高一生物（新人教必修二）导学案：第五章《人类遗传病》（学生用）.doc

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1、教学无忧 教学事业！高一生物 必修2班级： 组别： 组号： 姓名： 【学习目标】1、举例说出人类遗传病的主要类型；2、探讨人类遗传病的监测与预防；3、关注人类基因组计划及其意义。【自主学习】（一）、人类常见遗传病的类型阅读教材第9091页完成下列问题1单基因遗传病(1)概念：受_控制的遗传病。(2)类型及实例显性致病基因控制的疾病：多指、并指、软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等。隐性致病基因控制的疾病：_、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。2多基因遗传病(1)概念：受_控制的人类遗传病。(2)实例：先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。(3)特征：家庭聚集现象；易受环境

2、影响； 群体中发病率高3染色体异常遗传病(1)概念：由染色体异常引起的遗传病。(2)类型及实例染色体结构变异，例如： _。染色体数目变异，例如：_。（二）、遗传病的监测和预防阅读教材第92页完成下列问题1手段：主要包括_和_。2意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。3遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查，了解_，对是否患有_作出诊断。(2)分析遗传病的_，推算出后代的_。 (3)向咨询对象提出防治对策和建议，如_、进行_等。4产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如_、_、_以及_等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。（三）、人类基因组计划阅读教材

3、第9293页完成下列问题1内容：绘制_的地图。2目的：测定_，解读其中包含的遗传信息。3意义：认识到人类基因的_、_、_及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。4结果：人类基因组大约有31.6亿个碱基对，已发现的基因约为_。高一生物 必修2 主备： 阳 衡 审核： 周小爱 使用日期： 12 年6 月 日【合作探究】判断下图所示遗传系谱中单基因遗传病类型，总结判定遗传系谱中单基因遗传病类型的方法。【目标检测】A级：（必做题）1.下列有关遗传病的叙述中正确的是 （ ）A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突

4、变引起的2.右图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是（ ）A常染色显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传3、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ）A1/2B1/4C0D1/16B级：（选做题）4.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率（ ）A916 B 34 C316 D14学习反思：本节课我学到了什么? 本节课我的学习效率如何？本节课我还有哪些没学懂？客服唯一联系qq 1119139686 欢迎跟我们联系