精华高中生物必修二总复习.pptx

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1、 前 中 后 末减联会 四分体有丝分裂特殊减间间第1页/共38页一看一看染色体数：若为单数：减若为双数：二二看看三看三看第2页/共38页有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂形成细胞类型形成细胞类型染色体复制次数染色体复制次数细胞分裂次数细胞分裂次数形成子细胞数目形成子细胞数目 染色体数目变化染色体数目变化有无同源染色体有无同源染色体的行为的行为体细胞体细胞有性生殖细胞有性生殖细胞染色体复制一次，染色体复制一次，细胞分裂一次细胞分裂一次染色体复制一次，染色体复制一次，细胞连续分裂两次细胞连续分裂两次2个个1个卵细胞和个卵细胞和3个极体或个极体或4个精子个精子亲子细胞染色体数目相等亲子细胞染色体数目相

2、等2n2n染色体数目减一半染色体数目减一半2nn同源染色体在第一次分裂发生同源染色体在第一次分裂发生联会、交叉互换、分离等行为联会、交叉互换、分离等行为无同源染色体的联会、无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为交叉互换、分离等行为分裂方式比较项目第3页/共38页减数分裂有丝分裂第4页/共38页ABCABC1、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期(1)A图是_分裂的_时期,细胞中染色体数是_个。(2)B图是_分裂的_期,细胞中染色体数是_个。3.C图是_分裂的_期,细胞中染色体数是_个。减数第一次四分体4减数第二次前2有丝前4练习第5页/共38页2 2、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期

3、(4).D(4).D、E E、F F图分别是_分裂的_期,细胞中染色体数分别是_个。DDEFEF减数第二次分裂、减数第一次分裂、有丝有丝中2、4、4第6页/共38页3 3、判断下列细胞分别属于何种分裂的、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？什么时期，形成的子细胞是什么？甲:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_减数第一次后次级精母细胞 乙:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_减数第二次后精细胞或极体或极体丙:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_有 丝后体细胞丁:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_减数第二次后卵细胞和极体第7页/共38页在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子_，不相_；

4、在形成配子时，成对的遗传因子发生_，_后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_遗传给后代成对存在成对存在融合融合分离分离分离分离配子配子分离定律的内容分离定律的内容第8页/共38页基因的自由组合规律的实质 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因基因的自由组合规律的自由组合规律，也叫独立分配规律。YRryRroYRyr第9页/共38页1 1首先确定是否是伴Y Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则可能为伴Y Y染色

5、体遗传。2 2其次判断显隐性(1)(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)1)(2)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)2)(3)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3 3)遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析第10页/共38页3 3再次确定是否是伴X X染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X X染色体遗传。(图6 6、7)7)(2)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)8)男性患者，其母和其女都患

6、病，可能是伴X X染色体遗传。(图9 9、10)10)第11页/共38页伴X显性遗传病1.1.特点：特点：具有连续遗传现象；具有连续遗传现象；女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿都是患者男患者的母亲和女儿都是患者2.2.实例实例抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病（1 1）女性患者的）女性患者的父亲父亲和和儿子儿子一定是患者。一定是患者。（2）男性患者多于女性患者（3）交叉遗传伴X隐性遗传病第12页/共38页4 4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别 常染色体上患者女多于男 X X染色体上(2)(2)若

7、该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别 常染色体上患者男多于女 X X染色体上第13页/共38页1 1、请回答下列有关遗传的问题：（1 1）人体X X染色体上存在血友病基因，以XhXh表示，显性基因以XHXH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1 1）若1 1号的母亲是血友病患者，则1 1号父亲的基因型是 。2 2）若1 1号的双亲都不是血友病患者，则1 1号母亲的基因型是 。3 3）若4 4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。XHY XHXh 1/4 1/8 第14页/共38页2回答下列问题：某植物

8、的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：开紫花植株的基因型有种，其中基因型是的紫花植株自交，子代表现为紫花植株白花植株97。基因型为和的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株白花植株31。基因型为的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。AABB AABb AaBB AaBb 4 第15页/共38页3人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（）A 3/8的几率表现正常B1/8

9、的几率同时患两种病C 1/4的几率患白化病D1/2的几率只患多指第16页/共38页4右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。常 显 代代相传

10、患病 1/2 X 隐 交叉 aaXbY AaXbY 1/4 第17页/共38页5一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（）AaXb、Y、YBXb、aY、YCaXb、aY、YDAaXb、Y、Y第18页/共38页第3、4章1、DNA分子结构特点2、中心法则：复制、转录、翻译第19页/共38页AAAAAAT TT TT TGGGGGGGGCCCCCCAAT TCC一、DNA分子的结构特点（1 1）由（）条链组成，这两条链按（）方式盘旋成双螺旋结构 （2 2（）交替连接，排列在外侧构成基本骨架；“扶手”（）排列在内侧

11、“梯级”（3 3）两条链上的碱基通过（）连接成碱基对：A TA T，C GC G遵循：“”两反向平行反向平行脱氧核糖、磷酸碱基氢键碱基互补配对原则第20页/共38页双链DNA分子中：(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1碱基互补配对原则规律总结：A=T，G=CA+G=T+C=A+C=T+G=50%两个互补碱基相等两个互补碱基相等任意两个不互补碱基之和恒等且各占DNA总碱基数的50不互补碱基之和的比值等于1 A 1T 2T 1A2G 1C 2C 1G 2DNADNA双链双链第21页/共38页双链DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一条

12、链的A+T/G+C。A+TG+CA2+T2G2+C2A1 1+T1G1 1+C1 1=n=n=nA 1T 2T 1A2G 1C 2C 1G 2DNADNA双链双链在DNA分子中一条链中A+T的和占该链碱基比率等于另一条链中A+T的和占该链碱基比率，还等于双链DNA分子中A+T的和占整个DNA分子的碱基比率。A+TA+T+G+CA2+T2+G2+C2A2+T2=A1+T1+G1+C1A1+T1=第22页/共38页两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数.1nA2+G2T2+C2=T1+C1=nA1+G 1不同生物的DNADNA分子中，其互补配对的碱基

13、之和的比值不同，代表了每种生物DNADNA分子的特异性。u（A+C）：（T+G）=1不能反映种间差异。u（A+T）：（C+G）不同生物一般不同，反映种间差异。第23页/共38页 1、若DNA的一个单链中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？0.4 0.40.4 0.42、在DNA的一个单链中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？2.5 12.5 1第24页/共38页3、某双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，问另一条链中的C占多少？30%4、在双链DNA中有鸟嘌呤P个，占全部碱基的比例为N/M（M

14、2N），则该DNA分子中腺嘌呤的数目是（）A、P B、（PM/N）+P C、（PM/2N）P D、PM/2NC第25页/共38页二、中心法则的提出及其发展DNA转录RNA翻译蛋白质复制逆转录逆转录第26页/共38页第27页/共38页类别项目复制转录场所解旋模板原料酶能量碱基配对产物细胞核只解旋有遗传效应的片段只有DNA的一条链四种核糖核苷酸DNA解旋酶、RNA聚合酶ATPA-UG-CT-AC-GmRNA细胞核完全解旋DNA的两条链四种脱氧核苷酸DNA解旋酶、DNA聚合酶ATPA-TC-GT-AG-C子代DNA转录与转录与DNADNA复制有何异同复制有何异同?第28页/共38页阶段阶段项目项目转

15、录转录翻译翻译定义定义场所场所模板模板遗传信息传遗传信息传递的方向递的方向原料原料产物产物在细胞核中，以在细胞核中，以DNADNA的一条链为模板合的一条链为模板合成成mRNAmRNA的过程。的过程。以信使以信使RNARNA为模板，合为模板，合成具有一定氨基酸顺序成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程的蛋白质的过程细胞核细胞核细胞质的核糖体细胞质的核糖体DNADNA的一条链的一条链信使信使RNARNADNAmRNADNAmRNAmRNAmRNA蛋白质蛋白质含含A A、U U、C C、G G的的4 4种核种核糖核苷酸糖核苷酸合成蛋白质的合成蛋白质的2020种氨基酸种氨基酸信使信使RNARNA有一定氨基

16、酸排列顺序的多肽，有一定氨基酸排列顺序的多肽，进一步加工为蛋白质进一步加工为蛋白质转录和翻译的比较转录和翻译的比较第29页/共38页规律规律1 1：亲代亲代DNADNA复制复制n n代后，代后，DNADNA分子数分子数为，含亲代母链的为，含亲代母链的DNADNA分子数为分子数为，不含亲代母链的，不含亲代母链的DNADNA分子数为分子数为2n2个2n2习题【智慧眼智慧眼寻找规律寻找规律】第30页/共38页规律规律2 2：亲代亲代DNADNA分子经分子经 n n 次复制后，次复制后，所需某种游离的脱氧核苷酸数为：所需某种游离的脱氧核苷酸数为：Ra(2n1)其中其中 a a 表示亲代表示亲代DNAD

17、NA含有的某种碱含有的某种碱基数，基数，n n 表示复制的次数。表示复制的次数。【智慧眼智慧眼寻找规律寻找规律】练习第31页/共38页2 2某某DNADNA分子有分子有20002000个脱氧核苷酸，已知它的一条个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基单链上碱基A A：G G：T T：C C1 1：2 2：3 3：4 4，若该分子复，若该分子复制一次，则需腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（制一次，则需腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A A200 B200 B300 C300 C400 D400 D800800返回 1、某某DNA分子共含有含氮碱基分子共含有含氮碱基1400个，其个，其中一条链上中一条链上A+T/

18、C+G=2:5，问该，问该DNA分子连分子连续复制续复制2次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（数目是（）个。）个。600第32页/共38页据图回答下列问题：(1)图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的 步骤，该步骤发生在细胞的 部位。(2)图中1表示 ，3表示 。(3)如果合成的4共有150个肽键，则控制合成该肽链的基因至少应有 个碱基，合成该肽链共需个 氨基酸。(4)该过程不可能发生在（）。A.乳腺细胞 B.肝细胞 C.成熟的红细胞 D.神经细胞翻译 细胞质 mRNA tRNA 906 151 C 第33页/共38页1、证明DNA是遗传物质的几个著名经

19、典实验中，在实验设计思路中最关键的是()A.要用同位素标记DNA和蛋白质 B.要分离DNA和蛋白质 C.要得到噬菌体和肺炎双球菌 D.要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用2、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制癌症的目的。这些药物作用的细胞正处于细胞周期的（）A间期B前期C中期D不能确定第34页/共38页4、某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为A 5%B7%C24%D38%3、某信使RNA中有碱基40个，其中C+U为15个，那么转录此RNA的DNA中G+A为（）A15 B25 C30

20、D40第35页/共38页5、某双链DNA 分子有500个碱基对，其中鸟嘌呤为300 个，复制数次后，消耗周围环境中腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，该DNA 分子已经复制了几次（是第几代）A三次（第四代）B四次（第五代）C五次（第六代）D六次（第七代）6、人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的A、DNA碱基排列顺序不同 B、核糖体不同 C、转运RNA不同D、信使RNA不同第36页/共38页分析下面的概念图，回答有关问题：分析下面的概念图，回答有关问题：（1）图中B是 ，H是 ，F是 。（2）每个C含有 个D，每个D中可以由 个E 组成蛋白质蛋白质含含N N碱基碱基脱氧核糖脱氧核糖很多很多成百上千成百上千CDNACDNAGG磷酸磷酸HHDD基因基因F FAA染色体染色体EE脱氧核苷酸脱氧核苷酸B B（3）D 和A的位置关系：。（4）从分子水平看D和C的关系是 。（5）C的基本组成单位是图中的 。（6）遗传信息是D中 的排列顺序。基因位于染色体上基因位于染色体上基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNADNA片断片断E EE E（脱氧核苷酸）（脱氧核苷酸）第37页/共38页感谢您的观看！第38页/共38页