2020年等级考试《药学专业知识一》每日一练(第77套).pdf

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1、 第 1 页 2020年等级考试药学专业知识一每日一练 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 70 题)1.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是 A需要载体 B不消耗能量 C结构特异性 D逆浓度转运 E饱和性 2.生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药物的化学性质 B药物的物理性质 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工艺过程 E种族差异 3.可做为片剂粉

2、末直接压片“干黏合剂”使用的是 第 1 页 A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片 E缓释片 4.下列属于欧洲药典的缩写的是 ABP BChP CJP DPh.E EUSP 5.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于 A毒性反应 B继发反应 C变态反应 D过度作用 E副作用 6.药物与血浆蛋白结合后，药物 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 7.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料 A微晶纤维素 第 1 页 B淀粉浆 C交联聚维酮 D微粉硅胶 E香精 8.下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂 B挥发性药物

3、的浓乙醇溶液 C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂 9.下列结构对应雷尼替丁的是 A吲哚环 B苯并咪唑环 C苯并嘧啶环 D喹啉环 E哌嗪环 10.下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A-内酰胺类抗生素 B大环内酯类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D四环素类抗生素 E喹诺酮类药物 11.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过20 B避光并不超过20 第 1 页 C252 D1030 E210 12.软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 13.普通片剂的崩解时限

4、 A15min B30min C60min D3min E5min 14.下列物质不具有防腐作用的是 A水 B乙醇 C液状石蜡 D甘油 E二甲基亚砜 15.膜剂常用的成膜材料是 A洗剂 B搽剂 C洗漱剂 第 1 页 D灌洗剂 E涂剂 16.半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 17.下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A-内酰胺 B腺嘌呤 C甾体 D乙撑亚胺 E喹啉酮环 18.软膏剂附加剂中的保湿剂为 A乳膏剂具有触变性和热敏性 B乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，不期望产生全身性作用 C应用前应清洗皮肤，擦干然后涂药 D给药时按摩给药部

5、位可促进药物吸收 E乳膏剂适宜于多种药物联合使用 19.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是 A羟丙基纤维素 B氯化钠 C醋酸纤维素 D甘油 第 1 页 E醋酸纤维素酞酸酯 20.一般毒性最小的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯80 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E普朗尼克 21.关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 22.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 23.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A微粉硅胶 B糖粉 C月桂醇硫酸钠 D氢化植物油 E滑石粉 第 1 页

6、24.中国药典规定注射用水应该是 A纯化水 B灭菌蒸馏水 C蒸馏水 D去离子水 E纯化水经蒸馏而制得的水 25.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是 A过敏反应 B首剂效应 C副作用 D后遗效应 E特异质反应 26.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A氯胺酮 B奎宁 CL-甲基多巴 D异丙肾上腺素 E氟卡尼 27.下列不属于水溶性栓剂基质为 A聚氧乙烯单硬脂酸酯 B泊洛沙姆 C聚乙二醇 D甘油明胶 E椰油酯 第 1 页 28.应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应 AA型不良反应 BB型不良反应 CC型不良反应 DD型不

7、良反应 EE型不良反应 29.下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是 A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C椰油酯 D甘油明胶 E泊洛沙姆 30.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A泡腾片 B可溶片 C舌下片 D肠溶片 E糖衣片 31.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有 A可可豆脂 B十二烷基硫酸钠 C卡波姆 D羊毛脂 E丙二醇 32.以下说法正确的是 第 1 页 A酸性药物在胃中解离型药物量增加 B酸性药物在小肠解离型药物量增加 C碱性药物在胃中吸收增加 D碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E酸性药物在小肠吸收增加 33.固体分散物的说法错误的是 A不溶性骨架片 B生物溶蚀性骨架片 C胃内滞留片 D亲水凝胶

8、骨架片 E骨架型小丸 34.不属于非离子表面活性剂的是 A吐温80 B司盘 C苯扎氯铵 D泊洛沙姆 E卖泽 35.属于两性离子表面活性剂的是 A羟苯乙酯 B聚山梨酯80 C苯扎溴铵 D硬脂酸钙 E卵磷脂 36.下列不属于水溶性栓剂基质为 A氟利昂 第 1 页 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 37.与5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A格列齐特 B瑞格列奈 C二甲双胍 D阿卡波糖 E吡格列酮 38.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是 A十八醇 B月桂醇硫酸钠 C司盘80 D甘油 E羟苯乙酯 39.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过20 B避光并不超过20 C252

9、 D1030 E210 40.4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 第 1 页 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 41.气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水 E维生素C 42.可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 APEG BPVP CHPMC DMCC EL-HPC 43.拜糖平药物名称的命名属于 A商品名 B拉丁名 C化学名 D通俗名 E通用名 44.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C硫代硫酸钠 第 1 页 D枸橼酸 E酒石酸 45.临床治疗药物监测中最常用的样本是 A脏器 B组织 C血浆 D汗液 E

10、尿液 46.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较 A心率 B惊厥 C血压 D尿量 E血糖浓度 47.以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 A生物等效性试验 B微生物限度检查法 C血浆蛋白结合率测定法 D平均滞留时间比较法 E制剂稳定性试验 48.栓剂的给药途径是 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 第 1 页 E口服给药 49.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A95%B96%C97%D98%E99%50.药物分子中引入羟基，可以 A增加药物的水溶性和解离度 B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力 C增加药物亲水性，增加受体结合力 D增加药物亲脂性，降低解离

11、度 E影响药物的电荷分布及作用时间 51.下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂 B挥发性药物的浓乙醇溶液 C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂 52.大多数药物的最佳吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠 第 1 页 53.下列关于药物滥用的描述正确的是 A精神依赖 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用 54.膜剂常用的成膜材料是 AEVA BTiO2 CSiO2 D山梨醇 E聚山梨酯80 55.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的

12、是 A盐酸噻氯匹定 B华法林钠 C奥扎格雷 D硫酸氯吡格雷 E替罗非班 56.下列物质不具有防腐作用的是 A硫脲 BBHA CBHT D维生素E E酒石酸 57.可用于制备亲水凝胶骨架的是 第 1 页 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 58.药物警戒的定义为 A研究药物的安全性 B与用药目的无关的不良反应 C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全 D评价用药的风险效益比 E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。59.痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 60.下列关于

13、药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是 A被动扩散 B主动转运 C易化扩散 D胞饮 E吞噬 61.受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 第 1 页 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 62.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振

14、摇又可恢复均匀的现象成为 A絮凝 B反絮凝 C分层 D转相 E破裂 63.美国药典的缩写是 ABP BUSP CChP DEP ENF 64.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 65.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有 A甘油 第 1 页 B乙醇 C丙二醇 D液体石蜡 E聚乙二醇 66.药物配伍使用的目的是 A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸 67.上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 68.与5-葡萄糖苷酶有类似结构，

15、临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 69.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A无异物 B无菌 第 1 页 C无热原、细菌内毒素 D粉末细度与结晶度适宜 E等渗或略偏高渗 70.药物警戒的定义为 A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面 B药品不良反应监测是一种相对主动的手段 C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作 D药物警戒是药学监测更前沿的工作 E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学 第 1 页 单选题答案：1：B 2：E 3：B 4：B 5：C 6：B 7：D 8：E 9：B 10：B 11：B 12：C

16、13：E 14：C 15：E 16：D 17：A 18：E 19：C 20：D 21：A 22：E 23：B 24：E 25：D 26：C 27：E 28：C 29：C 30：A 31：E 32：B 33：D 34：C 35：B 36：B 37：D 38：B 39：E 40：C 41：D 42：D 43：A 44：C 45：C 46：B 47：A 48：A 49：A 50：C 51：C 52：C 53：A 54：A 55：B 56：A 57：E 58：E 59：A 60：B 61：A 62：A 63：D 64：A 65：D 66：B 67：E 68：C 69：E 70：B 单选题相关解析：1：

17、主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；主动转运还有部位特异性。2：生物药剂学研究的剂型因素主要包括：药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。3：普通片剂的崩解时限是

18、 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。4：美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为 USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写 BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为 JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是 Pharmacopoeia of The Peoples Republic 第 1 页 of

19、China，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP。5：毒性反应与药物剂量过大、用药时间过久有关，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应;副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，如阿托品解痉时引起口干、心悸等副作用；继发反应是指由于药物的治疗作用而造成的不良后果;机体受药物刺激所发生的异常免疫反应就是变态反应，如微量青霉素引起的过敏性休克。6：药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸

20、收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。7：常用的润滑剂有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。8：溶液剂系指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。9：质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。10：阿奇霉素是含氮的 15 元环大环内酯抗生素。11：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温 12：常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等；常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必

21、泰等；吐温 80 是很好的 O/W 型乳化剂。13：本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。14：非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。15：涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。第 1 页 16：乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。17：头孢哌酮的基本母

22、核为-内酰胺环。18：乳膏剂具有触变性和热敏性的特点，可以起到局部治疗或全身治疗的作用，一般并不期望产生全身性作用。应用前应清洗皮肤，擦干然后按说明涂药。乳膏剂应在外用后多加揉擦，以促进药物吸收，提高疗效。19：水不溶型薄膜包衣材料主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。20：十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯、普朗尼克属于非离子表面活性剂。21：酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。22：雷米普利结构中含有两个骈合的 5 元环。23：常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二

23、醇、十二烷基硫酸钠等。24：注射用水为纯化水经蒸馏而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。25：后遗效应：后遗效应指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉“现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。26：氟卡尼的两个对映异构体之间具有等同的药理活性和强度；L-甲基多巴的对映异构体一个有活性，一个没有活性；异丙肾上腺素的对应异构体之间产生相反的活性；奎宁的对映异构体之间产生不同

24、类型的药理活性；氯胺酮的一种对映异构体具有药理活性，另一对映异构体具有毒性作用。27：水溶性基质：常用的有聚乙二醇类、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。第 1 页 28：C 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。29：此题考查栓剂常用基质：（一）水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。（二）油脂性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯等）。_x000D_ _x000D_ 30：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状

25、的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。31：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。32：通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。33：亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。对于水溶性不同的药物，释放机制也不同，水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制，凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。34：常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。

26、35：非离子表面活性剂：蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。36：油脂性基质：可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯。_x000D_ _x000D_ 水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。37：-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。38：O/W 型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、聚山梨酯类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠，又称月桂醇硫酸钠）。第 1 页 39：本题考查储存条件的温度和区别。阴

27、凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温 40：盐酸曲马多是微弱的阿片受体激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。41：气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。42：微晶纤维素（MCC），具有较强的结合力与良好的可压性，有“干黏合剂“之称。43：药物名称包括通用名、商品名、化学名，拜糖平属于商品名。44：抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫

28、酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。45：用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。其中，在体内药物检测中最为常用的样本是血液，因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。46：药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一

29、个群体。47：不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。48：栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。49：局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 95%，水分不得超过 9%。50：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。第 1 页 5

30、1：芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。52：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被动扩散途径吸收。53：精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾，用药目的是追求精神效应和欣快感，有强烈的渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。54：膜剂除主药和成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素；遮光剂：Ti02；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaC03、Si02、淀粉、糊精等；表面活性剂：

31、聚山梨酯 80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯 80 等。55：华法林钠因有内酯结构，易水解。多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。56：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。57：增稠剂常用的有明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。58：药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。59：秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期

32、用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。60：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。61：脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。62：混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象为 第 1 页 絮凝，乳剂中也可以出现。63：美国药典的缩写是 USP,英国药典的缩写是 BP，

33、欧洲药典的缩写是 EP，日本药典的缩写是 JP，中国药典的缩写是 ChP。64：药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用_x000D_ _x000D_ 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。65：非极性溶剂：脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等。_x000D_ _x000D_ 66：多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。67：磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。68：常用的磺酰脲类降糖药：格列齐特、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮。69：此复合制剂均为无菌粉末；所以不需要检查渗透压，使用时稀释，使用规定的稀释剂即可。70：药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面，是一种相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，也是药学监测更前沿的工作。药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。