基因与染色体伴性遗传.ppt

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1、基因与染色体伴性遗传现在学习的是第1页，共23页1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为为 ，生女儿患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为 。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？思考：两题的概率为何不一样？现在学习的是第2页，共23页伴性遗传概念伴性遗传概念 位于位于性

2、性染色体上基因所控制的性状的遗传常染色体上基因所控制的性状的遗传常常与常与_相关联相关联性别性别现在学习的是第3页，共23页红 绿 色 盲现在学习的是第4页，共23页 道尔顿道尔顿症 现在学习的是第5页，共23页家族之谜探究探究红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病X隐隐道道尔尔顿顿的的家家庭庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿道尔顿弟弟道尔顿弟弟X1、伴X隐性遗传现在学习的是第6页，共23页男性患者女性患者现在学习的是第7页，共23页表现型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常正常XBXb正常正常携带者携带者XbXb色色盲盲正常正常色色盲盲6 6种婚配方式种婚配方

3、式=女女3 3种基因型种基因型 x x 男男2 2种基因型种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为假设色觉正常为XB ，色盲为色盲为Xb现在学习的是第8页，共23页 男女6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲现在学习的是第9页，共23页 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bX X X

4、BBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY现在学习的是第10页，共23页解 题 规 律 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子现在学习的是第11页，共23页男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABD ABCD现在学习的是第12页，共23页(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个个体体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因

5、型是的可能基因型是_,她是杂合体的概率她是杂合体的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲现在学习的是第13页，共23页 抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为

6、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？你能推算出该病的发病规律吗？1、女性患者多于男性患者2、世代相传2、伴X显性遗传现在学习的是第14页，共23页试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式3、Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 1253479106118现在学习的是第15页，共23页小小 结结 1、伴、伴X隐性遗

7、传的特点：隐性遗传的特点：（1）交叉遗传）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1）世代相传）世代相传（2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称，具有连续性，也称限雄限雄遗传遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）现在学习的是第16页，共23页 研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动、指导生产实践活动现在学习的是第17页，共23页1 1、患患某某遗遗

8、传传病病的的男男子子与与正正常常女女子子结结婚婚。如如生生女女孩孩则则100%100%患患病病；若若生生男男孩孩，则则100%100%正正常常。这这种种遗遗传传病病属属于于（）遗传遗传 A.A.常染色体上隐性常染色体上隐性 B.XB.X染色体上显性染色体上显性 C.C.常染色体上显性常染色体上显性 D.XD.X染色体上隐性染色体上隐性巩巩 固固 练练 习习2 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）A A、父亲和母亲、父亲和母亲 B B、儿子和女儿、儿子和女儿 C C、母亲和女儿、母亲和女儿 D D、父亲和儿子、父亲和儿子DB现在学习的是第18页，共23

9、页1 1、某某男男子子患患色色盲盲病病，他他的的一一个个次次级级精精母母细细胞胞处处于于后后期时，可能存在期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因B提提 高高 练练 习习现在学习的是第19页，共23页 男女6种婚配方式 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdY

10、x xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常特点特点1:女女男男全患病全患病现在学习的是第20页，共23页Activity Genetic talk病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：现在学习的是第21页，共23页 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基染色体上的显性基因控制的因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙乙家庭中家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考从优生角度考虑虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遗传遗传咨询咨询现在学习的是第22页，共23页ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践现在学习的是第23页，共23页