肾上腺皮质激素药pt.pptx

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1、糖皮质激素（如氢化可的松和可的松）：由束状带分泌，主要影响糖、脂肪、蛋白质代谢，药理剂量时作用广泛性激素（如去氢异雄酮和雌二醇）：由网状带分泌。通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。第1页/共35页化学结构第2页/共35页构效关系（1 1）C C3 3的酮基，C C4-54-5的双键及C C1717的-醇羟基是保持生理功能所必须的基团；（2 2）糖皮质激素的C C1717上有-OH-OH，C C1111上有=O=O或-OH-OH；（3 3）盐皮质激素的C C1717上无-OH-OH，C C1111上无=O=O或有O O与C C1818相联；第3页/共35页（4 4）C C1-21-2有双键或C

2、 C6 6引入-CH-CH3 3则抗炎作用增强,水盐代谢降低。如泼尼松龙；（5 5）C C9 9引入-F-F，C C1616引入-CH-CH3 3或-OH-OH则抗炎作用更强，水盐代谢更弱。如地塞米松、曲安西龙。（6 6）C C6 6,C C9 9同时引入-F-F，抗炎作用和水盐代谢作用都明显。如氟轻松。第4页/共35页一、分泌调节 糖皮质激素的分泌受ACTH负反馈调节。正常人糖皮质激素的分泌有昼夜节律性，凌晨开始上升，上午810时氢化可的松血浓度到高峰，然后逐渐下降。午夜12时最低。第一节 糖皮质激素第5页/共35页下下丘丘脑脑-垂垂体体前前叶叶-肾肾上上腺腺皮皮质质调调节节系系统统第6页/

3、共35页 常用药物 口服、注射：可的松、氢化可的松、强的松、强的松龙、曲安西龙、地塞米松、倍他米松外用：倍氯米松 、氟轻松第7页/共35页体内过程 口服、注射均可吸收，90%与血浆蛋白结合（其中 80%与BCG结合），肝中浓度较高，70%经肝代 谢。如 可的松 肝转化 氢化可的松 泼尼松 肝转化 泼尼松龙 第8页/共35页第9页/共35页 4水和电解质代谢：水和电解质代谢：潴钠排钾、低钙。与噻嗪类合用易引起低钾血症。另外，促进肾脏排钙、抑制小肠吸收钙，长期大量使用导致骨质疏松。第10页/共35页1.抗炎：糖皮质激素具有很强的抗炎作用。特点：强大、非特异性；无抗菌、抗病毒作用，但能抑制感染性炎症

4、和非感染性（如物理性、化学性、机械性、过敏性）炎症。三、药理作用（主要为四大抗）第11页/共35页 对急性炎症早期：抑制局部血管扩张，降低毛细血管通透性，使血浆渗出减少，白细胞浸润及吞噬作用减弱，从而改善红、肿、热、痛等症状；对慢性炎症或急性炎症后期：抑制毛细血管和成纤维细胞的增生及肉芽组织的形成，减轻炎症引起的疤痕和粘连。第12页/共35页1.抑制磷脂酶A2。抑制PLAPLA2 2活性,使炎症介质（LTBLTB4 4、PGEPGE2 2等）的生成与释放减少；2.稳定溶酶体膜。减少水解酶的释放，减轻细胞和组织的损伤性反应;3.收缩血管，降低毛细血管的通透性。作用机制 GCS与靶细胞胞浆内的GC

5、SGCS受体（G-RG-R）相结合，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎作用。对基因的作用主要在于靶基因转录的RNA对蛋白合成的反应。第13页/共35页4.4.抑制吞噬细胞功能。抑制吞噬细胞功能。5.5.抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞向炎症区域的聚集。胞向炎症区域的聚集。6.6.抑制某些细胞因子黏附分子及NO生成。7.7.诱导炎症细胞凋亡。8.抑制炎症后期肉芽组织的增生。抑制成纤维细胞DNADNA的合成，抑制胶原蛋白及人结缔组织粘多糖的合成。如白介素、肿瘤坏死因子、巨噬细胞集落刺激因子等，第14页/共35页2.免疫抑制与抗过敏抗免疫机制：抑制巨噬细胞对抗原的

6、吞噬和处理；破坏和解体淋巴细胞；小剂量抑制细胞免疫；大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆细胞产生抗体，干扰补体参与免疫反应过程。抗过敏机制：免疫反应可引起肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-HT等，GCS可减少过敏物的释放。第15页/共35页3.抗内毒素提高机体对细菌内毒素的耐受力，缓和机体对内毒素的反应，减轻细胞损伤，缓解毒血症。注意：不能中和、破坏内毒素；对外毒素无对抗作用，须合用抗毒血清；合用足量而有效的抗菌素；第16页/共35页4.抗休克 机制：是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。降低血管对某些缩血管活性物质（AD、NA、加压素、血管紧张素）的敏感性。解除小血管痉挛，改善微循环。稳定溶酶体膜，减少心肌

7、抑制因子（MDF）的形成。第17页/共35页5.5.影响血液与造血系统 增强骨髓造血功能，使RbcRbc、HbHb、BpcBpc、嗜中性粒细胞、纤维蛋白原增加，缩短凝血时间；使嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞减少。6允许作用（permissive action）糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。第18页/共35页7.其他作用（1）退热：对严重中毒性感染（肝炎、伤寒、脑膜炎、败血症等）的发热具有迅速而良好的退热作用。应在发热确诊后再使用。（2）中枢兴奋：（3）促进消化：（4）增加肾小球滤过率 第19页/共35页【临床应用临床应用】1.1.肾肾上上腺腺皮皮质

8、质功功能能不不全全（替替代代疗疗法法）:适适用用于于脑脑垂垂体体前前叶叶功功能能减减退退症症、肾肾上上腺腺皮皮质质功功能能减减退退症症(艾迪生病艾迪生病)、肾上腺次全切除术后等。、肾上腺次全切除术后等。2.严重感染：如 中 毒 性 肺 炎、中 毒 性 菌 痢、暴发型流脑等等作辅助治疗。急性症状缓解后，先停用糖皮质激素，直至感染完全控制再停用抗生素。注意：细菌：必须与足量、有效的抗菌药物合用病毒、肺结核：一般不用；第20页/共35页Q&A:1.中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时必须合用什么必须合用什么?停药时先停什么药后停什么停药时先停什么药后停什么药药?用糖皮

9、质激素作辅助治疗，利用其抗炎、抗毒、抗休克作用，迅速缓解症状，有助于病人渡过危险期。但必须合用有效而足量的抗生素，以免感染病灶扩散。症状好转后，先停用糖皮质激素，直至感染完全控制，再停用抗生素。第21页/共35页3.防止某些炎症的后遗症 如结核性脑膜炎，心包炎，风湿性心瓣膜炎，损伤性关节炎及烧伤后疤痕挛缩等。对虹膜炎，角膜炎，视网膜炎和视神经炎可消炎止痛，防止角膜混浊和粘连。第22页/共35页4.休克：对各种休克均有一定疗效，但必须同时采用综合性治疗措施。对感染性休克（首选）对对感感染染性性休休克克（首首选选），在在有有效效足足量量的的抗抗生生素素治治疗疗下下及及早早大大量量突突击击使使用用糖

10、糖皮皮质质激素，产生效果后立即停药。激素，产生效果后立即停药。过过敏敏性性休休克克，本本药药起起效效慢慢，应应先先采采用用肾上腺素，再合用糖皮质激素。肾上腺素，再合用糖皮质激素。第23页/共35页5.自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反应。自身免疫性疾病：与异常免疫有关，引起机体组织细胞的损害或生理功能紊乱。如风湿性关节炎、风湿热、风湿性心肌炎、全身性红斑狼疮等，糖皮质激素可缓解症状，不能根治。过敏性疾病：支哮、血清病、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、过敏性休克等用其他药物无效，加用糖皮质激素可缓解症状。器官移植排斥反应：与环孢素(免疫抑制药)合用可增效。第24页/共35页6.血液病：能改善

11、症状，停药后易复发。如治疗急性淋巴细胞性白血病、再障、粒细胞减少症、血小板减少症、过敏性紫癜。7.皮肤病：局部用药，接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、肛门骚痒等。第25页/共35页不良反应1.类肾上腺素皮质功能亢进症（库欣综合症）由于过量GCS引发水盐脂质代谢紊乱的结果。表现：满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、血钾降低、肌无力、高血压、高血脂、糖尿。一般不需要特殊治疗，停药后可自行消退，必要时对症治疗，如用降压药、降血糖药、并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾。第26页/共35页第27页/共35页2.诱发或加重感染 糖皮质激素抗炎不抗菌，且降低机体防御功能，细菌易乘虚而入诱发

12、感染或促进体内原有病灶（结核、化脓性病灶）扩散恶化，必要时合用抗生素。白血病、再障、肾病综合症、肝病患者（抵抗力减弱）更易引起或诱发感染。第28页/共35页3.消化系统并发症 刺激胃酸、胃蛋白酶分泌，抑制胃粘液分泌，降低胃肠粘膜对胃酸的抵抗力。可诱发或加重胃和十二指肠溃疡，甚至引起出血或穿孔。与水杨酸类合用更易发生。第29页/共35页4.骨质疏松、延缓伤口愈合 减少钙、磷吸收并增加其排泄，长期应用抑制骨细胞活力，造成骨质疏松，儿童、绝经期妇女、老人多见，严重者引起自发性骨折，补充维生素D和钙盐 抑制蛋白质合成，延缓伤口愈合5.延缓生长 抑制生长素分泌和造成负氮平衡，影响儿童生长发育，孕妇偶可引

13、起畸胎 第30页/共35页6.神经精神异常：可诱发精神或癫痫，儿童大剂量可致惊厥。7.白内障、青光眼：大剂量长期局部和全身用药均可发生。8.肾上腺皮质萎缩和功能不全原因：长期尤其是连日用药后，通过负反馈使ACTH分泌减少，引起的。第31页/共35页 突然停药或减量过快或停药半年内遇到严重应激情况（严重感染、创伤、出血）可发生肾上腺危象（表现肌无力、低血压、低血糖、甚至昏迷或休克）措施：长期用药需逐渐减量停药;停药前加用ACTH或采取隔日给药。停药后可连续使用适量ACTH，停药半年内遇到严重应激情况应及时给足量糖皮质激素。概念：指病人症状基本控制后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化的现象。

14、9.反跳现象第32页/共35页禁忌症 抗生素不能控制的病毒、真菌等感染、活动性结核病、胃或十二指肠溃疡、严重高血压、动脉硬化、糖尿病、角膜溃疡、骨质疏松、孕妇、创伤或手术修复期、骨折、肾上腺皮质功能亢进症、严重精神病和癫痫、心或肾功能不全。当适应症和禁忌症同时存在时，全面分析，权衡利弊、慎重决定。一般病情危急的适应症，虽有禁忌症存在，仍不得不用，待危急情况过去后，尽早停药或减量。第33页/共35页用法和疗程1.大剂量突击疗法：用于严重中毒性感染及各种休克。2.一般剂量长期疗法：用于肾病综合症、顽固性支哮、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病。3.小剂量替代疗法：用于脑垂体功能减退症、艾迪生病、肾上腺皮质次全切手术后。4.隔日疗法：需长期服药的，将1日的总量隔日上午810时一次服完。第34页/共35页感谢您的观看！第35页/共35页