遗传的染色体学说性染色体与伴性遗传.pptx

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1、会计学1遗传的染色体学说性染色体与伴性遗传遗传的染色体学说性染色体与伴性遗传回回 归归 教教 材材夯夯 实实 基基 础础n n一、遗传的染色体学说一、遗传的染色体学说n n1 内内 容容：细细 胞胞 核核 内内 的的_是基因的载体。是基因的载体。n n2依据：依据：基因的行为和染色体基因的行为和染色体的行为存在一致性，具体表现的行为存在一致性，具体表现如下：如下：染色体染色体基因基因染色体染色体生殖过程中生殖过程中保持完整性和保持完整性和独立性独立性保持一定的形态保持一定的形态特征特征存在存在形式形式体细胞体细胞_成对成对配子配子单个单个_成对成对单个单个第1页/共42页基因基因染色体染色体体

2、细胞中体细胞中来源来源成对的基因，一个来成对的基因，一个来自父方，一个来自母自父方，一个来自母方方成对的成对的染色体染色体,一一条来自父条来自父方方,一一条条来自母方来自母方形成配子形成配子时时_分离分离，非，非等位基因自由组合等位基因自由组合_分分离离，非同源染色，非同源染色体自由组合体自由组合等位基因等位基因同源染色体同源染色体第2页/共42页n n二、孟德尔定律的细胞学解释二、孟德尔定律的细胞学解释分离定律分离定律自由组合定律自由组合定律控制性状的控制性状的基因的数量基因的数量及位置及位置一对等位基因一对等位基因位于位于_同源染色同源染色体体上上两对等位基因两对等位基因位于位于_同源染色

3、体同源染色体上上F1配子形成配子形成中等位基因中等位基因与与染色体关系染色体关系等位基因等位基因随随_分开分开而分离，进入不同而分离，进入不同的配子中的配子中非等位基因非等位基因随随_的的自由组合也自由组合自由组合也自由组合一对一对两对两对同源染色体同源染色体非同源染色体非同源染色体第3页/共42页分离定律分离定律自由组合定律自由组合定律F1产生配子产生配子的的种类种类及比例及比例2种，种，114种，种，1111实质实质同源染色体上同源染色体上的等位基因具的等位基因具有独立性；形有独立性；形成配子时，等成配子时，等位基因位基因随随_的的分开而分离分开而分离非同源染色体上的非等非同源染色体上的非

4、等位基因的分离或组合是位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂互不干扰的；减数分裂时，同源染色体上等位时，同源染色体上等位基因分离的同时，非同基因分离的同时，非同源染色体上源染色体上非等位基因非等位基因_同源染色体同源染色体自由组合自由组合第4页/共42页n n想一想想一想n nF1产产生生2种种比比例例相相当当的的配配子子，是是否否就就是是说说雌雌雄雄配配子子的的数数量量是是相相当的？当的？n n【提示提示】不是，在这里出现的不是，在这里出现的11实际上是指雌雄生物各有实际上是指雌雄生物各有两种配子，它们的比例都是两种配子，它们的比例都是11，一般来说雄配子的数目，一般来说雄配子的数目远多于

5、雌配子的数目。远多于雌配子的数目。第5页/共42页n n三、染色体组型三、染色体组型n n1概念概念n n将某种生物体细胞内的将某种生物体细胞内的_，按大小和，按大小和形态特征进行配对、分组和排形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。列所构成的图像。n n2确定染色体组型的步骤确定染色体组型的步骤n n(1)对处在有丝分裂中期的染色对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影；体进行显微摄影；n n(2)对显微照片上的染色体进行对显微照片上的染色体进行测量；测量；n n(3)根据染色体的大小、形状和根据染色体的大小、形状和_的位置等特征，通过的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排剪贴，将它们

6、配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图队，最后形成染色体组型的图像。像。全部染色体全部染色体着丝粒着丝粒第6页/共42页n n四、性染色体和性别决定四、性染色体和性别决定n n1染色体染色体n n2性别决定类型性别决定类型第7页/共42页n n3过程过程(以以XY型为例，如图型为例，如图)第8页/共42页n n五、伴性遗传五、伴性遗传类型类型伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传遗传伴伴X染色体显性染色体显性遗传遗传伴伴Y染色体遗传染色体遗传基因位基因位置置隐性致病的基隐性致病的基因及等位基因因及等位基因位于位于_上上显性致病基因显性致病基因及等位基因位及等位基因位于于X染色体上染色体上Y染色体上染

7、色体上患者基患者基因型因型XbXb、XbYXAX、_XYM(无显隐性无显隐性之分之分)遗传特遗传特点点男性男性患者患者_女性女性患者患者女性女性患者患者_男性男性患者患者患者全为男性患者全为男性举例举例人类红绿色盲、人类红绿色盲、血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病病外耳道多毛症外耳道多毛症X染色体染色体XAY多于多于多于多于第9页/共42页高高 频频 考考 点点深深 度度 剖剖 析析考点一考点一有关性染色体的分析有关性染色体的分析n n1X、Y也是同源染色体也是同源染色体n nX、Y型性别决定的生物，雄性型性别决定的生物，雄性体细胞内的体细胞内的X与与Y染色体是一对染色体是一对异型性染色

8、体，它们虽然形状、异型性染色体，它们虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过大小不相同，但在减数分裂过程中程中X、Y染色体的行为与同源染色体的行为与同源染色体一样，要经历联会、四染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此分体和分离的过程，因此X、Y染色体是一对特殊的同源染色染色体是一对特殊的同源染色体。体。第10页/共42页n n2X、Y染色体上的基因也存染色体上的基因也存在等位基因在等位基因n nX和和Y染色体都有一部分与对方染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：的。二者关系如图所示：n n由图可知，在由图可知，在XY的同源区段基的

9、同源区段基因是成对的，存在等位基因，因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等而非同源区段则相互不存在等位基因。位基因。第11页/共42页n n3X、Y染色体的来源及传递染色体的来源及传递规律规律n n(1)X1Y中中X1中能由父亲传给女中能由父亲传给女儿儿;Y则由父亲传给儿子。则由父亲传给儿子。n n(2)X2X3中中X2、X3任何一条都可任何一条都可来自母亲，也可来自父亲来自母亲，也可来自父亲,向下向下一代传递时任何一方既可传给一代传递时任何一方既可传给女儿，又可传给儿子女儿，又可传给儿子.n n(3)由上述内容可推知一对夫妇由上述内容可推知一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父生两

10、个女儿，则女儿中来自父亲的都为亲的都为X1，应是相同的；但，应是相同的；但来自母亲的既可能为来自母亲的既可能为X2,也可能也可能为为X3，不一定相同。，不一定相同。第12页/共42页n n4理理论论上上人人类类中中男男、女女性性别别比比例为例为11的原因的原因n n(1)男男性性个个体体的的精精原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂可可以以同同时时产产生生含含X和和Y两两种种且且数数目目相相等等的的精精子子，即即X精精子子Y精子精子11。n n(2)女女性性个个体体的的卵卵原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂只只能能产产生生一一种种含含X的的卵卵细细胞。胞。n n(3)受受精精时时，两两种种类类型型的的

11、精精子子和和卵卵细细胞胞结结合合的的机机会会均均等等，因因为为两两种种精精子子和和卵卵细细胞胞随随机机结结合合，形形成成的的XY型型、XX型型的的受受精精卵卵比例为比例为11。n n(4)XY型受精卵发育为男性，型受精卵发育为男性，XX型受精卵发育为女性。型受精卵发育为女性。第13页/共42页n n (2012高高考考江江苏苏卷卷)下下列列关关于于人人类类性性别别决决定定与与伴伴性性遗遗传的叙述，正确的是传的叙述，正确的是()n nA性性染染色色体体上上的的基基因因都都与与性性别决定有关别决定有关n nB性性染染色色体体上上的的基基因因都都伴伴随随性染色体遗传性染色体遗传n nC生生殖殖细细胞

12、胞中中只只表表达达性性染染色色体上的基因体上的基因n nD初级精母细胞和次级精母初级精母细胞和次级精母细胞中都含细胞中都含Y染色体染色体例例例例1 1第14页/共42页n n【解解析析】性性染染色色体体上上的的基基因因并并不不都都与与性性别别决决定定有有关关，如如色色盲盲基基因因，A错错误误；染染色色体体是是基基因因的的载载体体，性性染染色色体体上上的的基基因因都都伴伴随随性性染染色色体体遗遗传传，B正正确确；不不同同的的细细胞胞里里面面的的基基因因选选择择性性表表达达，并并不不针针对对某某一一条条染染色色体体，C错错；X和和Y为为同同源源染染色色体体，经经过过减减数数第第一一次次分分裂裂，次

13、次级级精精母母细细胞胞有有的的含含X染染色色体体，有有的的含含Y染色体，染色体，D错。错。n n【答案答案】B第15页/共42页n n变式训练变式训练n n(2013杭杭州州质质检检)下下列列有有关关性性别别决决定的叙述，正确的是定的叙述，正确的是()n nAXY型型性性别别决决定定的的生生物物，Y染染色体都比色体都比X染色体短小染色体短小n nB同同型型性性染染色色体体决决定定雌雌性性个个体体的现象在自然界中比较普遍的现象在自然界中比较普遍n nC含含X染染色色体体的的配配子子是是雌雌配配子子，含含Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子n nD各各种种生生物物细细胞胞中中的的染染色色体体

14、都都可分为性染色体和常染色体可分为性染色体和常染色体n n解析：选解析：选B。果蝇的。果蝇的Y染色体较染色体较X染色体大一些。同型性染色体如染色体大一些。同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有决定雌性个体，但也有ZZ个个体表示雄性的，但所占比例较小。体表示雄性的，但所占比例较小。XY雄性个体产生两种雄配子，雄性个体产生两种雄配子，分别是含分别是含X染色体的和含染色体的和含Y染色染色体的。大部分被子植物是不分性体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。别的，也就是说没有性染色体。第16页/共42页考点二考点二伴性遗传病的类型和特点分析伴性遗传病的类型和特点分析类型类型遗传规律遗传规

15、律典型系谱图典型系谱图实例实例伴伴X隐性隐性遗传遗传女性患者的父亲和女性患者的父亲和儿子一定是患者；儿子一定是患者；男性患者多于女性患男性患者多于女性患者；者；具有交叉遗传具有交叉遗传现象现象(父传女，女传外父传女，女传外孙孙)色盲、色盲、血友血友病病第17页/共42页类型类型遗传规律遗传规律典型系谱图典型系谱图实例实例伴伴X显性显性遗传遗传男性患者的母亲男性患者的母亲和女儿一定是和女儿一定是患者患者;女性患者多于男女性患者多于男性性患者患者;具有世代具有世代连续性连续性,即即代代都有代代都有患者的现象患者的现象抗维抗维生素生素D佝佝偻病偻病伴伴Y遗传遗传只有男性只有男性患病患病;具有世代具有

16、世代连续性连续性,父父传传子子,子子传孙传孙外耳外耳道多道多毛症毛症第18页/共42页n n特别提醒特别提醒n nXY染染色色体体上上同同源源区区段段与与非非同同源源区段遗传特点区段遗传特点n n(1)在在Y染染色色体体非非同同源源区区段段上上的的基基因因，由由于于X染染色色体体上上没没有有它它的的等等位位基基因因或或相相同同基基因因，所所以以，该该区区段段上上基基因因的的遗遗传传是是伴伴性性遗遗传传，且且属属于于限限雄雄遗遗传传，如如外外耳耳道多毛症。道多毛症。n n(2)在在X染染色色体体非非同同源源区区段段上上的的基基因因，在在Y染染色色体体上上也也没没有有它它的的等等位位基基因因或或相

17、相同同基基因因，所所以以，该该区区段段上上基基因因的的遗遗传传也也是是伴伴性性遗传，如红绿色盲、血友病等。遗传，如红绿色盲、血友病等。n n(3)在在X、Y染色体同源区段上染色体同源区段上的某些等位基因，如果显性基的某些等位基因，如果显性基因仅存在于因仅存在于Y染色体上，染色体上，X染色染色体上仅有隐性基因，也属于伴体上仅有隐性基因，也属于伴性遗传。若显隐性基因均可存性遗传。若显隐性基因均可存在于在于X或或Y染色体同源区段上，染色体同源区段上，则按分离定律处理，与其他常则按分离定律处理，与其他常染色体上的等位基因的遗传相染色体上的等位基因的遗传相同。同。第19页/共42页例例例例2 2第20页

18、/共42页n nA片片段段上上基基因因决决定定的的相相对对性性状状在在后后代代男男女女个个体体中中表表现现型型比例一定相同比例一定相同n nB1片片段段上上某某基基因因控控制制的的性性状状在在家家族族遗遗传传中中表表现现为为直直系系男男丁的一脉相传丁的一脉相传n nC减减数数分分裂裂过过程程中中，X和和Y染染色色体体上上的的片片段段之之间间能能发发生生交交叉互换叉互换n nD人人类类的的血血友友病病基基因因位位于于图图中的中的2片段片段n n【解解析析】片片段段上上基基因因决决定定的的相相对对性性状状在在后后代代男男女女个个体体中中表表现现型型比比例例不不一一定定相相同同；Y染染色色体体上上的

19、的基基因因只只能能传传给给雄雄性性个个体体；X和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段上上等等位位基基因因控控制制的的性性状状的的遗遗传传与与性别仍有关。性别仍有关。n n【答案答案】A第21页/共42页选项选项遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点A伴伴X染色体隐性遗染色体隐性遗传病传病患者男性多于女性，常表现患者男性多于女性，常表现交叉遗传交叉遗传B伴伴X染色体显性遗染色体显性遗传病传病患者女性多于男性，代代相患者女性多于男性，代代相传传C伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病男女发病率相当，有明显的男女发病率相当，有明显的显隐性显隐性D常染色体遗传病常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的男女发病率相当，

20、有明显的显隐性显隐性第22页/共42页n n解析：选解析：选C。伴。伴Y染色体遗传染色体遗传病是由病是由Y染色体上的基因控制染色体上的基因控制的，女性因无的，女性因无Y染色体而不可染色体而不可能发病，所以也就无显隐性能发病，所以也就无显隐性关系。关系。第23页/共42页n n1.首首先先确确定定是是否否是是伴伴Y染染色色体体遗传病遗传病n n所所有有患患者者均均为为男男性性，无无女女性性患患者，则为伴者，则为伴Y染色体遗传。染色体遗传。n n2其次判断显隐性其次判断显隐性n n(1)双双亲亲正正常常，子子代代有有患患者者，为为隐性隐性(即无中生有即无中生有)(如图如图1)。n n(2)双双亲亲

21、患患病病，子子代代有有正正常常，为为显性显性(即有中生无即有中生无)(如图如图2)。n n(3)亲子代都有患者，无法准确亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断判断，可先假设，再推断n n(如图如图3)。考点三考点三系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析第24页/共42页n n3再再次次确确定定是是否否是是伴伴X染染色色体体遗传病遗传病n n(1)隐性遗传病隐性遗传病n n女女性性患患者者，其其父父或或其其子子有有正正常常，一一定定是是常常染染色色体体遗遗传传(如如图图4、5)。n n女性患者，其父和其子都患女性患者，其父和其子都患病，可能是伴病，可能是

22、伴X染色体遗传染色体遗传(如如图图6、7)。第25页/共42页n n(2)显性遗传病显性遗传病n n男男性性患患者者，其其母母或或其其女女有有正正常常，一一定定是是常常染染色色体体遗遗传传(如如图图8)。n n男性患者，其母和其女都患男性患者，其母和其女都患病，可能是伴病，可能是伴X染色体遗传染色体遗传(如如图图9、10)。第26页/共42页n n4若若系系谱谱图图中中无无上上述述特特征征，只只能从可能性大小推测能从可能性大小推测n n(1)若该病在代与代之间呈连续若该病在代与代之间呈连续遗传遗传n n(2)若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传第27页/共42页n n特别提醒特别提

23、醒n n判断是否是伴性遗传的关键是：判断是否是伴性遗传的关键是：n n(1)发发病病情情况况在在雌雌雄雄性性别别中中是是否否一致。一致。n n(2)是否符合伴性遗传的特点。是否符合伴性遗传的特点。第28页/共42页n n (2013宁波模拟宁波模拟)对某对某先天性无汗症患者的家族进行先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图族的遗传系谱图(见下图见下图)。以下。以下说法正确的是说法正确的是()n nA先先天天性性无无汗汗症症的的致致病病基基因因根根本来源是基因重组本来源是基因重组n nB对对这这一一家家族族的的调调查查可可知知该该病病在人群中的

24、发病率在人群中的发病率n nC此此病病最最可可能能是是由由X染染色色体体上上的隐性基因控制的的隐性基因控制的n nD-1与与-2再生育一个表现再生育一个表现型正常男孩的概率是型正常男孩的概率是1/3例例例例3 3第29页/共42页n n【解析解析】致病基因的根本来致病基因的根本来源是基因突变；人群中的发病源是基因突变；人群中的发病率，需要随机调查统计人群中率，需要随机调查统计人群中的患者比例，不能只对患者家的患者比例，不能只对患者家族进行调查；从患者和双亲的族进行调查；从患者和双亲的表现型综合分析，此病可能是表现型综合分析，此病可能是常染色体隐性遗传病，也有可常染色体隐性遗传病，也有可能是伴能

25、是伴X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，而且伴而且伴X染色体隐性遗传病的染色体隐性遗传病的概率更大；如果是常染色体隐概率更大；如果是常染色体隐性遗传病，性遗传病，-1(Aa)与与-2(Aa)再生育正常男孩的概率是再生育正常男孩的概率是3/8，如果是伴，如果是伴X染色体隐性遗染色体隐性遗传病，传病，-1(XAY)与与-2(XAXa)再生育正常男孩的概率是再生育正常男孩的概率是1/4。n n【答案答案】C第30页/共42页n n变式训练变式训练n n(2013金金丽丽衢衢联联考考)如如图图是是人人类类遗传病系谱遗传病系谱n n图图，母母亲亲是是纯纯合合子子，该该病病的的致致病基因可能病基因可能n

26、 n是是()n nY染染色色体体上上的的基基因因常常染染色色体上的显体上的显n n性性基基因因常常染染色色体体上上的的隐隐性性基基因因X染染色色体体上上的的显显性性基基因因X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因n nABn nC Dn n解析：选解析：选A。由于母亲是纯合。由于母亲是纯合子，经过分析，只有子，经过分析，只有A是可是可n n能的。能的。第31页/共42页易易 错错 辨辨 析析 技技 法法 提提 升升n n易错警示易错警示易错警示易错警示n n混淆混淆“男孩患病男孩患病”与与“患病男孩患病男孩”的概率问题的概率问题n n 人的正常色觉人的正常色觉(B)对红对红绿色盲绿色盲(b)是显

27、性，为伴性遗传；是显性，为伴性遗传；褐眼褐眼(A)对蓝眼对蓝眼(a)是显性，为常是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。红绿色盲的男孩。n n(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是男孩的概率是_；n n(2)这对夫妇再生出一男孩患红这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是绿色盲蓝眼的概率是_。例例例例1 1第32页/共42页n n【解解析析】分分析析知知这这对对夫夫妇妇的的基基因因型型为为AaXBY、aaXBXb，后后代代

28、蓝蓝眼眼的的概概率率为为1/2，色色盲盲男男孩孩(未未知知性性别别)的的概概率率为为1/21/21/4，男男孩孩中中色色盲盲的的概概率率为为1/2，故故这这对对夫夫妇妇生生出出蓝蓝眼眼红红绿绿色色盲盲男男孩孩的的概概率率为为1/21/41/8，男男孩孩患患红红绿绿色色盲盲蓝蓝眼眼的的概概率率为为1/21/21/4。n n【答案答案】(1)1/8(2)1/4第33页/共42页n n【纠纠错错笔笔记记】(1)位位于于常常染染色色体上的遗传病体上的遗传病n n如如果果控控制制遗遗传传病病的的基基因因位位于于常常染染色色体体上上，由由于于常常染染色色体体与与性性染染色色体体是是自自由由组组合合的的，在

29、在计计算算“患患病病男男孩孩”与与“男男孩孩患患病病”概率时遵循以下规则：概率时遵循以下规则：n n男男孩孩患患病病率率患患病病孩孩子子的的概概率；率；n n患患病病男男孩孩概概率率患患病病孩孩子子的的概率概率1/2。n n(2)位于性染色体上的遗传病位于性染色体上的遗传病n n如如果果控控制制遗遗传传病病的的基基因因位位于于性性染染色色体体上上，由由于于该该性性状状与与性性别别联联系系在在一一起起，所所以以在在计计算算“患患病病男男孩孩”与与“男男孩孩患患病病”概概率率时时遵遵循循：伴伴性性遗遗传传规规律律，即即从从双双亲亲基基因因型型推推出出后后代代的的患患病病情情况再按以下规则：况再按以

30、下规则：n n患患病病男男孩孩的的概概率率患患病病男男孩孩在后代全部孩子中占的概率；在后代全部孩子中占的概率；n n男孩患病的概率后代男孩男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。群体中患病者占的概率。第34页/共42页n n方法体验方法体验方法体验方法体验n n根据性状判断生物性别的实验根据性状判断生物性别的实验设计与基因设计与基因n n在常染色体上还是在在常染色体上还是在X染色体染色体上的分析判断上的分析判断n n1基基因因在在常常染染色色体体上上还还是是在在X染色体上的判断染色体上的判断n n若若通通过过一一次次杂杂交交实实验验，鉴鉴别别某某等等位位基基因因是是在在常常染染色色体体上上

31、还还是是在在X染染色色体体上上，应应选选择择的的杂杂交交组组合合为为：隐隐性性性性状状的的雌雌性性个个体体与显性性状的雄性个体。与显性性状的雄性个体。第35页/共42页2根据性状判断生物性别的实验设计根据性状判断生物性别的实验设计隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现的性状是显性性状，雄性个体子代中雌性个体都表现的性状是显性性状，雄性个体都表现的性状是隐性性状，图解如下都表现的性状是隐性性状，图解如下第36页/共42页n n特别提醒特别提醒n n之之所所以以选选择择隐隐性性性性状状的的雌雌性性个个体体与与显显性性性性状状

32、的的雄雄性性个个体体杂杂交交，是是因因为为显显性性雄雄性性个个体体(XBY)和和隐隐性性雌雌性性个个体体(XbXb)都都可可以以通通过性状直接确定基因型。过性状直接确定基因型。第37页/共42页n n 一一只只雌雌鼠鼠的的一一条条染染色色体体上上某某基基因因发发生生突突变变，使使野野生生型型变变为为突突变变型型。该该鼠鼠与与野野生生型型鼠鼠杂杂交交，F1的的雌雌雄雄鼠鼠中中均均既既有有野野生生型型，又又有有突突变变型型。假假如如仅仅通通过过一一次次杂杂交交实实验验必必须须鉴鉴别别突突变变基基因因是是在在常常染染色色体体上上还还是是在在X染染色色体体上上，F1的的杂杂交交组组合合最最好好选择选择

33、()n nA野生型野生型(雌雌)突变型突变型(雄雄)n nB野生型野生型(雄雄)突变型突变型(雌雌)n nC野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)n nD突变型突变型(雌雌)突变型突变型(雄雄)例例例例2 2第38页/共42页n n【解解析析】由由条条件件可可知知，突突变变型型是是显显性性性性状状，野野生生型型是是隐隐性性性性状状；选选择择隐隐性性性性状状的的雌雌鼠鼠与与显显性性性性状状的的雄雄鼠鼠杂杂交交时时，若若后后代代雌雌鼠鼠全全为为显显性性性性状状，雄雄鼠鼠全全为为隐隐性性性性状状，则则该该基基因因位位于于X染染色色体体上上；若若后后代代雌雌雄雄鼠鼠中中都都有有显显性性性性状状，则则该该基基因因位位于于常常染色体上。染色体上。n n【答案答案】A第39页/共42页知知 能能 演演 练练强强 化化 闯闯 关关第40页/共42页本部分内容讲解结束本部分内容讲解结束按按ESC键退出全屏播放键退出全屏播放第41页/共42页