2020年等级考试《药学专业知识一》测试卷(第49套).pdf

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1、 第 1 页 2020年等级考试药学专业知识一测试卷 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 70 题)1.在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是 A直接碘量法 B剩余碘量法 C铈量法 D非水碱量法 E酸碱滴定法 2.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有 A可可豆脂 B十二烷基硫酸钠 C卡波姆 D羊毛脂 E丙二醇 3.下列具有肝药酶诱导作用的药物

2、有 第 1 页 A首过效应 B酶诱导作用 C酶抑制作用 D肠肝循环 E漏槽状态 4.以下说法正确的是 A解离度越小，药效越好 B解离度越大，药效越好 C解离度越小，药效越差 D解离度越大，药效越差 E解离度适当，药效为好 5.药物与血浆蛋白结合后，药物 A药物与组织的亲和力 B血液循环系统 C给药途径 D药物与血浆蛋白结合能力 E微粒给药系统 6.以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 A呼吸道给药 B直肠给药 C椎管内给药 D皮内注射 E皮下注射 7.在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是 A直接碘量法 第 1 页 B剩余碘量法 C铈量法 D非水碱量法 E酸碱滴定法

3、8.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A那格列奈 B盐酸二甲双胍 C阿卡波糖 D格列吡嗪 E盐酸吡格列酮 9.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理 10.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A高温试验、高湿度试验、强光照射试验 B高温试验、高酸度试验、强光照射试验 C高温试验、高碱度试验、强光照射试验 D高温试验、高碱度试验、加速试验 E长期试验、高湿度试验、强光照射试验 11.药物与血浆蛋白结合后，药物 A药物的吸收 B药物的分布 第 1 页 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 12.

4、4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 13.关于热原性质的说法，错误的是 A具有不耐热性 B具有过滤性 C具有水溶性 D具有不挥发性 E具有被氧化性 14.下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂 B挥发性药物的浓乙醇溶液 C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂 15.None C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是 A克拉霉素 B硫酸奈替米星 第 1 页 C阿米卡星 D硫酸依替米星

5、 E盐酸米诺环素 16.受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 17.片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 18.属于氨基酮类镇痛药的是 A可待因 B喷他佐辛 C哌替啶

6、 D芬太尼 E纳洛酮 19.下列关于输液剂的质量要求错误的是 A大豆油 B大豆磷脂 第 1 页 C甘油 D羟苯乙酯 E注射用水 20.一般毒性最小的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯80 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E普朗尼克 21.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A异构化 B水解 C聚合 D脱羧 E氧化 22.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A肠肝循环 B生物利用度 C生物半衰期 D表观分布容积 E单室模型药物 23.关于脂质体的说法错误的是 A脂质体的药物包封率通常应在10%以下 B药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C脂质体有细胞亲和性与组织相容性，可

7、提高疗效。第 1 页 D药物制成脂质体可降低药物稳定性与口服吸收效果。E脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物 24.上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 25.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A注射用无菌粉末又称粉针 B无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品 C适用于水中稳定药物 D在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射 E对湿热敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用无菌粉末 26.不属于非离子表面活性剂的是 A具有增溶作用 B具有乳化作用 C具有润湿作用 D具有氧化作用 E具有去污作用

8、27.关于热原性质的说法，错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D卵磷脂 第 1 页 E注射用水 28.药物被动转运的特点是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过 29.肠溶衣片剂的给药途径是 A裂片（顶裂）B松片 C黏冲 D片重差异超限 E崩解迟缓 30.软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 31.下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是 A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C椰油酯 D甘油明胶 E泊洛沙姆 第 1 页 32.4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吲哚美辛 B双氯芬酸 C布洛芬 D美洛昔康 E阿司匹林 33.下列受体的类型

9、,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体 BG蛋白偶联受体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 34.与5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 35.下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A苯妥英钠 B卡马西平 C氯氮平 D奥卡西平 E利培酮 36.大多数药物的最佳吸收部位是 第 1 页 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠 37.普通片剂的崩解时限 A15min B30min C60min D3min E5min 38.属于单环类内酰类的是 A甲氧苄啶 B氨曲南 C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 39.下列液体剂

10、型属于均相液体制剂的是 A普通乳剂 B溶胶剂 C混悬剂 D低分子溶液剂 E微乳 40.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A絮凝 第 1 页 B增溶 C助溶 D潜溶 E盐析 41.膜剂常用的成膜材料是 A洗剂 B搽剂 C洗漱剂 D灌洗剂 E涂剂 42.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是 A生长因子 B环磷酸鸟苷 C钙离子 D氧化氮 E三磷酸肌醇 43.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A无异物 B无菌 C无热原、细菌内毒素 D粉末细度与结晶度适宜 E等渗或略偏高渗 44.属于两性离子表面活性剂的是 A羟苯乙酯 B聚山梨酯80 第 1 页 C苯扎溴铵 D硬脂酸钙 E卵磷脂 45.下列受体的

11、类型,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体 BG蛋白偶联受体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 46.下列属于欧洲药典的缩写的是 AUSP BBP CChP DEP EJP 47.属于单环类内酰类的是 A头孢拉定 B头孢克洛 C头孢匹罗 D头孢克肟 E头孢唑林 48.下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A-内酰胺类抗生素 B大环内酯类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 第 1 页 D四环素类抗生素 E喹诺酮类药物 49.下列物质不具有防腐作用的是 A硫柳汞 B山梨酸钾 C硬脂酸 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠 50.既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片

12、的黏合剂的是 A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂 51.属于单环类内酰类的是 A甲氧苄啶 B氨曲南 C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 52.生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药物的化学性质 B药物的物理性质 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工艺过程 第 1 页 E种族差异 53.既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 A3min B5min C15min D30min E60min 54.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是 A羟丙基纤维素 B氯化钠 C醋酸纤维素 D甘油 E醋酸纤维素酞酸酯 55.表示红外分光光度法的是 A酸度计 B旋光计 C紫外

13、-可见分光光度计 D紫外-可见分光光度计 E荧光分光光度计 56.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是 A凡士林 B月桂醇硫酸钠 C司盘80 D甘油 E羟苯乙酯 第 1 页 57.下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A明胶 B胆固醇 C磷脂 D聚乙二醇 E-环糊精 58.此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是 A吸湿 B潮解 C变色 D结块 E溶解度改变 59.下列对福辛普利描述正确的 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 60.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是 A秋水仙碱

14、 B丙磺舒 C别嘌醇 D苯溴马隆 E布洛芬 第 1 页 61.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A95%B96%C97%D98%E99%62.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A吸收和分布 B吸收、分布和排泄 C代谢和排泄 D分布、代谢和排泄 E吸收、代谢和排泄 63.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A硝苯地平 B苯磺酸氨氯地平 C盐酸氟桂利嗪 D盐酸维拉帕米 E盐酸地尔硫卓 64.软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 65.某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则

15、其表观分布容积为 第 1 页 A20L B4ml C30L D4L E15L 66.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A链霉素 B异烟肼 C吡嗪酰胺 D乙胺丁醇 E利福平 67.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吞噬 68.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为 A絮凝 B增溶 C助溶 D潜溶 E盐析 69.下列物质不具有防腐作用的是 A硫脲 第 1 页 BBHA CBHT D维生素E E酒石酸 70.美国药典的缩写是 ABP BUSP CChP DEP ENF 第 1 页 单

16、选题答案：1：D 2：B 3：B 4：E 5：C 6：A 7：A 8：E 9：A 10：A 11：B 12：B 13：A 14：C 15：C 16：C 17：D 18：D 19：B 20：C 21：D 22：A 23：C 24：B 25：C 26：D 27：C 28：B 29：E 30：E 31：C 32：E 33：B 34：B 35：A 36：C 37：E 38：D 39：D 40：D 41：B 42：A 43：E 44：E 45：C 46：D 47：C 48：B 49：C 50：C 51：E 52：E 53：B 54：C 55：B 56：A 57：A 58：C 59：B 60：C 61：A

17、 62：D 63：B 64：C 65：D 66：D 67：D 68：A 69：A 70：B 单选题相关解析：1：酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素 C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。2：十二烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，其乳化性很强，且较肥皂类稳定，主要用作外用软膏的乳化剂。3：本题考察各个名称的概念，注意掌握。某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。4：有机药物多数为弱酸

18、或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适当，药效为好。5：影响药物分布的因素包括：1.药物与组织的亲和力 2.血液循环系统 3.药物与血浆蛋白结合的能力 4.微粒给药系统_x000D_ _x000D_ 给药途径主要影响的是吸收和代谢。6：呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺 第 1 页 泡扩散进入血液而迅速生效。如沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作等。7：酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘

19、量法用于维生素 C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。8：噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。9：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_ _x000D_ 利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D

20、_ _x000D_ 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。10：影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。11：药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。12：哌替啶属于 4-苯基哌啶类结构的镇痛药，其结构可以看作仅保留吗啡 A 环和 D 环的类似物。13：热原的性质 1.耐热性 2.过滤性 3.水溶性 4.不挥发性 5.其他 热原能被强酸、强碱所破坏，也能被

21、强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢以及超声波破坏。14：芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。15：阿米卡星是在卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链的构型对其抗菌活性很重要，阿米卡星结构中所引入的-羟基酰胺结构含有手性为（-）-L-型，若为（+）-D-型抗菌活性大为降低；如 DL-（+）-型抗菌活性降低一半。对卡那霉素有耐药的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均有显著作用。第 1 页 16：受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。17：常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植

22、物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。18：在 4-苯基哌啶类结构中，哌啶环的 4 位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到 4-苯氨基哌啶类结构镇痛药，代表药物是芬太尼。19：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68 等数种。一般以卵磷脂为好。20：十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯、普朗尼克属于非离子表面活性剂。21：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚，后者还可进一步氧化变色。22：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进

23、入血液循环的现象。23：脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。通常要求脂质体的药物包封率达 80%以上，药物被脂质体包封后具有以下特点：（1）靶向性和淋巴定向性（2）缓释和长效性（3）细胞亲和性与组织相容性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性 24：磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。25：注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。26：表面活

24、性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。27：三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂，氯化钠是常用的等渗调节剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，卵磷脂是乳化剂，注射用水是溶剂。第 1 页 28：简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。29：片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。30：常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。31：此题考查栓剂常用基质：（一）水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。（二）油脂性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰

25、油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯等）。_x000D_ _x000D_ 32：阿司匹林为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。33：根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G 蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A 受体）。34：噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮。35：苯妥英钠含有丙二酰脲结构，抗惊厥作用强，具有“饱和代谢动力学“的特点。36：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被

26、动扩散途径吸收。37：本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。38：本题考察各种药物的归类及用途。舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂。39：在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。40：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂

27、。如甲硝唑在水中的溶解度为 10%，使用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高 5 倍。第 1 页 41：搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。42：第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。43：此复合制剂均为无菌粉末；所以不需要检查渗透压，使用时稀释，使用规定的稀释剂即可。44：两性离子表面活性剂：(1)卵磷脂(2)氨基酸型和甜菜碱型 45：根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G 蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控

28、的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A 受体）。46：USP 是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。47：头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。48：阿奇霉素是含氮的 15 元环大环内酯抗生素。49：常用防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠 对羟基苯甲酸酯类 山梨酸与山梨酸钾 苯扎溴铵 其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。_x000D_ 硬脂酸为阴离子表

29、面活性剂，其他四项均可作防腐剂。50：泡腾片：系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。51：将青霉素 6 位酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨苄西林，苯甘氨酸位的氨基在生理条件下具有较大的极性，使其具有抗革兰阴性菌活性，因此，氨苄西林为可口服的广谱的抗生素。52：生物药剂学研究的剂型因素主要包括：药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、第 1 页 药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。53：舌下片崩解时限要求是 5min。54：水不溶型薄膜包衣材料主要有乙

30、基纤维素、醋酸纤维素等。55：比旋度测定所用为旋光计。56：乳膏剂常用的油相基质有：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。57：天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。58：此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。变色反应是化学变化，而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。59：福辛普利为含磷酰基的 ACE 抑制剂，以磷酰基与 ACE 酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。60：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物。61：局部用散剂通过

31、七号筛的细粉重量不应低于 95%，水分不得超过 9%。62：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运；分布、代谢和排泄过程称为处置；代谢与排泄过程合称为消除。63：苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，4 位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体，可直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。64：常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等；常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等；吐温 80 是很好的 O/W 型乳化剂。65：表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X 为体内药物量，V 是表观分布容积，C 是血药浓度。66：链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型

32、相同手性 C，药用为右旋 第 1 页 体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。67：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。68：混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选 A。69：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。70：美国药典的缩写是 USP,英国药典的缩写是 BP，欧洲药典的缩写是 EP，日本药典的缩写是 JP，中国药典的缩写是 ChP。