医院药剂科管理制度.docx

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1、医院药剂科管理制度 第一篇：医院药剂科管理制度 药剂科管理制度 一、药品选购供应管理 药品选购供应管理是药剂科的基本任务之一。医院药品品种多，数量大、周转快，收发琐碎，用于药品选购的资金数量巨大，加之药品是特殊商品，所以任务的重点是：一要保证全部药品的优质和平安有效；二要根据医院的性质任务和规模大小，保持确定数量的药品品种供医生选用，“基本药品书目中的常用和主要品种保证不断货；三要严格认真管理好毒、麻、精神和宝贵药品，执行有关规定；四要重视对有效期药品的管理；五要做好盘点统计报表工作，必需做到账物相符，一切原始单据都要完好保存；六要留意经济效益。 药品选购供应管理分为：支配选购管理、库房管理、

2、供应管理和新药管理等项工作。 1.支配选购管理 支配选购管理既要充分刚好地供应药品，又要防止滞留积压，在保证药品质量的前提下留意经济效益。具体要驾驭好以下事项： 1根据本院基本药品书目和运用状况及库存量，由库房保管人员提出药品选购支配，经科主任审核批准后交选购员执行。 2深化临床了解用药动态、新药运用和药品质量等状况，以驾驭第一手资料，做好供应工作。 3在选购过程中，要留意审核药品供应渠道的合法性。 4对药品质量不合格、原包装破损的药品刚好退货、调换并登记。 5根据季节疾病发病率状况，调整药品品种及购入量。 2.库房管理 1对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品贮

3、存要求相符，如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠 1 等条件。 2库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母依次等分类存放，同时要建立货位卡，便于盘点和发药。 3入库药品要认真验收，应留意品种、规格、数量、有效期、真伪等，觉察问题刚好解决。 4加强有效期药品的管理，将全部库存的有效期药品公布于醒目处，定期检查。中药饮片要特别留意虫蛀、霉变，应经常检查晾晒。 5中、西药品一般应遵循先进先出的原则，以保证药品质量。 6库管人员调开工作时，必需在第三者监督下办理交接手续，并要三方签字，以示负责。 3.供应管理 供应管理指对药库供应调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。 领用科室向库房领药时，应填写请领

4、单一式三联，一联交药品会计出帐，一联药库存查，一联领用科室留存，领药后库房保管员和领药人员应签字以示负责。若药剂科有计算机网络，则操作可干脆在计算机网络上完成。 4.帐目及统计报销 1药品应有实物、会计帐，根据库房保管管物不管帐的原则，药库应设药品会计管理帐目，当月做出统计报表和出入库及库存总金额。 2负责药品价格管理，接到药品调价通知后，马上通知调剂室、制剂室等运用科室，催促各运用科室更改价格，清点库存数，做出增值或减值报表。 二、调剂管理 1.调剂科室的任务 2 1中、西药调剂室的主要任务是亲热协作临床科室做好门诊和病房处方以及领药单的调配发放工作，要确保药品和制剂的质量，做到品种较全，使

5、医生有选用药品的余地。 2收集、整理药物不良反应的资料，并刚好上报。 3评价新、老药物，关心医院对新药进行临床视察探讨。 4调查分析病历或探讨医生处方的用药状况，关心医生提高用药水平和医疗质量。 5监督并关心病房做好药品领用管理和正确运用药品，以保证用药的平安有效。 6为医生、护士和病人供应药物询问服务，介绍药物学问，举荐新药或代用品。 7协作临床主动参与抢救危重和中毒病人的用药。 8根据有关规定严格管理麻醉药、毒药、精神药和有效期药品。每月盘点，做好药品统计工作。 9临床输液配伍，如全静脉养分Total Parenteral Nutrition,TPN液的配制。 10当今的调剂室是学问信息型

6、和医药结合型，药学技术人员要驾驭药物的理化性质，在体内的汲取、分布、代谢、排泄等的动态过程，了解各类药物的性质特点和药物间的互相作用。药师要参与临床工作，关心医生选药和合理用药。 2.处方制度 处方是调配、发药的书面根据，也是统计工作量、药品消耗量和经济金额的原始资料，具有法律、技术和经济等多方面的责任。 1处方内容 医院全称、科别、门诊或住院号、处方编号、病人姓名、性别、年龄、单位或住址，婴儿或儿童应有体重。 药品名称、剂型、规格、剂量、数量、用法和用量。 医生签字、配方人签字以及检查发药人签字。 3 开方日期和药价。 2处方规则 医生的处方权可由科主任提出，经院长或医务处批准有效，其本人签

7、字式样或印章卡送药剂科备查，并且不得更改签字式样，如需更改，应重新办理手续后方有效。药剂科凭此式样接受处方，配发药品。医生调离医院时应通知药剂科撤销签字卡。 新支配入院的医生在未转正前无处方权，实习医生、已改行搞行政工作者、不搞临床的科研人员、护士和药学人员等均无处方权。放射科、放射治疗科、核医学科、超声科、物理康复科等只准开与本科有关的药品。 医生开具处方必需本人亲自签字。有处方权的医生，不准事先在空白处方上签字后交无处方权者代开处方。 麻醉药、毒药、精神药处方，要严格按有关管理方法的规定执行。 处方当日有效，超过期限须经医生更改日期，重新签字方可配发。 医生开出处方后，各项目均不得涂改，如

8、需修改，修改处须重新签字，否则药剂科可拒绝调配。 药学技术人员不得擅自修改处方。 医生不得为本人或亲属开写处方。 药学人员配发处方，应双签字以示负责。 一般处方保存一年，毒药、精神药处方保存两年，麻醉药处方保存三年备查。到期后经药事管理委员会批准后销毁。 急诊处方一般不超过三日量，一般处方37日量，对慢性病或某些特殊状况，可适当延长，但不得开大处方。 3.处方书写规则。 1处方需用钢笔书写，中药可用圆珠笔书写，字迹要清楚，不得涂改。 4 2药名和制剂名称可用中文或外文名，目前提倡运用国际非专利名INN,Intemational Nonprooprietary Namers)书写。 3药品剂量、

9、数量用公制和阿拉伯数码书写。处方运用剂量应为常用量，如超过常用量，应由医生在剂量旁重签字后方可调配。 4.调剂管理制度 1门诊药房调剂工作制度 处方调配的程序为：收方审方计价调配核对发药用药指导。 收方后首先应按“处方制度的有关规定进行具体的核查。对中药处方，尤其要留意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，审查无误才能调配。公费医疗和大病医疗保险用药按有关规定执行。 调配药物时要细心。西药调配，禁止用手干脆接触药物；中药调配称量要准，不得估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。 经核对无误后，将病人姓名、用法及留意事项写在药袋和瓶签上，并耐性地向

10、病人交代清楚。 麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药品管理的有关规定执行；对有效期药品，应留意检查，严防把过期失败药品发给病人。 要保持内部环境的整齐和留意个人卫生。 2病区药房调剂工作制度 处方调配程序：收方审方计价调配核对发药。 医嘱调配程序：医嘱处理医嘱核对摆药单摆药核对发给病房护士。 配方应细心、快速、精确，严格执行核对制度。 对出院病人发药时，应将病人姓名、用药方法及留意事项具体写在药袋或瓶签上，并耐性向病人交代清楚。 5 麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药品管理有关规定执行；对有效期药品，应留意检查，严防把过期失效药品发给病人。 要保持内部环境的整齐和留意个人卫生

11、。 定期检查病房小药柜的管理状况，如有问题刚好解决。 为了加强药品限制和用药监督，降低药品运转的有关费用，削减病区储存药品的品种和数量，住院药房应实行单位剂量调配制Unit Dose Dispensing,UDD。 3病区小药柜管理制度 为了便利临床科室治疗和抢救，在病区可设立小药柜，由护士长或指定一名业务娴熟的护士保管。 小药柜的药品配备应以抢救药为主，其品种数量不宜过多，用后刚好补充。 小药柜的药品应定期清点，检查药品质量，防止霉变、过期失效。 麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药品管理的有关规定执行。 药剂科应定期检查，随时抽验各病区小药柜药品管理状况。 三、临床药学 临床药学是

12、医院药学的一个重要组成部分，也是医院药学的进展方向，其探讨的核心是面对临床，探讨合理用药，使药物发挥最大疗效，避开和减轻毒副反应，确保病人用药平安、有效、经济。 1.工作内容 1开展病历、处方分析，刚好觉察不合理用药状况，提示医生留意，以提高用药水平。 2深化临床，干脆了解病房用药状况，与医生探讨合理用药方案。 6 3开展治疗药物监测Treatment drug monitoring,TDM、药效动力学Pharmacodynamics探讨、药代动力学Pharmacokinetics探讨、药物利用Drug utilization探讨、药物经济学Pharmacoeconomics探讨、临床药物评价

13、Clinical drug evaluation,CDE，制定个体给药方案。 4开展药学情报工作，为临床医生和病人供应用药询问服务。 5参考药物评价和新药临床试验。 6参考医院药物不良反应监测ADR小组的工作，刚好向省级药物不良反应监测中心报告。 7参考医院感染管理工作，促进抗生素的合理运用。 2.工作制度 1定期参考查房、病历处方分析，写出具体的书面报告，交由医院药事管理委员会探讨，刚好觉察用药问题。 2严格执行药物浓度监测的各项操作规程。 3保持试验室仪器设备处于良好状态，加强试剂管理，保证测定结果精确无误。 4了解国内外药学进展动态，负责收集药学情报资料，做好资料的分类、保管、借阅工作，

14、并定期出刊“药讯。 5做好“药品不良反应报告表的发放、收集、登记整理以及上报工作。 6定期供应医院抗生素运用动态，并写出分析报告。 其次篇：医院药剂科管理制度(新) 一、 怀集长城医院药事委员会 医院药事管理委员会设主任委员1名，副主任委员2名。医疗业务主管负责人任主任委员，药剂科负责人任副主任委员。药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。药事管理委员会的日常工作由药学部门负责。 药事管理委员会的职责是： 1.认真贯彻执行药品管理法。依据药品管理法等有关法律、法规制定本院有关药事管理工作的规章制度并监督实施； 2.确定本院用药书

15、目和处方手册； 3.审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床视察的申请； 4.建立新药引进评审制度，制定本院新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作； 5.定期分析本院药物运用状况，组织专家评价本院所用药物的临床疗效与平安性，提出淘汰药品品种看法； 6.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的运用和管理状况，觉察问题刚好订正；7.组织药学教化、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。 二 、怀集长城医院药品选购制度 1.根据本院医疗科研的需要，依据基本用药书目选购供应药品。 2.主动深化科室，征求看法，不断改良药品供应工作。 3.亲热留意药品

16、库存状况，防止药品供应脱节，避开药品积压，过期失效。 4.驾驭药品进展状况，了解医疗市场动态，关心科主任向科室举荐高效、优质、平安、价廉的新药。 5.严格依据规章制度选购毒、麻、限、剧药品。 6.不得以任何理由收取或将帐外给的“回扣费、“提成费、“折扣费、“让利费、“好处费等占为已有或集体私分。 三、怀集长城医院药品验收制度 1.购回药品应马上验收入库。购入、调进或退库的药品，有选购员或经手人根据原始凭证入库，药库人员负责验收，二人核对后并双签名。验收时如觉察药品与原始所载数量、规格质量、批号、有效期、厂名不符，应根据状况查明更正或退换，凡变质失效及伪劣药品应拒绝验收入库。 2.宝贵药品、毒、

17、剧、麻药入库时，必需有固定保管人在场，共同验收入库封存，并设专本登记入账。 3.本院制剂药品入库，必需有药检合格通知书，方能验收入库。 4.药物保管： 4.1库存药品要建账立卡，出入库账卡，单据要写清楚，按进货发票和领药单据刚好记帐，做到出入有据，帐物相符。帐目按确定依次排列编码分类，科学好用。4.2库存药品保管完好，并根据四季气候转变，特别是雨季要勤检查。要设专人负责定期、定时检查，并要经常留意药库的温度、湿度、光线等，对于中药应防止虫蛀、鼠疫、发霉、泛油、变色、风化、升华等。库存药品做到用旧储新，远期先用，先进先出，后进后出，以防存放时间过长，降低疗效，甚至变质造成奢侈。刚好核销过期、变质

18、药品。 4.3库存药品应按其性质划分仓位存放，一般仓、危险品仓、低温仓；饮片库应符合要求，排放整齐，经常保持清洁卫生，并标明名称和进货日期，防止过失。4.4仓管人员要经常与调剂、制剂、选购人员联系，介绍药库药品库存状况，对支配供应的短暂药品，应“先危、急、重、住院；后一般门诊的原则。有定期清点、统计制度有记录。药库每季全面清点一次，并做好销存统计工作，觉察问题，应刚好报科主任处理。 4.5麻、毒、剧中药的保管，按麻、毒、剧药品的管理方法管理。宝贵中药固定专柜加锁专人保管，帐物要相符。 4.6药库门窗应留意关锁，严禁吸烟，防止火灾和盗窃以及其它事故发生。除药库工作人员外，非因公其他人员不得进入仓

19、库。 5.加强对效期药品管理规定 5.1加强对效期药品的管理，建立效期药品管理登记本，对效期药品逐一登记。5.2严格限制效期药品购进，一般状况下，有效期缺乏半年的药品不予进货。 5.3对有效期药品应严格做到先进先用的原则，并定期向临床通报库存药品效期状况。 5.4严禁运用过期失效药品，超过有效期的药品一律停止运用，并按有关手续办理报废。 6.药品领发： 6.1领药时必需根据正式领药单方能发出，领发时要按数量逐味点交，仓管人员与领药者核对无误后共同签字或盖章，如有不符马上核对更正。药品出库后觉察数量或品种缺乏者，应由领药者负责。 6.2领取整件中药时，应由仓管员根据领药单位的领药申请单逐味称量药

20、品出库，按实际出库数开出调拨单办理签领手续。 6.3剧毒药品应按麻、毒、剧药的管理方法领发，宝贵药品应由专人领发，并严格执行当面点交制度，定期检查质量状况。 6.4药库不得凭处方干脆发放药品急救、特殊状况除外，但应刚好补办手续。7.药库未经医院领导批准，不得对外代收、代购、转让药品。 四、怀集长城医院药库管理制度 1.药品选购工作管理制度 1.1为了加强对药品选购工作的管理，确保选购药品质优价平，保证临床用药需要，杜绝选购中的不良反应，为制订本制度。 1.2药品应按支配选购，先由药库主管人员根据临床用药的需要，提出选购支配。须经药剂科主任审查后交主管院长审批后，然后交选购员选购，未经批准，选购

21、人员不得擅自购进药品。 1.3新药选购须经临床科主任提出申请，药剂科提出审查看法，报主管院长审批必要时召开药事委员会探讨后，方可选购。 1.4临时急救所需药品，可先行选购，随后步办手续。 1.5选购时应认真核对药品种类，质量，等级，数量、单价，留意品种的真伪，严格按支配选购，做到有药用，不脱销，不积压，特殊状况应向药剂科主任报告。1.6坚持主渠道选购药品，所以西、成药品及中药应在医院选定的正规医药经营公司选购，反对厂家直销药品，严禁从非法经营者手中选购药品。 1.7药品选购人员应自觉履行职责，廉洁自律，不得以任何借口收取经销单位的回扣或“好处费，如有违背者，一经查实，马上调离岗位，并视情节严峻

22、状况赐予行政处分，以至追究刑事责任。 2.支配预算选购 2.1药库主管人员应根据临床用药的需要，提出选购支配。须经药剂科主任审查后交主管院长审批后，后交选购员选购，未经批准，选购人员不得擅自购进药品。2.2库存药品量一般以不超过3个月周转为宜，对季节性强和紧缺品种，可适当增加库存量。 2.3选购时应认真核对药品种类、质量、等级、数量、单价，留意品种的真伪，严格按支配选购，做到有药用，不脱销，不积压，特殊状况应向药剂科主任报告。2.4临时急救所需药品，可先行选购，随后补办手续。 五、怀集长城医院药品存储设施设备管理制度 养护员每日上午9点、下午2点各一次对库房温湿度进行记录，超出范围刚好实行调控

23、措施并记录，按各储存仓库的温湿度要求，协作保管员进行仓库温、湿度的监测和管理。 药品养护员负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理，按监视和测量装置的限制程序执行。 养护员每日上午9点、下午2点各一次对库房温湿度进行记录，超出范围刚好实行调控措施。 六、怀集长城医院药品保管、养护管理制度 第一条 药品应按规定的储存要求分类存放、保管，并做到： 一按药品特性和温、湿度要求储存于相应的库房或设施设备中； 二在库药品均应实行色标管理。其中：合格药品库区为绿色，待验药品、退货药品库区为黄色，不合格药品库区为红色； 三药品与库区地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离

24、措施； 四药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放，易串味的药品、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 其次条 在库或药房药品的日常养护应做到： 一库房和药房应配备温湿度监测与调控设施，每日应对温湿度进行监测并有记录，对不符合温湿度要求的应刚好实行通风、降温、除湿等调控措施； 二对质量不稳定的药品、拆零药品、近效期药品、长时间储存的药品应作为重点养护品种，加强养护，中药饮片应按其特性，实行枯燥、降氧、熏蒸等方法进行养护； 三药品养护人员应对库存药品根据流转状况定期进行质量检查，觉察问题刚好处理并有记录。 第三条 医疗机构应对质量不合格药品进行限制性管理，并做到： 一觉察不合格药品应按规

25、定的要求和程序上报，并刚好查明质量不合格的缘由； 二不合格药品要单独存放，并有明显标记； 三合格药品确实认、报告、报损、销毁应有完善的处理程序和记录。 第四条 凡有质量问题的药品，不得向病人或患者运用。 第五条 医疗机构库房、药房用于储存和陈设药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生、洁净整齐，并做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 第六条 药房陈设药品应按系统、科别、剂型或用处整齐摆放，药品分类标记醒目。 七、怀集长城医院药剂科药品调配及运用制度 1.在药剂科主任领导下，贯彻执行药品管理法，并检查、监督本院各医疗科室合理运用药品，确保平安有效，严防奢侈。 2.调剂工作人员工作时要肃穆，精神

26、集中，根据有处方权的医师士签署的正式处方配方，调剂人员本人及其家属的处方须经由其他调剂人员调配。 3.调剂人员严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的精确、无误。对处方所列药品，不得擅自更改或者代用。对配伍禁忌、超剂量的处方，调剂人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。 4.中药调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打杵碎配发，“先煎、“后下、“烊化、“冲服、“包煎等药品，均应按医嘱单包，并在小包上注明煎服方法。 每剂中药误差不许超过5，周岁以下小儿用药和毒、剧药品必需逐味、逐剂称量。 5.每张处方一般不超过3日量，急诊限于2剂，慢性病可

27、根据病情需要适当增加。凡医生注明急重病或残疾人以及70岁以上老人的处方，一律赐予优先配发。 6.药房根据工作量配备复核员。配方及核对人员实行双签名。发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待留意事项。为保证患者用药平安，药品一经发出，不得退换。 7.药剂科领导要经常深化药房，抽查复核配剂质量。 8.毒、麻、限剧药品的处方，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。宝贵药品要有专人、专柜保管，并设簿登记逐方销存，并定期检查销存状况。 9.药品应分类存放，排列整齐，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签即改。新药增加及短缺品种，应刚好通知有关科室。 10.补充药品时，留意药品有无过期或变质，原有药品应放置在

28、新添药的上面，以免药品过期积压，保证药品质量。 11.药品运用过程中，觉察有质量问题，应马上向有关人员提出，查找缘由，如因领用后保管不善或运用时间较长造成药品过期、虫蛀、发霉、变质的要追究责任。 12.药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。 13.保持药房秩序，其他人员非公务不得随便进入。要保持药房整齐、清洁。除特殊状况外，未经核价、收费一律不得先拿走药品。 14.要做好防火平安保卫工作，严禁在药房内吸烟。值班人员不得带外人包括家属及本院职工进入药房。 15要保持室内卫生清洁，不得堆放杂物。工作人员衣冠要整齐，待人要文明礼貌。 八、怀集长城医院药剂科主任岗位制度 1在业

29、务院长领导下，指导本科各项业务技术工作。 2指导困难的药剂调配和制剂，保证配发的药品质量合格、平安有效。 3 催促检查毒、麻、限剧、宝贵药品和其它药品的运用管理状况以及检验鉴定 工作。 4经常深化临床科室，了解用药状况，征求用药看法，介绍新药，必要时参加院内疑难病例大会诊及病例探讨。 5开展科学探讨，协作临床开展新剂型、新技术。 6担当教学工作，指导实习生、进修人员培训工作，做好科内各级人员业务培育提高工作。 九、怀集长城 一、根据用药状况，提交选购支配。 二、负责药品质量验收、入库保管、养护工作。 三、负责对药房、临床科室的药品发放工作。 四、负责对药品的有效期进行监督管理。 五、负责对麻醉

30、药品的申请购入、发放及管理工作。 六、负责对所管辖内药品的盘点，要求做到帐物相符，库存合理。 七、做好库房内卫生、平安、防火、防盗工作。 十、怀集长城医院门诊药房工作人员岗位职责 1.在科主任领导和主管药师指导下进行工作。 2.负责指导本室技术人员对药品调配、制剂和加工炮制工作。 3 .负责药品检验、鉴定、保证药品 质量符合药典规定。 4.组织参加科研和技术革新，协作临床研制新药及中草药提纯，了解运用效果，征求看法，提高疗效。 5.检查毒、麻、限剧、宝贵药品和其它药品的运用、管理状况，觉察问题及处理。6.担当教学和实习、进修人员培训工作，组织本科技术人员的业务学习。在科主7.任领导下根据医院的

31、中心工作及本科室的工作支配，管理本组工作，完成工作任务。 8.教化本组成员认真执行专业技术操作规程及各项规章制度，严格遵守岗位责任制。 9.根据本组业务状况支配组内工作及值班人员。工作中觉察问题应刚好处理，但重大问题和严峻过失事故应马上向科领导汇报，并根据领导看法进行处理和工作。 10.经常向领导汇报小组工作及人员工作状况，提出合理化建议，反映群众的要求，协调好各科室的关系，做到全科一盘棋。 11.定期召开小组会，提出工作要求，关切职工生活，团结小组成员，共同做好药剂工作。 12.认真精确地填写考勤记录、过失事故和各项统计工作及上报报表。 13.做好节假日及日常排班工作，并催促检查组员留意平安

32、、做好防火、防盗工作。 14.在科主任领导和主管药师指导下进行工作。 15.参加药品调配、制剂工作。认真执行规章制度和技术操作规程严防过失事故 16 .负责药品检验鉴定、药品检验器材的运用保养，保证药品质量符合药典规 17.参加科研和技术革新，了解新产品、新剂型运用效果，征求看法，改良剂型，并经常向科室介绍新药。 18.检查毒、麻、精神、宝贵药品管理运用状况，觉察问题刚好探讨解决，并呈报上级。 19.担当教学和实习、进修人员培训工作，指导药剂士业务学习和工作。 20.完成分管的业务工作。 21.在药剂师指导下进行工作。 22.依据分工负责药品的预算、请领、分发、保管、选购、报销、回收、下送登记

33、、统计、药品制度和处方调配等工作。 23. 主动征求科室看法，不断改良药品供应工作。检查本室药品的运用、管理状况，觉察问题刚好探讨处理，并向上级汇报。 24.认真执行各项规章制度、技术操作规程和岗位责任制，严格管理毒、麻、精神及宝贵药品，严防过失事故。 25.经常检查和校正天平、冰箱、干热灭菌器及注射液过滤装置等仪器设备，保持性能良好。 26.参加确定的科研和技术革新工作。 27.在药剂师、士指导下进行工作。 28.负责处方调配和一般制剂工作。 29 .关心药剂师、士进行灭菌制剂的配制和消毒。 30.关心药剂士进行药品的出纳、分发、保管、消耗、回收、下送、登记、统计工作。 31.负责所在工作室

34、的清洁卫生工作。 32.在科主任领导和药剂师、士指导下进行具体工作。 33.关心药师、士做好调配和一般制剂的准备工作及事务性工作。 34.关心药剂士进行仪器清洗、消毒、灭菌、机械修理工作。 35.进行药品分发、保管、回收、下送、登记工作。 36.负责所在工作室的清洁工作。 37.娴熟驾驭所在部门从事的技术操作的要求，严格执行岗位责任制、各项规章制度和操作规程，做好平安保卫工作。 39.深化临床了解药物应用状况，对药物临床应用提出改良看法； 40.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案探讨，对药物治疗提出建议； 41.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案； 42.指导护士做好药品请领、保管和精

35、确运用工作； 43.关心临床医师做好新药上市后临床视察，收集、整理、分析、反馈药物平安信息；供应有关药物询问服务，宣扬合理用药学问； 45.结合临床用药，开展药物评价和药物利用探讨。 十 一、怀集长城医院药品选购员工作职责 1.为了严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及 GSP等有关法律法规，依法购进，确保药品质量，爱惜公司利益，特制定本制度。 2、购进药品必需选择具有合法资格的供货单位，严格从证、照齐全的单位进货。3.选购员应熟识业务，做到“六进二有底，“六进是指：优质产品优先进，紧俏产品支配进，一般品种平衡进，急救品种刚好进，季节品种提前进，有效期品种分批进。“二有底是指市场信息和库存动

36、态有底。 4.购进药品应符合以下基本条件： 1、合法企业所生产或经营的药品。 2、具有法定的产品质量标准。 3、必需有注册商标、批准文号和生产批号。 4、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量机构印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。 5、医疗器械必需有鉴定批准号、样机样品鉴定批准号或投产鉴定批准号或在产产品登记号。 6、包装和标识符合有关规定和储运要求。 7、中药饮片应标明生产企业、产地、批号、生产日期等。 5.从首营企业购进或购进首营品种，必需严格依据首营企业及首营品种质量审核制度进行审核主要是首营企业所需资料和首营品种所需资料必需齐全，审核批准后，方可进货。 6.购进药品必

37、需签定购进合同内容包括品名、规格、单位、剂型、数量、单价、金额、质量条款、交货日期及方式、地点、结算方式等，明确质量条款，合同签定后交专人妥当保存。 7.购进药品应有合法票据随货同行和发票，发票应刚好让供货方开据，取得后交财务。做到票、帐、货相符。进药品必需选择具有合法资格的供货单位，严格从证、照齐全的单位进货。 8.购进人员应遵守职业道德，格守商业隐私。不得做损害公司的事情和有损公司名誉的现象。 9.购进人员在接到选购支配后，应刚好选购，保证供货。 10.听从领导指挥，主动协作各部门之间工作，团结同志。 11.本部门同事之间应经常互相沟通，互通信息，互相学习，共同提高。 12.本制度如有与公

38、司制度冲突，按公司制度执行。 十 二、怀集长城医院新药选购审批制度 为加强我院新药购进工作的管理，特制订以下制度： 1. 新药申请须由临床科室专业组长或主治医师以上的医师提出，须经科主任签字后，由药剂科审查，再报药事委员会探讨通过后，由主管院长签字批准方可选购。药事会通过的新药由药讯予以公布出来。 2. 新药申请化学药品只写化学名，中成药只写通用名，不写商品名，不填写生产厂家，申请批准后由药事委员会根据价格、质量及信誉、是否社保用药书目、是否中标产品等来确定生产厂家。既保证药品优质优价，又能杜绝药品供应商的促销活动。 3. 新药运用实行谁申请，谁负责运用的原则，如新药购进后无人运用，而致药品过

39、期报废的，则按报废金额从申请人的奖金中扣除。 4.一般药品原则上不再进行特批购进，必需经由医生申请，药事委员会探讨通过的审批手续进药，对于抢救用药或专科急用药物 须由院长、主管院长和药剂科主任共同批准才可作临时少量购进，待药事委员会正式审批之后方可批量购进。5.中标药品的选用原则是：在用品种厂家已中标的，原则上仍接着运用；在用品种厂家未中标的，由药事委员会从中标品种中提出初选取看法、理由，报药事委员会全体委员会议审批通过。未运用过的中标品种欲进医院，按新药购进程序进行审批。 6. 严格药品选购审批制度。由仓库根据用药状况从网上订出选购支配，由药剂科审查后，报主管院长审批，选购应严格按支配购药，

40、未经批准不得擅自购进药品，亦不准随便更换药品生产厂家。 7.各临床科室应加强对科室药品运用的管理，禁止科室或医师个人代销药品；严禁开大处方，开高价药；严禁收受药品回扣费、开单费、临床促销费等；严禁医师指定病人到社会药店取药。上述状况一经觉察，将肃穆处理。 8. 加强对购进新药的管理工作。申请购进运用新药的临床科室应负责对购进新药的临床运用平安性、有效性进行评价；药剂科负责对购进新药的运作状况进行监控，如有觉察有明显的不良反应、疗效不精确以及厂家有临床促销工作，应马上停用该药。 9. 药剂科指定专人，在统一规定的时间内接待介绍新药的医药代表，严禁医药代表进入临床科室推销或促销药品，一经觉察马上停

41、止运用该厂的药品。 十三 、怀集长城医院制度中药饮片选购 为认真贯彻执行药品管理法、药品经营质量管理规范、产品质量法、计量法、合同法等法律法规和本公司的各项质量管理制度，严格把好业务经营质量关，确保依法经营并保证药品质量，特制定本制度。本制度适用于药品选购、销售管理。 1.严格执行本公司药品选购限制程序的规定，坚持“按需进货，择优选购，质量第一的原则。 在选购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约实力、质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。 药品选购应制定支配，并有质量管理机构人员参加；选购药品应签订书面合同，明确质量条款。 选购合同假如不是以书面形式确立的，购销双方应提

42、前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。 购进药品应开具合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、物相符。票据和记录应按规定妥当保管。 2.首营企业和首营品种应按本公司首营企业和首营品种审核制度的规定办理有关审核手续。 3.不得购进超出公司经营范围的药品。 4.按规定签转药品付款凭证。付款凭证应有验收人员验收合格签字后方能签转财务部门付款。凡验收不符合规定和未阅历收人员签字者，一律不予签转付款。 5.凡经质量管理部门检查或上级药品监督管理部门通知的不合格、过期失效、变质的药品，一律不得开票销售，已销售的应刚好通知收回。需报损的药品，应按公司不合格药品管理制度的规定进行。

43、6.业务人员应刚好了解药品库存结构状况，合理制定业务购进支配，在保证满意市场需求的前提下，避开药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。 7.本公司不得开展直调药品业务。 8.公司应依法将药品销售给具有合法资格的单位。 在销售药品时应留意对客户的法定资格、承付实力、商业信誉等进行调查、评价和验证，以保证经营行为的合法性； 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。 销售药品应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定妥当保存。 9.中药饮片必需依据购进包装销售，不再进行分装，公司不设立分装室。 10.定期或不定期上门征求或函询客户看法，认真关心质量管理部门处理用户投诉和质量问题，刚好进行质量改良。 附件： 药品购进记录 中药材、饮片购进记录 十