2019届高三化学全真模拟考试试题（二）（含解析）（新版）新目标版.doc

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1、- 1 -20192019 届高三全真模拟考试（二）理综化学试题届高三全真模拟考试（二）理综化学试题1. “笔、墨、纸、砚”在中国传统文化中被称为“文房四宝” ，下列叙述中不正确的是（ ）A可用灼烧法鉴别毛笔笔头是否含蛋白质B用墨写字可长久不褪色C主要成分是纤维素D用工具打磨石材的过程是化学变化A.A B.B C.C D.D【答案】D2. 4 种短周期元素在周期表中的位置如下图，X 原子最外层有 6 个电子。下列说法不正确的是 （ ）A. 离子半径: X2- Z-，C 错误；元素的非金属性越强，其最高价氧化物的水化物的酸性就越强，非金属性氯大于硫，所以酸性：H2YO4 HZO4，D 正确；正确

2、选项C。- 2 -点睛：元素非金属性比较规律：非金属元素的单质与氢气化合的难易程度及氢化物的稳定性，越容易化合，形成的氢化物越稳定，该元素的非金属性就越强；非金属元素的最高价氧化物的水化物的酸性越强，该元素的非金属性就越强。3. 下列说法正确的是（ ）A. 麦芽糖的水解产物不能发生银镜反应B. 油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，最终产物不相同C. 蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，再加水不再溶解D. 用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成 3 种二肽【答案】B【解析】A.麦芽糖水解的产物为葡萄糖，葡萄糖是还原性糖可以发生银镜反应，故 A 错误；B.油脂在酸性环境下水解产物为高级脂肪酸和

3、甘油，在碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，故 B 正确；C. 在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液发生盐析，盐析是可逆的，加水溶解，故 C 错误；D. 用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成 2 种二肽，故 D 错误；本题选 B。4. X、Y、Z 是中学化学中常见的三种物质，下表各组物质之间通过一步反应不能实现图所示转化关系的是（ ）XYZ箭头上所标数字的反应条件ANONO2HNO3常温遇氧气BCl2NaClOHClO通入 CO2CNa2O2NaOHNaCl加入 H2O2DAl2O3NaAlO2Al(OH)3加 NaOH 溶液- 3 -A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】A. 一

4、氧化氮氧化生成二氧化氮，二氧化氮与水反应生成硝酸，硝酸分解生成二氧化氮，稀硝酸与铜反应生成一氧化氮，各物质之间通过一步反应可以实现，故 A 正确；B. 氯气与氢氧化钠反应生成次氯酸钠，次氯酸钠与碳酸反应生成次氯酸，次氯酸与氢氧化钠反应生成次氯酸钠，次氯酸与盐酸反应生成氯气，各物质之间通过一步反应可以实现，故 B 正确；C. 氯化钠不能够通过一步反应得到过氧化钠，故 C 错误；D. 氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠，偏铝酸钠与碳酸反应生成氢氧化铝，氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠，氢氧化铝分解生成氧化铝，个物质之间通过一步反应可以实现，故 D 正确；本题选 C。点睛：要通过氯化钠得到过氧化钠，

5、首先要电解熔融的氯化钠得到金属钠，金属钠在氧气中燃烧可以得到过氧化钠。5. 下列关于物质结构和元素性质说法正确的是 （ ）A. 非金属元素之间形成的化合物一定是共价化合物B. 乙醇可与水以任意比例混溶，是因为与水形成氢键C. IA 族与 VIIA 族元素原子之间形成的化学键是离子键D. 同主族元素的简单阴离子还原性越强，水解程度越大【答案】B【解析】A.铵盐全部由非金属元素构成，为离子化合物，故 A 错误；B.乙醇中羟基上的氢可以和水之间形成氢键，使乙醇和水可以以任意比例互溶，故 B 正确；C. IA 族中的氢元素与VIIA 族元素原子之间形成的化学键是共价键，故 C 错误；D.水解程度和酸根

6、对应的弱酸的强弱有关，酸性越弱对应酸根水解程度越大，故 D 错误；本题选 B。点睛：N、O、F 三种原子的得电子能力太强，连在这三种原子上的氢原子容易与其他电子教丰富的原子之间形成氢键，羟基和水分子之间溶液形成氢键，所以乙醇可以与水以任意比例互溶。6. 下列说法不正确的是（ ）A. 1.0 mol/L Na2CO3溶液中：c(Na) 2c(CO32-)c(HCO3)c(H2CO3) B. 常温下等物质的量浓度的盐酸和 NaOH 溶液等体积混合后，其溶液的 pH 恰好等于 7C. 物质的量浓度相等 CH3COOH 和 CH3COONa 溶液等体积混合：c(CH3COO) + c(OH) c(H+

7、) + c(Na)- 4 -D. 等体积、等物质的量浓度的 NaX 和弱酸 HX 混合后的溶液中：c(Na) c(HX) c(X) c(H) c(OH)【答案】D【解析】A.在 Na2CO3溶液中存在物料守恒，根据 C 原子守恒得出 c(Na) 2c(CO32-)c(HCO3)c(H2CO3) ，故 A 正确；B.盐酸是一元强酸，氢氧化钠是一元强碱，等物质的量浓度的盐酸和 NaOH 溶液等体积混合恰好完全反应，所以溶液的 PH 恰好等于 7，故 B 正确；C.溶液中存在电荷守恒，阴离子带的负电荷与阳离子带的正电荷相等，所以存在 c(CH3COO) + c(OH) c(H+) + c(Na)，故

8、 C 正确；D.无法判断 NaX 的水解程度和弱酸 HX 的电离程度的相对大小，所以无法确定溶液的酸碱性，故 D 错误；本题选 D。7. 某小组比较 Cl、Br、I的还原性，实验如下:（ ）实验 1实验 2实验 3装置现象试管内颜色无明显变化；用蘸浓氨水的玻璃棒靠近管口，产生白烟溶液变黄；把湿润的 KI淀粉试纸靠近试管口，变蓝溶液变深紫色；经检验溶液含单质碘下列对实验的分析不合理的是（ ）A. 实验 1 中，白烟是 NH4ClB. 根据实验 1 和实验 2 判断还原性:BrClC. 根据实验 3 判断还原性:IBrD. 上述实验利用了浓 H2SO4的强氧化性、难挥发性等性质【答案】C【解析】A

9、. 实验 1 中，浓硫酸与氯化钠反应生成氯化氢气体，遇到空气中的水蒸气，形成盐酸小液滴，盐酸与氨气反应生成 NH4Cl 固体，故 A 正确；B. 实验 1 中没有发生氧化还原反应，实验 2 中浓硫酸将溴离子氧化生成溴，溶液变黄；因此还原性：Br-Cl-，故 B 正确；C. 实验 3 中中溶液中的浓硫酸和溴都能将碘化钠氧化生成碘，不能判断还原性：I-Br-，故 C 错误；D. 实验 2 中体现了浓 H2SO4的强氧化性，实验 1 中体现了浓 H2SO4的难挥发性，- 5 -故 D 正确；故选 C。点睛：本题考查了化学实验方案的设计与评价。本题的易错点为 C，要注意分析中的溶液中含有溶质的成分，注

10、意浓硫酸对实验的干扰。8. 氯化镁是重要的无机材料，在常温下易吸湿，可溶于水和乙醇。某兴趣小组以海水为原料制备无水氯化镁。实验一 制备 MgCl26H2O 晶体以海水为原料，对其进行一系列处理，得到晶体。（1）除去海水中不溶性杂质常用的实验操作是_（填名称） 。（2）从氯化镁溶液中析出 MgCl26H2O 晶体的结晶方法是_（填“降温结晶”或“蒸发结晶” ） 。 实验二 样品中 MgCl26H2O 晶体含量测定准确称取实验一制得的 MgCl26H2O 晶体 a g 于锥形瓶中，加去离子水溶解，依次加入一定量三乙醇胺、NH3NH4Cl 缓冲溶液，摇匀，滴入铬黑 T 指示剂，用 0.02000 m

11、olL1EDTA（用 H2Y2表示）标准溶液滴定至终点，消耗 EDTA 溶液的体积 VmL。已知：0.02000 molL1EDTA 标准溶液 pH 约为 5，指示剂铬黑 T 使用的适宜 pH 范围为811，NH3NH4Cl 缓冲溶液 pH 约为 10。滴定原理： Mg2+ H2Y2 MgY2+2H+。（3）使用的滴定管是_（填 “甲”或“乙” ） 。（4）NH3NH4Cl 缓冲溶液的作用是_。（5）样品中 MgCl26H2O 的质量分数为_。实验三 制备无水氯化镁利用如图实验装置（夹持和加热装置省略） ，准确称取一定质量 MgCl26H2O 晶体在 HCl 气流中小心加热。- 6 -（6）A

12、 装置的作用是_。（7）某同学在实验前后测得玻璃管 B 减重 m1g，干燥管 C 增重 m2g，m1m2，其可能的原因是_（用化学方程式表示） 。【答案】 (1). 过滤 (2). 降温结晶 (3). 甲 (4). 控制溶液的 pH 为 811 (5). （或、） (6). 干燥氯化氢气体 (7). MgCl26H2OMgO+2HCl+5H2O（或 MgCl26H2OMg(OH)Cl+HCl+5H2O 或 MgCl26H2OMg(OH)2+2HCl+4H2O）【解析】 （1）除去海水中不溶性杂质常用的实验操作是过滤；（2）为降低水解程度，从氯化镁溶液中析出 MgCl26H2O 晶体的结晶方法是

13、降温结晶；乙醇易挥发便于晾干，洗涤MgCl26H2O 晶体时用乙醇代替蒸馏水；（3）EDTA 标准溶液 pH 约为 5，呈酸性，应选用酸式滴定管，故使用的滴定管是甲；（4）NH3NH4Cl 缓冲溶液的作用是控制溶液的 pH 为811；（5）根据反应 Mg2+ H2Y2 MgY2+2H+，可知样品中 MgCl26H2O 的质量分数为；（6）防止晶体水解，A 装置的作用是干燥氯化氢气体；（7）某同学在实验前后测得玻璃管 B 减重 m1g，干燥管 C 增重 m2g，m1m2，其可能的原因是MgCl26H2OMgO+2HCl+5H2O（或 MgCl26H2OMg(OH)Cl+HCl+5H2O 或MgC

14、l26H2OMg(OH)2+2HCl+4H2O） 。9. 铋及其化合物在工业生产中用途广泛，某研究小组用浮选过的辉铋矿（主要成分是Bi2S3，还含少量 SiO2等杂质）制备 NaBiO3，其流程如下：- 7 -已知：铋酸钠是一种难溶于水的物质；水解能力：Bi3+Fe3+。回答下列问题：（1） “浸取”时，为了提高浸取速率，可采取的措施有_（任写一条） ；过滤 1 的滤渣中的某种主要成分可溶于一种弱酸，写出该反应的化学方程式_。（2）浸取时加入过量浓盐酸的目的是_。 （3）写出焙烧时生成铋酸钠的化学方程式_。（4）用 H2Dz(双硫腙，二元弱酸）CCl4络合萃取法可从工业废水中提取金属离子：H2

15、Dz 先将金属离子络合成电中性的物质如 Cu(HDz)2等，再用 CCl4萃取此络合物。下图是用上述方法处理含有 Hg2+、Bi3+、Zn2+的废水时的酸度曲线（E%表示金属离子以络合物形式被萃取分离的百分率） 。当 n(Bi3)：nBi(HDz)3=1:4 时，废水的 pH=_。向萃取后的 CCl4中加入足量的 NaOH 溶液可将 Bi(HDz)3中铋元素以氢氧化物的形式沉淀下来，相应的离子方程式为_。（5）取焙烧得到的 NaBiO3样品加入稀硫酸和 MnSO4溶液使其完全溶解。已知 NaBiO3被还原为 Bi3+，Mn2+被氧化成 MnO4，试写出该反应的离子方程式：_。【答案】 (1).

16、 粉碎矿石；适当提高浸取时温度；适当提高 FeCl3溶液浓度；浸取时不断搅拌 (2). SiO24HF=SiF42H2O (3). 溶解 Bi2S3，同时防止 FeCl3和 BiCl3水解生成不溶性沉淀，提高原料的浸出率 (4). 2Bi2O2Na2O22NaBiO3 (5). 2.5 (6). Bi(HDZ)36OH=Bi(OH)33H2O3DZ2 (7). 5NaBiO32Mn214H=5Na5Bi32MnO47H2O【解析】分析：本题是比较复杂的工业流程问题，需要仔细分析主体物质以及其中含有的杂质。确定每一个步骤主要的目的，最后要统筹分析判断出所有的杂质是在哪个步骤除去的。详解：（1）一

17、般提高浸取速率的方法有：搅拌；加热；将固体粉碎。可以参考初中的加快溶解的方法。另外也可以提高加入的盐酸或者氯化铁的浓度。但是本题要注意：盐酸是挥发性的所以温度不能太高；加入的已经是浓盐酸了，所以盐酸浓度的提高意义不大。第一步浸- 8 -取后的滤渣主要是二氧化硅，该物质可溶于氢氟酸，方程式为：SiO24HF=SiF42H2O。（2）加入过量的浓盐酸主要是为了尽量将原料中的 Bi 元素溶解在溶液中，同时也能一直铁离子和铋离子的水解。（3）焙烧的原料是单质的铋，加入了氧气和过氧化钠，生成铋酸钠，所以方程式为：2Bi2O2Na2O22NaBiO3。（4）当 n(Bi3)：nBi(HDz)3=1:4 时

18、，代表 Bi3+的萃取率是 80%，由图示得到此时废水的 pH=2.5。向萃取后的 CCl4中加入足量的 NaOH 溶液可将 Bi(HDz)3（由题目得知这是一种电中性的络合物，所以在离子方程式中不能拆分）中铋元素以氢氧化物Bi(OH)3的形式沉淀下来，相应的离子方程式为（注意显然 H2Dz 为二元弱酸，所以 HDz一定与 OH反应得到 H2O 和 DZ2）：Bi(HDZ)36OH=Bi(OH)33H2O3DZ2。（5）取焙烧得到的 NaBiO3样品加入稀硫酸和 MnSO4溶液使其完全溶解。已知 NaBiO3被还原为 Bi3+，Mn2+被氧化成 MnO4，显然在反应物中可以补加氢离子，生成物中

19、应该补加水，根据电子得失守恒和原子个数守恒将方程式配平，得到（注意，题目已知 NaBiO3难溶，所以不可以拆分）：5NaBiO32Mn214H=5Na5Bi32MnO47H2O。10. 能源是人类共同关注的重要问题。页岩气是从页岩层中开采出来的一种非常重要的天然气资源，页岩气的主要成分是甲烷，是公认的洁净能源。（1）页岩气不仅能用作燃料，还可用于生产合成气(CO 和 H2)。CH4与 H2O(g)通入聚焦太阳能反应器，发生反应 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H1已知：CH4、H2、CO 的燃烧热（H）分别为-a kJmol-1、-b kJmol-1、-c kJmol-1

20、；H2O (l) =H2O(g)； H=+dkJmol-1则H1= _（用含字母 a、b、c、d 的代数式表示）kJmol-1。（2）用合成气生成甲醇的反应为：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H2，在 10L 恒容密闭容器中按物质的量之比 12 充入 CO 和 H2，测得 CO 的平衡转化率与温度和压强的关系如下图所示，200时 n(H2)随时间的变化如下表所示：- 9 -t/min0135n(H2)/mol8.05.44.04.0H2_ (填“” “”或“ = ”)0。下列说法正确的是_ (填标号） 。a.温度越高，该反应的平衡常数越大b.达平衡后再充入稀有气体，CO 的转化率提高

21、c.容器内气体压强不再变化时，反应达到最大限度d.图中压强 p1p2 03 min 内用 CH3OH 表示的反应速率 v(CH3OH)=_mol L-1min-1。 （计算结果保留两位有效数字） 200时，该反应的平衡常数 K =_。向上述 200达到平衡的恒容密闭容器中再加入 2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH，保持温度不变，则化学平衡_(填“正向” 、“逆向”或“不”)移动。（3）甲烷、氧气和 KOH 溶液可组成燃料电池。标准状况下通入 5.6 L 甲烷，测得电路中转移 1.2 mol 电子，则甲烷的利用率为_。【答案】 (1). -a+3b+cd (2). (3)

22、. cd (4). 0.067 (5). 6.25 (6). 正向 (7). 60%【解析】 （1） CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)H1，已知：CH4、H2、CO 的燃烧热（H）分别为-a kJmol-1、-b kJmol-1、-c kJmol-1；H2O (l) =H2O(g)； H=+dkJmol-1，由盖斯定律可知，3+-可知，则H1=-a+3b+cd kJmol-1。（2）CO 的平衡转化率与温度和压强的关系如下图所示，200时 n(H2)随时间的变化如下表- 10 -所示：，由图示可知在恒压条件下，随着温度的升高 CO 的转化率降低，说明升高温度平衡逆向移动，即

23、正反应为放热反应，H20。a、正方向为放热反应，升高温度平衡逆向移动，平衡常数减小，故 a 错误；b.达平衡后再充入稀有气体，压强增大，但平衡不移动，CO 的转化率不变，故 b 错误；c.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)，达到平衡前气体总物质的量在不断变化，当容器内气体压强不再变化时，说明混合气体的总物质的量不再改变，反应达到平衡，即反应达到最大限度，故 c 正确；d.、由图示可知，在恒温恒容的条件下，增大压强，平衡向正方向移动，CO 的转化率增大，即图中压强p1p2，故 d 正确；故选 cd；由图表可知，3min 后反应达到平衡状态CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）

24、起始浓度（molL1） 0.4 0.8 0变化浓度（molL1） 0.2 0.4 0.2起始浓度（molL1） 0.2 0.4 0.2.11. X、Y、Z、R 为前四周期原子序数依次增大的元素。X 原子有 3 个能级，且每个能级上的- 11 -电子数相等；Z 原子的不成对电子数在同周期中最多,且 Z 的气态氢化物在同主族元素的氢化物中沸点最低；X、Y、R 三元素在周期表中同族。（1）R 元素基态原子的价层电子排布式为_。（2）下图表示 X、Y、Z 的四级电离能变化趋势，其中表示 Y 的曲线是_（填标号） 。（3）化合物（XH2XO）分子中 X 原子杂化轨道类型分别是_，1mol (X2H5O)

25、3ZO 分子中含有的 键与 键的数目比为_。（4）Z 与氯气反应可生成一种各原子均满足 8 电子稳定结构的化合物，其分子的空间构型为_。（5）某 R 的氧化物立方晶胞结构如图所示，该物质的化学式为_。(用元素符号表示)，已知该晶体密度为 g/cm3，距离最近的原子间距离为 dpm,则 R 的相对原子质量为_。(阿伏加德罗常数为 NA)【答案】 (1). 4s24p2 (2). C (3). sp、sp2 (4). 251 (5). 三角锥形 (6). GeO (7). 【解析】分析：本题是物质结构与性质的综合题，需要熟练掌握这一部分涉及的主要知识点，一般来说，题目都是一个一个小题独立出现的，只

26、要按照顺序进行判断计算就可以了。详解：X 原子有 3 个能级，且每个能级上的电子数相等，所以只能是 1s22s22p2，所以 X 为C。X、Y、R 三元素在周期表中同族，所以 Y 为 Si，R 为 Ge。根据 Z 有气态氢化物得到 Z 为非金属，所以 Z 只能是 P、S、Cl、Ar 中的一个，根据不成对电子最多，得到 Z 为 P（其 3p上有 3 个单电子） 。（1）R 为 Ge，处于周期表的第 4 周期A 族，所以价层电子排布式为：4s24p2。- 12 -（2）C、Si、Ge 从上向下半径增大，第一电离能逐渐减小，所以 c 为 Ge 的电离能曲线。（3）CH2=C=O 中第一个 C 形成一

27、个双键，所以是 sp2杂化；第二个 C 形成两个双键所以是 sp杂化。单键一定是 键，双键一定是一个 键和一个 键，分子为(CH3CH2O)3P=O，其中的 CH3CH2O基团都是单键，只有 P=O 一个双键，所以分子中的 为 3(5+1+1+1)+1=25 个（每个 CH3CH2O中有 5 个 CH，1 个 CC，1 个 CO，1 个 OP；还要计算分子中 P=O 里的 1 个 键） 。 键只有 1 个，所以答案为：25:1。（4）P 的最外层有 5 个电子，达到 8 电子稳定结构应该形成 3 个共价键，所以该化合物为PCl3。根据价层电子对互斥理论，中心原子 P 的价电子对为 3+(513

28、)/2=4 对，其中一对为孤电子对，所以是三角锥结构。（5）氧原子占据晶胞的 8 个顶点和 6 个面心，所以一共有 81/8+61/2=4 个，Ge 都在晶胞内部，也有 4 个，所以化学式为 GeO。距离最近的原子间距离为 dpm，明显指的是最近的O 和 Ge 原子的距离，根据晶体的结构，这个距离是晶胞的体对角线的 1/4，所以体对角线长度为 4d pm，进而得到晶胞边长为pm。所以晶胞的体积为边长的立方，为pm3=cm3。所以晶胞的质量为g。因为一个晶胞中有 4 个 GeO，所以 1 个GeO 的质量为g；1molGeO 的质量为 g，即 GeO 的分子量为，所以 Ge 原子量为12. 聚合

29、物 H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： - 13 -已知：C、D、G 均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder 反应：。（1）D 的名称是_。F 中所含官能团的名称是_。（2）B 的结构简式是_。 （3）D+GH 的化学方程式是_。（4）Q 是 D 的同系物，相对分子质量比 D 大 14，则 Q 可能的结构有_种，其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为 1:2:2:3 的结构简式为_（任写一种） 。（5）已知：乙炔与 1,3-丁二烯也能发生 Diels-Alder 反应。请以 1,3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合

30、成，写出合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。【答案】 (1). 对苯二甲酸 (2). 硝基、氯原子 (3). (4). (5). 10 (6). - 14 -或 (7). 【解析】分析：根据最后得到的 H，分析出 D 和 G 一定是对苯二甲酸和对苯二胺。乙醇消去得到乙烯，经过题目的已知反应形成六元环，最终得到对苯二甲酸；苯经一系列取代得到对苯二胺。详解：乙醇消去得到 A（CH2CH2） ，乙烯与发生题目已知的反应得到B（） ，根据 C 与高锰酸钾反应得到 D（） ，推测出 C 为。苯和氯气取代得到 E（） ，E 经硝化反应得到 F，根据后面的结构

31、可以确定硝基位置，F 为（） 。最终转化为 G（） 。（1）D 为，所以名称为对苯二甲酸。F 为，其中的官能团是硝基和氯原子。- 15 -（2）将按照 1,4 加成的方式断键为，将乙烯断键为，两者的半键直接相连得到 B（） 。（3）D 和 G 通过缩聚得到高分子，所以反应为：。（4）Q 是 D 的同系物，相对分子质量比 D 大 14，所以 Q 有苯环、两个羧基和一个饱和碳。可能是苯环连接两个羧基和一个甲基（6 种） ，也可能是苯环连接一个羧基和一个CH2COOH（3 种） ，也可能是苯环连接CH(COOH)2（1 种） ，一共有 10 种。其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为 1:2:2:3，因为有一个峰代表的是 3 个氢原子，所以该峰一定对应甲基，即分子一定有甲基，就是苯环连接两个羧基和一个甲基的结构。考虑分子的对称性，答案为：或。 （5）因为已知乙炔与 1,3-丁二烯也能发生 Diels-Alder 反应，所以第一步应该进行该反应得到，再经加成，水解即可，路线为。