司太立：2019年半年度报告.PDF

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1、 2019 年半年度报告 1 / 145 公司代码：603520 公司简称：司太立 浙江司太立制药股份有限公司浙江司太立制药股份有限公司 20192019 年半年度报告年半年度报告 2019 年半年度报告 2 / 145 重要提示重要提示 一、一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半半年度报告内容的真实、准确、完年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、二、 公司公司全体董事出席全体董事出席董事会

2、会议。董事会会议。 三、三、 本半年度报告本半年度报告未经审计未经审计。 四、四、 公司负责人公司负责人胡锦生胡锦生、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人吴基杰吴基杰及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）潘金田潘金田声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、六、 前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实

3、质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 九、九、 重大风险提示重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，敬请查阅第四节经营情况讨论与分析“其他披露事项”中“可能面对的风险”部分内容。 十、十、 其他其他 适用 不适用 2019 年半年度报告 3 / 145 目录目录 第一节第一节 释义释义 . 4 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 . 5 第三节第三

4、节 公司业务概要公司业务概要 . 8 第四节第四节 经营情况的讨论与分析经营情况的讨论与分析 . 10 第五节第五节 重要事项重要事项 . 17 第六节第六节 普通股股份变动及股东情况普通股股份变动及股东情况 . 30 第七节第七节 优先股相关情况优先股相关情况 . 33 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员情况董事、监事、高级管理人员情况 . 33 第九节第九节 公司债券相关情况公司债券相关情况 . 35 第十节第十节 财务报告财务报告 . 35 第十一节第十一节 备查文件目录备查文件目录 . 145 2019 年半年度报告 4 / 145 第一节第一节 释义释义 在本报告书中，除非文义另

5、有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司/本公司/司太立 指 浙江司太立制药股份有限公司 江西司太立 指 江西司太立制药有限公司，公司控股子公司 上海司太立 指 上海司太立制药有限公司，公司全资子公司 海神制药 指 浙江台州海神制药有限公司 上海键合 指 上海键合医药科技有限公司，公司间接控股公司 篮球俱乐部 指 台州司太立篮球俱乐部有限公司，公司全资子公司 司太立投资 指 司太立投资（香港）有限公司，公司全资子公司 设备维修公司 指 仙居司太立设备维修有限公司，公司控股公司 香港朗生 指 朗生投资（香港）有限公司 丰勤有限 指 丰勤有限公司 合丰创业 指 浙江天堂硅谷合丰创业投资有

6、限公司 合胜创业 指 浙江天堂硅谷合胜创业投资有限公司 台州聚合 指 台州聚合投资有限公司 USP 指 美国药典（U.S.Pharmacopeia/National Formulary)，由美国 政府所属的美国药典委员会编辑出版 EP 指 欧洲药典（Europe Pharmacopeia）,由欧洲药典委员会编写 JP 指 日本药典（The Japanese Pharmacopeia），由日本药局方编 辑委员会编写 中国药典 指 中华人民共和国药典 QA 人员 指 质量保证人员 QC 人员 指 质量控制人员 SOP 指 Standard Operating Procedure 标准操作流程 SM

7、P 指 Standard Management Procedure 标准管理规程 CFDA 指 中华人民共和国食品药品监督管理总局 CED 指 中华人民共和国食品药品监督管理总局药品审评中心 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 EHS 指 Environment、Health、Satefy 的缩写，EHS 管理体系是环境 管理体系（EMS）和职业健康安全管理体系（OHSAS）两种体系 的整合，企业或组织在其运作的过程中，按照科学化、规范化 和程序化的管理要求，分析其活动过程中可能存在的安全、环 境和健康方面风险，从而采取有效的防范和控制措施

8、，防止事 故发生的一种管理体系，同时通过不断评价、评审和体系审核 活动，推动体系的有效运作，达到安全、健康与环境管理水平 不断提高 造影剂 指 在影像诊断检查中，为了增强影像对比而给患者使用（一般是 血管内注射）的一种对比增强剂，又称对比剂 X 射线造影 指 为了弥补普通 X 射线检查器官之间缺乏天然对比， 用人工的方 法将造影剂引入需要检查的器官内或其周围组织内， 以增强其 对比而是器官清晰显影以利观察 原料药（API） 指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份、 具有药理活性可用于药品生产的物质 医药中间体 指 Intermediates，已经

9、经过加工，制成药理活性化合物前仍需 进一步加工的中间产品 制剂 指 为适应治疗和预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可 以最终提供给用药对象使用的药品 2019 年半年度报告 5 / 145 药品注册 指 国家药监局依据药品注册申请人的申请，按照法定程序，对拟 上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并 决定是否同意其申请的审批过程 药品认证 指 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位合乎相 应质量管理规范的情况进行检查、 评价并决定是否发给相应认 证证书的过程 药品批准文号 指 生产新药或者已有国家标准的药品， 须经国务院药品监督管理 部门批准，并在标准文件上规定该

10、药品的专有编号，此编号称 为药品批准文号，药品生产企业在取得药品批准文号后，方可 生产该药品 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司法 指 中华人民共和国公司法 公司章程 指 浙江司太立制药股份有限公司章程 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、 公司信息公司信息 公司的中文名称公司的中文名称 浙江司太立制药股份有限公司 公司的中文简称公司的中文简称 司太立 公司的外文名称公司的外文名称 Zhejiang Starry Pharmaceutical Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写公司的外文名

11、称缩写 Starry 公司的法定代表人公司的法定代表人 胡锦生 二、二、 联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书董事会秘书 证券事务代表证券事务代表 姓名 吴超群 谢丹丹 联系地址 浙江省仙居县现代工业集聚区 丰溪西路9号 浙江省仙居县现代工业集聚区 丰溪西路9号 电话 0576-87718605 0576-87718605 传真 0576-87718686 0576-87718686 电子信箱 三、三、 基本情况变更简介基本情况变更简介 公司注册地址公司注册地址 浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号 公司注册地址的邮政编码公司注册地址的邮政编码 317306 公司办公地址公司办

12、公地址 浙江省仙居县现代工业集聚区丰溪西路9号 公司办公地址的邮政编码公司办公地址的邮政编码 317306 公司网址公司网址 http:/ 电子信箱电子信箱 报告期内变更情况查询索引报告期内变更情况查询索引 报告期内无变更 2019 年半年度报告 6 / 145 四、四、 信息披露及备置地点变更情况简介信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载半年度报告的中国证监会指定网站的登载半年度报告的中国证监会指定网站的 网址网址 http:/ 公司半年度报告备置地点公司半年度报告备置地点 公司证券部 报告期内

13、变更情况查询索引报告期内变更情况查询索引 报告期内无变更 五、五、 公司股票简况公司股票简况 股票种类股票种类 股票上市交易所股票上市交易所 股票简称股票简称 股票代码股票代码 变更前股票简称变更前股票简称 A股 上海证券交易所 司太立 603520 / 六、六、 其他有关资料其他有关资料 适用 不适用 七、七、 公司主要会计数据和财务指标公司主要会计数据和财务指标 (一一) 主要会计数据主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据主要会计数据 本本报告期报告期 （1 16 6月）月） 上年同期上年同期 本报告期比上本报告期比上 年同期增减年同期增减(%)(%) 营业收入 635,860

14、,286.29 428,062,321.92 48.54 归属于上市公司股东的净利润 93,122,595.34 64,975,539.68 43.32 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润 90,971,242.96 63,603,410.42 43.03 经营活动产生的现金流量净额 75,961,433.16 130,184,954.78 -41.65 本报告期末 上年度末 本报告期末比 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 939,812,667.48 891,039,579.38 5.47 总资产 3,258,986,551.38 3,066,773,104.03

15、 6.27 ( (二二) ) 主要财务指标主要财务指标 主要财务指标主要财务指标 本报告期本报告期 （1 16 6月）月） 上年同上年同 期期 本报告期比上年同期本报告期比上年同期 增减增减(%)(%) 基本每股收益（元股） 0.56 0.54 3.70 稀释每股收益（元股） 0.56 0.54 3.70 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股） 0.54 0.53 1.89 加权平均净资产收益率（%） 10.03 7.30 增加2.73个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） 9.80 7.15 增加2.65个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 1) 营业

16、收入较上年同期增加 48.54%， 归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加 43.32%以及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加 43.03%，主要系本期公司主要产品造影剂系列产品销量增加及合并主体增加浙江台州海神制药有限公司所致； 2019 年半年度报告 7 / 145 2) 经营活动产生的现金流量净额同比减少 41.65%，主要系报告期开具信用证、银行承兑汇票保证金增加所致。 八、八、 境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异 适用 不适用 九、九、 非经常性损益项目和金额非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目

17、非经常性损益项目 金额金额 附注（如适用）附注（如适用） 非流动资产处置损益 -632,746.55 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、 减免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切 相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持 续享受的政府补助除外 3,788,758.14 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于 取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产 生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减 值准备 债务重组损益 企业重组费用，如

18、安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损 益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期 净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持 有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、 衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易 性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金 融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价 值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一

19、 次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -443,835.66 其他符合非经常性损益定义的损益项目 少数股东权益影响额 -63,076.85 所得税影响额 -497,746.70 合计 2,151,352.38 2019 年半年度报告 8 / 145 十、十、 其他其他 适用 不适用 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 （一）公司的主要业务及特点 公司是一家医药高新技术企业，主要从事非离子型碘造影剂及喹诺酮类抗菌药等药物的原

20、料药及中间体的研发、生产和销售。公司造影剂主要产品为碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇等；喹诺酮类主要产品为左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星等。截至报告期末，公司已与恒瑞医药，北陆药业，扬子江药业，日本 Fuji，德国 Midas 等国内外制药企业建立了紧密的合作关系。 公司在特色原料药及中间体（API）领域深耕多年，已形成了高水平的制药工艺、质量控制和技术标准，其中 API 成熟产品，例如碘造影剂系列、喹诺酮系列原料药及中间体直接参与全球原料药市场的竞争。 （二）公司的经营模式 公司的特色原料药、医药中间体产品的终端客户是国内外制剂或原料厂商。公司的经营模式主要以市场需求为导向，自主确定产供销计划。公司采购

21、严格按照同等质量比价格，同等价格比质量，以为公司最大限度节约成本为原则；公司生产严格按照药品生产质量管理规范和公司制定的相关质量管理体系组织生产，由生产部门负责协调和督促生产计划的完成，并对产品的生产过程， 工艺要求和卫生规范等执行情况进行监督； 质量部门负责生产过程中的质量监督和管理，并通过对生产各环节的原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程监测和监控，保证最终产品的质量和安全；销售主要为直接销售和通过经销商销售两种方式。 （三）行业情况说明 近年来伴随着医药新政密集落地，尤其是仿制药一致性评价和带量采购的持续推进，国内制药企业分化加速的趋势已进入常态化，从行业整体发展环境来看，医药行

22、业仍是国家未来重点发展的领域之一， 而国际化是中国医药行业发展的必由之路。 同时环保、 安全等监管改革持续倒逼，人民生活水平提高和老龄化趋势日益明显、对健康意识的不断提升，以及居民健康投入持续加大的环境背景下，未来医药市场的资源将逐渐向创新药或高质量仿制药领域集中。如何把握未来一段时期内医药行业优胜劣汰的关键时期，是对所有医药企业未来几年最大的考验。 二、二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 适用 不适用 2019 年半年度报告 9 / 145 三、三、 报告期内核心竞争力分析报告期内核心竞争力分析 适用 不适用 医药行业是具有高准入门槛、

23、 高技术壁垒的行业， 公司作为医药高新技术企业， 在研发实力、质量管理体系、EHS 管理体系、产品储备、团队建设等方面形成以下优势： 1 1、高效灵活的研发机制、强大的研发能力、高效灵活的研发机制、强大的研发能力 公司多年深耕 X 射线造影剂领域，高度重视自主研发能力，坚持技术创新，积极拓展与国内知名院校及科研机构在新产品、新工艺和新技术上的合作范围，以最有效的方式整合并迅速实现科技成果转化。 在 X 射线造影剂产品方面， 公司从小试、 中试再到大生产转化均具有成熟的经验，公司在该类产品的研发能力行业领先。公司已成功实现多个 X 射线造影剂原料药的成果转化，部分产品填补了国内企业生产空白。同时

24、，公司在喹诺酮类抗菌药原料药的杂质分离和合成领域均保持国内领先技术水平。 2 2、高标准的质量管理体系和、高标准的质量管理体系和 E EHSHS 管理体系管理体系 公司自成立以来， 一直把产品质量作为企业生产发展的生命线， 严格按照中国 GMP 和 ICH Q10国际制药质量体系的要求，从物料采购、产品生产、产品销售等各个环节制订严格的质量管理标准，全面保证产品符合国际质量管理规范，公司先后通过中国 CFDA、欧盟 EDQM、日本 PMDA 等国家和地区的官方药政检查。 公司重视 EHS 管理体系建设，拥有一流的安全实验室，生产车间建立整套自动化物料、能源输送管道，以安全、高效、节能、环保为原

25、则，减少有毒有害物质无组织排放。保证生产过程控制、储料、输送、合成反应、浓缩过滤洗涤、干燥、包装等系统均在封闭转台下运行。同时，公司秉承“绿色发展，健康发展”理念，淘汰高耗能设备，引进环保设备和先进技术，建立整套排污处理设施，减少生产过程中对环境的影响。 3 3、产品布局合理，产品线丰富、产品布局合理，产品线丰富 公司目前已具备产业化能力的 X 射线造影剂产品有碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇原料药及碘佛醇中间体，在研产品有碘普罗胺、碘美普尔及钆系列造影剂；喹诺酮产品目前具有产业化能力的产品有左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星和左氧氟沙星中间体。公司 X 射线造影剂原料药产品种类齐全，涵盖了目前全球销售的主要

26、品种，能够充分满足不同国家和地区客户的需求，有效分散了单一产品带来的客户风险。 4 4、产品注册认证优势明显、产品注册认证优势明显 我国化学原料药的主要出口国大部分都有严格的药品准入政策，尤其欧洲、美国和日本等发达国家和地区对此极度重视。上述规范市场对进口化学原料药的生产工艺，质量控制和技术标准等要求极高。 药品注册或获得相关证书是药品进入上述规范市场所面临的第一道关口。截至报告期末，公司碘海醇产品获得欧盟 CEP 认证和日本登陆证，碘帕醇产品获得欧盟 CEP 认证和日本登陆证，并在美国 FDA 公布的 DMF 提交情况中处于激活状态；控股子公司海神制药碘海醇产品获得欧盟 CEP2019 年半

27、年度报告 10 / 145 认证和日本登录证，碘帕醇产品获得日本登录证。上述认证有利于公司合理进行销售布局，开拓全球市场。 5 5、产业产业链一体化链一体化和产业协同趋势形成和产业协同趋势形成 公司成立至今，逐步形成了“江西医药中间体生产基地浙江医药原料药生产基地上海医药制剂工厂”的产业链格局，专注于打通整个 X 碘造影剂上下游，同时公司于 2018 年 11 月完成对海神制药 94.67%股权的现金收购，实现公司产业整合的重要战略布局，海神制药作为公司同行业原先的竞争对手，此次收购完成有利于公司实现行业资源再分配，拓宽下游客户群体，提升对产品价格和毛利率的管理，对公司下一步布局造影剂制剂产品

28、有深远意义。 6 6、稳定的客户群体和企业形象、稳定的客户群体和企业形象 目前X射线造影剂的制剂企业比较集中， GE Healthcare AS、 Bayer Vital GmbH、 Bracco Imaging Italia SRL、Guerbet 四家原研企业仍占据全球市场的主导地位，但在进入 21 世纪后，仿制药企业逐渐做强做大，目前国内仿制药企业主要为扬子江药业、恒瑞医药、北陆药业、辰欣药业等。另外，随着全球各国家和地区推进仿制替代原研的趋势，未来该领域的仿制药企业将逐渐增多。 目前公司与国内外主要仿制药企业均建立良好的合作关系，在多年的生产经营中，公司严格自律，诚实守信，公司产品以价

29、格合理，安全性高，效果显著等优势赢得市场广泛认可，树立了良好的企业形象。 7 7、优秀的团队建设和激励晋升机制、优秀的团队建设和激励晋升机制 目前公司拥有一支合格的管理团队，具备精通全球药政知识的注册管理团队，实战经验丰富的国内外销售团队，同时，公司建立灵活有效、公平合理的激励晋升机制，提倡管理年轻化，努力拓宽员工晋升渠道，培养狼性团队精神。 第四节第四节 经营情况的讨论与分析经营情况的讨论与分析 一、一、经营情况的讨论与分析经营情况的讨论与分析 报告期内，公司坚持深耕造影剂领域，积极应对行业形势变化，不断加强自身管理能力，全力维护公司及全体股东利益，全面落实公司年初制定的年度发展目标。 报告

30、期内， 公司实现营业收入 6.36 亿元； 实现归属于上市公司股东的净利润 9,312.26 万元，同比增长 43.32%；归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润 9,097.12 万元，同比增长43.03%。 1 1、专注主营业务提升、专注主营业务提升 （1）造影剂产品 造影剂作为医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品，市场前景十分广阔。近年来，随着国民健康意识不断增强、医改政策不断深入，医保覆盖范围不断扩大，病人数量与增强比例也在不断提高。 2019 年半年度报告 11 / 145 造影剂作为公司收入和利润的主要来源，一直保持稳定增长，尤其近年来公司调整造影剂销售品种，在保持碘海

31、醇产品稳定销售的情况下，加强碘帕醇、碘克沙醇等高利润品种的销售。同时在面对原材料涨价的压力下，公司加强与下游客户的紧密合同，加强市场销售推广，确保公司销售收入持续增长。同时公司坚持进行品牌推广，通过学术合作，参加展会的形式，不断加强公司在造影剂行业的影响力。 （2）喹诺酮产品 喹诺酮产品属于抗生素药物，近年来国家对抗生素行业的管制趋于严格，同时行业产品良莠不齐，市场竞争比较无序。针对上述情况，公司调整销售策略，专注于高端定制的喹诺酮产品，同时公司借助先进的杂质分离技术，与扬子江药业、日本第一三共等大型药企建立供应关系，借助产品毛利优势弥补销量的下滑。 2 2、坚持产品研发投入、坚持产品研发投入

32、 报告期内， 公司加强 CT 及 MRI （磁共振） 产品的研发投入， 对现有产品的技术工艺进行革新，同时加强新产品的开发，立志打造造影剂全系列产品的布局。 （1）对现有主要产品碘海醇、碘克沙醇、碘帕醇的技术工艺进行研发升级，进一步控制生产成本，巩固产品技术壁垒。 （2）开展对碘普罗胺、碘佛醇、碘美普尔等新产品的研发和注册申报，争取在未来实现产业化生产。 （3） 对钆贝普胺、 钆喷酸葡胺等 MRI 产品进行研究开发， 争取填补上述产品的国内 API 空白。 3 3、严格执行质量管控、严格执行质量管控 报告期内，公司加强质量体系提升，根据国内 GMP，ICH Q10 等要求，公司建立健全的质量管

33、理体系，完善质量管理标准化文件，并对各（分）子公司的质量管理提供统一的要求和标准，优化质量管理流程，对质量管理提供信息化，数据化运行环境。 报告期内，公司先后接受中国 CFDA、美国 FDA 等官方药政检查和扬子江药业、恒瑞医药等客户审计。严格控制质量标准，为公司产品的市场拓展提供基础保障，增强了企业的市场竞争力。 4 4、加强企业文化和党建建设、加强企业文化和党建建设 报告期内，公司重视企业文化建设，加强公司文化宣传，公司工会定期组织员工，通过读书会、公益出行等活动，丰富员工业余生活。同时公司加强对新进外地员工的关怀，解决其吃、住、行等方面的问题，增强员工的企业归属感。 公司贯彻落实党建文化

34、工作，贯彻落实两学一课，三经三亮、党员示范岗等形党建平台建设工作，同时通过走访红色教育基地，开展主题党日、民主恳谈会等形式，锤炼党性、牢记使命，使党建成为企业发展凝聚力。 5 5、维护公司全体股东权益、维护公司全体股东权益 2019 年半年度报告 12 / 145 报告期内，公司股东大会、董事会及专门委员会、监事会均严格按照规定程序运行，对公司相关事项进行有效判断和控制。公司管理层和证券部门充分与广大投资者进行有效沟通，听取投资者的诉求和建议。 (一一) 主营业务分析主营业务分析 1 1 财务报表相关科目变动分析表财务报表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目科目 本期数本期数 上年

35、同期数上年同期数 变动比例（变动比例（% %） 营业收入 635,860,286.29 428,062,321.92 48.54 营业成本 371,243,922.74 256,178,448.46 44.92 销售费用 4,895,622.36 4,262,992.93 14.84 管理费用 56,268,063.58 37,958,615.92 48.24 财务费用 39,049,889.66 16,881,954.36 131.31 研发费用 38,354,758.19 26,082,089.44 47.05 经营活动产生的现金流量净额 75,961,433.16 130,184,954

36、.78 -41.65 投资活动产生的现金流量净额 -32,911,010.11 -100,431,109.71 67.23 筹资活动产生的现金流量净额 -36,544,614.11 -28,485,970.68 -28.29 信用减值损失 -478,408.42 -100.00 资产减值损失 -1,420,419.60 -3,401,562.78 58.24 资产处置收益 3,620.96 -329,479.85 101.10 营业外收入 108,914.80 233,323.34 -53.32 营业外支出 1,189,117.97 2,311,645.64 -48.56 所得税费用 23,2

37、52,970.12 15,203,152.91 52.95 少数股东损益 4,366,924.42 -123,804.49 3,627.27 营业收入变动原因说明:营业收入较上年同期增加 48.54%， 主要系本期公司主要产品造影剂系列产品销量增加及合并主体增加浙江台州海神制药有限公司所致； 营业成本变动原因说明:营业成本较上年同期增加 44.92%，主要系台州海神纳入合并所致； 销售费用变动原因说明:销售费用较上年同期增加 14.84%,主要系台州海神纳入合并所致； 管理费用变动原因说明:管理费用较上年同期增加 48.24%， 主要系台州海神纳入合并、 折旧及摊销增加所致； 财务费用变动原因

38、说明:财务费用较上年同期增加 131.31%，主要系本报告期收购海神贷款利息增加所致； 研发费用变动原因说明:研发费用较上年同期增加 47.05%， 主要系报告期增加研发投入和台州海神纳入合并所致； 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少41.65%，主要系报告期开具信用证、银行承兑汇票保证金增加所致； 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加67.23%，主要系购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金减少,理财产品减少所致； 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少

39、28.29%，主要系支付其他与筹资活动有关的现金增加所致； 信用减值损失变动原因说明:信用减值损失较上年同期减少 100.00%,主要系应收账款的坏账2019 年半年度报告 13 / 145 损失转到此科目所致； 资产减值损失变动原因说明:资产减值损失较上年同期增加 58.24%,主要系应收账款的坏账损失转到信用减值损失科目所致； 资产处置收益变动原因说明:资产处置收益较上年同期增加 101.10%,主要系非流动资产处置收益增加所致； 营业外收入变动原因说明:营业外收入较上年同期减少 53.32%，主要系报废废旧物资减少所致； 营业外支出变动原因说明:营业外支出较上年同期减少 48.56%，主

40、要系本报告期江西子公司处置固定资产损失减少所致； 所得税费用变动原因说明:所得税费用较上年同期增加 52.95%,主要系台州海神纳入合并所致； 少数股东损益变动原因说明:少数股东损益较上年同期增加 3627.27%,主要系本期公司主要产品造影剂系列产品销量增加及合并主体增加浙江台州海神制药有限公司,促使净利润增加，少数股东损益增加所致。 2 2 其他其他 (1)(1) 公司利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明公司利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 适用 不适用 (2)(2) 其他其他 适用 不适用 (二二) 非主营业务导致利润重大变化的说明非主营业务导致利润重大变化的说明 适用不适用

41、 (三三) 资产、负债情况分析资产、负债情况分析 适用 不适用 1.1. 资产资产及及负债负债状状况况 单位：元 项目名称项目名称 本期期末数本期期末数 本期期本期期 末数占末数占 总资产总资产 的比例的比例 （% %） 上期期末数上期期末数 上期期末数上期期末数 占总资产的占总资产的 比例（比例（% %） 本期期末本期期末 金额较上金额较上 期期末变期期末变 动比例动比例 （% %） 情况说明情况说明 应付票据 132,597,389.47 4.07 64,057,204.71 2.09 107.00 主要系开具承兑汇 票增加所致 预收款项 457,935.70 0.01 229,229.9

42、9 0.01 99.77 主要系预收货款增 加所致 应付职工薪酬 15,363,751.65 0.47 23,740,555.07 0.77 -35.28 主要系去年年终奖 在本年初支付所致 应交税费 11,257,222.32 0.35 16,293,407.52 0.53 -30.91 主要系企业所得税 减少所致 一年内到期的 非流动负债 164,345,148.30 5.04 120,703,280.00 3.94 36.16 主要系一年内长期 借款增加所致 2019 年半年度报告 14 / 145 股本 167,898,388.00 5.15 120,000,000.00 3.91 3

43、9.92 主要系资本公积金 转股所致 其他综合收益 -1,395,268.14 -0.04 -118,144.42 -0.00 -1,080.9 9 主要系外币财产报 表折算差额增加所 致 应收款项融资 22,453,750.07 0.69 100.00 主要系部分应收票 据转列至应收款项 融资所致 货币资金 250,997,960.77 7.70 187,120,581.35 6.10 34.14 主要系其他货币资 金增加所致 应收票据 64,516,828.11 1.98 36,451,525.33 1.19 76.99 主要系银行承兑汇 票增加所致 开发支出 23,288,860.57

44、0.71 16,885,754.74 0.55 37.92 主要系注射液研发 投入增加所致 其他非流动资 产 32,838,805.38 1.01 85,730,830.10 2.80 -61.70 主要系母公司预付 工程设备款减少所 致 其他说明 无 2.2. 截至报告期末主要资产受限情截至报告期末主要资产受限情况况 适用不适用 项项 目目 期末账面价值期末账面价值 受限原因受限原因 货币资金 137,443,461.74 保证金 应收票据 54,458,509.31 质押 应收账款 19,608,647.80 质押 固定资产 416,435,205.34 抵押 无形资产 75,805,081.87 抵押 合 计 703,750,906.06 3.3. 其他说明其他说明 适用不适用 (四四) 投资状