可能因基因突变所致。第46 页，本讲稿共55 页v 因子缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子水平较低，有出血倾向。因子X1 缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。第47 页，本讲稿共55 页v 临床表现v 出血特点是延迟、持续

21、而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子、缺乏出血较重，二者临床表现无差别；因子缺乏症状轻，自发性出血者甚少见。因子浓度越低，出血越严重。第48 页，本讲稿共55 页1、实验室检查v 一、常规检查v 出血时间、血小板计数、凝血酶原时间均正常。凝血时间（试管法）在重型血友病延长（V111：C 浓度低于1 2 时延长，4 可正常）。第49 页，本讲稿共55 页v 二、初筛试验v 凝血酶原消耗试验（PCT），正常25 秒，20 秒为异常。白陶土部分凝血活酶时间（KPTT），是敏感的过筛试验。一般以35 45 秒为正常范围，超过正常对照10 秒以上有意义。、凝血酶原和纤维蛋白原减少时

22、也可延长，须加鉴别。简易凝血活酶生成试验（STGT）正常值为10 14 秒，15 秒为异常。第50 页，本讲稿共55 页v 三、确诊试验v 用凝血活酶生成试验（STGT、BiggsTGT)做纠正试验，确定血友病类型。第51 页，本讲稿共55 页v 四、因子活性测定v 采用一期法，将已知有关因子缺乏的血浆做为基质血浆，加入兔脑浸出液，白陶土悬液、氯化钙及不同稀释度血浆，按凝固时间制成有关因子活性曲线。然后对受检标本进行换算，以确定病情程度，根据：C 百分率分型，重型2，中型2 5，轻型6 25，亚临床型45。因子分型不同。第52 页，本讲稿共55 页2、诊断及鉴别诊断v 根据男性患者（因子、缺乏

23、），有家族史，性联隐性遗传（因子缺乏为常染色本不完全隐遗传），有关节、肌肉等出血特点；实验室检查KPTT、STGT 异常，纠正试验及相应凝血因子减少等，诊断无困难。第53 页，本讲稿共55 页v 血友病须与血管性假血友病（VonWillebrand 病）鉴别，v 后者的特点是常染色体显性遗传，血浆中缺乏因子相关Vw 因子（R:WF）及因子相关抗原（R：Ag）。v:RWF 具有R:RCF，R:WFBT 和R:WF GB 活性。v 本病特点是出血时间延长，阿司匹林耐量试验阳性，血小板对玻璃珠的粘附性降低，对瑞斯托霉不聚集，血浆中因子:C和R:Ag 减低，:C:Ag 比值增高。临床上以皮肤粘膜出血为主。第54 页，本讲稿共55 页谢 谢第55 页，本讲稿共55 页