第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷--高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pdf

《第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷--高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷--高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pdf（28页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷高二化学鲁科版(2 0 1 9)选择性必修3一、单选题CH.,=CCHO1.对有机物|的化学性质叙述错误的是CH3A.既能发生氧化反应又能发生还原反应B.与足量H2发生加成反应，可消耗2m0IH2C.能发生加聚反应生成高聚物D.能使母2的水溶液褪色，Imol该物质恰好与lmolBr2反应2.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是H C CH,H C CH,3 /3 3 /3CH CHCH,CHOA.均含有o 键和兀键且均存在碳原子的sp3和 sp2杂化B.均为芳香族化合物C.二者的分子式均为GoHnOD.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢

2、谱区分3.已知某有机物A 的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中不正确的是吸收鼓度5 4 3 2 1 06/ppmA.若 分 子 式 为 则 其 结 构 简 式 可 能 为 CH3cHOOHB.分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3C.该分子中氢原子个数一定为6D.若 A 的化学式为C M，则其为丙烯4.乙酰苯胺(C6H5-NHCOCHJ可用作止痛剂、退热剂，制备装置如图所示。反应原理为:C6H5-NH2+CH3COOH1()5,CC6H5-NHCOCH3+H2OO已知苯胺可溶于水，沸点184。，接触空气易被氧化；冰醋酸的沸点为118。乙酰苯胺的溶解度如下表:温度/20255080100溶

3、解度/g0.460.560.843.455.5下列说法错误的是A.反应物中加入适量锌粉，防止苯胺被氧化B.使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率C.用水浴加热效果更佳D.反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体5.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是J CH3A.它的一氯代物有9 种B.它和丁基苯（-C 4 H”互为同分异构体C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应6.某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下该有机分子的核磁共振纸谱图如下图:朝袈与蜜6下列关于该有机物的叙述

4、正确的是A.该有机物不同化学环境的氢原子有6 种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的E t代表的基团为-C&D.184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为lOmol8.下列说法中不正确的是A.红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析B.HCHO中含有的官能团是羟基()C 用 _ -!、玉。H 中含有酯基D.2,5二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰9.一种药物合成中间体结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4 种(不考虑立体异构)D.分子中含有两种官能团1 0.工程塑料PBT的结构简式为：HOf L b

5、？-OCH,CHjCHjCHjOj-H-下列有关PBT的说法正确的是A.PBT是通过加聚反应得到的高聚物B.PBT分子中含有酯基C.PBT的单体中有芳香烧D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2cO3反应CH,1 1.某有机物的结构简式为 I ,下列关于该有机物的叙述中，不正确的是CH-CHCHCH()11A.能与金属钠发生反应并放出氢气B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应C.不能使酸性KMnO/容液褪色D.在铜作催化剂的条件下能发生催化氧化反应生成醛1 2.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是A.该物质有3 种含氧官能团B.1 mol该物质能与4mol氢

6、气发生反应C.该物质能使酸性KMnCU溶液褪色D.Imol该物质最多可与2moiNaOH反应1 3.柠檬酸是无色晶体，味酸，分子结构如图所示。广泛应用于食品业、化妆业等。下列有关柠檬酸的说法正确的是COOHIHOOC CH2-C CH2-COOHI0H柠檬酸A.易溶于水，其分子式CeHwQ?B.Imol该物质与足量的钠反应最多生成44.8LH?C.柠檬酸不能在Cu、加热条件下发生催化氧化D.Imol柠檬酸与足量的NaOH反应消耗NaOH物质的量为4mol1 4.下列说法中，不正确的是A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩果汁、乳制品加工等B.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水

7、，改良土壤C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度1 5.已知酸性COOHH2C O3O H-综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将COONa的合理方法是OHA.与稀H2sCh共热后，加入足量的NaHCCh溶液B.与稀H2sCh共热后，加入足量的Na2cCh溶液C.与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2sCUD.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO?二、填空题16.A、B、C、D、E五种有机物的结构简式如图所示。0Er-CH 2cH 20H rr-CHjCHO rr-C H=C H2 CH2

8、cH200cHQC 屋)H I O ECO?)H lOJZcOOH IQECO?)HABC D(1)A-B的反应类型是一。A中含氧官能团的名称一。(2)上述有机物能发生银镜反应的是一(填代号)，互为同分异构体的是_(填代号)。(3)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是(填代号)。(4)由C形成高聚物的结构简式是一。(5)写出由A-C的化学反应方程式一。1 7.耐纶是一种重要的合成纤维，用它可制取具有光泽、耐拉和耐化学腐蚀的人造丝和人造毛，下面是聚合物耐纶分子中的重复结构单元片段。O O.-N H-(CHJ)6-NH-C-(CH2)4C-.请据此回

9、答：(1)合成耐纶的单体有 种，其中具有碱性的单体的结构简式为(2)合成耐纶的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ 反应。(3)耐 纶 分 子 中 含 有(填 官 能 团 名 称)，能发生_ _ _ _ _ _ _反应。1 8.苯甲酸苯甲酯()是一种有水果香气的食品香料。请以甲苯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线1 9.有机物X 是天然蛋白质的水解产物，由C、H、0、N 四种元素组成。其相对分子质量为1 6 5,分子中含苯环且 N 与 C 的原子个数比为1:9,回答下列问题：（D X 的 分 子 式 为。（2）X 中 所 含 官 能 团 名 称 为。（3）X 分子中苯环上仅有一个侧链

10、，且含有一个-CH2-,一个则X 的 结 构 简 式 为,X 可以发生的 反 应 类 型 是（填字母）。A.酯化反应 B.加成反应 C.消去反应 D.水解反应（4）有机反应常发生在官能团处，写出X 在一定条件下生成六元环状化合物（分子式为CHMO NZ）的化学方程式：三、计算题2 0.某含苯环的煌A（不含其他环状结构），其蒸汽的相对密度是氢气的52倍，碳元素的质量分数为92.3%。A 的 分 子 式 为。（2）A 与 澳 的 四 氯 化 碳 溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 为。（3）已知：C=C.二产一|-,请写出A 在冷的KMnO4稀碱性溶液中反应所得产物的结构/、OHOH简式：。（

11、4）一定条件下，A 与氢气反应，得到的化合物中碳元素的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式：2 1.将 3.00g某有机物（仅含C、H、O 元素，相对分子质量为150）样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO?吸收剂，燃烧产物被完全吸收。实验数据如下表：吸水剂CO2吸收剂实验前质量/g20.0026.48实验后质量/g21.0830.00请回答：（1）燃烧产物中水的物质的量为 mole（2）该有机物的分子式为_ _ _ _ _ _ _（写出计算过程）。2 2.某芳香族化合物A 为无色片状结晶，易溶于热水。为研究A 的组成与结构，进行了如表实验:实验步骤解释或实验结论I.称取3.4

12、 g A 升温使其汽化，测其密度约为相同条件下氧气的4.2 5 倍通过计算填空：(D A 的相对分子质量为一I I.将此3.4 g A 在足量纯02中充分燃烧，只生成8.8 g C C h 和1.8 g H2O(2)A 的分子式为一i n.另取A 6.8 g,与足量的N a H C C h 溶液反应，生 成 1.1 2 L C C)2(标准状况)(3)写出A中含有的官能团的结构简式：1 V.A 的核磁共振氢谱如图1 I J-1 1 1 1 1 1 1 1 V12 10 8 6 4ppm1 r(4)A 中含有一种不同化学环境的氢原子，个数之比为(5)综上所述，A的结构简式为_ _ _ _。(6)

13、写出A与 N a H C C h 溶液发生反应的化学方程式：一。2 3.1 0.6 g 链状有机物X由C、H、。三种元素组成，在氧气中完全燃烧生成6.7 2 L C O 2 和 5.4 g 水。O.l m o l X 与足量金属钠反应，产生气体3.3 6 L(气体体积均在标准状况下测定)。已知两个羟基连在同一碳原子上不稳定，羟基连在碳碳双键的碳上也不稳定。通过计算回答：(1)有机物X中 C和 H的原子个数比为 o(2)有机物X的分子式为。(3)请写出两分子X生成七元环酯的化学方程式：。四、实验题2 4.某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计实验装置及实验步骤如图:电炉回答下列问题:(1)“

14、加热反应管C”和“打开分液漏斗活塞”这两步操作应先进行一。(2)装置B 中浓H2s04 的作用是 o(3)装置F 中碱石灰的作用是一。(4)若准确称取8.8g样品G(只含C、H、0 三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成 CO?和 H?0),洗气瓶D 质量增加7.2g。U 型管E 质量增加17.6g,又知有机物G 的质谱图(如图所示)为:100-80-60-4 0-2 0-0-40801 1111 1 1 1 1 10 20 30 40 50 60 70 80 90该有机物的分子式为。另取有机物G 8.8g,跟足量NaHCCh溶液反应，生成2.24LCO2(标准状

15、况)，经测定其核磁共振氢谱有3 组峰，且峰面积之比为6：1：1,综上所述，G 的结构简式为一。2 5.聚异丁烯是一种性能优异的功能高分子材料。某科研小组研究了使用特定引发剂、正己烷为溶剂、无水条件下异丁烯的聚合工艺。已知：异丁烯沸点266K。反应方程式及主要装置示意图如下：(1)导管A 的作用是,P式 作用是(2)为达到制备条件要求，正己烷在使用前，加入钠块进行处理，该过程有少量气体放出，该操作的目的是(3)浴 槽 中 可 选 用 的 适 宜 冷 却 剂 是(填 序 号)。序号冷却剂最低温度/甲NaCl冰(质量比1：3)-21乙CaCk6H2。一冰(质量比.43：1)-55丙液氨-33(4)下

16、列操作，正确的顺序为。搅拌下滴加引发剂向三颈烧瓶中通入一定量异丁烯向三颈烧瓶中加入一定量正己烷待反应体系温度下降至既定温度(5)测得成品平均相对分子质量为2.8x106,平 均 聚 合 度 为。26.1,6-己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇硝酸为反应物制备1，6-己二酸。反应原理为：OOH+2HNO3+2NO2f+2H2。Od +6 H N O 3 黯 HOOC(CH2)4COOH+6NO2t+3H2O温度计 磁力搅拌装置）相关物质的物理性质见下表:试剂相对分子质量密度/(g m L1)熔点/沸点/溶解

17、性环己醇1 0 00.96 22 5.91 6 1.8可溶于水、乙醇、乙醛1,6-己二酸1 4 61.3 6 01 5 23 3 0.5微溶于冷水，易溶于乙醇NH4 V C h1 1 72.3 2 62 1 0（分解）微溶于冷水，易溶于热水实验步骤如下：I.向三颈烧瓶中加入0.0 3 g NH4 V C h 固体和1 8m L 浓 HNC h（略过量），向恒压滴液漏斗中加入6 m L 环己醇。I I .将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至5 0。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5 6 滴环己醉，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温

18、度维持在5 0 6 0 之间，直至环己醇全部滴加完毕。I I I .将三颈烧瓶放入80 90 水浴中加热l Om i n,至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入 1 0 0 m L 烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，,干燥，得到粗产品。I V .1,6-己二酸粗产品的提纯（1）仪器A的名称为,其作用是（2）B中 发 生 反 应 的 离 子 方 程 式 为（其中一种产物为亚硝酸盐）（3）若步骤I I 中控制水浴温度不当，未滴加环己醉前就会观察到红棕色气体生成，原因为。滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持5 0 6 0,说 明 该 反 应 的 0（填

19、“”或 V”）。（4）将步骤HI 补充完整：。步骤I V 提 纯 方 法 的 名 称 为。如图为1,6-己二酸在水中的溶解度曲线，80时 1,6-己二酸水溶液的密度为p g m L Z 该溶液的物质的量浓度为-TU&蓑至这二茗之这i inj9-O.O(5)最终得到1,6-己二酸产品4.810g,则 1,6-己 二 酸 的 产 率 为。A.46.07%B.57.08%C.63.03%D.74.61%27.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。燃烧法确定有机物化学式常用的装置如图，这种方法是用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。现称取1.48g样品M(只含C、H、0 3 种元素)，经充分

20、燃烧后，D 管质量增加1.08g,E 管质量增加2.64g。(夹持装置已略去)回答下列问题:(1)装置A 锥形瓶中盛放的固体为一(填化学式)。(2)装置B 的作用是 装置F 的作用是.(3)该有机物的实验式为(4)经测定M 的分子式和实验式相同且M 的核磁共振氢谱如图所示，则该有机物的结构简式为2ppm(5)写出M 与 NaOH溶液反应的化学方程式:(6)下列有关M 的说法正确的是(填标号)。难溶于水且有香味其密度是相同条件下H2的 42倍.O.lmolM最多可消耗7.84LCh(标准状况下)含有的官能团为默基.羟基(7)若将装置F 去掉对实验可能造成的影响是一参考答案:1.D【解析】该有机物

21、含有碳碳双键、醛基两种官能团，具有烯煌和醛的化学性质，由此分析。【解析】A.由于该有机物分子含有醛基，能被氢气还原，能被氧气等氧化，故既能发生氧化反应又能发生还原反应，故A不符合题意；B.1 m o l该有机物含有1 m o l碳碳双键，1 m o l碳氧双键，2 m o i双键与2 m o i比 发生加成反应，可最多消耗2 m 0 1 H 2,故B不符合题意；C.由于该有机物分子含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物，故C不符合题意；D.由于该有机物分子含有碳碳双键，能和澳水发生加成反应，含有碳氧双键，能被滨水氧化，故能使B。的水溶液褪色，I m o l该有机物含有I m o l碳碳双键，I

22、 m o l碳氧双键，可以和I m o l B r?发生加成反应，和I m o l B n发生氧化反应，1 m o l该物质恰好与2 m o i B n反应，故D符合题意；答案选D。2.A【解析】A.两种化合物中，前者存在苯环、碳碳单键、碳氢键，后者存在碳碳双键、碳碳单键、碳氢键，苯环和碳碳双键中含有兀键和0键，碳碳单键和碳氢键属于。键；其中苯环和碳碳双键中的碳原子为s p?杂化、甲基中的碳原子为s p 3杂化，故A正确；H,C CH,3 /3B.芳香族化合物是指含有苯环的有机化合物，其中不属于芳香族化合物，故B错误；CHo的结构中不含苯环结构,CHOCH CHC.5 的分子式为C“,H u

23、O,A 的分子式为C“,H u O,故C错误；D.核磁共振氢谱可以确定有机物的结构，也可以区分有机物，故D错误；故选A o3.C【解析】A.分子式为C 3H 6。2,则其结构简式可能为C H 3c H 2 C O O H ,含3种H,且氢原子个数之比为1：2：3,故A正确；B.由图可知，分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3,故B正确；C.无法确定该有机物中H原子个数，故C错误；答案第1 3页，共1 6页D.若A的化学式为C3 H丙烯的结构简式为C H 3c H =C%,含3种H,且氢原子个数之比为1：2：3,故D正确；故选：C o【点睛】本题考查核磁共振氢谱分析，把握H的种类为解答的

24、关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。4.C【解析】A.由于苯胺接触空气易被氧化，反应物中加入适量锌粉，锌粉可与酸反应生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故A正确；B.球形冷凝管内管曲面多，可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，减小反应物蒸发损失，使反应充分进行，可以提高反应物的转化率，故B正确；C.由题中信息可知，制取乙酰苯胺（CGHS-NHCOCHJ的反应温度为1 0 5 C,大于水的沸点，所以该反应不能使用水浴加热，故C错误；D.由题中信息可知，反应物苯胺、乙酸均溶于水，产物乙酰苯胺在2 0 c时溶解度很小，所

25、以，反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，乙酰苯胺为沉淀，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体，故D正确；答案为C。5.D【解析】A.该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；B.丁基苯的分子式为C i o Hu t,柠檬烯的分子式为CIOHW,二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；C.环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故c错误；D.含C=C,能发生加成、加聚、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、取代和氧化、加聚反应，故D正确；故选D。6.D【解析】A.由谱图可知有8种不同环境的氢原

26、子，A错误；B.由键线式可看出，该物质中无苯环，不属于芳香化合物，B错误；C.由键线式可看出，E t为一C H2 c H3,C错误；占燃D.该有机物燃烧方程式为C 9 H1 2 O 4 +I O O 2 -9 C O 2+6 H q，故1 8 4 g该有机物完全燃烧需要l O mo l氧气，D正确；答案第1 4页，共1 6页答案选D。7.A【解析】A.该分子结构不对称，含 6种不同化学环境的H,核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：1：I：1：3,A正确：B.该分子中含4种不同化学环境的H,核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:1:1:3,B错误；C.该分子中含4种不同化学环境的H,核磁共振氢

27、谱有4组峰，峰面积比为1:2:2:3,C错误；D.苯中的六个氢原子是完全相同的，核磁共振氢谱有1 组峰，D错误；故选A o8.B【解析】A.红外光谱、核磁共振氢谱是应用于有机结构分析的现代物理方法，A正确；B.H CH O是甲醛，含有的官能团是醛基，B错误；D.2,5-二甲基己烷的结构简式为（C N XC HC H 2 c H 2 c H（C H3）2,核磁共振氢谱中出现三个峰，D正确；故答案为：B。9.D【解析】A.分子中含有氧元素，属于垃的衍生物，不属于烧，A项错误；B.乙烯属于平面结构，单键可以旋转，两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面，因此分子中所有碳原子可以共平面，B项

28、错误；C.该分子不存在对称结构，苯环上存在7种不同化学环境的氢，其苯环上的一氯代物有7种（不考虑立体异构），C项错误；D.分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团，D项正确。故选D o1 0.B【解析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-O H、-C O O C-、-C O O H,单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。【解析】A.P B T 是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故 A错误；B.含-O H、-C O O C-、-C O O H,则 P B T 分子中含有竣基、羟基和酯基，故 B正确；答案第1 5 页，共 1 6 页C.芳香蛛含苯环，且只有C、H元素，而单体为竣

29、酸和醇，为燃的衍生物，故C错误；D.单体丙二醇不能与NaOH、Na2cO3反应，故D错误；故选B11.C【解析】A.该有机物分子中含有一O H官能团，其中一O H能和Na反应放出H2,A正确；B.该 有 机 物 分 子 中 含 有 能 在 催 化 剂 条 件 下 与H?发生加成反应，B正确；/C.有机物分子中含有C=C,能使酸性KMnCU溶液褪色，C错误；D.该有机物分子中含有一O H官能团，能在铜作催化剂条件下发生催化氧化反应生成醛，D正确；故选C。12.B【解析】A.该物质有酯基、羟基、竣基3种含氧官能团，A正确；B.1 m ol该物质含有2moi碳碳双键，能和2m。1氏 发生加成反应，B

30、不正确；C.含有-OH、C=C,可使酸性KMnCU溶液褪色，C正确；D.含有-COO-、-C O O H,能与NaOH反应，则1 mol该物质最多可与2moiNaOH反应，D正确；答案选B。13.C【解析】有机物含有竣基和羟基，具有竣酸和醉的性质，结合有机物的结构特点解答。【解析】A.由结构简式可知分子式为C6H8。7,含有竣基和羟基，易溶于水，故A错误；B.含有3个段基、1个羟基，都可与钠反应，Im ol该物质与足量的钠反应最多生成标准状况下44.8LH”故B错误；C.柠檬酸含有羟基，但与羟基相连的碳原子上没有有氢原子，不能在Cu、加热条件下发生催化氧化，故C正确；D.Im ol柠檬酸含有3

31、个痰基与足量的NaOH反应消耗NaOH物质的量为3 m o l,故D错误；故选C。14.D【解析】A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等，故A正确；B.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水，改良土壤，B项正确；C.导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材答案第16页，共16页料，主要应用于电子、集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，C项正确；D.医用高分子材料归属于功能高分子材料，它们都无毒，具有良好的生物相容性和稳定性，有足够的机械强度等特点，所以D选项错误；故答案选D。1 5.DaCOOH，在稀硫酸催化下水解可生成邻羟

32、基苯甲酸，再加O c CH3aCOONa,但是由于酯在酸性条件下水OH解程度较小，酯的转化率较小，故该方法原料转化率较低，A错误：aCOOH，在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸钠O c CH3溶液，酚羟基和竣基都反应，得不到目标产物，B错误；aCOOH，与足量的N aO H溶液共热后，再加入足量稀H 2 s 0 4生成0 c CH3邻羟基苯甲酸，得不到目标产物，C错误；aCOOH丫 与足量的N aO H溶液共热，可完全水解，原料转化率0 c CH3高，水解液中再通入足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚，故可生成邻羟基苯甲酸钠，D正确；答案选D。1 6.氧 化 反 应

33、陵 基、羟基B D C E C 0H 3脚冲9鬻6t版俨+H2O【解析】A中含有羟基和竣基、B中含有醛基和竣基、C中含有碳碳双键和竣基、D中含答案第1 7页，共1 6页有酯基和竣基、E中含有酯基，且 CE互为同分异构体，再结合各物质的官能团所具有的性质进行分析。【解析】(1)A在 C u 作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成B,则反应类型为氧化反应；由A的结构简式可知，含有-C O O H、-0 H,名称分别为竣基、羟基；(2)含有醛基的有机物能发生银镜反应，上述有机物能发生银镜反应的是B D；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与 E的分子式均是C 9 H 8。2,结构不同，二者互为

34、同分异构体；(3)HCHO分子中所有原子都在同一平面内，所以般基中所有原子是共平面的。又因为苯环和碳碳双键是平面型结构，所以C中的所有原子是可能在同一平面内；只要含有饱和碳原子，则其所有的原子就不可能在同一个平面内；答案选C；C H 2CH+(4)由C形成高聚物是发生加聚反应，则高聚物的结构简式是 1 ”；(VCOOH(5)由A-C是腑在浓硫酸催化剂下加热反应生成 和浓硫酸水，化学反应方程式为*.而A电 W+HO1 7.(1)2 H2N(C H 2)6N H2缩聚肽 键(或 酰 胺 键)水 解【解析】(1)O耐纶分子中含有肽键，、mI I ,属于酰胺键，从 N-C键处断开补加氢原子和羟基得到2

35、 种单体，分别为H?N(C H 2)6N H 2 和 H O O C(C H 2)4 C O O H,-N H 2 具有,碱性，因此具有碱性的单体的结构简式为H2N(C H 2)6N H2;(2)缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚反应的单体为带有2个(或以上)反应官能团的化合物聚合时脱去小分子形成聚合物，因此该反应为缩聚反应；(3)由图像可知，耐纶含有肽键，肽键属于酰胺键，能发生水解反应。答案第1 8 页，共 1 6页（-C H 2 0 H可以由 C）C H 2 c l水解制备，-C H 3与氯气在光照条件下取代可以生成/、一CH，Cl 所以合成路线

36、为:19.(1)C9H11O2N(C9H11NO2)(2)竣基、氨基答案第19页，共16页【解析】(1)有机物X是天然蛋白质的水解产物，X为a-氨基酸，分子中含1 个氨基和1 个艘基；其相对分子质量为165,分子中含苯环且N与 C的原子个数比为1:9,则 1个 X分子中含9 个C原子、1 个 N原子，氢原子个数为：165-14-16x2-12x9=1 1,故 X的分子式为：C 9H 11N O 2；(2)X中含的官能团为氨基、竣基；(3)X中共9 个 C原子，分子中苯环上仅有一个侧链，且含有一个-C H 2-,一个一,故 /C H 2 CH COOHX的结构简式为：|I 露；苯环能发生加成反应

37、，不能发生消去反应和水解反应,(4)X中含竣基，能发生酯化反应，含故选A B；2 分子X中氨基和竣基脱去2 分子水，化学方程式为：HA/C H 2 一C N H1 1 +2H2OO20.C8H8 Q p C H=C H2+BOirr 0户 CT4【解析】某含苯环的燃A,其蒸汽的相对密度是氢气的5 2倍,CH3则其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%,则分子中N(C)=V ；=8分子式为G%,A的结构简式为：|f j-C H=C H2【解析】(1)A的分子式为C 8H s，,故N(H)=，=8,则 A 的O答案第20页，共 16页故答案为：CgH8；（2）A 与溪的四氯化碳溶液发生加成

38、反应，反应的化学方程式为：I =?（3）根据信息：C=C-型 等 超 _|,即碳碳双键打开引入两个羟基的/、OHOH（4）A 与氢气反应得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,则产物中C、H 原子数目之比Q Z 7%1 7%=酱：；=1：2,而反应中碳原子数目不变，则产物中氢原子数目为8x2=16,故碳碳双键、苯环均与氢气发生加成反应，则产物结构简式为：）-CH2cH3,QCH2cH321.0.0600 C4H6。6【解析】（1）根据表格中的数据，吸水剂增加的质量全部为有机物完全燃烧生成水的质量,则生成水的物质的量/?（H2O）=三=21.,，20,0匕=0 06OOmol；M 18g/mol

39、(2)n(H)=0.0600molx2=0.120mol,n(C)=30.00g-26.48g44g/mol=0.0800mol,n(O)=3.00g 一 0.0800mol xl2g/mol-0.120mol xlg/mol16g/mol=0.120mol,则最简式为c2H3O3，由于相对分子质量为1 5 0,则可以得到有机物的分子式为C4H6。6。22.136 C8H8。2 答案第21页，共 16页【解析】(1)称取3.4 g A 升温使其汽化，测其密度约为相同条件下氧气的4.25 倍，说明其相对分子质量为氧气的4.25 倍，即为32*4.25=136。(2)3.4 克的物质的量为关=0.

40、025 m o l。将此3.4 g A 在 足 量 纯 中 充 分 燃 烧，只生成1368.8g C O 2和 1%比0,即生成了 0.2m o l 二氧化碳和O.l m o l 水，说明分子中的碳原子数为儡=8,氢原子数 为 芸|=8,根据相对分子质量分析，该分子中还有氧元素，氧原i*17 x R 1 x R子个数为 =2,则分子式为C 8H 8。2。16 另 取 A 6.8g,即 0.05 m o l,与足量的N aH C C h 溶液反应，生 成 1.12L C C h(标准状况)即0.05 m o l,说明每个分子含有一个竣基。(4)根据核磁共振氢谱分析，该分子有5 种峰，即含有5种氢

41、原子，峰面积比为2:221:1。+H 2O+C O 2T。23.(1)1:2 C 3H 6。4【解析】答案第22页，共 16页n(C)=n(C O2)=n(H)=n(H2O)=6.72L 八 “-=0.3m o l22.4 L/m o l5-4 g=0.3m o l18g/m o lN(C)=n(C)=0.3m o l =1N(H)-n(H)-0.6m o l -2；(2)m(0)=10.6g-m(C)-m(H)=10.6g-0.3m o l x 12g/m o l-0.6m o l xl g/m o l=6.4 gn(O)=m(0)M(O)=0.4 m o l16g/m o lN(C):N(

42、H):N(O)=n(C):n(H):n(0)=0.3m o l:0.6m o l:0.4 m o l=3:6:4所以X的化学式为C 3H 6。4；(3)由于-O H C0 0 H：H 2,且O.l m o l X与足量金属钠反应，产生气体3.36L(0.15 m o l),所以1个X中含有3个可以反应的官能团，结合X的分子式有1个不饱和度，且已知两个羟基连在同一碳原子上不稳定，羟基连在碳碳双键的碳上也不稳定，可推得X的结构为H OOHC OOH所以两分子X生成的七元环酯的结构为H OOH所以反应的化学方程式为:24.(1)打开分液漏斗活塞(2)除去0 2中的水蒸气(3)防止空气中的二氧化碳、水

43、蒸气进入E中 C4 H 8。2(5)(CH3)2C HC OOH【解析】实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C,样品燃烧生成二氧化碳和水，C uO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO 2和H 2O,D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。(1)先打开分液漏斗活塞，使A中产生的O?将装置中的空气排出，防止影响有机物燃烧生成C O 2和H2 O的质量的测定，故答案为：打开分液漏斗活塞；(2)答案第2 3页，共1 6页装 置 B 中浓H2s04 的作用是除去02中的水蒸气，防止

44、影响有机物燃烧生成H2o 的质量的测定，故答案为：除去。2中的水蒸气；(3)装置F 中碱石灰的作用是防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E 中，影响有机物燃烧生成CO2质量的测定，故答案为：防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E 中；(4)由图二G 的质谱图可知，G 的相对分子质量为8 8,则 8.8g样品G 的物质的量为0.1 mol,经充分燃烧后，洗气瓶D 增加的质量为反应生成水的质量，水的物质的量为7 -7 =0.40101,U 型管E 增加的质量为反应生成CCh的质量，CO2的物质的量为18g/mol17.6g m z/c、0-4mol d z/口、0.4molx2 o 小、88-4x12-8

45、x1 n、%T，-=0-4mol,则 N(C)=7 r l-；=4,N(H)=-=8,N(O)=-=2,该44g/mol 0.1 mol 0.1 mol 16有机物的分子式为C4 H故答案为C4H8。2；(5)8.8g(物质的量为0.1 mol)有机物G 跟足量NaHCCh溶液反应，生成标准状况下2.24LCCh(物质的量为O.lm ol),说 明 1 个 G 分子中含有1 个竣基，核磁共振氢谱有3 组峰，且峰面积之比为6:1:1,说明G 分子中有3 种氢原子，3 种氢原子的个数比为6:1:1,则 G 的结构简式为(CH3)2CHCOOH,故答案为：(CH3)2CHCOOHO25.(1)平衡压

46、强，便于液体顺利滴下 吸收空气中的水分，防止水分进入三颈瓶中(2)除去正己烷中的水分乙(4)(D(5)50000【解析】由实验装置图可知，制备聚异丁烯的流程为向三颈烧瓶中加入一定量的正己烷做溶剂，用冷却剂控制温度在异丁烯的沸点以下，将异丁烯转化气体通入三颈烧瓶中，在搅拌条件下滴加引发剂，使异丁烯在-6033条件下发生加聚反应生成聚异丁烯。(1)由图可知，恒压滴液漏斗中导管A 的作用是平衡压强，便于液体顺利滴下；由题给信息可知，制备聚异丁烯应在无水条件下进行，所以干燥管中五氧化二磷的作用是吸收空气中的水分，防止水分进入三颈瓶中，故答案为：平衡压强，便于液体顺利滴下；吸收空气中的水分，防止水分进入

47、三颈瓶中；(2)由题给信息可知，制备聚异丁烯应在无水条件下进行，为达到制备条件要求，正己烷在使用前应加入钠块与正己烷中的水反应，除去正己烷中的水分，故答案为：除去正己烷中的答案第24页，共 16页水分；(3)由方程式可知，异丁烯在一6 0 3 3 条件下发生加聚反应生成聚异丁烯，为达到实验所需反应温度，应选择的冷却剂为乙和丙，由于液氨极易挥发，挥发出的氨气会污染空气，所以实验时最佳的冷却剂为乙，故答案为：乙；(4)由分析可知，制备聚异丁烯的正确顺序为，故答案为：；(5)由聚异丁烯的结构简式可知，链节的相对分子质量为5 6,则平均相对分子质量为2.8 x 1 0 6的 成 品 的 平 均 聚 合

48、 度 为 变 网=5 0 0 0 0,故答案为：5 0 0 0 0 5 62 6.球形冷凝管 冷凝回流，减少反应物损失，导出气体 2 N C h+2 O H-=N O；+N O；+H2O 浓硝酸在加热时分解生成N O?H O O C(C H2)4 C O O H+6 N O2t+3 H2O,实验中的尾气为二氧化氮，用氢氧化钠溶液来吸收，用倒扣的漏斗防止倒吸，由此分析。【解析】(1)根据仪器A的形状可知，仪器A的名称为球形冷凝管，其作用是冷凝回流，减少反应物损失，导出气体；(2)B 中发生反应为二氧化氮和氢氧化钠的反应，生成硝酸钠、亚硝酸钠和水，离子方程式为 2 N O2+2 O H =N O

49、3 +N O；+H 2 O；(3)若步骤n 中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为浓硝酸具有不稳定性，在加热时分解生成N O 2、水和氧气；答案第2 5 页，共 1 6 页滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持5060,说明该反应放热，NHHOOC(CH2)4COOH+6NO2T+3H2O,得到HOOC(CH5 77a2)4C O O H,设 HOOC(CH“OOH 的质量的 X,而前 14 6g/m o I.计算得到 HOOC(CH2)4COOH的理论质量为8.427g,最终得到1,6-己二酸产品4.810g,则 H 6-己 二 酸 的 产 率 为 瑞

50、。57.08%。【点睛】80时 1,6-己二酸的溶解度为0.73g,计 算 质 量 分 数 时 丁 嘴-=4 2.2%,为易错lg+0.73g点，要仔细观察题中有效信息。27.(l)Na2O2(2)除去水(或干燥氧气)防止空气中的水和二氧化碳进入E 中 C 3 H 6。2OIICH3COCH3O O(5)|+N aO H-|+CH30HCH3COCH3 CH3coNa答案第26页，共 16页(7)有机物分子中含有的碳元素的质量偏大【解析】实验原理是：测定一定质量的有机物完全燃烧时生成C O?和 H z O 的质量，来确定是否含氧及C、H、。的个数比，求出最简式，结合相对分子质量可以确定分子式，