医院药剂科药品管理制度.docx

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1、医院药剂科药品管理制度源于于建筑资料医院药剂科药品管理制度一、药品三级管理按照定额管理、合理采用、快速周转、保证供应的原则和核定总收入，结余上交的办法管理。（一）.一级管理1、范围麻醉药品和毒性药品原料药。2、管理办法麻醉药品管理根据1987年11月28日国务院公布的麻醉药品管理办法，毒性药品管理根据1988年12月27日国务院公布的医疗用毒性药品管理办法。（二）.二级管理1、范围精神药品、贵重药品、自费药品。2、管理办法专柜放置、专账备案，贵重药品每日清点，精神药品管理根据1988年12月27日国务院公布的精神药品管理办法。（三）.三级管理1、范围普通药品2、管理办法金额管理、季度盘点、以存

2、有定销，误差率1%。二、麻醉药品管理（一）.麻醉药品就是指易产生身体依赖性、能够上瘾癖的药品。供应、生产和采用麻醉药必须严格执行国务院公布的麻醉药品管理办法有关规定。（二）.麻醉药品就可以用作医疗、科研和教学。采用麻醉药品的医师，必须具备23年以上临床经验，经院药事委员会审查核准，方存有处方权。（三）.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建立晚期癌症病人麻醉药品专用卡到指定的就近医疗单位开方配药，凭卡每次发药不超过五日用量（每次开药在病历要有记录），再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部交药

3、房。（四）.药学部（科）调剂科（室）对麻醉药品必须存有专人负责管理，专柜上锁，专用账册，专用处方，专册备案。1、专人负责管理应当由药师或存有经验的药士负责管理，逐日统计数据消耗，处方单独印刷，单独留存3年，每班都必须展开交接班，努力做到相关手续确切、责任明晰。2、专柜上锁高文瑞用结构厚实，安全保险的木柜或铁柜放置，与其他药品分离，单独上锁留存。3、专用账册必须创建麻醉药品收支总账，存有专人负责管理收款，日清月结，账物吻合，若存有相符应当及时追找查清。账册留存3年。4、专用处方应当专印麻醉药品处方撰，需用颜色区分或周围绣红边，供开写麻醉药品采用。除要严格执行处方制度外，还应当载明病情全文和确诊。

4、处方必须留存3年。5、专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，经常分析使用情况，发现疑点应及时向领导汇报，查清问题的实质。（五）.麻醉药品的每张处方注射剂严禁少于2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不少于3日常用量，已连续采用严禁少于7天。麻醉药品严禁非法采用、储存、受让或借予。三、精神药品管理（一）.必须深入细致按照国务院公布的精神药品管理办法继续执行。（二）.精神药品就是轻易促进作用于中枢神经系统，并使之激动或遏制，已连续采用能够产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体身心健康程度，分成第一类和第二类。（三）.医师根据病情须要合理恰当采用精神药品，不得误用。除特定情况外，第一类精神药品

5、处方，每次不少于3日常用量，第二类精神药品处方，每次不少于7日常用量。处方必须留存2年备查。（四）.精神药品处方的书写必须完全符合处方制度的有关规定，否则药学人员应当婉拒调配。（五）.精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册。发现问题应及时向卫生行政部门报告。（六）.医疗单位供货的精神药品，只准本单位采用，严禁出售。（七）.在精神药品的标签右上角备注存有FK()精神药品FK的显著字样，防范与通常药品二者混为一谈。其中精、Fanjeaux两字为白底绿字，神、药两字为绿底白字。四、医用毒性药品管理（一）.必须认真

6、执行国务院公布的医疗用毒性药品管理办法。（二）.医疗用毒性药品（缩写毒性药品），系指毒性频繁，化疗剂量与中毒剂量相似，使用不当可以并致人中毒或丧生的药品。（三）.中药品种的毒性药品均系生药材和饮片；西药品种的毒性药品均系则原料药品。（四）.以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查。要有完整操作记录，保存2年备查。（五）.毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡。收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆。（六）.毒性中药材的加工

7、炮制，必须按照中国药典或省市卫生行政部门颁布的炮制规范有关规定进行。（七）.医师应当合理恰当采用毒性药品。中药调剂室凭医生正式宣布处方调配毒性药品，对处方未注明生用的毒性中药，均应当炮制，调剂室不哈耶夫味毒性中药。西药调剂室只播发毒性药品制剂，不播发原料。处方必须留存2年备查。（八）.医疗单位供货的毒性药品，只准本单位采用，严禁出售。（九）.在毒性药品的标签右上角用黑底白字备注存有毒字显出着字样，以免与其他药品混为一谈。五、有效期药品管理（一）.通常普通药品在正常的看管条件下会较长期地维持其有效性，但有些药物例如生物制品、抗生素、生化制剂和某些化学药品等，即使就是正常合理留存，但过了一定时期，有些效价减少，有些毒性升高，而无法稳步采用。（二）.为了充分保证药品的安全有效率，对部分药品根据其稳定性，规定了采用有效期限。但药品有效期限与外界条件（例如湿度、温度、光线等）和外包装优劣有关，若留存不当，外包装不好，可能将提早失灵，应特别注意。药品的有效期通常在药品内外包装上标明。