2021年黑龙江执业药师(西药)考试真题卷（9）.docx

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1、2021年黑龙江执业药师(西药)考试真题卷（9）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用2.固体分散体的特点不包括A.可延缓药物的水解和氧化B.可掩盖药物的不良气味和刺激性C.可提高药物的生物利用度D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可使液态药物固体化3.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A.药物溶解度大B.载体溶解度大C.固体分

2、散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型4.下列关于固体分散体的叙述正确的是A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系D.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系5.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是A.载体使药物提高可润湿性B.载体促使药物分子聚集C.载体对药物有抑晶性D.载体保证了药物的高度分散性E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用6.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是A.醋酸纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液状石蜡E.水7.下

3、列关于滴丸剂概念正确叙述的是A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂8.滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短和生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使

4、液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型9.利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.制成溶解度小的酯D.制成不溶性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐10.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素11.有关经皮给药制剂的表述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.使用方便，可随时中断给药12.关于TTS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的

5、血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用13.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚维酮（分子量1万到36万）D.硝苯地平E.聚乙二醇14.双层渗透泵片处方中的推动剂是A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚维酮（分子量1万到36万）D.硝苯地平E.聚乙二醇15.药物被脂质体包封后的主要特点错误的是A.提高药物稳定性B.具有速释性C.具有靶向性D.降低药物毒性E.具有细胞亲和性与组织相容性16.制备脂质体常用的材料是A.聚乙烯吡咯烷酮B.乙基纤维素C.-环糊精D.磷脂和胆固醇E.聚乳酸17.不属于靶向制剂的是A.药物抗体结合物B.纳米囊C.微

6、球D.环糊精包合物E.脂质体18.物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位19.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞20.属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体21

7、.下列关于微球的叙述错误的是A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体B.粒径通常在1500m之间C.微球具有靶向性D.小于3m进入骨髓E.大于3m的微球主要浓集于肺22.关于微囊技术的说法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.挥发油药物不适宜制成微囊D.PLA 是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化23.属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐24.人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶

8、-阿拉伯胶E.醋酸纤维素25.有关微囊的特点不正确的是A.速效B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.提高药物稳定性E.减少复方药物的配伍变化二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.具有苯氧烷酸结构的降血脂药为A.维拉帕米B.吉非贝齐C.氟伐他汀D.非诺贝特E.缬沙坦2.含有多氢萘结构的药物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀3.临床常用的降血脂药包括A.CE抑制剂B.HMG-CoA还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.二氢吡啶类4.用于抗心绞痛的药物有A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦5.具有抗心绞

9、痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平6.临床常用的抗心绞痛药物包括A.钙通道阻滞剂B.硝酸酯及亚硝酸酯类C.受体阻断剂D.ACE抑制剂E.HMG-CoA还原酶抑制剂7.含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.非诺贝特8.治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.受体阻滞剂E.硝酸酯类9.通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9位引入氟原子C.将21位羟基成醋酸酯D.16位引入甲基E.1，2位引入双键10.下列药物中含有孕甾烷母核的药物是A.黄体酮B

10、.苯丙酸诺龙C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮E.甲睾酮11.具有雄甾烷结构的药物是A.非那雄胺B.甲睾酮C.炔诺酮D.黄体酮E.丙酸睾酮12.结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松13.下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松14.对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.-13上有甲基取代D.结构中有17-乙炔基E.C-13位上有乙基取代15.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9位引入卤素D.A环2，3位并入五

11、元杂环E.3位羰基还原成醇16.格列本脲具有哪些结构特点A.含磺酰脲结构B.含酰胺键C.有甲苯基D.含吡嗪环E.环己氨基17.属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.二甲双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.那格列奈18.属于非磺酰脲类的降血糖药物有A.那格列奈B.格列吡嗪C.瑞格列奈D.格列美脲E.氟尿嘧啶19.防治骨质疏松的药物按照作用机制可分为A.抑制骨吸收B.钙剂C.促进骨形成D.维生素DE.双膦酸盐20.属于双膦酸盐类的药物有A.依替膦酸二钠B.剩塞膦酸钠C.磷酸钙D.帕米膦酸二钠E.阿仑膦酸钠21.根据作用机制将口服降血糖药分为A.胰岛素分泌促进剂B.胰岛素增敏剂C.-葡萄糖苷酶抑制

12、剂D.醛糖还原酶抑制剂E.磺酰脲类22.胰岛素分泌促进剂按其结构分为A.磺酰脲类B.噻唑烷二酮类C.双胍类D.非磺酰脲类E.-葡萄糖苷类23.头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构24.属于氨基糖苷类的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星25.阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页