2023年黑龙江执业药师(西药)考试真题卷(9).pdf

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1、2023年黑龙江执业药师(西药)考试真题卷（9）本卷共分为 2 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.有关口崩片特点的叙述错误的是 A.吸收快，生物利用度高 B.胃肠道反应小，副作用低 C.避免了肝脏的首过效应 D.服用方便，患者顺应性高 E.体内有蓄积作用 2.固体分散体的特点不包括 A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可使液态药物固体化 3.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是

2、因为 A.药物溶解度大 B.载体溶解度大 C.固体分散体溶解度大 D.药物在载体中高度分散 E.药物进入载体后改变了剂型 4.下列关于固体分散体的叙述正确的是 A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系 B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂 C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系 D.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者 E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系 5.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是 A.载体使药物提高可润湿性 B.载体促使药物分子聚集 C.载体对药物有抑晶性 D.载体保证了药物的高度分散性 E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用 6.可作为非水溶性基质

3、滴丸剂冷凝液的是 A.醋酸纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.山梨醇 D.液状石蜡 E.水 7.下列关于滴丸剂概念正确叙述的是 A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 8.滴丸剂的特点

4、不正确的是 A.设备简单、操作方便，工艺周期短和生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型 9.利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括 A.控制粒子大小 B.制成溶解度较小的盐 C.制成溶解度小的酯 D.制成不溶性骨架片 E.与高分子化合物生成难溶性盐 10.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素 11.有关经皮给药制剂的表述不正确的是 A.可避免肝脏的首过效应 B.可以减少给药次数 C.可以维

5、持恒定的血药浓度 D.不存在皮肤的代谢与储库作用 E.使用方便，可随时中断给药 12.关于 TTS 的叙述不正确的是 A.可避免肝脏的首过效应 B.可以维持恒定的血药浓度 C.可以减少给药次数 D.不能随时给药或中断给药 E.减少胃肠给药的副作用 13.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是 A.醋酸纤维素 B.氯化钠 C.聚维酮（分子量 1 万到 36 万）D.硝苯地平 E.聚乙二醇 14.双层渗透泵片处方中的推动剂是 A.醋酸纤维素 B.氯化钠 C.聚维酮（分子量 1 万到 36 万）D.硝苯地平 E.聚乙二醇 15.药物被脂质体包封后的主要特点错误的是 A.提高药物稳定性 B.具有速释性 C.

6、具有靶向性 D.降低药物毒性 E.具有细胞亲和性与组织相容性 16.制备脂质体常用的材料是 A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纤维素 C.-环糊精 D.磷脂和胆固醇 E.聚乳酸 17.不属于靶向制剂的是 A.药物抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 E.脂质体 18.物理化学靶向制剂是 A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效 E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位 19.下列关于脂质体作用过程的叙述

7、正确的是 A.吸附、脂交换、内吞和融合 B.吸附、脂交换、融合和内吞 C.脂交换、吸附、内吞和融合 D.吸附、内吞、脂交换和融合 E.吸附、融合、脂交换和内吞 20.属于被动靶向的制剂有 A.糖基修饰脂质体 B.免疫脂质体 C.长循环脂质体 D.脂质体 E.pH 敏感脂质体 21.下列关于微球的叙述错误的是 A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 B.粒径通常在 1500m 之间 C.微球具有靶向性 D.小于 3m 进入骨髓 E.大于 3m 的微球主要浓集于肺 22.关于微囊技术的说法错误的是 A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解 B.利用缓释材料将药物微囊化

8、后，可延缓药物释放 C.挥发油药物不适宜制成微囊 D.PLA 是可生物降解的高分子囊材 E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化 23.属于天然高分子成囊材料的是 A.羧甲基纤维素钠 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.甲基纤维素 E.海藻酸盐 24.人工合成的可生物降解的微囊材料是 A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶-阿拉伯胶 E.醋酸纤维素 25.有关微囊的特点不正确的是 A.速效 B.使药物浓集于靶区 C.液体药物固化 D.提高药物稳定性 E.减少复方药物的配伍变化 二、多项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，有多个符合题意）1.具有苯氧烷酸结构的降血脂药

9、为 A.维拉帕米 B.吉非贝齐 C.氟伐他汀 D.非诺贝特 E.缬沙坦 2.含有多氢萘结构的药物是 A.洛伐他汀 B.氟伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.普伐他汀 3.临床常用的降血脂药包括 A.CE 抑制剂 B.HMG-CoA 还原酶抑制剂 C.苯氧乙酸类 D.烟酸类 E.二氢吡啶类 4.用于抗心绞痛的药物有 A.维拉帕米 B.普萘洛尔 C.单硝酸异山梨酯 D.硝酸甘油 E.氯沙坦 5.具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有 A.维拉帕米 B.地尔硫 C.桂利嗪 D.尼莫地平 E.硝苯地平 6.临床常用的抗心绞痛药物包括 A.钙通道阻滞剂 B.硝酸酯及亚硝酸酯类 C.受体阻断剂 D.ACE 抑

10、制剂 E.HMG-CoA 还原酶抑制剂 7.含有酯类结构的降血脂药物有 A.洛伐他汀 B.阿托伐他汀 C.氯贝丁酯 D.吉非罗齐 E.非诺贝特 8.治疗心绞痛的药物类型主要有 A.钙拮抗剂 B.钾通道阻滞剂 C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.受体阻滞剂 E.硝酸酯类 9.通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用 A.去掉 10 位的角甲基 B.9 位引入氟原子 C.将 21 位羟基成醋酸酯 D.16 位引入甲基 E.1，2 位引入双键 10.下列药物中含有孕甾烷母核的药物是 A.黄体酮 B.苯丙酸诺龙 C.醋酸地塞米松 D.醋酸甲地孕酮 E.甲睾酮 11.具有雄甾烷结构的药物是 A.非那雄胺 B

11、.甲睾酮 C.炔诺酮 D.黄体酮 E.丙酸睾酮 12.结构中含有氟原子的药物有 A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸倍他米松 D.醋酸曲安奈德 E.醋酸氟轻松 13.下列哪些药物属于体内原始激素 A.睾酮 B.雌二醇 C.氢化可的松 D.黄体酮 E.氢化泼尼松 14.对左炔诺孕酮的描述正确的是 A.为抗孕激素 B.有 4-烯-3-酮结构 C.-13 上有甲基取代 D.结构中有 17-乙炔基 E.C-13 位上有乙基取代 15.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强 A.17 位羟基被酯化 B.除去 19 角甲基 C.9 位引入卤素 D.A 环 2，3 位并入五元杂环 E.3 位羰基

12、还原成醇 16.格列本脲具有哪些结构特点 A.含磺酰脲结构 B.含酰胺键 C.有甲苯基 D.含吡嗪环 E.环己氨基 17.属于胰岛素分泌促进剂的药物是 A.二甲双胍 B.罗格列酮 C.格列本脲 D.格列齐特 E.那格列奈 18.属于非磺酰脲类的降血糖药物有 A.那格列奈 B.格列吡嗪 C.瑞格列奈 D.格列美脲 E.氟尿嘧啶 19.防治骨质疏松的药物按照作用机制可分为 A.抑制骨吸收 B.钙剂 C.促进骨形成 D.维生素 D E.双膦酸盐 20.属于双膦酸盐类的药物有 A.依替膦酸二钠 B.剩塞膦酸钠 C.磷酸钙 D.帕米膦酸二钠 E.阿仑膦酸钠 21.根据作用机制将口服降血糖药分为 A.胰岛素分泌促进剂 B.胰岛素增敏剂 C.-葡萄糖苷酶抑制剂 D.醛糖还原酶抑制剂 E.磺酰脲类 22.胰岛素分泌促进剂按其结构分为 A.磺酰脲类 B.噻唑烷二酮类 C.双胍类 D.非磺酰脲类 E.-葡萄糖苷类 23.头孢哌酮具有哪些结构特征 A.其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成 B.含有氧哌嗪的结构 C.含有四氮唑的结构 D.含有氨基噻唑的结构 E.含有噻吩的结构 24.属于氨基糖苷类的抗生素有 A.奈替米星 B.克拉霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.依替米星 25.阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用 A.磷酸可待因 B.山梨醇 C.葡萄糖 D.生理盐水 E.硫酸锌