高二化学上学期期中试题（火箭班，含解析）.doc

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1、- 1 - / 21【2019【2019 最新最新】精选高二化学上学期期中试题（火箭班，含解精选高二化学上学期期中试题（火箭班，含解析）析）1. 芬必得（）具有解热镇痛及抗生素作用，它属于脂肪族化合物 芳香族化合物 有机羧酸 有机高分子化合物 芳香烃A. B. C. D. 【答案】B【解析】试题分析：芬必得（）分子中含有苯环和羧基。分子中含有苯环的有机物属于属于芳香族化合物，分子在含有羧基的有机物属于有机羧酸。其相对分子质量较小，不属于高分子化合物。含有苯环的烃是芳香烃，烃只含有碳和氢两种元素，因此该有机物不属于芳香烃。脂肪族化合物指的链状的有机物。综上所述，本题选 B。2. 在核磁共振氢谱图

2、中出现三组峰，且峰面积之比为 1: 1: 1 的化合物是A. CH3CH=CHCH3 B. C. D. - 2 - / 21【答案】C【解析】A. CH3CH=CHCH3 分子中只有 2 种不同化学环境的 H，故其在核磁共振氢谱图中出现 2 组峰，且峰面积之比为 1: 3；B. 分子中只有 4 种不同化学环境的 H，故其在核磁共振氢谱图中出现 4 组峰，且峰面积之比为 1: 2:2:1；C. 分子中只有 3 种不同化学环境的 H，故其在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为 1: 1: 1 ；D. 分子中只有 3 种不同化学环境的 H，故其在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为 3:

3、 1: 4。综上所述，C 符合题意，本题选 C。 点睛：有机物分子中有几种不同化学环境的氢原子， 其在核磁共振氢谱图中就会出现几组峰，且峰面积之比为相应氢原子的个数比。通常用对称分析法判断氢原子的种类。3. 可用于鉴别以下两种化合物的一组试剂是A. 苯 B. 溴的四氯化碳溶液 C. 氯化铁溶液 D. 氢氧化钠溶液【答案】C【解析】试题分析：丁香酚和肉桂酸都属于芳香族化合物，分子中都有碳碳双键，故不能用溴的四氯化碳溶液鉴别；丁香酚分子中有酚羟基，遇氯化铁溶液可发生显色反应，故可用氯化铁溶液鉴别；两者皆可溶于苯和氢氧化钠溶液中，故不能用这两种试剂鉴别它们。综上所述，C 正确，本题选 C。- 3 -

4、 / 214. 4乙烯基苯酚（）常出现在肉香和海鲜香精的配方中，在其同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种【答案】B【解析】含有苯环且能发生银镜反应，说明含有醛基，如果苯环上含有一个取代基，应该是CH2CHO，如果含有两个取代基，应该是CHO 和CH3，有邻、间、对三种，合计是 4 种，答案选 B。5. 下列试剂中无法鉴别对应物质的是选项物质试剂A乙醛、甲苯和 CCl4水B环己烷、环已烯和四氯化碳溴水C乙醇、乙酸和乙酸乙酯饱和碳酸钠溶液D苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸酸性高锰酸钾溶液A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】A.

5、乙醛易溶于水，甲苯和 CCl4 皆不溶于水，但是苯的密度比水小、四氯化碳的密度比水大，故可以用水鉴别它们，A 正确； B. 环已烯可溴水发生加成反应，故可以使溴水褪色，环己烷和四氯化碳都可以从溴水萃取溴，有机层显橙红色，环己烷的密度比水小、四氯化碳的密度比水大，故可以用溴水鉴别它们，B 正确； C. 乙醇、乙酸皆可溶于饱和碳酸钠溶液，而乙酸乙酯不溶，故可以用饱和碳酸钠溶液鉴别它们，C 正确；D. 苯甲醇、苯甲醛都能使酸性高锰酸钾溶液- 4 - / 21褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别它们，D 不正确。综上所述，本题选 D。6. 某有机物的结构简式为，下列说法正确的是A. 该物质的分子式为 C

6、11H10O3 B. 该有机物含有 4 种官能团C. 1mol 该有机物最多可以消耗 2 mol NaOH D. 该有机物不能发生消去反应【答案】D【解析】A. 该物质的分子式为 C11H12O3，A 错误；B. 该有机物含有3 种官能团：碳碳双键、羟基和羧基，B 错误；C. 只有羧基和氢氧化钠反应，1 mol 该有机物最多可以消耗 1 mol NaOH，C 错误；D. 与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，该有机物不能发生消去反应，D 正确，答案选 D。7. 下列有机反应方程式的反应类型判断错误的是选项有机反应反应类型A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应B HN

7、O3+ +H2O取代反应C缩聚反应- 5 - / 21D加成反应A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】A. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应中乙醇被氧化为乙醛，属于氧化反应，A 正确；B. HNO3+ +H2O ，该反应中硝基取代了苯环上的 H，属于取代反应，B 正确；C. ，该反应属于加聚反应，C不正确；D. ，该反应属于加成反应，D 正确。本题选 C。8. 下列实验装置能达到实验目的的是(部分夹持仪器未画出)A. 甲装置用于石油的分馏 B. 乙装置用于实验室制硝基苯C. 丙装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚 D. 丁装置用于检验 1溴丙烷的消去产物【答案

8、】B【解析】A. 甲装置中温度计插入到液面下了、冷凝水流向错误，故不能用于石油的分馏，A 达不到；B. 乙装置用水浴加热控制反应温度在 60左右，可用于实验室制硝基苯，B 正确；C. 丙装置中浓盐酸具有挥发性，生成的二氧化碳气体中含有氯化氢，氯化氢可以与苯酚钠反应生成苯酚，故不能证明酸性：碳酸苯酚，C 达不到；D. 丁装置的消去反应产物丙烯中含有乙醇蒸气，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶- 6 - / 21液褪色，故不能用于检验 1溴丙烷的消去产物，D 达不到。本题选B。9. 化合物（甲） 、 （乙） 、 （丙）的分子式均为 C8H8，下列说法正确的是A. 甲的同分异构体只有乙和丙两种 B. 甲、乙、

9、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应C. 甲、乙、丙的二氯代物种数最少的是丙 D. 甲中所有原子一定处于同一平面【答案】C【解析】A. 甲的同分异构体除了乙和丙，还有很多，如等，故 A 错误；B. 丙中不存在碳碳不饱和键，不能与溴的四氯化碳溶液反应，故 B 错误；C. 甲的分子中含有 5 种氢原子，按照定一移二的方法，二氯化物有(为其中一个氯原子的位置)有 5 种，有 3 种，有 4 种，有 2 种，共 14 种、乙中含有 1 种氢原子，二氯化物有 4 种、丙中含有 1 种氢原子，二氯化物有 3 种，二氯化物种数最少的是丙，故 C 正确；D. 苯环和碳碳双键间是碳碳单键，可以旋转，所有原子不一定处于同

10、一平面，故 D 错误；故选 C。10. 原儿茶醛具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，可由香兰素合成。其合成方法如下：下列说法错误的是- 7 - / 21A. 由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应B. 可用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛C. 香兰素和原儿茶醛均能发生银镜反应和还原反应D. 香兰素和原儿茶醛均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色【答案】B【解析】A. 香兰素分子中的甲基被碘化氢分子中的氢原子取代，故由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应，A 正确；B. 香兰素和原儿茶醛均含有酚羟基，故不能用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛，B 不正确；C. 香兰素和原儿茶醛均

11、含有醛基和苯环，故其均能发生银镜反应和还原反应（催化加氢） ，C 正确；D. 香兰素和原儿茶醛均含有醛基和酚羟基，这两种官能团均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，D 正确。本题选 B。11. 水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方。其合成路线如下：下列说法正确的是A. 水杨酸的核磁共振氢谱有 4 组吸收峰B. 水杨酸、环已醇和水杨酸环己酯都能与 FeCl3 溶液发生显色反应C. lmol 水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗 2 mol Br2D. lmol 水杨酸环己酯在 NaOH 溶液中水解时，最多消耗 3 mol NaOH【答案】C【解析】试题分析：A、水杨酸核磁共振氢谱有 3 个吸收峰，故错

12、误；B、环己醇不能与氯化铁发生显色反应，故错误；C、1 摩尔水杨酸与- 8 - / 21溴反应，最多消耗 2 摩尔溴，故正确；D、1 摩尔水杨酸环己酯在氢氧化钠中水解，最多消耗 2 摩尔氢氧化钠，故错误。考点：有机物的结构和性质12. 下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A. 苯中含苯酚杂质；加入溴水，过滤B. 乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液【答案】D【解析】试题分析：A溴易溶于苯，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，用溴水除杂，生成的三溴

13、苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用溴水来除去苯中的苯酚，应向混合物中加入 NaOH 溶液后分液，故 A 错误；B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水和二氧化碳，但乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故 B 错误；C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故 C 错误；D乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸丁酯，故 D 正确；故选 D。考点：考查了物质的分离、提纯的相关

14、知识。- 9 - / 21视频13. 科学家用催化剂将苯酚(X)和 1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是A. X 的核磁共振氢谱有 3 组峰 B. 1mol Z 完全加成需要 3 mol H2C. X、Y、W、Z 都能与 NaOH 溶液反应 D. 可用 FeCl3 溶液鉴别 X和 W【答案】C【解析】A. X 分子中羟基的邻、间、对 3 个位置的 H 原子所处的化学环境不同，在加上羟基本身的 H，故核磁共振氢谱有 4 组峰，A 不正确；B. Z 分子中有苯环和碳碳双键可以与氢气发生加成反应，故1mol Z 完全加成需要 4 mol

15、 H2，B 不正确；C. X 分子中有酚羟基、Y分子中有酯基、W 分子中有酚羟基和酯基、Z 分子中有酯基，故其都能与 NaOH 溶液反应，C 正确；D. X 和 W 都有酚羟基，故不能用 FeCl3溶液鉴别 X 和 W，D 不正确。本题选 C。点睛：本题主要考查了有机物的结构和性质，要求我们要熟悉常见重要官能团的结构和性质，知道不同官能团的化学性质的差别，能根据其性质的差别鉴别不同的有机物。另外要注意，虽然酯基和羧基中都有碳氧双键，但是它们不能与氢气发生加成反应。14. 0.lmol 某有机物的蒸气跟足量 O2 混合后点燃，反应后生成 13.2 gCO2 和 5.4gH2O，该有机物能跟 Na

16、 反应放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色沉淀，则该化合物的结构简式可能是- 10 - / 21A. OHC-CH2-CH2COOH B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：0.lmol 某有机物的蒸气跟足量 O2 混合后点燃，反应后生成 13.2 gCO2 和 5.4gH2O，则该有机物中 n(C)=n(CO2)=，n(H)=2n(H2O)=，所以该有机物分子中有 3 个 C 和 6 个 H。该有机物能跟 Na 反应放出 H2，则其可能有羟基或羧基；又能跟新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色沉淀，则其一定有醛基。分析 4 个选项中有机物的组成和结构，该化合物的

17、结构简式可能是，D 正确，本题选 D。点睛：本题考查了有机物分子式和分子结构的确定方法。根据有机物的燃烧产物可以判断其可能含有的元素，根据其性质可能推断其可能含有的官能团，在组成和结构不能完全确定的情况下，要确定可能的范围，然后把它们尽可能地列举出来，防止漏解。15. AG 七种烃的分子球棍模型如图所示，据此回答下列问题：（1）能够发生加成反应的烃有_种。（2）与 A 互为同系物的是_（填字母） 。（3）工业上可用有机物 C 来合成乙醇，写出该反应的化学方程式：_。（4）烯烃在一定条件下被氧化时，由于断裂，转化为醛或酮。如：- 11 - / 21某有机物 H 与上述有机物 C 互为同系物，其所

18、含碳原子数是有机物 C的 4 倍，发生上述类似条件的反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，写出该产物的结构简式： _。【答案】 (1). 4 (2). BE (3). CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (4). 【解析】试题分析：由分子结构可知，AG 七种烃依次是甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、苯、甲苯。（1）能够发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯、甲苯等 4 种。（2）与 A 互为同系物的是乙烷和丙烷，填 BE。（3）工业上可用有机物 C 来合成乙醇，该反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。（4）某有机物 H 与上述有机物 C 互为同系物，其所含碳原子数是有机物

19、 C 的 4 倍，则 H 的分子式为 C8H16.因其发生题中信息条件下的氧化反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，所以 H 的分子结构是对称的，其氧化产物为酮，则 H 为 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，其氧化产物的结构简式为。点睛：本题考查了有机物的结构和性质、同系物的判断，还考查了信息迁移能力。要求学生要熟悉常见简单有机物的结构，了解它们的性质及其差别，能根据有机物的组成和结构判断其是否互为同系物，能- 12 - / 21正确地解读题中新信息，并能运用新信息解决新问题，培养自己的学习能力。16. 为研究卤代烃与 NaOH 乙醇溶液反应的情况(已知乙醇可使酸性K

20、MnO4 溶液褪色)，某化学课外小组的学生进行如下实验；（1）甲同学用图 1 所示装置研究 CH3CH2Br 与 NaOH 的乙醇溶液的反应，充分反应后，试管 D 中的现象是_，试管 C 中水的作用是_，实验中_(填“能”或“不 能”)用 Br2 的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液。（2）乙同学用图 2 所示装置研究(CH3)3CBr 与 NaOH 的乙醇溶液的反应。采用水浴加热的优点是_。发生反应后，试管 E 中的主要现象是_。【答案】 (1). 酸性高锰酸钾溶液褪色 (2). 吸收挥发出来的乙醇 (3). 能 (4). 受热均匀，易控制温度 (5). 溴水褪色，溶液分层，油状物在下层【解析

21、】试题分析：本题为实验题，目的是研究卤代烃与 NaOH 乙醇溶液反应的情况。卤代烃与 NaOH 乙醇溶液可以发生消去反应生成不饱和烃，由于乙醇有一定的挥发性，而且乙醇、不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故在检验消去反应的产物时，要注意排除乙醇的干扰。- 13 - / 21.（2）乙同学用图 2 所示装置研究(CH3)3CBr 与 NaOH 的乙醇溶液的反应。采用水浴加热的优点是受热均匀，易控制反应温度。发生反应后，试管 E 是用于检验该反应的产物甲基丙烯，由于甲基丙烯可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，加成产物为不溶于水、密度比水大的无色油状液体，所以其中的主要现象是溴水褪色，溶液分层，油状物

22、在下层。17. 酸牛奶中的乳酸可增进食欲、促进胃液分泌、增强肠胃的消化功能，对人体具有保健作用，乳酸分子的结构简式为。工业上可由乙烯来合成乳酸，方法如下：（1）乳酸所含的官能团的名称是_。（2）写出下列物质转化的化学方程式：AB_。BCH3CHO_。_。（3）A 在一定条件下可发生消去反应，写出其发生消去反应的化学方- 14 - / 21程式：_。【答案】 (1). 羟基、羧基 (2). CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1 (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4). (5). CH3CH2Cl+ NaOHCH2=CH2+ NaCl+ H2O【解析】试

23、题分析：由题中合成路线可知，乙烯与氯化氢发生加成反应生成 A，A 为氯乙烷；A 在氢氧化钠的水溶液中加热可发生水解反应生成 B，则 B 为乙醇；B 发生催化氧化生成乙醛，乙醛与氰化氢发生加成反应生 2-羟基丙腈，最后 2-羟基丙腈与稀盐酸反应生成了乳酸。（1）乳酸所含的官能团的名称是羟基、羧基。（2）AB 的化学方程式为 CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1。BCH3CHO 的化学方程式为 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。的化学方程式为。（3）A 在一定条件下可发生消去反应生成乙烯，该反应的化学方程式为 CH3CH2Cl+ NaOHCH2=CH2+ NaCl+

24、 H2O。18. 以 A 为原料可制备 C(丹皮酚)和 D(树脂)，其合成路线如下：（1）A 在空气中会缓慢变成粉红色，其原因是_。- 15 - / 21（2）AB 的反应类型为_；A 生成 D 的反应中，试剂 X(烃的含氧衍生物)为_(写结构简式)。（3）只含有两个取代基的芳香化合物 E 是 C 的同分异构体，E 既能与FeCl3 溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则 E 共有_种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为 1:1:2:2:2:2 的结构简式为_。【答案】 (1). A 中的酚羟基易被空气中的氧气氧化 (2). 取代反应 (3). HCHO (4).

25、6 (5). 【解析】试题分析：由合成路线可知，A 为间二酚，间二酚与醋酸发生取代反应生成 B，B 与乙酸酐发生取代反应生成 C；类比酚醛树脂的制备，可以推断 A 与试剂 X 发生缩聚反应生成 D，则 X 为甲醛。（1）类比苯酚在空气中变为粉红色，可知 A 在空气中会缓慢变成粉红色的原因是 A 中的酚羟基易被空气中的氧气氧化。（2）AB 的反应类型为取代反应；A 生成 D 的反应中，试剂 X(烃的含氧衍生物)为 HCHO。（3）只含有两个取代基的芳香化合物 E 是 C（）的同分异构体，E 既能与 FeCl3 溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则 E 分子中有酚羟基、醛基、酯基，E 的

26、苯环上只有两个取代基，则其中一个一定是羟基，另一个可能是CH(CH3)OCHO 或CH2CH2OCHO，这两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故 E 共有 6 种，其中- 16 - / 21核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为 1:1:2:2:2:2 的结构简式为。19. 有机合成中碳环的形成非常重要。（1）重氮甲烷()在加热或光照时分解成碳烯(CH2)：。碳烯与烯烃反应，生成含有三元环的环状化合物，如：。则根据反应，回答下列问题：写出 M 的结构简式：_。上述反应的反应类型是_。1mol M 在氧气中完全燃烧，最多能消耗_mol O2。下列有关的说法正确的是_a.能使酸性 KMnO4 溶

27、液褪色 b.核磁共振氢谱有四组吸收峰 c.属于烯烃（2）1928 年，狄尔斯和阿尔德在研究 1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：，这种反应被称为狄尔斯一阿尔德(Diels-Alder)反应。据此回答下列问题：现有反应，则物质 A 的结构简式为_。- 17 - / 21物质与物质发生“Diels- Alder 反应”的生成物为_。【答案】 (1). (2). 加成反应 (3). 15.5 (4). ac (5). (6). 【解析】试题分析：本题为信息迁移题，先后给出多条新信息，学生可能从来没见过，别怕，冷静下来，仔细解读新信息，先学习再迁移应用。（1）由题中信息可知，碳烯可以与烯烃发生加成反应

28、生成三元环，所以，根据反应可知，M 分子中也有三元环。M 的结构简式为。上述反应的反应类型是加成反应。M 的分子式为 C11H18，所以，根据烃的燃烧通式可知，1mol M 在氧气中完全燃烧，最多能消耗15.5mol O2。下列有关分子中有碳碳双键，故其属于烯烃，能使酸性 KMnO4 溶液褪色；故其分子结构有一定的对称性，分子中只有 3 种不同化学环境的 H，故其核磁共振氢谱有 3 组吸收峰。综上所述，说法正确的是 ac。（2）由题中信息可知，1,3-丁二烯可以与烯烃通过 1,4-加成反应合成环烯。- 18 - / 21现有反应，则物质 A 的结构简式为。物质与物质发生“Diels- Alde

29、r 反应” ，其加成方式有两种可能，故其生成物为。20. 石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成 CR 橡胶和医药中间体 K 的路线：已知：回答下列问题：（1）A 的顺式异构体的结构简式为_，B 的化学名称是_。C 分子中无环状结构，其官能团名称为_。（2）K 的结构简式为_，反应、的反应类型分别为_、_。（3）D、E 的结构简式分别为_、_。（4）F 与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为_。（5）写出同时满足下列条件的医药中间体 K 的所有同分异构体的结构简式：_。a.与 E 互为同系物 b.核磁共振氢谱显示为 3 组峰- 19 - / 21（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。

30、以 A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成 B，写出合成路线：_。【答案】 (1). (2). 2 一氯一 1,3 一丁二烯 (3). 碳碳双键、醛基 (4). (5). 加聚反应 (6). 取代反应 (7). CH2OHCH2CHO (8). OHCCH2CHO (9). (10). (11). （1）A 存在顺反异构体，其顺式异构体的结构简式为，B 的化学名称是 2-氯-1,3-丁二烯。C 分子中无环状结构，则 C 为丙烯醛，其官能团名称为碳碳双键、醛基。（2）K 的结构简式为，反应、的反应类型分别为加聚反应、取代反应。（3）D、E 的结构简式分别为 CH2OHCH2CHO、OHCCH2C

31、HO。（4）F 与乙二醇可以发生缩聚反应生成聚酯，该反应的化学方程式为。- 20 - / 21（5）K（）的所有同分异构体同时满足下列条件：a.与E（OHCCH2CHO）互为同系物，则分子中有 2 个醛基、是饱和二元醛； b.核磁共振氢谱显示为 3 组峰，则分子中只有 3 种不同化学环境的氢原子。符合这些条件的 K 的同分异构体有。（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以 A（）为起始原料、选用必要的无机试剂合成 B（） ，首先可以将 A 与氢氧化钠溶液加热，使 A 发生水解反应生成，然后再将与 HCl 发生加成反应生成，最后将在浓硫酸的作用下发生消去反应生成 B。具体合成路线如下：。点睛：本题考查了有机合成和有机推断的综合考查，难度较大。主要考查了同分异构现象和限定条件的同分异构体的书写、有机物命名、官能团的结构和性质、有机反应类型的判断、有机物结构的推断、有机合成路线的设计等等。要求我们要掌握常见有机物之间的相互转化及其转化的条件，并能把这些转化迁移到与之结构相似的有机物上，能根据官能团的变化及反应条件判断反应的类型，特别要注意卤代烃在有机合成中的重要作用，明确卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。能通过分析有机原料与有机产品在结构上的相似性，设计出合理- 21 - / 21的合成路线。