2019学年高二化学上学期期中试题（火箭班） 人教版 新版.doc

《2019学年高二化学上学期期中试题（火箭班） 人教版 新版.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019学年高二化学上学期期中试题（火箭班） 人教版 新版.doc（10页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、- 1 -20192019 学年高二化学上学期期中试题（火箭班）学年高二化学上学期期中试题（火箭班）可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 O-16 第第 I I 卷（选择题，共卷（选择题，共 4242 分）分）一、选择题（本大题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。在毎小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 ）1、芬必得（）具有解热镇痛及抗生素作用，它属于脂肪族化合物 芳香族化合物 有机羧酸 有机高分子化合物 芳香烃A. B. C. D.2、在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为 1: 1: 1 的化合物是A.CH3CH=CHCH3 B. C. D.3、可用于鉴

2、别以下两种化合物的一组试剂是A.苯 B.溴的四氯化碳溶液 C.氯化铁溶液 D.氢氧化钠溶液4、4乙烯基苯酚（）常出现在肉香和海鲜香精的配方中，在其同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种5、下列试剂中无法鉴别对应物质的是选项物质试剂A乙醛、甲苯和 CCl4水B环己烷、环已烯和四氯化碳溴水- 2 -C乙醇、乙酸和乙酸乙酯饱和碳酸钠溶液D苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸酸性高锰酸钾溶液6、某有机物的结构简式为，下列说法正确的是A.该物质的分子式为 C11H10O3 B.该有机物含有 4 种官能团C.1mol 该有机物最多可以消耗 2 mol NaOH D.该有

3、机物不能发生消去反应7、下列有机反应方程式的反应类型判断错误的是选项有机反应反应类型A 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应BHNO3+ +H2O取代反应C缩聚反应D加成反应8、下列实验装置能达到实验目的的是(部分夹持仪器未画出)A.甲装置用于石油的分馏 B.乙装置用于实验室制硝基苯C.丙装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚 D.丁装置用于检验 1溴丙烷的消去产物9、化合物（甲） 、（乙） 、（丙）的分子式均为 C8H8，下列说法正确的是A.甲的同分异构体只有乙和丙两种 B.甲、乙、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应- 3 -C.甲、乙、丙的二氯代物种数最少的是丙 D.甲中所有原子一定处

4、于同一平面10、原儿茶醛具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，可由香兰素合成。其合成路线如下：下列说法错误的是A.由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应B.可用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛C.香兰素和原儿茶醛均能发生银镜反应和还原反应D.香兰素和原儿茶醛均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色11、水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方。其合成路线如下：下列说法正确的是A.水杨酸的核磁共振氢谱有 4 组吸收峰B.水杨酸、环已醇和水杨酸环己酯都能与 FeCl3溶液发生显色反应C.lmol 水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗 2 mol Br2D.lmol 水杨酸环己酯在 NaO

5、H 溶液中水解时，最多消耗 3 mol NaOH12、下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A.苯中含苯酚杂质；加入溴水，过滤B.乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C.乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液13、科学家用催化剂将苯酚(X)和 1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是- 4 -A.X 的核磁共振氢谱有 3 组峰 B.1mol Z 完全加成需要 3 mol H2C.X、Y、W、Z 都能与 NaOH 溶液反应 D.可用 FeCl3溶液鉴别

6、X 和 W14、0.lmol 某有机物的蒸气跟足量 O2混合后点燃，反应后生成 13.2 gCO2和 5.4gH2O，该有机物能跟 Na 反应放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀，则该化合物的结构简式可能是A.OHC-CH2-CH2COOH B. C. D. 第第卷卷( (非选择题，共非选择题，共 5858 分分) )二、非选择题(本大题共 6 小题，共 58 分)15、(7 分)AG 七种烃的分子球棍模型如图所示，据此回答下列问题：（1）能够发生加成反应的烃有_种。（2）与 A 互为同系物的是_（填字母） 。（3）工业上可用有机物 C 来合成乙醇，写出该反应的化学方程

7、式：_。（4）烯烃在一定条件下被氧化时，由于断裂，转化为醛或酮。如：- 5 -某有机物 H 与上述有机物 C 互为同系物，其所含碳原子数是有机物 C 的 4 倍，发生上述类似条件的反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，写出该产物的结构简式：_。16、(8 分)为研究卤代烃与 NaOH 乙醇溶液反应的情况(已知乙醇可使酸性 KMnO4溶液褪色)，某化学课外小组的学生进行如下实验；（1）甲同学用图 1 所示装置研究 CH3CH2Br 与 NaOH 的乙醇溶液的反应，充分反应后，试管 D 中的现象是_，试管 C 中水的作用是_，实验中_(填“能”或“不 能”)用 Br2的四氯化碳溶液代替酸性

8、高锰酸钾溶液。（2）乙同学用图 2 所示装置研究(CH3)3CBr 与 NaOH 的乙醇溶液的反应。采用水浴加热的优点是_。发生反应后，试管 E 中的主要现象是_。17、(10 分)酸牛奶中的乳酸可增进食欲、促进胃液分泌、增强肠胃的消化功能，对人体具有保健作用，乳酸分子的结构简式为。工业上可由乙烯来合成乳酸，方法如下：（1）乳酸所含的官能团的名称是_。（2）写出下列物质转化的化学方程式：AB_。BCH3CHO_。- 6 -_。（3）A 在一定条件下可发生消去反应，写出其发生消去反应的化学方程式：_。18、(8 分)以 A 为原料可制备 C(丹皮酚)和 D(树脂)，其合成路线如下：（1）A 在空

9、气中会缓慢变成粉红色，其原因是_。（2）AB 的反应类型为_；A 生成 D 的反应中，试剂 X(烃的含氧衍生物)为_(写结构简式)。（3）只含有两个取代基的芳香化合物 E 是 C 的同分异构体，E 既能与 FeCl3溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则 E 共有_种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为 1:1:2:2:2:2 的结构简式为_。19、(10 分)有机合成中碳环的形成非常重要。（1）重氮甲烷()在加热或光照时分解成碳烯(CH2)：。碳烯与烯烃反应，生成含有三元环的环状化合物，如：。则根据反应，回答下列问题：写出 M 的结构简式：_。上述反应的反应类型是

10、_。1mol M 在氧气中完全燃烧，最多能消耗_mol O2。- 7 -下列有关的说法正确的是a.能使酸性 KMnO4溶液褪色 b.核磁共振氢谱有四组吸收峰 c.属于烯烃（2）1928 年，狄尔斯和阿尔德在研究 1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：，这种反应被称为狄尔斯一阿尔德(Diels-Alder)反应。据此回答下列问题：现有反应，则物质 A 的结构简式为_。物质与物质发生“Diels- Alder 反应”的生成物为_。20、(15 分)石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成 CR 橡胶和医药中间体 K的路线：已知：回答下列问题：（1）A 的顺式异构体的结构简式为_，B 的化学名

11、称是_。C 分子中无环状结构，其官能团名称为- 8 -_。（2）K 的结构简式为_，反应、的反应类型分别为_、_。（3）D、E 的结构简式分别为_、_。（4）F 与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为_。（5）写出同时满足下列条件的医药中间体 K 的所有同分异构体的结构简式：_。a.与 E 互为同系物 b.核磁共振氢谱显示为 3 组峰（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以 A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成 B，写出合成路线：_。- 9 -答案答案1-10 BCCBDDCBCB 11-14 CDCD15、(1)4(2 分)(2)BE(1 分)(3)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(

12、2 分)(4) (2 分)16、(1)酸性高锰酸钾溶液褪色(1 分) 吸收挥发出来的乙醇(2 分) 能(1 分)(2) 受热均匀，易控制温度(2 分)溴水褪色，溶液分层，油状物在下层(2 分)17、(1)羟基、羧基(2 分)(2)CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1(2 分)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2 分) (2 分)(3) CH3CH2Cl+ NaOHCH2=CH2+ NaCl+ H2O(2 分)18、(1)A 中的酚羟基易被空气中的氧气氧化(2 分)(2)取代反应(1 分) HCHO(1 分) (3)6(2 分) (2 分)19、(1) (2 分)加成反应(1 分)15.5(2 分)ac(1 分)(2) (2 分)- 10 -(2 分)20、(1) (1 分) 2 一氯一 1,3 一丁二烯(1 分) 碳碳双键、醛基(1 分)(2) (1 分) 加聚反应(1 分) 取代反应(1 分)(3)CH2OHCH2CHO(1 分) OHCCH2CHO(1 分)(4) (2 分)(5) (2 分)(6) (3 分)